Cetartiodactyla
| Cetartiodactyla | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||
| Систематика | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Научное название | ||||||||||||
| Cetartiodactyla | ||||||||||||
| Montgelard et al., 1997 |
Cetartiodactyla являются более таксоном (систематической группы) млекопитающих , который состоит из двух внешне очень разных групп, даже ноский копытных (Artiodactyla) и киты (Cetacea). То, что эти две группы образуют монофилетическую группу ( происходящую от общего предка ), было подтверждено молекулярно-генетическими исследованиями, а также морфологически подтверждено недавними открытиями окаменелостей.
Артефакты теперь считаются парафилетическими, потому что они не являются сестринской группой китов в целом и без них не образуют замкнутого сообщества происхождения. Ближайшие родственники китов - бегемоты . В жвачных животных , в свою очередь образуют группу сестра этих двух вместе и , следовательно , более тесно связаны с китов , чем в других парнокопытных животных ( свиней и верблюдов ).
функции
Самая важная синапоморфия (совместно производный признак) Cetartiodactyla - это особая структура лодыжки , которая выполняет совместную роль как на верхнем, так и на нижнем конце. Раньше считалось, что это является исключительной особенностью копытных животных, так как не было обнаружено и у ископаемых китов. (У современных китов задние конечности регрессировали.) Однако в 2001 году было обнаружено, что у ранних ископаемых китов Pakicetus и Ichthyolestes ( Pakicetidae ), которые жили в позднем эоцене , также были эти особые осыпи.
Двумя другими общими чертами являются три основных легочных бронха и фиброэластичный пенис , что означает, что эректильная ткань развита лишь незначительно, а эрекция в основном вызывается расслаблением втягивающих мышц.
В остальном киты и копытные пошли в совершенно разных направлениях своей эволюции. В то время как киты, вероятно, были морскими млекопитающими , которые лучше всего приспособились к воде , парнокопытные животные превратились в эффективных бегунов на суше, которые благодаря своей сложной пищеварительной системе (особенно жвачных ) отлично адаптировались к растительной диете.
Систематика
Благодаря относительно однородному телосложению копытные издавна считались монофилетической группой. Однако с середины 1990-х годов серия молекулярных исследований показала, что китообразные также произошли от парнокопытных и что бегемоты являются ближайшими живыми родственниками китов. В результате и с помощью морфологических исследований можно было опровергнуть ранее предполагаемое происхождение китов из мезонихий (группа хищных копытных в раннем кайнозое ).
Самые старые окаменелости Cetartiodactyla датируются ранним эоценом (около 55 миллионов лет назад). Поскольку эти находки появились почти одновременно в Европе, Азии и Северной Америке, более точно определить место происхождения копытных очень сложно. Эти ранние формы объединены в группу Dichobunidae (или Dichobunoidea) - их самый известный и лучше всего сохранившийся представитель - Diacodexis . Они маленькие (изначально размером с кролика), стройное телосложение, длинные тонкие ноги и длинный хвост. Задние лапы были значительно длиннее передних, типичная структура пальцев еще не была полностью развита, а зубы были с низким венцом и простым строением. Уже в раннем и среднем эоцене произошла радиация и возникли многочисленные племенные линии. Самые старые киты были зарегистрированы в течение 53 миллионов лет, а предки подотряда членистоногих ( свиноподобные , мозолистые подошвы , жвачные животные ) также появились в эоцене.
Только бегемоты появились около 15 миллионов лет назад. Чтобы объяснить разрыв в 40 миллионов лет, который это создает (общий предок китов и бегемотов, должно быть, жил до первых китов, то есть около 55 миллионов лет назад), есть признаки того, что Anthracotheriidae , один от эоцена до плиоцена обычная группа членистоногих, сестринская группа китов и предки бегемотов.
Внутри недавних представителей возникают следующие предполагаемые родословные:
| Cetartiodactyla |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
В декабре 2007 года Ханс Тевиссен , профессор кафедры анатомии медицинских и фармацевтических колледжей Северо-Восточного университета Огайо, представил альтернативную гипотезу генеалогического древа. Согласно его исследованиям, ближайшими родственниками ранних китов были вымершие парнокопытные группы под названием Raoellidae, и оба таксона вместе представляют сестринскую группу оставшихся парнокопытных животных, включая бегемотов:
| Cetartiodactyla |
|
||||||||||||
|
|
Его выводы были сделаны в результате исследования нового скелета из региона Кашмир в Пакистане . Это был представитель рода Indohyus , который относят к Raoellidae. В основном из-за костного кольца на височной кости ( петросал, который был), так называемого инвертора, известного далеко только у китов, а также других особенностей Vorbackenzähne (премоляров) и костной структуры была установлена тесная связь.
литература
- Томас С. Кемп: Происхождение и эволюция млекопитающих . Oxford University Press, Oxford 2005, 331 страница, ISBN 0-19-850761-5 .
- Вилфрид Вестхайд, Рейнхард Ригер (Hrsg.): Специальная зоология. Часть 2: позвоночные животные или черепа . Spectrum Akademischer Verlag, Гейдельберг - Берлин 2004, 712 страниц, ISBN 3-8274-0307-3 .
Индивидуальные доказательства
- ↑ Джонатан Гейлзер и Марк Юхен: Морфологическая поддержка тесных отношений между бегемотами и китами. В: Журнал палеонтологии позвоночных 23 (4): 991-996 (2003).
- ^ Жан-Рено Буассери, Фабрис Лихоро и Мишель Брюне: положение Hippopotamidae в пределах Cetartiodactyla. В: Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 102: 1537-1541 (2005).
- ↑ Согласно Робину Беку и др.: Супердерево MRP более высокого уровня плацентарных млекопитающих. В: BMC Evol Biol.2006; 6: 93. PMC 1654192 (полный текст).
- ↑ JGM Thewissen, Лиза Ноэль Купер, Марк Т. Клементц, Сунил Баджпай, Б.Н. Тивари: Киты произошли от водных парнокопытных в эоценовую эпоху Индии. Nature 450, 2007 г .; Страницы 1190-1194.