Дицератерий
| Дицератерий | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Череп Дицератерия | ||||||||||||
| Временное появление | ||||||||||||
| Ранний олигоцен - средний миоцен | ||||||||||||
| От 33 до 14 миллионов лет | ||||||||||||
| Локации | ||||||||||||
| Систематика | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Научное название | ||||||||||||
| Дицератерий | ||||||||||||
| Марш , 1875 г. | ||||||||||||
Diceratherium это вымерший род из носорогов , которыежили в Северной Америкес раннего олигоцена около 33 миллионов лет назад на Ближнем миоцена 14 миллионов лет назад. Это был первый представитель носорогов с четко развитыми рогами. Здесь дицератерий имелдва рога, но встречался только у самцов, и в отличие от сегодняшних двурогих носорогов были спарены на носу. Представитель носорогов обитал на частично открытых ландшафтах.
функции
Дицератерий состоял из представителей носорогов от среднего до очень крупного размера и был самым крупным наземным млекопитающим своего времени в Северной Америке до появления раннего хоботка . Виды среднего размера могли достигать длины от головы до туловища 236 см и высоты плеча около 121 см, самого крупного из них. Представители были значительно крупнее и превышали по всей длине средние виды на 30%.
Череп был длиной от 42 до 56 см, очень удлиненным и плоским. Лобная кость явно круче в задней области, затылок имел довольно прямоугольную форму. Носовые кости показали четкую кривизну как в боковом направлении и в продольном направлении и была очень удлинены. На переднем кончике были две смежные жемчужные шероховатые поверхности, указывающие на положение рогов. Они стояли парами рядом друг с другом, в отличие от тандемных рогов современных двурогих носорогов. Носовая кость не имела связи с межчелюстной костью , но лежала намного выше, внутренняя часть носа была относительно большой.
Нижняя челюсть имела длину от 35 до 45 см и имела крепкую костную ткань. Симфиза был также силен, может быть до 10 см в длину и простирается до третьего моляра . Укус был ниже по отношению к предшественнику diceratherium , субгиракодоны немного уменьшены и включали в себя следующую зубную формулу : . Внутренние резцы (I1) имели гвоздевидную небольшую форму, а внешние (I2) были конически длинными и загнутыми вперед до 8,7 см, так что они напоминали небольшие бивни . Собачьое было отсутствует , и была Диастемой до 7 см в длине на задний прикус . За исключением первого, премоляры были явно моляризованы и, таким образом, напоминали моляры . Все задние моляры слегка завышены ( гипсодонт ).
Посткраниальный скелет известно из нескольких полных скелета находок. Позвоночника состоит из 7 шейки матки , 19 грудного, 5 поясничных, 3 крестца и 21 хвостовых позвонка. В частности, остистые отростки грудных позвонков были значительно массивнее, чем у близкородственного субгиракодона . Тело в целом было сильным, с длинными тонкими конечностями, а бедренная кость достигала 37 см в длину. Metapodia была сравнительно короткой. Руки и ноги оканчивались тремя лучами с центральным лучом сильной формы.
Ископаемые находки
Дицератерий известен исключительно из Северной Америки и встречается преимущественно на Высоких равнинах и на северо-западе США . Полный скелет был обнаружен в пласте Protaceras у реки Уайт в Южной Дакоте еще в 1892 году , при этом отсутствовала только часть передней части стопы, несколько ребер и грудина . Другие находки, особенно черепа, а также посткраниальные скелетные элементы, происходят из формации Брюле , также в Южной Дакоте. Все эти находки относятся к среднему виду D. tridactylum . Полный череп и конечности D. armatum происходят из формации Джон Дей в Орегоне ( национальный памятник «Ископаемые пласты Джона Дея» ). Очень обильный материал D. niobrarense был обнаружен в нижней части формации Марсленд в Небраске и является одной из самых недавних находок в возрасте 14 миллионов лет. Остатки очень крупных виды D. radtkei , включая нижнюю челюсть и несколько фрагментов черепа, которые были идентифицированы с капустой кроватей в западной Монтане , в других местах .
Палеобиология
Зубы с более или менее высокой коронкой предполагают определенную специализацию на твердой растительной пище. На некоторых участках с остатками Diaceratherium , особенно в Орегоне, реконструируются только слегка засаженные деревьями, частично влажные луговые степи . Эти открытые ландшафты возникли при переходе к миоцену в результате климатических изменений в сторону более прохладных климатических условий. К среднему миоцену здесь развивались сухие полупустынные степи.
Определенный половой диморфизм можно обнаружить в строении черепа Diaceratherium , что редко встречается у современных носорогов. Самцы обычно имеют более крепкие черепа с выступающими скулами . Носовая кость здесь обычно более прочная и толстая, которая с возрастом увеличивается. Черепа самок более тонкие, носовая кость длиннее и уже, не имеет шероховатой поверхности. Возможно, коровы Diceratherium вообще не имели рогов.
Несмотря на многочисленные находки, на сегодняшний день практически не известно о каких-либо патологических изменениях. Связанные с заболеванием искривления из-за остеоартрита были обнаружены только на одной из более чем 60 бедренных костей, известных из формации Марсленд, и вызвали изгиб вала примерно на 30 °, а также повреждение колена.
