Рыбий нос

У большинства рыб, таких как этот морской окунь ( Epinephelus bruneus ), по две ноздри с каждой стороны головы.
Большие ноздри осетра ( Acipenser sinensis )

Носа (от латинского Nasus ) или обонятельной яму рыбы является анатомически органом из хрящевых рыб и костистых рыб , который обычно включает в себя четыре внешних ноздри и две носовые полости. В этой структуре находится химический орган чувств, который у рыб также известен как обоняние . Ни у одной из ныне живущих рыб не используется нос для дыхания. Кроме того, у большинства видов рыб отсутствует связь между носом и ртом или горлом . У легких рыб, у которых существует такая связь, не наблюдалось дыхательного потока через нос, ни при вдыхании воды, ни при вдыхании воздуха. Носовое дыхание развилось только у земноводных . У бесчелюстных миног и миксин только одна ноздря, которая ведет в парную, но связанную носовую полость.

генеральный

Обоняние рыбы - это химическое чутье, которое реагирует на растворенные в воде вещества. В дополнение к органу обоняния, расположенному в носу, у рыб есть другие химические органы чувств, а именно вкусовые рецепторы во рту или на близлежащих структурах, таких как усики и на коже, и общее химическое ощущение кожи, состоящей из одноклеточных органов чувств ( одиночная хемосенсорная система). клетки ) и свободные нервные окончания, которые в основном позволяют злоумышленникам или сородичам обонять. Разнообразие и точная функция этих различных органов чувств еще недостаточно исследованы.

Для многих рыб обоняние как химическое отдаленное чувство более важно, чем зрение для восприятия источников пищи или врагов . Интенсивность света в воде быстро уменьшается с увеличением глубины; на меньших глубинах мутность, вызванная турбулентными отложениями, может закрывать обзор. Хорошее обоняние акулы вместе со звуковыми волнами позволяет ей выслеживать добычу. Поскольку конкретный состав звука имеет небольшой диапазон, обонянию также приписывается важная роль в поселении рыб на коралловых рифах . Хотя личинки рыб уносятся течениями и приливами, большая часть из них возвращается на свой домашний риф и даже к популяции, из которой они пришли.

анатомия

Носовой орган обычно развит у большинства лучевых плавников (Actinopterygii), другие группы рыб мало отличаются. Обонятельная оболочка образует продолговатую круглую розетку складок вокруг продольного среднего шва в каждом носовом мешке . Только у Lepisosteus из семейства гарцевых отсутствует медиальная половина розетки. Количество морщин увеличивается с течением жизни. У микросматов , позвоночных с относительно небольшим количеством обонятельных рецепторов, у которых восприятие запаха играет второстепенную роль, например Б. у щуки образуется лишь несколько обонятельных складок. У некоторых Teleostei, таких как Belone и Syngnathus, они полностью отсутствуют. На каждой складке ( plica ) z. Б. У лосося , трески и окуня дополнительные ламели, увеличивающие обонятельный эпителий, часто отсутствуют. В лысых щуках ( Amia Calva ), который с более чем 100 сгибов не считается среди microsmats, эти чешуйки отсутствуют, равно как и женщина рыба (род Elops ) и луна-глаз (род Hiodon ) , которые не тесно связаны с Агшем .

Плакода является эмбриональной структурой сенсорного эпителия, который вскоре густеет и выпуклости или выпуклости. Эмбриональные обонятельные плакоды всегда спарены во рту челюстей , включая всех позвоночных, за исключением миног и миксин . Эта особенность также привела к названию Diplorhina или Amphirhina для рта челюстей и внесла вклад в представление о том, что челюсти могут образовываться только после двух носовых органов. Monorhina , то есть в бесчелюстные из них, есть только одна ноздря.

У Actinopterygii носовые зачатки вскоре перемещаются к вершине рыла, у Dipnoi , однако, они остаются вентральными, как у акул и скатов . Затем они погружаются в черепную ямку, и возникают носовые капсулы. Поверх него посредине разрастается лоскут кожи - таким образом, с обеих сторон образуются две ноздри, также называемые наринс (от латинского naris «ноздря»). Наиболее крупными, вероятно, являются осетровые ( аципенсеры ), с 20–30 складками. В 1994 году Чен и Арратия даже обнаружили третичные ламели у атлантического осетра ( Acipenser oxyrinchus ).

