Сонома бурундук

Сонома бурундук
Молодые (слева) и взрослые особи (справа)

Молодые (слева) и взрослые особи (справа)

Систематика
Подчинение : Сородичи белки (Sciuromorpha)
Семья : Белка (Sciuridae)
Подсемейство : Суслик (Xerinae)
Племя : Настоящие суслики (Мармотини)
Жанр : Бурундук ( Тамиас )
Тип : Сонома бурундук
Научное название
Tamias sonomae
( Гриннелл , 1915)

Бурундук Сонома ( Tamias sonomae , Syn :. Neotamias sonomae ) является типом белка из рода бурундуков ( Tamias ). Встречается у двух подвидов только на северо-западе американского штата Калифорния к северу от Сан-Франциско . Это бурундук среднего размера, который, как и другие бурундуки, обитает в основном на деревьях и кустах, где питается в основном семенами и фруктами различных растений. Этот вид относится к комплексу взаимоотношений вокруг таунсендского бурундука ( Tamias townsendii ), и его очень трудно отличить от других видов в этом комплексе.

Международный союз охраны природы и природных ресурсов (МСОП) классифицирует этот вид как «не находящийся под угрозой исчезновения» , и его популяции считаются стабильными.

функции

общие характеристики

Бурундук Сонома достигает средней длины от 22,0 до 27,7 сантиметров. Длина головы и туловища дана для отдельных особей от 13,3 до 13,9 см, длина хвоста от 10,6 до 11,6 см, а вес составляет около 70 граммов. Длина ушей составляет от 15 до 23 миллиметров, а длина задней лапы - от 33 до 37 миллиметров. Животные не обнаруживают полового диморфизма и соответствуют по размеру, животные подвида Tamias sonomae alleni , однако, несколько меньше особей номинантной формы .

Цвет спины животных красно-коричневый летом, с июля по сентябрь, и, как и у других видов этого рода, на спине есть несколько темных полос на спине, которые разделены более светлыми полосами и отграничены по бокам тела. Голова красно-коричневая с дымчато-серыми пятнами цвета корицы, темные полосы на лице от темно-красно-коричневого до черновато-красно-коричневого, частично с вкраплениями корицы. Плечи, передняя часть спины и две средние светлые полосы от песочного до охристо-песочного цвета, а в задней части полосы перемежаются с белым. Две внешние светлые полосы перемежаются матово-белым и песочным цветом. Темные полосы на спине черные, редко темно-красно-коричневые, а темные боковые полосы темно-красно-коричневые и часто лишь нечетко отделены от края темно-песочного цвета по бокам. Корпус охристо-песочного цвета с вкраплениями цвета корицы, а бедра красно-коричневые с оттенком корицы и частично серо-белыми крапинками. Лапы от песочного до коричного цвета, задние лапы частично окрашены в красновато-коричневый цвет. Хвост окрашен в цвет от красно-коричневого до черного и более светлого песочно-коричневого цвета с верхней стороны, и обрамлен песочным цветом и более темным с нижней стороны. Брюшная сторона серовато-белая с бледно-охристо-песочным оттенком. Изменение пальто в зимнее пальто происходит в октябре. Зимний цвет соответствует летнему, но в целом темнее, брюшко зимой кремово-белое. По сравнению с номинальной формой, подвид Tamias sonomae alleni немного меньше, а цвет спины обычно немного темнее в течение всего года. Темные полосы на спине более черные и выраженные, а светлые полосы на боках более песочного цвета, на лице отсутствует оливково-зеленый оттенок.

Бурундук Сонома отличается от бурундука из желтой ели в основном своими размерами и красным цветом. Цвет это близко напоминает Townsend-бурундук ( Tamias townsendii ) и другие типы townsendii -Verwandtschaftskomplexes и могут быть спутаны с ним легко. Он немного больше, чем таунсендская белка, с более длинными конечностями, более длинным, широким и густым хвостом и более длинными ушами. Кроме того, он более бледный и более красноватый в основном цвете, и у него есть типичные для вида белые границы на хвосте и красноватая область на нижней стороне хвоста, которая светлее по сравнению с другими видами и не темнее в передней части. У зимнего меха щеки серые, а не коричневые, уши редко опушенные и однотонные, в летнем мехе.

