Гасторнис

Гасторнис
Реконструкция скелета гасторниса

Реконструкция скелета гасторниса

Временное появление
Зиландский ( палеоцен ) - лютетский ( эоцен )
От 61,6 до 43,4 миллиона лет
Локации
  • Европа
  • Северная Америка (« Диатрима »)
Систематика
Птицы (авес)
Новочелюстные птицы (Neognathae)
Galloanserae
Gastornithiformes
Gastornithidae
Гасторнис
Научное название
Гасторнис
Эбер , 1855 г.

Gastornis - вымерший род крупных нелетающих птиц , которые тесно связаны с гусиными птицами . Он былшироко распространенот среднего палеоцена до среднего эоцена между 62 и 43 миллионами лет назад как в сегодняшней Евразии, так и в Северной Америке . Первые окаменелости рода Gastornis былиобнаруженынедалеко от Парижа в1855 годуи впервые описаны в том же году. Самые старые находки в Северной Америке датируются 1876 годом и первоначально были отнесены к роду Diatryma . Долгое время оба жанра считались независимыми, чему частично способствовала ошибочная реконструкция конца XIX века. Только в начале 1990-х годов было признано, что диатрима и гасторнис тесно связаны, и новые находки костей из Франции, наконец, привели к синонимизации диатримы и гасторниса .

Долгое время гасторнис считался ловким хищником, специализирующимся на мясной пище, который в основном охотился на более мелких млекопитающих и, в связи с его размером, представлял собой главного хищника своего времени. Этот вид сопровождался структурой скелета, подобной южноамериканской «ужасающей птице» ( Phorusrhacidae ), которая была разработана на основе почти полного скелета , найденного в Вайоминге в 1916 году . Однако это сходство частично было основано на неверных предположениях о длине отдельных костей в скелете стопы. Лишь в 1970-х годах образ ловкого бегуна удалось исправить с помощью новых костей стопы. Судя по этому, гасторнис в силу своего телосложения представлял собой довольно медлительную наземную птицу, диета которой долгое время была непонятной. Помимо специализации на мясном питании, снова и снова обсуждалась чисто растительная диета, которая была вызвана в первую очередь анатомическими соображениями, такими как размер животного и строение клюва. Несколько независимых исследований, проведенных в 2013 году, пока что подтвердили точку зрения о специализации на растительной пище.

Особенности

Габитус

Гасторнис (впечатление художника)

Гасторнис был очень большой и крепко сложенной нелетающей птицей, высота макушки которой составляла от 1,75 до чуть более 2 м. Европейские представители были в среднем несколько меньше североамериканских. Масса тела ранних форм в Европе оценивалась примерно в 100 кг, для более поздних форм - от 135 до 156 кг, что делает их одной из самых крупных и тяжелых известных птиц. Особенностями представителей Gastornis были большая голова с мощным клювом, короткая, но мощная шея и массивные ноги, нижние части которых были довольно короткими. Как и у современных крупных нелетающих птиц, длина крыльев значительно уменьшилась.

Череп и клюв

Череп гасторниса

Череп был очень большим и имел размер 43 см у полного экземпляра, могучий клюв занимал его 23 см. Он также был очень высоким, всего 16,5 см, и сильно сужен по бокам. Верх клюва имел четко выпуклый изгиб, а кончик клюва не был удлинен, как крючок. Последняя особенность, в частности, отличает Gastornis от аналогичных Phorusrhacidae («ужасных птиц»). Наружные ноздри находились примерно на 5 см впереди орбиты и около нижнего края клюва. Они были маленькими и обращенными вперед. Здесь также есть отличия от Phorusrhaciden, чьи ноздри часто начинаются прямо у окошка глаза. Сама орбита была окружена сильным выступающим выступом. Типичная для птиц квадратная нога характеризовалась своими размерами, но в целом была довольно короткой и коренастой. В скуловых дугах также имели короткую структуру и побежал в S-образной кривой. В отличие от массивного клюва, весь задний череп, начинавшийся за окошками глаз, был лишь немного расширен.

Нижняя челюсть была массивной, длиной до 38 см и очень высокой по костному телу - до 10 см. Обе половины нижней челюсти были прочно срослись через симфиз в передней области, передний конец сужался к острию. Соединение частично достигало длины 18 см и, таким образом, занимало почти половину общей длины нижней челюсти, что необычно для птиц.