По крайней мере, у рыб это соединение органов обоняния часто интерпретируется функционально. Направление потока запаха можно было определить двумя органами обоняния, но это не было достоверно доказано. Для акул, например, можно определить, с какого направления пришел химический стимул , оценив условия потока с помощью органа боковой линии . Только в головах молота , у которых ноздри расположены на молоточковом расширении головы, цефалофойле , расстояние достаточно велико, чтобы можно было почувствовать градиент концентрации химических ароматов между левой и правой сторонами . Соответствующая реакция была продемонстрирована в ходе испытаний. У акул-молотов короткие, лопастные носовые заслонки, а расстояние между ноздрями на переднем крае цефалофойла в 7-14 раз больше диаметра ноздри.

особенности

Две пары ноздрей (Наринен) перемежаются невысокими парусами, при этом Хехт .
Риномураена - самец с воронкообразными передними наринами. У самок такие же воронки.

У большинства рыб другие устройства помогают перемещать среду по обонятельному эпителию : удар ресничек (например, у угрей ), плавательное движение самого животного, усиление тока через поперечный кожный парус снаружи между передним и задним нарине. (у многих карпоподобных видов и т. д.) или качающие движения за счет мышечных движений соседних костей. Эти средства присутствуют у многих Acanthopterygii , но они полностью отсутствуют у Osteoglossiformes . Довольно много Teleostei, таких как Gasterosteidae , Hexagrammidae , Cichlidae , Anarhichadidae , Zoarcidae, имеют только одну ноздрю. У многих percoidei каждый носовой мешок образует две слепые трубки с мягкой кожей, одна ниже носовой, выходит за ростральный хрящ, а одна - медиальнее слезной. У многих паракантоптеригий, среди прочих, только по одному. Редко, в основном у донных рыб, их также три или четыре. Их сложно приготовить, и их практически можно сделать видимыми только с помощью инъекции. Они приводятся в действие движениями верхнечелюстного аппарата или, в отсутствие этого, через слезную и т. Д., Таким образом, косвенно жевательной мышцей или даже отдельными отделами от нее, как у Amia, то есть даже при несколько более сильных дыхательных движениях. Реснички также часто остаются активными. Возможно, частое « зевание » тоже служит «запахом ». Чаще всего лоскуты слизистой оболочки можно идентифицировать как клапаны дополнительных носовых мешков.

Задняя часть двух наринэ обычно шире, чтобы как можно меньше препятствовать потоку. Передние ноздри можно разместить на трубках («щупальцах»), чтобы забирать воду из области рта. Б. у Polypterus , Amia , Notopterus , Anguilla , Muraena , Mastacembelus , Tetraodon . У Rhinomuraena есть большие воронкообразные лоскуты кожи на каждой из двух передних ноздрей. Задние ноздри можно сдвинуть к краю глаз и сделать щелевидные z. B. в Ангилье , аналогично Pollimyrus . Прорези могут иметь клапанную функцию, но для передних ноздрей нет соответствующей функции, см. Mastacembelidae или даже со стоматорином к уголку рта.

дыхание

Хотя кажется очевидным использовать дыхательный поток воды и для химического восприятия, как это происходит с воздухом у наземных позвоночных, связь между носовым органом и ротовой полостью редко бывает вторичной (аргумент против Bjerring 1968, который даже использовал нос пара жаберных щелей): у акул и скатов (носогубные складки до рта), у морских кошек и двоякодышащих рыб (задний нарин во рту, но без хоана , потому что он не гомолог нарине ), а также у некоторых костистых животных, таких как змеиные угри (Ophichthidae) и любители неба (род Astroscopus ). У этих рыб задний нарин открывается медиальнее предчелюстной кости в полость рта. Живут в основном похороненными, например. B. Astroscopus guttatus, а также Gymnodraco и Psilodraco (см. M. Jakubowski 1976). Присутствуют ли здесь «настоящие хоаны» или нет, зависит от того, желает ли кто-то вывести и определить их из вторичного слияния дополнительных носовых мешков с ротовой полостью.