Особенности черепа и скелета

Череп вида длинный и узкий, максимальная ширина составляет около 54% ​​от общей длины. Череп номинальной формы имеет общую длину от 38,0 до 39,7, в среднем 38,7 миллиметра, в области скуловых дуг ширина от 19,4 до 21,3, в среднем 20,3 миллиметра. Череп Tamias sonomae alleni несколько меньше. По сравнению с другими видами череп длиннее и уже с более плотно прилегающими скуловыми дугами. Череп длинный и уплощенный, морда (головотрубка) глубокая, а носовые кости разделены небольшим узлом на кончике над резцами. Отверстие incisiva короче , чем у других видов, задний конец небной кости утолщен и заканчивается в коротком вместо длинного позвоночника у других видов. Дальнейшие характеристики, характерные для этого вида, относятся, прежде всего, к строению и развитию подъязычной кости (os hyoideum).

1 · 0 · 2 · 3  =  22
1 · 0 · 1 · 3

Животные имеют, как и все подрода Neotamias, от одного до ассоциированного вида в верхней челюсти и в половине нижней челюсти на каждый резец, образованный резцом (резцом), за которым следует промежуток между зубами ( диастема ). Далее следуют два премоляра на верхней челюсти, один премоляр и три моляра на нижней челюсти . Всего у животных 22 зуба. Верхние резцы сильно отогнуты назад по сравнению с другими видами, премоляры и моляры только маленькие.

Как и у других бурундуков , у самцов есть кость пениса (bacculum) длиной от 3,0 до 3,3 миллиметра. У него очень тонкий стержень и плоский киль, который составляет около 10% наконечника. Угол между стержнем и наконечником составляет 130 °, а дистальный конец стержня слегка сжимается с боков. Женский аналог, клиторальная кость (Baubellum), длинная и тонкая и образует широкую U-образную форму от основания и стержня. Он имеет базовую длину от 0,5 до 1,1 миллиметра, что соответствует длине вала. Угол между стержнем и острием составляет 150,4 °, а длина острия - от 0,4 до 0,7 миллиметра с очень коротким, но заметным килем.

Генетические черты

Геном Соном полоса круассана, как другие бурундуки из 38 хромосом (2n = 38). Это четыре пары больших метацентрических, шесть пар больших субметацентрических, четыре пары больших акроцентрических, одна пара малых метацентрических и три пары малых акроцентрических хромосом. Х - хромосома является субметацентрической, то Y - хромосома акроцентрической. В пределах рода отнесен к кариотипу типа B.

распространение и среда обитания

Ареал бурундука Сонома

Бурундук Сонома встречается только на северо-западе американского штата Калифорния к северу от Сан-Франциско . Ареал распространения простирается от округа Сискию до залива Сан-Франциско , где животные обитают на высоте менее 1800 метров.

В растительности зоны в обитания диапазоне от верхней Соноран зоны, которая характеризуется как степной растительностью, в лесистой переходной зоне. В прибрежной зоне животные обитают в основном в открытых лесных насаждениях прибрежной секвойи ( Sequoia sempervirens ) и в сухих древостоях желтой сосны ( Pinus ponderosa ), белой сосны ( Pinus sabiniana ), кедра ладана ( Calocedrus decurrens ), американского земляничного дерева ( Arbutus). menziesii ) и густые дубы ( Quercus ), например, в чапарале . Кроме того, вид встречается вдоль рек и открытых кустарников, а также в стадах колорадской пихты ( Abies concolor ) и великолепной пихты ( Abies magnifica ). Животные обычно избегают молодых лесов и вырубок.