Скелет тела

Позвоночник полностью не изучен, но в целом позвонки характеризовались своей прочностью и короткими телами. Шея образовывалась из 13 или 14 позвонков. На спине семь реберных позвонков. Ребра, которые там начинались, были тонкими и изогнутыми. В хвосте было десять и более позвонков. Передние конечности были сильно оторваны. Типичным для нелетающих птиц был тупой угол между лопаткой и костью ворона , достигавший 180 °, как у двуногих динозавров с укороченными передними лапами, но в отличие от нелетающих птиц, у которых угол меньше 90 °. С другой стороны, задние лапы были чрезвычайно сильными. Бедренная кость достигает длины 38 см и была хорошая шириной 10 см на нижнем конце совместного. Тибиотарзус измеряется почти две ноги и имел прямой вал. С другой стороны, малоберцовая кость выглядела очень изящной. При длине около 25 см предплюсны были очень короткими и довольно широкими . Ноги оканчивались четырехконечными ступнями, из которых три луча выступали вперед (со II по IV), а один (I) - назад. Из трех пальцев, направленных вперед, средний (III) имел наибольшую длину, в отличие от таких же огромных моа с тремя одинаковыми длинными лучами. Самый короткий луч был направлен назад. Концевые фаланги были только короткой формы и треугольными в поперечном сечении. При продольном виде они были лишь слегка изогнуты, что, в свою очередь, отличает их от Phorusrhaciden.

биогеография

Ископаемые находки

Реконструкция скелета Гасторниса по находкам из Гейзельталь

Gastornis был найден как в Европе, так и в Северной Америке . Европейские находки датируются периодом от среднего палеоцена до среднего эоцена, от 62 до примерно 41 миллиона лет назад. Самые старые свидетельства включают редкие останки Вальбека в западной Саксонии-Анхальт , которые датируются Seelandium около 60 миллионов лет назад. Среди них - нога ворона длиной 7 см . Самые обширные находки на континенте известны из Гейзельталя . Они включают более трех десятков объектов, в том числе в основном останки ходящих ног и таза, а также кости крыльев и части черепа, такие как нижняя челюсть. Их можно отнести к девяти особям и распределить от нижнего угля до верхнего центрального угля участка, таким образом, относясь к среднему эоцену около 47–43 миллионов лет назад. Находки верхнего среднего угля также являются самыми молодыми из всех Gastornis -Funde. Уникальная находка в виде бедренной кости длиной около 30 см из карьера Мессель в Гессене , которая находилась в горном утолщении, так же стара, как и Geiseltaler Unterkohle . Он уже был обнаружен во время горных работ в начале 20-го века, но не мог быть безопасно назначен до 1960-х годов. Напротив, известны многочисленные остатки Мон-де-Берру около Реймса в восточной части Парижского бассейна . Они немного моложе, чем у Вальбека, и представляют собой, среди прочего, многочисленные остатки ноги. Нижняя челюсть из того же места имеет длину 31 см и значительно меньше, чем у более позднего представителя. Из той же области , а также принадлежность к концу палеогенового, находки, особенно остается костно - мышечной системы, всплыла из Лавуа. Самые южные европейские останки также включают несколько костей ног, позвонков и остатки верхнего клюва длиной 18 см и высотой 17 см из Сен-Папуля в департаменте Од на юге Франции . Кроме того, окаменелости гасторниса были найдены в Лондоне и Бельгии .

Череп и нижняя челюсть первого почти полного скелета из Gastornis

Все известные североамериканские находки относятся к нижнему эоцену 56–49 миллионов лет назад и распределены по 50 участкам. Один из немногих полностью реконструированных скелетов имеет высоту до 2,1 м. Это происходит из бассейна Бигхорн в американском штате Вайоминг . Он был обнаружен в начале 20 века и является результатом многочисленных предыдущих глубоких исследований, в ходе которых ранее были обнаружены некоторые кости ног и ступней. Из того же бассейна поступает большая коллекция из формации Уилвуд , которая также включает останки черепа и ног, а также находки позвонков. Другие находки также были найдены в Нью-Мексико . Особое значение здесь имеет tarsometatarsus , что привело к созданию рода Diatryma в 1876 году . Также было описано несколько остатков костей из формации Маргарет в нижнем океане на острове Элсмир в арктическом севере Канады . Они представляют собой самые северные из известных находок гасторниса из всех, из Азии известны лишь некоторые останки, которые также относятся к нижнему ооцену. Это включает нижний конец большого тибиотарзуса из формации Юйхуандин в китайской провинции Хэнань . Он был описан в 1980 году как род Zhongyuanus , который тесно связан с Gastornis , но пересмотр в 2013 году не выявил каких-либо существенных морфологических отличий от Gastornis .

Мягкие ткани, яйца и следы окаменелостей

Помимо фрагментов ископаемых костей, известно лишь несколько остатков мягких тканей . Еще в 1920-х годах были описаны весенние находки из Лоан-Крик в западном американском штате Колорадо, которые имели длину добрых 20 см и были получены из формации Грин-Ривер . При ближайшем рассмотрении оказалось, что это остатки растительных волокон. С другой стороны, настоящие перья в форме экземпляра длиной 24 см были обнаружены в пачке ископаемых останков , также являющейся частью формации Грин-Ривер. Но поскольку отсутствуют другие ископаемые останки, они могут быть отнесены к Gastornis лишь частично из-за их размера .