Уникальная связь носа (здесь «непарный») с протоком гипофиза, открывающимся в горло , в случае Hyperotreti (Myxini) еще не выяснена морфологически и функционально. Физиологически являются миксинами любом случае макрос Maten , тем более , что они слепы полагаются на химическом восприятии. Таким образом, последние семь таксонов будут единственными среди «рыб», которые могут дышать через нос, чтобы уловить погоду.

Магниторецепторы

Одиночные -celled магнито - рецепторы были обнаружены в слизистой оболочки носа некоторых видов рыб, которые , по- видимому в состоянии ориентироваться в магнитном поле Земли (например , Oncorhynchus с магнетитовыми гранулами; Уокер и др 1997) . . Этот лосось, в частности, как Salmo salar, известен своим дальновидным поведением в море , которое «переключается» на обоняние (запах) у побережья.

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ Джеймс У. Ац: Нариальное дыхание у рыб и эволюция внутренних ноздрей. В: Ежеквартальный обзор биологии. 27, 4, The University of Chicago Press, 1952, стр. 366-377. ( Резюме в JSTOR)
  2. ↑ Курт Котршал: Одиночные хемосенсорные клетки: зачем первичным водным позвоночным нужна другая вкусовая система? В: ДЕРЕВО. 11, 3, Elsevier Science, 1996, стр. 110-114.
  3. ^ TJ Hara: Механизм обоняния. В: TJ Hara (Ред.): Хеморецепция рыбы. Чепмен и Холл, Лондон, 1992, стр. 150-170.
  4. ^ Дэвис-Колли, Д. Г. Смит: Мутность, взвешенный осадок и прозрачность воды: обзор. В: Журнал Американской ассоциации водных ресурсов. 37, 2001, стр. 1085-1101.
  5. ^ AC Utne-Palm: Визуальное кормление рыб в мутной среде: физические и поведенческие аспекты. В кн .: Поведение и физиология морских и пресноводных водоемов. 35, 2002, стр. 111-128.
  6. ↑ Вольфганг Легрум: Ароматы между зловонием и ароматом. Vieweg & Teubner Verlag, 2011, ISBN 978-3-8348-1245-2 , стр. 43.
  7. ↑ Габриэле Герлах, Джелле Атема, Майкл Дж. Кингсфорд, Керри П. Блэк, Ванесса Миллер-Симс: Обоняние дома может предотвратить распространение личинок рифовых рыб. В: Труды Национальной академии наук США. 104, 3, 2007, стр. 858-863.
  8. ↑ плакат. 5-е издание. В: Roche Lexicon Medicine. Урбан и Фишер, 2003.
  9. ↑ Сабина Голдхан: Нос создает челюсть . Deutschlandfunk, Forschungs aktuell от 18 августа 2011 г. (по состоянию на 23 января 2013 г.)
  10. ↑ Тимоти К. Трикас, Стивен М. Каджиура, Адам П. Саммерс: Ответ обонятельного эпителия акулы-молота на аминокислотные стимулы. В: Журнал сравнительной физиологии. А, 195, 2009, стр. 947-954.
  11. ^ XY Чен, GF Arratia: обонятельный орган Acipenseriformes и сравнение с другими актиноптеригами: образцы разнообразия. В: Журнал морфологии. 222, 3, 1994, стр. 241-267.
  12. ^ Г. А. Невитт: Рыба нюхает? Новый механизм отбора проб обоняния у плевронектидных камбал. В: Журнал экспериментальной биологии. 157, 1991, стр. 1-18.
  13. ^ RH Burne: Анатомия обонятельного органа костистых рыб. В: Труды Лондонского зоологического общества. 2, 1909, стр. 610-663.
  14. ^ О. Стабелл: Самонаведение и обоняние у лососевых: критический обзор с особым акцентом на атлантического лосося. В кн . : Биологические обзоры. 59, 3, 2008, стр. 333-388.

литература

  • Вилфрид Вестхайд, Рейнхард Ригер: Специальная зоология. 2-е издание. Том 2: Позвоночные или животные-черепа. Elsevier - Spektrum Akademischer Verlag, Мюнхен 2010, ISBN 978-3-8274-2039-8 .
  • Альфред Шервуд Ромер, Томас С. Парсонс: Тело позвоночных. Holt-Saunders International, Филадельфия 2007, ISBN 978-0-03-910284-5 , стр. 453-458.

веб ссылки