Бурундук Sonoma встречается в некоторых частях своего ареала в Северной Калифорнии, симпатизируя бурундуку из желтой ели ( Tamias amoenus ) и бурундуку с желтыми щеками ( Tamias ochrogenys ), бурундуку Allen ( Tamias senex ) и бурундуку Siskiyou ( Tamias siskiyou ), которые вместе быть отнесенным к родственной группе комплекса таунсендии с ним . Эти явления в основном связаны с переплетением горных хребтов и, следовательно, со специфической растительностью в переходных зонах; Хотя эти три вида упоминается предпочитают бореальных еловые леса с ель Дугласа и Колорадо пихты ( пихта одноцветная ), то Sonoma Бурундук живет в смешанных лесных районах , характеризующихся в Колорадо пихты, желтая сосна ( сосна жёлтая ) и Калифорнии черный дуб ( Quercus kelloggii ). По сравнению с бурундука Merriam ( Tamias merriami ), область распределения ограничена в заливе Сан - Франциско и Сан - Пабло - Бей и пастбища между ними. Он отделен от ареала ушастого бурундука ( Tamias quadrimaculatus ) в Сьерра-Неваде областью пика Лассен шириной примерно 60 километров , где оба вида не встречаются.

Образ жизни

Бурундук Сонома в государственном парке Сэмюэля П. Тейлора : сигнал тревоги и раскрытие плода клювого лещины ( Corylus cornuta ) (56 секунд, 12,4 МБ)

Вид ведет дневной образ жизни и живет на земле, а также лазает по деревьям и кустарникам. Лесные участки, в которых встречается этот вид, включают деревья, кустарники, груды древесины и слой растительного материала на лесной подстилке. Животные питаются, как и другие бурундуки, особенно травоядными, семенами хвойных деревьев, желудями и семенами, фруктами и другими частями растений разных видов растений. Научного исследования питательного состава нет, однако вполне вероятно, что животные разных растений используют свою среду обитания в качестве источника пищи, такие как Prunus virginiana ( Prunus virginiana , известный как chokecherry), каменная груша ( Amelanchier ) и гаррия ( Garrya ). Другие виды этого рода также питаются листьями, цветами и травами, а также грибами, насекомыми и птичьими яйцами. Кормление происходит в основном на ветвях более мелких кустов. Животные часто ищут открытые места на стволах деревьев, более крупных ветвях в нижних частях деревьев и на камнях в качестве мест для отдыха и наблюдения, а также для употребления собранной пищи.

Бурундук Сонома при звуке типичного сигнала тревоги. В начале записи круассан реагирует на зов другого человека. (1 минута 26 секунд, 17,8 МБ)

Они общаются с помощью очень высоких, птичьих и специфичных для вида криков, которые они издают при возникновении потенциальной угрозы. Самки звонят чаще, чем самцы, и существуют значительные различия в частоте звонков молодых и старых животных, беременных и кормящих самок, самцов, желающих спариться, и других подгрупп в популяциях. Животные выкрикивают в виде групп сигналов («всплесков») с несколькими отдельными звонками («чипами») с ветвей деревьев и кустов, а также с земли. Они могут делать от 10 до более 80 пачек с 50 и более чем 100 фишками в минуту. выбросить. Призывы образуют V-образную форму в сонаграмме , в которой высота звука сначала уменьшается, а затем снова увеличивается; в этом они отличаются от всех родственных видов. В ответ на призывы животные обычно быстро уходят глубже в ветви деревьев или кустов, в груды дров и в другие укрытия, где затем сохраняют спокойствие.

Размножение и развитие

Молодое животное прячется на мертвом дереве

Брачный период у этого вида - весна, и у самок обычно бывает только один помет в год. На более низких высотах сезон спаривания начинается намного раньше, чем на более высоких возвышенностях, и у самок более низких высот возможна овуляция на несколько недель раньше, чем у самок более высоких высот. У самцов яички набухают во время брачного сезона и мигрируют из поясницы в наружную часть мошонки с декабря по июнь ; в конце марта яички достигают максимальной длины от 13 до 16,5 миллиметров. В течение периода, когда самцы способны к размножению, они активно мигрируют на территории с самками, готовыми к спариванию, и конкурируют с другими самцами, желающими спариваться.