В Провансе и Лангедоке на юго-востоке и юге Франции многочисленные фрагментированные яйца были обнаружены в отложениях верхнего палеоцена ( танет ) и нижнего эоцена ( спарнак ), открытие которых относится к 1950-м годам. Яичная скорлупа была толщиной до 3,1 мм. Несколько частично сохранившихся яиц достигали размеров 24 × 15 см, что делало их больше, чем у африканского страуса ( Struthio ), но меньше, чем у малагасийских слоновых птиц ( Aepyornis ). Некоторые другие яйца даже имели диаметр до 40 см. Исходя из кривизны крупных фрагментов скорлупы, для отдельных яиц можно было рассчитать объем до 1300 см³, первоначальный вес, вероятно, составлял 1,4 кг. Поскольку скорлупа яиц бывает разного размера и структуры, они интерпретируются как останки различных видов птиц, которые, поскольку в дальнейшем ископаемый материал недоступен, относятся к Oogenus Ornitholithus , при этом Ornitholithus arcuatus представляет собой более крупный вид и может соответствовать Gastornis. . Ближайшее место с останками Гасторниса находится всего в нескольких десятках километров, в Сен-Папуле. Однако вполне возможно, что другие ранние птицы, такие как страусоподобный Palaeotis , могли отложить часть яиц. Другие находки яичной скорлупы, отнесенные к тому же оогену, происходят из свиты Тремп на северо-востоке Испании.

Ископаемые останки также являются редкими находками . В формации Чаканат на северо-западе штата Вашингтон в слоях песчаника нижнего ооцена были обнаружены ступенчатые печати большой птицы с тремя пальцами, направленными вперед. Самые большие тюлени имеют длину 28,5 см и ширину 24,5 см. Из-за размера следов Gastornis можно рассматривать как причину. Поскольку других окаменелостей нет, они отнесены к Ichnospecies Rivavipes giganteus . О подобном, но необычном следе ранее сообщалось из округа Кинг того же штата, который относится к среднему и верхнему эоцену и, следовательно, находится за пределами временного диапазона Gastornis в Северной Америке. Сегодня этот след считается псевдо-ископаемым. Ископаемые следы крупных птиц были также известны из Европы из гипсовых отложений на Монморанси к северу от Парижа и были связаны с Гасторнисом . Однако они относятся к верхнему эоцену, для которого нет свидетельств существования этого рода птиц в Европе.

Палеобиология

Чертеж реконструкции Диатримы

Рацион питания

Диета гасторниса была и остается предметом научных споров. Очень рано ученые пришли к выводу, что Гасторнис был плотоядным животным , опираясь на свой могучий и очень мощный клюв . Это развитое сходство с южноамериканскими, ныне также вымершими Phorusrhacidae («ужасающие птицы»), у которых, среди прочего, есть похожий тип клюва. В результате обе линии возникли независимо друг от друга после вымирания динозавров около 65 миллионов лет назад и заняли нишу, освободившуюся для крупных хищников. Исследования биомеханики нижней челюсти в сочетании с массивным симфизом и мощной верхней челюстью показали, что клюв и височно-нижнечелюстные суставы были разработаны для развития высокой силы прикуса, особенно в задней части клюва. Симфиз выдерживал большие нагрузки, действующие как в поперечном, так и в вертикальном направлении. Было подсчитано, что результирующей силы хватило, чтобы расколоть любую известную гайку . Поэтому клюв считался слишком хорошо приспособленным для чисто растительной диеты, даже если его структура похожа на структуру попугаев и других пожирателей семян и орехов. Согласно этой точке зрения, его использовали для ловли добычи, вырубки падали и перелома костей или ракообразных . Основой пищи служили более мелкие млекопитающие, такие как Propalaeotherium , который часто встречается у Geiseltal , а также более мелкие рептилии и моллюски . Когда дело доходило до добычи, Gastornis действовал как сильный «разрушитель кустов». Как главный хищник своего времени, Гасторнис мог соревноваться только с крупными, в основном обитающими в воде крокодилами .