Систематика
|
Внутренняя систематика североамериканских носорогов по Prothero 2005
|
Рода Diceratherium принадлежит к носорогу семье и является частью подсемейства Diceratheriinae . Это подсемейство, которое является очень древним по филогенезу , делится на два племени , причем Diceratherium принадлежит к племени Diceratheriini , которое противостоит племени Trigoniadini и характеризуется двумя парными рогами. Предшественником этого рода носорогов был, скорее всего, Subhyracodon , от которого он непрерывно развивался. Другой родственник - Skinneroceras , который был описан только в 2005 году .
На сегодняшний день признано пять видов, относящихся к Diceratherium :
- D. annectens ( Марш , 1873)
- D. armatum Marsh , 1875 г.
- Д. Ниобраренсе Петерсон , 1906 г.
- Д. Радткей Протеро и Расмуссен , 2008 г.
- D. tridactylum ( Осборн , 1893).
Первые находки Diceratherium были первоначально отнесены к роду Rhinoceros Отниэлем Чарльзом Маршем в 1870 и 1873 годах , только в 1875 году тот же автор впервые описал его на основе находок у реки Джон Дэй в Орегоне; это был первый носорог с отчетливыми роговыми образованиями, описанный в Северной Америке. Научное название состоит из греческих слов δι (префикс ди- «два-»), κέρας ( kéras «рог») и θηρίον ( терион «животное») и относится к парным носовым рогам.
Первоначально его часто путали с Aceratherium , фактически безрогим носорогом из группы Aceratheriinae , который жил в основном в миоцене, но был намного более развитым. Генри Фэйрфилд Осборн впервые описал полный скелет из реки Уайт в Южной Дакоте как Aceratherium tridactylum , с добавлением тридактилума из-за идеи того времени, что все носороги раннего миоцена на самом деле имели четырехконечные передние лапы. Позже он пересмотрел свое мнение. Также часто путали с Menoceras , животным из группы Rhinocerotinae , у которого также были парные носовые рога . Однако Menoceras имеет гораздо более современные черты, такие как более короткий череп, более узкий зубной ряд и более сложная эмаль на жевательной поверхности коренных зубов. Структура носовой кости с четко закругленными поверхностями прикрепления рогов показывает отличия от Diceratherium с его довольно удлиненными прикреплениями рогов .
Дицератерий был впервые обнаружен в раннем олигоцене около 33 миллионов лет назад (локально стратиграфически отнесен к раннему Whitneyum ) и возник из субгиракодона . Самым древним видом был маленький D. tridactylum . В позднем олигоцене - миоцене развился гигантский D. radtkei , о котором известно лишь по нескольким находкам. Род носорогов вымер в среднем миоцене около 14 миллионов лет назад (стратиграфически от позднего Arikareeum до раннего Hemingfordium ), самым молодым видом был D. niobrarense . С исчезновением Diceratherium вымерла и ветвь Diceratheriini.
веб ссылки
Индивидуальные доказательства
- ^ Дональд Р. Протеро: Пятьдесят миллионов лет эволюции носорогов. В: О.А. Райдер (Ред.): Биология и охрана носорогов: Материалы международной конференции, Сан-Диего, Зоологическое общество США , Сан-Диего, 1993, стр. 82-91.
- ↑ a b c d Генри Фэрфилд Осборн: Вымершие носороги. Мемуары Американского музея естественной истории 1 (3), 1898, стр. 75-164.
- ↑ а б в г д Дональд Р. Протеро и Дональд Л. Расмуссен: Новый гигантский носорог из арикарийской (олигоцен-миоценовой) Монтаны; Южная Дакота и Вайоминг. В: Спенсер Джордж Лукас и др. (Ред.): Неогеновые млекопитающие. Бюллетень 44 Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 2008 г., стр. 323-329.
- ^ A b c Уильям Берриман Скотт: Часть V: Perissodactyla. В: Уильям Берриман Скотт, Гленн Лоуэлл Джепсен и Альберт Элмер Вуд (ред.): Фауна млекопитающих олигоцена Уайт-Ривер. Американское философское общество, Филадельфия, Пенсильвания, 1941, стр. 775-821.
- ↑ a b c d e f g h i Дональд Р. Протеро: Эволюция североамериканских носорогов. Издательство Кембриджского университета, 2005, стр. 1-219.
- ↑ a b Грегори Дж. Реталлак: Поздние олигоценовые пучковые пастбища и раннемиоценовые палеопочвы дерновых трав в центральном Орегоне, США. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 207, 2004 г., стр. 203-237.
- ^ A b Генри Фэйрфилд Осборн: Aceratherium tridactylum из нижнего миоцена Дакоты. Бюллетень Американского музея естественной истории 5, 1893, стр. 85-86.
- ^ Б Роберта М. Stecher, К. Бертран Шульца и Ллойд Г. Таннер: А средний миоцен Носорог карьера в Моррилле Каунти, штат Небраска (с примечаниями на бедро болезни в Diceratherium). Бюллетень Государственного музея Университета Небраски 4 (7), 1962, стр. 100-111.
- ^ Уведомление Отниэля Чарльза Марша о новых третичных млекопитающих. IV. Американский журнал науки (3) 9, 1875, стр. 239-251.
- ↑ Дональд Р. Протеро, Эрл Мэннинг и К. Брюс Хэнсон: Филогения носорогов (Mammalia, Perissodactyla). Зоологический журнал Линнеевского общества 87, 1986, стр. 341-366.