Молодняк также рождается намного раньше в низинах, чем в высокогорье. Период беременности составляет от 30 до 31 дня, и молодые рождаются весной. В помете в среднем от трех до пяти молодых животных, которые выкармливаются матерью от 39 до 45 дней, даже если молодые животные покидают гнездо в течение дня. Самки заботятся о потомстве в одиночку, а детеныши после отлучения часто остаются с матерью, в то время как самцы расходятся. Предполагается, что родственные группы самок животных формируются в результате такого поведения, которое также вызывает более частые сигналы тревоги самкам животных в результате отбора родственников для защиты близкородственных особей. Соотношение полов животных после рождения и при выходе из гнезда составляет около 1: 1, но к первой осени меняется в пользу самок. Это связано с разными стратегиями распределения молодых особей самцов и самок после выхода из гнезда. Даже в первую весну после зимовки количество молодых самок превышает количество молодых самцов, но после первого размножения соотношение полов следующей осенью снова составляет около 1: 1 из-за повышенной смертности самок во время их первых рождений и выращивания. В более старшем возрасте снова преобладают женщины, тогда как смертность мужчин, особенно в возрасте от трех до пяти лет, значительно выше, чем смертность женщин.

Экологическое значение, хищники и паразиты

Единственным доказанным хищником для сономского бурундука , кроме того, является краснохвостый ястреб ( Buteo jamaicensis ), а также другие хищные птицы и хищники, являющиеся потенциальными хищниками.Паразитами являются два типа животных вшей ( Hoplopleura arboricola и Neohaematopinus pacificus ) и нимфы разных клещей ( Dermacentor occidentalis , Ixodes pacificus и Ixodes spinipalpis ). Инфекции патогена от чумы , Yersinia Пестис , а также возбудителя болезни Лайма , Borrelia burgdorferi , для которых грызуны региона актуальны как потенциальные резервуарных хозяев, которые не были обнаружены в бурундука Сонома. С другой стороны, Anaplasma phagocytophilum , клещевой патоген, вызывающий гранулоцитарный анаплазмоз человека и анаплазмоз собак, был идентифицирован у нескольких бурундуков Sonoma.

Как и другие виды этого рода, бурундук Sonoma играет важную роль в посеве и распространении семян растений, а также в распространении спор микоризы через свой рацион и создание запасов .

Систематика

Возможное родство
бурундука Сонома
 Тамиас  



 Бурундук Сонома ( Tamias sonomae )


   

 Бурундук аллен ( Tamias senex )



   

Таунсендский бурундук ( Tamias townsendii )



   

другие виды Tamias



Шаблон: Klade / Обслуживание / Стиль

Бурундук Sonoma классифицируется как самостоятельный вид в пределах рода бурундуков ( Tamias ), который состоит из 25 видов. Первое научное описание принадлежит американскому зоологу Джозефу Гриннеллу из 1915 года, который описал его как Eutamias sonomae на основе людей из региона к западу от Герневилля , округ Сонома , Калифорния, и назвал его в честь округа как места, где он был обнаружен. Животные происходили из коллекции Калифорнийского музея зоологии позвоночных в Беркли , первым директором которого был Гриннелл.

В 1985 г. вид был пересмотрен Levenson et al. захлопнулся со всеми остальными бурундуками рода Тамиас . В этом отношении бурундук Sonoma относится к подроду Neotamias вместе с большинством других видов , которые также рассматриваются как самостоятельный род. В некоторых случаях он считался подвидом таунсендского бурундука ( Tamias townsendii ), но теперь относится к группе видов, известной как таунсендская группа, которая помимо бурундуков Sonoma и Townsend включает семь других видов: T. senex , T. ochrogenys , T. siskiyou , T. merriami , T. quadrimaculatus , T. obscurus и T. dorsalis . В рамках этой группы родства, на основе молекулярно - биологических данных, бурундук Сонома считаются а сестрой виды на Аллен бурундука ( Tamias Сенекс ) и оба считаются сестрой группа бурундука Townsend. С другой стороны, бурундук Сонома считается родственным видом племени таунсендского бурундука, бурундука Аллена и бурундука Сискию ( Tamias siskiyou ).