Преимущественно растительная диета была принята в качестве альтернативного сценария еще в 1970-х годах, хотя эта точка зрения получила новый импульс в начале 1990-х годов. Утверждалось, что у верхнего клюва отсутствует крючковидный конец, типичный для хищных птиц - только у молодого скелета из бассейна Бигхорн в Вайоминге средняя челюсть слегка направлена ​​вниз . На лапах не было характерных когтей хищников, которые также обнаруживаются среди phorusrhacidae (« ужасающие птицы»), и их отсутствие также наблюдается в сохранившихся окаменелостях, связанных с Gastornis, связанными с отпечатками ног. Согласно этой точке зрения, Гасторнис ел многочисленные растения густых тропических лесов , которые он грыз клювом или срезал. Такахе ( Porphyrio ), живущий до сих пор, также считается видом птиц, который по внешнему виду и, возможно, по питанию похож на гасторнисов . Эта нелетающая птица, широко распространенная сегодня в Новой Зеландии , имеет сильный высокий клюв, короткую шею и короткие кости ног, но весит не более 3 кг и является родственником перил . Полностью растительная диета мало известна современным птицам, пригодным для полета, поскольку энергия, необходимая для полета, должна поступать непосредственно из пищи. Такая диета действительно встречается у крупных нелетающих птиц. Поскольку листья представляют собой довольно низкокалорийную пищу, которая переваривается в течение длительного времени, Гасторнису пришлось бы потратить много времени на растительную диету, которая явно была богата листьями. Переход на чисто растительную пищу у Gastornis был замечен в связи с огромным увеличением размеров тела. Анализ изотопов кальция в ископаемых костях Gastornis, найденных в Гейсельтале в 2013 году, выявил изотопные соотношения, аналогичные таковым у травоядных млекопитающих. Они, в свою очередь, значительно отличаются от таковых у хищных млекопитающих и столь же питательных динозавров, таких как тираннозавр , поскольку животные с такой диетой имеют значительно более высокую долю летучих изотопов ( 42 Ca). Исследования останков гасторниса из нескольких мест во Франции дали сопоставимые результаты . Их сравнивали с различными плотоядными и травоядными птицами и млекопитающими, а также проводили новые биомеханические исследования клюва. Оказалось, что приводящие мандибулы, в частности, были развиты так же сильно, как и у современных зябликов Дарвина, растрескивающих семя , в то время как у хищных хищных птиц он менее выражен. Мышца связана с приемом пищи и служит, чтобы закрыть клюв и, таким образом, разбить проглоченную пищу.Gastornis также предполагает, что в них укусили твердые семена. В результате теперь более вероятно, что представители рода Gastornis были травоядными животными.

Передвижение

Ноги похожи на ноги современного африканского страуса ( Struthio ). Как и в случае с этим, большая часть мышечной массы ног также сосредоточена непосредственно под телом у Gastornis , что можно узнать по довольно короткой и очень компактной бедренной кости . В результате ноги действуют как маятник под туловищем и позволяют двигаться. Как быстро бегающий страус, страус имеет длинную и тонкую предплюсну и два выступающих луча на ногах. Другие живущие сегодня наземные птицы, в том числе казуары ( Casuarus ) и реи ( Rhea ), также имеют рядом с длинным tarsometatarsus на ногах с тремя обращенными вперед лучами. Это уменьшение количества лучей на пальцах ног по сравнению с четырьмя у многих летных птиц является функциональной адаптацией к быстрому бегу на открытых ландшафтах и ​​снижает сопротивление трения о землю. Gastornis, напротив, имеет сравнительно короткий и широкий тарзометатарсус. Нога также заканчивается четырехконечными ступнями, одна из которых направлена ​​назад ( анизодактиль ). Такое сочетание характеристик следует рассматривать как очень примитивное, в том числе по сравнению с другими современными крысами. Из-за коротких костей стопы и четвертого пальца, направленного назад, для Gastornis реконструируется только низкая скорость бега. Поскольку преобладающая среда обитания этого рода птиц - густые тропические и субтропические тропические леса, предполагается медленная прогулка, которая могла быть прервана короткими, более быстрыми походками. Слегка изогнутые когти на лапах также представляют собой приспособление к более сильным наземным действиям и медленной ходьбе и менее подходят для быстрой охоты за добычей. Неясно, поддерживает ли задний короткий палец стопу стопу при движении. Ступенчатые уплотнения из формации Chuckanut не имеют отпечатка заднего четвертого пальца, так что этот палец мог быть слишком сильно уменьшен.

Гендерный диморфизм

На основании находок из Лувуа к югу от Реймса , которые включают многочисленные остатки костей стопы и голени, можно определить определенную разницу в размерах. Длина первой фаланги четвертого луча пальца у крупных особей достигает 7,6 см, а у более мелких - только до 4,9 см. Соответствующие размеры второго пальца ноги составляют 3,1 и 2,3 см соответственно. Сопоставимые различия могут быть обнаружены и в других находках. Отклонения по размерам составляют от 30 до 65%. Нет различий в строении отдельных костей, поэтому нельзя предполагать наличие разных видов. Поэтому ученые подозревают гендерный диморфизм . Это доказано и на других крупных наземных птицах. Среди моа, например, самки были на 150% крупнее и на 280% тяжелее самцов. Однако у современных страусов соотношение меняется на противоположное, поскольку самцы становятся крупнее самок. Для Gastornis пока невозможно определить, какой пол был больше. Разница в размерах самцов и самок уже учитывалась при обработке находок из Гейзельталь и Сен-Папуль .

Систематика

Более тесное родство Gastornis согласно Worthy et al. 2017 г.
 Авес  
  Neoaves  

 Виды ржанки (Charadriiformes)


   

 Журавлиные птицы (Gruiformes)


   

†  Brontornithidae


  Cariamiformes  

†  Phorusrhacidae


   

 Сериемас (Cariamidae)






  Галлоансерес  


 Куриные птицы (Galliformes)


  Gastornithiformes  

†  Дроморнитиды


   

†  Gastornithidae ( Gastornis и др.)




