Почтовые орбитали

Рисунок черепа Eusthenopteron , линейного представителя наземных позвоночных, с маркировкой заглазничной области (красный).

Посторбитальный является пара черепных костей osteognathostomata (костистые рыбы , включая наземных позвоночных). Это кожная покровная кость боковой стенки черепа на переходе к дорсальной крыше черепа, которая вовлекается в задний край глазницы (орбиту). Таким образом, он является частью околорбитального ряда костей черепа. В зоологических и палеонтологических чертежи черепа, заглазничный обычно идентифицируется с аббревиатурой Po или ро .

Посторбиталии всех тетраподоморф ( наземные позвоночные - коронная группа + ближайшие ископаемые родственники) можно безопасно гомологировать друг с другом . С другой стороны, сомнительно, является ли костный элемент, известный как посторбитали некоторых лучевых плавников, например, щуки , гомологичен тетраподоморфам.

Амфибии

В принципиальном плане строительства четвероногих посторбитальный находятся в контакте вентральна и caudoventrally с скуловой точкой и squamosum и caudodorsally с надвисочным. Дорсально он может граничить с теменной костью, но нередко отделяется от нее межвисочной костью. В ростродорсальном отделе он контактирует с постфронтальной костью.

В то время как ископаемые земноводные ( темноспондилы и др.) Обычно имеют заглазничную клетку, у современных амфибий ( Lissamphibia ) она полностью редуцирована. У лягушачьих и хвостовых земноводных (Batrachia) уменьшение сопровождается увеличением глазницы. У подлых земноводных (Gymnophiona) череп очень компактный, но исследования онтогенетических рядов показывают, что и в этой группе заглазничная кость не сливается с чешуйчатой или другой соседней костью черепа, но эта кость изначально не создается.

Амниот

Левая заглазничная часть тиранозаврида дасплетозавра в боковом (A) и медиальном (B) виде.
Задняя часть черепа крокодила на виде слева с оптической подсветкой глазниц столба. Обратите внимание на типичную крокодилову морфологию кости с цилиндрическим «ножкой» (как часть заглазничной дуги) и скульптурной «головой».

Как в основном плане строительства амниота и , вероятно , в средней анапсиде черепе в черепахи есть является заглазничным в постоянном контакте с теменным. В диапсидах с фенестрированным черепом он обычно приблизительно трехлучевой (трехлучевой), при этом три луча или ветви перпендикулярны друг другу: медиальная и вентральная ветви вместе с теменной или скуловой формируют передние границы двух височных окон. а хвостовая ветвь вместе с ростральным лучом чешуйчатого костей образует верхнюю височную дугу. Костный мост, который образован вентральной ветвью заглазничной и дорсальной ветвями jugale, также является задней границей глазницы и называется заднеглазничной дугой . У архозавров заглазничная часть часто сливается с постфронтальной . Вентральная часть медиальной ветви обычно контактирует с боковой стенкой капсулы мозга (называемой латеросфеноидом или плевросфеноидом * ). Контакт медиальной ветви с теменной может быть уменьшен. Последнее часто случается с крокодилами , у которых заднеглазничная кость имеет грибовидную форму, с цилиндрическим невыделенным стержнем (брюшной луч) и зонтичной скульптурной спинной частью, которая вовлечена в столообразную заднюю дорсальную черепную крышу, а их медиальная и хвостовая ветви родственны короткие.

Также у представителей с эвриапсидным черепом и в базальных синапсидах заглазничная часть по крайней мере частично участвует в переднем крае височного окна или в формировании заглазничной дуги.

Независимой заглазничной кости нет ни у современных птиц ( neornithes ), ни у млекопитающих . Однако у многих мезозойских птиц кость все еще есть. В линии, ведущей к млекопитающим, она снижена у «высших» цинодонтов, не относящихся к млекопитающим . Заглазничная дуга (весьма вероятно вторичная) у некоторых групп млекопитающих ( даманы , белки , приматы , лошади ) в разных пропорциях образована лобной, теменной и скуловой костью.

* Латеросфеноид является типичной чертой архозавров и уже присутствует у представителей их родительских групп и контактирует с дорсальной крышей черепа, но обычно не с заглазничной, а только с лобной и еще независимой постфронтальной костью.

литература

  • Роберт Линн Кэрролл : палеонтология и эволюция позвоночных. WH Freeman and Co., Нью-Йорк, 1988.
  • Милтон Хильдебранд, Джордж Э. Гослоу: Сравнительная и функциональная анатомия позвоночных. Springer, 2004 г., ISBN 3-540-00757-1 .
  • Герхард Миколейт: Филогенетическая систематика позвоночных. Издательский дом Dr. Фридрих Пфейл, Мюнхен 2004 г., ISBN 3-89937-044-9 .

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ Хендрик Мюллер, Ооммен В. Ооммен, Питер Барч: Развитие скелета непосредственно развивающейся цецилии Gegeneophis ramaswamii (Amphibia: Gymnophiona: Caeciliidae). Зооморфология. Vol. 124, No. 4, 2005, pp. 171–188, doi : 10.1007 / s00435-005-0005-6 (альтернативный доступ к полному тексту: ResearchGate )
  2. ↑ Луис М. Чиапп, Лоуренс М. Уитмер (ред.): Птицы мезозоя: над головами динозавров. Калифорнийский университет Press, 2002, ISBN 0-520-20094-2
  3. ↑ Кеннет Д. Роуз: Начало эпохи млекопитающих. Издательство Университета Джона Хопкинса, Балтимор, 2006 г., ISBN 0-8018-8472-1 (Глава 3: Эволюционный переход к млекопитающим)
  4. ↑ Джеймс М. Кларк, Иоганн Велман, Жаква А. Готье, Дж. Майкл Пэрриш: Латеросфеноидная кость ранних архозавриформ. Журнал палеонтологии позвоночных. Vol. 13, No. 1, 1993, pp. 48-57, doi: 10.1080 / 02724634.1993.10011487 (альтернативный доступ к полному тексту: ResearchGate )