Джозеф Гриннелл , первый описатель вида и первый директор Калифорнийского музея зоологии позвоночных , Беркли

Внутри вида вместе с номинантной формой выделяют два подвида:

  • Tamias sonomae sonomae (Гриннелл, 1915) : номинальная форма; Встречается на всей территории распространения, немного крупнее и ярче, чем Tamias sonomae alleni .
  • Tamias sonomae alleni Howell , 1922 : обитает только на крайнем юго-западе ареала распространения около залива Сан-Франциско . Подвид немного мельче и темнее номинальной формы. Форма была описана в 1922 году Артуром Х. Хауэллом как Eutamias townsendii alleni и, таким образом, как подвид таунсендского бурундука на основе самца из Инвернесса в округе Марин , Калифорния; он назван в честь Джоэла Асафа Аллена . Тип Allen первоначально был отнесен к подвиду Eutamias townsendii hindsii , но после того, как он стал синонимом Eutamias townsendii townsendii , Хауэлл описал новый подвид на основе этого экземпляра.

Статус, угроза и защита

Бурундук Сонома ищет остатки еды на столе для пикника в парке штата Калифорния . Степень влияния человека на образ жизни белок пока неизвестна.

Международный союз охраны природы и природных ресурсов (МСОП) классифицирует бурундук Sonoma как вызывающий наименьшее беспокойство (LC) , и его популяции считаются стабильными. Это оправдано относительно большой площадью распространения более 20 000 км 2 и регулярным возникновением; известных рисков для существования завода нет.

Имеется очень мало конкретных исследований по бурундуку Sonoma и очень небольшому ареалу распространения с различными ключевыми местообитаниями; поэтому неизвестно, в какой степени антропогенные воздействия отрицательно влияют на вид. Существует потенциальный риск из-за очень маленького ареала распространения, в котором серьезные изменения среды обитания могут оказать сильное влияние на общую популяцию вида.