   

†  Вегавиообразные


  Гусиные птицы (Anseriformes)  

 Птицы-защитники (Anhimidae)


  Ансерес  

†  Presbyornithidae


  Anatoidea  

 Гуси с расщелиной стопы (Anseranatidae)


   

 Утиные птицы (Anatidae)








Шаблон: Klade / Обслуживание / Стиль

Гасторнис является родом из в Gastornithidae семьи . Они представляют собой крупных нелетающих птиц, для которых характерен сильный, суженный с боков клюв, который имеет выпуклую изогнутую верхнюю часть ( стебель ), но в отличие от аналогичных построек Phorusrhacidae не имеет крючковидной вершины. Происхождение Gastornithidae до конца не изучено. Возможно, они могут быть связаны с крупными птицами из верхнего мелового периода, как с Гаргантюависом , с использованием Синсакрумов длиной 6,5 см из близлежащего Фокс-Амфуса во французском департаменте Вар в Провансе, которые были впервые обнаружены для этого периода времени. Другие находки, такие как таз, бедренная кость и несколько позвонков, также происходят из южной Франции. Эти окаменелости указывают на птицу размером со страуса, возможно, весом до 140 кг, и имеют сходство с птицами Gastornis , но эти позднемеловые птицы, скорее всего, не являются прямыми предками. Особенности костей конечностей и височно-нижнечелюстного сустава поясняют, что Gastornis и его родственники, объединенные в отряд Gastornithiformes, связаны с гусиными птицами (Anseriformes) и куриными птицами (Galliformes). Согласно исследованию 2017 года, гасторнитообразные могут быть сестринской группой по отношению к куриным птицам. К ним также относятся грозовые птицы (Dromornithidae).

В ходе истории исследований было описано множество типов газовых торни , в настоящее время признаны следующие:

G. russelli - самый старый и самый мелкий вид в филогении , который достиг лишь половины размеров современного страуса. Это родственная форма другим типам гасторнисов . Другие описанные виды, такие как G. steini , G. edwardsi и G. klaasseni , в настоящее время больше не актуальны. Для Северной Америки, помимо G. gigantaeus , самостоятельным видом признан и G. regens , который несколько отличается пропорциями суставов пальцев ног. Другие исследователи считают Г. geiselensis быть синонимом с Г. sarasini , но это лишь частично признал. В общем, нужна новая ревизия жанра.

История племен

Поскольку самые старые записи о гасторнисе происходят из сегодняшней Европы, считается, что род и семейство возникли именно здесь. Однако происхождение до сих пор не выяснено. В палеоцене сегодняшняя Европа представляла собой остров с эндемичной фауной, нашедший здесь многочисленные экологические ниши после массового вымирания на границе мела и палеогена , жертвами которого стала большая часть наземных позвоночных с массой тела более 25 кг. Во время самых ранних упоминаний о гасторнисе около 62 миллионов лет назад крупнейшие млекопитающие на этом острове достигли веса лишь около 45 кг. Вполне возможно, что этот род превратился в гигантскую форму в такой изолированной островной экосистеме, подобной тому, что было передано с более поздних времен с Aepyornithidae на Мадагаскаре , которые превратились в крупнейшую местную группу животных, которая превзошла всех существующих млекопитающих на Мадагаскаре. размер. Только при переходе к нижнему эоцену были связи с Северной Америкой (через Гренландию ), что положило начало значительному обмену фауной. С одной стороны, это привело к замене Gastornis как крупнейшего обитателя некоторыми крупными млекопитающими, такими как Coryphodon из группы Pantodonta ; Наиболее вероятный маршрут пролегает через Гренландию, о чем также свидетельствуют редкие находки с острова Элсмир . Род попал в Азию либо через Северную Америку, либо, возможно, напрямую через Тургайский пролив , отделявший континент от Европы. Однако крупные травоядные млекопитающие уже жили на обеих участках суши, которые в случае пантодонтов весили до 600 кг. В связи с этим , что приемлемо гасторнис вымерла в конкуренции с этими в Северной Америке и Азии в конце нижнего эоцена. В Европе этот род успешно продержался до конца среднего эоцена, около 43 миллионов лет назад.

Gastornis и Diatryma - К истории исследований рода птиц.

Реконструкция Гасторниса по Лемуану 1881 г.
Реконструкция Диатримы по Мэтью и Грейнджер 1917 г.