подтверждающие документы

  1. ^ A b Ллойд Г. Инглс: Млекопитающие тихоокеанских государств: Калифорния, Орегон, Вашингтон. Stanford University Press, 1965, ISBN 0-8047-1843-1 , стр.181.
  2. б с д е е г ч Richard W. Thorington младший , Джон Л. Копровского, Майкл А. Стил: Бурундуки мира. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2012, ISBN 978-1-4214-0469-1 , стр. 340-341 .
  3. б с д е е г J.L. Копровски, Е. А. Гольдштейн, К. Р. Беннет, К. Перейра Мендес: Сонома-бурундук. В: Дон Э. Уилсон, Т. Е. Лачер, младший, Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира: зайцеобразные и грызуны 1. (HMW, том 6) Lynx Edicions, Барселона, 2016, ISBN 978- 84-941892-3-4 , стр. 789-790.
  4. a b c d e f Самир Хасмук Шах: Tamias sonomae (бурундук Сонома) в сети Animal Diversity, 1999, по состоянию на 7 мая 2017 года.
  5. б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т у V ш х Troy L. Best : Tamias sonomae. ( Памятка от 15 марта 2016 г. в Интернет-архиве ) Mammalian Species 444, 1993.
  6. Даллас А. Саттон: Женские половые органы бурундуков, род Eutamias. The Southwestern Naturalist 27 (4), ноябрь 1982 г., стр. 393-402. ( JSTOR 3670714 )
  7. а б Neotamias sonomae в с МСОПОМ Красного списка исчезающих видов 2015.4. Включено в список: AV Linzey, NatureServe (G. Hammerson), 2008. Проверено 5 августа 2016 г.
  8. ^ Б Леонард Р. Марк: вокальный репертуар бурундуков (Genus Eutamias) в Калифорнии. Поведение животных 24 (2), 1976, стр 319-335,. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (76) 80040-1 .
  9. a b Стивен Ф. Смит: Сигналы тревоги, их происхождение и использование в Eutamias sonomae. Журнал маммологии 59 (4), 1978, стр 888-893,. DOI : 10,2307 / 1380172 . JSTOR 1380172
  10. ^ Роберт С. Лейн, Ричард Н. Браун: Лесные крысы и кенгуровые крысы: потенциальные резервуары спирохеты болезни Лайма в Калифорнии. Журнал медицинской энтомологии 28 (3), 1991, стр. 299-302, PMID 1875357 . ( Полный текст )
  11. Даниэль Рейманек, Гидеон БРЭДБУРД, Джанет Фоули: Молекулярная характеристика Выявляет различные геновиды Anaplasma phagocytophilum от различных хозяев в Северной Америке. Журнал медицинской микробиологии 61 (2), февраль 2012, стр 204-212,. Дои : 10,1099 / jmm.0.034702-0 , PMID 1875357 . ( Полный текст )
  12. ^ A b Антуанетта Дж. Пьяджио, Грег С. Спайсер: Молекулярная филогения рода бурундуков Tamias на основе митохондриального гена субъединицы цитохромоксидазы II. Журнал МЛЕКОПИТАЮЩИХ Evolution 7 (3), сентябрь 2000, стр 147-166,. Дои : 10,1023 / A: 1009484302799 . ( Полный текст )
  13. ^ A b Антуанетта Дж. Пьяджио, Грег С. Спайсер: Молекулярная филогения бурундуков, полученная из митохондриальных последовательностей гена цитохрома b и цитохромоксидазы II. Молекулярная Филогенетика и Evolution 20 (3), сентябрь 2001, стр 335-350,. Дои : 10,1006 / mpev.2001.097 . ( Полный текст )
  14. а б в Сонома Тамиаса (Neotamias) . В: Дон Э. Уилсон , ДиЭнн М. Ридер (ред.): Виды млекопитающих мира. Таксономический и географический справочник. 2 тома. 3. Издание. Издательство Университета Джона Хопкинса, Балтимор, Мэриленд 2005, ISBN 0-8018-8221-4 .
  15. а б Джозеф Гриннелл : Eutamias sonomae, новый бурундук из пояса внутреннего северного побережья Калифорнии. Материал предоставлен Музеем зоологии позвоночных Калифорнийского университета, Калифорнийский университет Press, Беркли, 1915, стр. [321] -325. ( Полный текст )
  16. ^ Говард Левенсон, Роберт С. Хоффманн, Чарльз Ф. Надлер, Лерка Дойч, Скотт Д. Фримен: Систематика голарктических бурундуков (Тамиас). Журнал маммологии 66 (2), май 1985, стр 219-242,. Дои : 10,2307 / 1381236 .
  17. Брюс Д. Паттерсон, Райан В. Норрис: На пути к единой номенклатуре сусликов: статус голарктических бурундуков. Млекопитающие 80 (3), май 2016, стр 241-251,. DOI : 10.1515 / Mammalia-2015-0004 .
  18. ^ Ной Рид, Джон Р. Дембоски, Джек Салливан: Оценка филогении радиации западно-североамериканских бурундуков (тамиас) перед лицом интрогрессии с использованием генов репродуктивного белка. Систематические биологии 61 (1), 2012, стр 44-62,. Дои : 10,1093 / sysbio / syr094 . PMC 3243737 (свободный полный текст)
  19. ^ Артур Х. Хауэлл : Диагностика семи новых бурундуков из рода Eutamias со списком американских видов. Journal of Mammalogy 3, 1922, стр. 178-185. ( Полный текст )

литература

веб ссылки

Commons : Сонома бурундук ( Tamias sonomae )  - Коллекция изображений, видео и аудио файлов
Эта статья была добавлена в список отличных статей данной версии 5 августа 2017 года .