Исследования рода Gastornis относятся к середине 19 века. В 1855 году французский физик Гастон Планте (1834–1889), который позже изобрел свинцовый аккумулятор , обнаружил первые кости гигантской птицы в отложениях верхнего палеоцена и нижнего эоцена , «Конгломерат де Медон» в западном пригороде города. Paris, который включал бедренную кость и большеберцовую кость . В том же году Эдмон Эбер описал их как принадлежащих к недавно созданному роду Gastornis , который в то время был одним из старейших известных родов птиц. Название Гасторнис происходит от имени Плантес, Гастон, и греческого имени ὄρνις ( órnis ), означающего «птица». Спустя короткое время было обнаружено еще несколько находок недалеко от Пасси, также недалеко от Парижа. Систематическое положение Гасторниса в то время было совершенно неясным. Сам Эбер (1855) пришел к выводу, что Гасторнис был слишком тяжел, чтобы летать, и, как Альфонс Милн-Эдвардс (1867) , поместил этот род близко к уткам (Anatidae), Эдуард Арман Ларте (1855) подумал о родстве с ржанкой. (Charadriiformes)), Ахилл Валансьен (1855) даже видел сходство с альбатросами (Diomedeidae), а Шарль Люсьен Жюль Лоран Бонапарт (1856) считал Гасторниса родственником большой малагасийской птицы Aepyornis . Ричард Оуэн, в свою очередь, дал первое точное описание тибиотарсуса в 1859 году и подумал, что гасторнис был наземной птицей. Очень обширный материал был обнаружен примерно через 20 лет в нижнем палеоцене «Conglomérat de Cernay» недалеко от Реймса , который в то время был самым старым известным местом окаменелостей третичного периода в Европе. Эти находки побудили Виктора Лемуана (1823–1911) в 1881 году провести реконструкцию скелета, которая значительно отличалась от фактического внешнего вида Гасторниса, известного сегодня . Поэтому он создал большую, изящно выглядящую птицу с длинной шеей, короткими крыльями и длинными ногами с длинным и тонким тарзометатарзусом. Лапы, похожие на весло, также предполагали способность плавать. Лемуан был вдохновлен недавно обнаруженными птицами, такими как археоптерикс или херсперорнис, для его реконструкции . В течение следующих нескольких десятилетий это стало решающим для появления Гасторниса . В последующее время на Гасторнисе было сделано лишь несколько других находок , например, ископаемые останки Кройдона в Англии и Вальбека в Германии.

Эдвард Дринкер Коуп (1840-1897), используя большой тарзометатарсус из нижнего эоцена американского штата Нью-Мексико , в 1876 году описал род Diatryma , название которого относится к отверстию в кости, пронизывающему верхний конец кости. . Коуп признал сходство с европейским газовым торни , но предпочел собственное родовое название. Однако в последующий период было вряд ли возможно провести анатомическое сравнение между двумя видами птиц, поскольку из Северной Америки были известны лишь редкие ископаемые останки. Кость пальца ноги из Нью-Джерси направила Отниэля Чарльза Марша к Барорнису в 1894 году , который позже воссоединился с Диатримой . Ситуация не менялась до 1916 года, когда в бассейне Бигхорн в Вайоминге был обнаружен почти полный скелет, который Уильям Диллер Мэтью (1871-1930) и Уолтер У. Грейнджер (1872-1941) подробно описали в следующем году. Их реконструкция скелета оказалась полностью отличной от скелета Лемуана, о чем свидетельствует коренастое крепкое тело и огромная голова с мощным клювом. Это сделало сравнение с европейским гасторнисом относительно трудным для двух исследователей , и они осторожно выразили сомнение в том, что все кости в реконструкции Лемуана принадлежали гасторнису . Кроме того, они подтвердили, что оба представителя птиц имеют свой собственный родовой статус, и этой точке зрения позже придерживались многие ученые. Во время реконструкции скелета диатримы Мэтью и Грейнджер реконструировали предплюсну, удлиненную из-за частично неполного скелета стопы, возможно, под влиянием длинных ног сегодняшних крысят, в результате чего не только могучий клюв, но и конечности, похожие на те из Phorusrhacidae ("Terrorvögel") работали. Эта группа птиц попала в поле зрения общественности с 1880-х годов после интенсивных исследований в Патагонии . В основном в формации Санта-Крус были обнаружены многочисленные « ужасающие птицы», такие как Phorusrhacos , Psilopterus и Patagornis . Это были большие нелетающие птицы с длинными конечностями, массивные клювы с хищным заостренным концом и лапами с сильными изогнутыми когтями, которые характеризовали животных как быстрых и эффективных хищников. Оба исследователя выступали за разделение диатримы и форусрацида, но также приняли сравнимый образ жизни из-за почти одинакового размера и сходства тела, включая длинные нижние конечности. В последующий период новые европейские находки, например, из ям Гейзельталь и Мессель в Германии или из Лиона во Франции, были отнесены к роду Diatryma .

Живая реконструкция 1917 года

Хотя Мэтью и Грейнджер в своей первой публикации скелета диатримы, помимо его основного внешнего соответствия с «ужасными птицами», отчасти вызванного неправильной реконструкцией длинного тарсометатарсуса, мало говорили о его образе жизни, мнение впервые появилось в середине 1920-х годов о плотской диете для этой гигантской птицы на основе мелких рептилий и млекопитающих. Чрезвычайно популярная идея охоты на маленьких примитивных лошадей в начале их племенной истории , таких как Hyracotherium или даже на копытных, таких как Diacodexis, утвердилась в 1930-х годах, в значительной степени поддержанная Альфредом Ромером . Даже обнаружение частичного скелета все еще молодой диатримообразной птицы в 1928 году в бассейне Бигхорн в Вайоминге с почти полной стопой и коротким и широким тарзометатарзусом вместо длинного узкого, вряд ли повлияло на эту идею (частичный скелет был описывается как Omorhamphus , теперь синоним Gastornis ). Многочисленные исследователи придерживались мнения о быстро бегающей, охотящейся гигантской птице в эоцене, например, Джордж Гейлорд Симпсон в 1950 году в его сравнении Diatryma с южноамериканскими «ужасными птицами» и европейскими гасторнисом согласно Лемуану. Вид был широко распространен в Европе, например , для Diatryma находки из Geiseltal, где нашел пропалеотерии здесь была вымышленным быть птичьей добычей . Именно Карлхайнц Фишер в 1978 году впервые продемонстрировал правильные пропорции конечностей диатримы на основе полных находок предплюсны из Гейзельталя по сравнению с другими костями ноги . Предплюсна достигала от 24 до 25 см в длину, что явно отклонялось от 38 см, прогнозируемых Мэтью и Грейнджером, и занимало почти 21% длины ноги, что делало ступню значительно короче, чем предполагалось ранее. При этом Диатрима оказалась не быстро бегущей птицей, а в основном медленной.

До конца 1980-х годов два рода птиц Gastornis и Diatryma относились к разным семействам, первое - к Gastornithidae, второе - к Diatrymidae. Осознание того, что оба вида птиц гораздо более похожи, возникло только в начале 1990-х годов. Во время ревизии скелетной реконструкции Лемуана и включения новых находок в 1992 году Л. Д. Мартин понял, что реконструкция была основана лишь в небольшой степени на окаменелостях птиц, а именно только на позвонке и частях ходящих ног. как и некоторые кости стопы, гораздо большая их часть была получена от рыб и рептилий , что и привело к первозданной форме гасторниса . Мартин также установил морфологическое сходство между Gastornis и Diatryma и отнес их к семейству Gastornithidae. Новые открытия из Реймса, такие как верхний конец тибиотарсуса, который еще не был описан Гасторнисом , но уже был обнаружен несколько раз Диатримой , в 1997 году подняли вопрос о том, не идентичны ли эти два рода. Всего лишь несколько лет спустя, в 2002 году, гасторнис и diatryma были формально синонимами , что было подтверждено в 2008 году открытием другого тибиотарзус из Санкт-Papoul . Здесь был Эрик Баффето, предоставленный этим Фондом типовых видов G. parisiensis, но в то же время отмеченный как сходство с сопоставимыми костями G. geiselensis , первоначально описанными как Diatryma , так и с аналогичными находками из Северной Америки. Существующие индивидуальные различия настолько малы, что Diatryma теперь является синонимом Gastornis . Согласно новому описанию, находки из Сен-Папуля с 2020 года относятся к виду G. laurenti .

литература

  • Эллисон В. Андорс: Диатрима среди динозавров. Natural History 1995 (6), стр. 68-72.
  • Эрик Баффето и Дельфин Энгст: «Ужасные журавли» или мирные едоки растений: меняющиеся интерпретации палеобиологии гасторнитидных птиц. Revue de Paléobiologie 32 (2), 2013, стр. 413-422
  • Эрик Баффето и Дельфин Энгст: Стратиграфическое распределение крупных нелетающих птиц в палеогене Европы и его палеобиологические и палеогеографические последствия. Обзоры наук о Земле 32 (2), 2014 г., стр. 394-408.
  • Мейнольф Хельмунд: Переоценка инвентаря костей Gastornis geiselensis (Fischer, 1978) из эоцена «Geiseltal Fossillagerstätte» (Саксония-Анхальт, Германия). Новогодний сборник очерков по геологии и палеонтологии 269 (2), 2013 г., стр. 203–220

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ a b c Карлхайнц Фишер: Новые останки гигантского ратита Diatryma из эоцена Гейзельталь около Галле (ГДР). Зоологический музей связи, Берлин, Приложение, 54, Annalen für Ornithologie 2, 1978, стр. 133-144.
  2. ↑ a b c d e f g h i j Мейнольф Хельмунд: Переоценка костного инвентаря Gastornis geiselensis (Fischer, 1978) из эоцена «Geiseltal Fossillagerstätte» (Саксония-Анхальт, Германия). Новый ежегодник по геологии и палеонтологии, 269 (2), 2013 г., стр. 203–220.
  3. ↑ а б в г Джеральд Майр: Gastornithidae. В: Джеральд Майр: Палеогеновые ископаемые птицы. Springer-Verlag, Берлин и Гейдельберг, 2009 г., стр. 44–47.
  4. ↑ б с д е е Эриком Buffetaut и Delphine Angst: стратиграфического распределения крупных нелетающих птиц в палеогене Европы и его palaeobiological и палеогеографические последствия. Обзоры наук о Земле 32 (2), 2014 г., стр. 394-408.
  5. ↑ б с д е е г ч William Diller Мэтью и Walter W. Granger: скелет Diatryma, гигантская птица из нижнего эоцена Вайоминг. Бюллетени Американского музея естественной истории, 37, 1917, стр. 307-326.
  6. ↑ a b c d e Лоуренс М. Уитмер и Кеннет Д. Роуз: Биомеханика челюстного аппарата гигантской эоценовой птицы Diatryma: значение для диеты и образа жизни. Палеобиология 17 (2), 1991, стр. 95-120.
  7. ↑ а б Дельфин Энгст и Эрик Баффето: Первая нижняя челюсть Gastornis Hébert, 1855 (Aves, Gastornithidae) из танета (палеоцен) Мон-де-Берру (Франция). Revue de Paléobiologie, Genève 138, 2013, стр. 423–432.
  8. ^ A b c d e Эллисон В. Андорс: Диатрима среди динозавров. Natural History 1995 (6), стр. 68-72.
  9. ↑ Джеральд Майр: Птицы из заполнения палеоценовой трещины Вальбека (Германия). Журнал палеонтологии позвоночных 27 (2), 2007, стр. 394-408.
  10. ↑ a b Карл-Хайнц Фишер: Гигантская нелетающая птица Diatryma из эоценовых бурых углей Гейзельталь. Hallesches Jahrbuch für Mitteldeutsche Erdgeschichte 4, 1962, стр. 26–33.
  11. ↑ Дитрих Э. Берг: Свидетельства существования гигантской нелетающей птицы Diatryma в эоцене из Месселя близ Дармштадта / Гессена. Записки Государственного управления по исследованию почв земли Гессен 93, 1965, стр. 68–72.
  12. ↑ Норберт Миклих: ратиты . В: Габриэль Груберг и Норберт Миклих (ред.): Мессель - Сокровища первобытных времен. Штутгарт, 2007, стр. 85-93.
  13. ↑ a b c d Эрик Баффето: Новые останки гигантской птицы Гасторниса из верхнего палеоцена восточной части Парижского бассейна и отношения между Гасторнисом и Диатритмой. Новый ежегодник для ежемесячных книг по геологии и палеонтологии 1997 (3), стр. 179–190.
  14. ↑ a b Сесиль Мурер-Шовире и Эстель Бурдон: Gastornis (Aves, Gastornithidae) из позднего палеоцена Лувуа (Марна, Франция). Швейцарский журнал палеонтологии 135, 2016 г., стр. 327–341, DOI : 10.1007 / s13358-015-0097-7 .
  15. ^ A b Эстель Бурдон, Сесили Мурер-Шовир и Ив Лоран: птицы (Aves) из раннего эоцена Ла-Бори, южная Франция. Acta Palaeontologia Polonica 61 (1), 2016, стр. 175-190, DOI: 10.4202 / app.00083.2014 .
  16. ^ A b c Эрик Баффето: первое свидетельство существования гигантской птицы гасторниса из южной Европы: тибиотарсус из нижнего эоцена Сен-Папуль (Од, южная Франция). Oryctos, 7, 2008, стр. 75-82.
  17. ^ A b Эдвард Дринкер Коуп: На гигантской птице из эоцена Нью-Мексико. Труды Академии естественных наук Филадельфии 28, 1876 г., стр. 10-11.
  18. ^ RM Уэст и Мэри Р. Доусон: палеонтология позвонков и кайнозойская история Североатлантического региона. Polarforschung 48 (1/2), 1978, стр. 103-119.
  19. ↑ Джэлин Дж. Эберли и Дэвид Р. Гринвуд: Жизнь на вершине оранжерейного мира эоцена - обзор эоценовой флоры и фауны позвоночных из высоких арктических широт Канады. Бюллетень Геологического общества Америки; Январь / февраль 124 (1/2), 2012 г., стр. 3–23.
  20. ↑ Хоу Лянь-Хай: Новая форма Gastornithidae из нижнего эоцена Сычуань, Хэнань. Vertebrata Palasiatica 18 (2), 1980, стр. 111-115.
  21. ↑ a b Эрик Баффето: Гигантская птица Gastornis в Азии: переработка Zhongyuanus xichuanensis Hou, 1980, из раннего эоцена Китая. Палеонтологический журнал 47 (11), 2013, с. 1302-1307.
  22. ↑ TDA Cockerell: Предполагаемое оперение эоценовой птицы Diatryma. Американский музей Novitates 62, 1923, стр. 1-4.
  23. ↑ Александр Ветмор: Предполагаемое оперение эоценовой диатримы. Аук 47 (4), 1930, стр. 579-580.
  24. ↑ Ланс Гранде: Затерянный мир Ископаемого озера. Снимок из глубоких времен. University of Chicago Press, Чикаго и Лондон, 2013 г., стр. 1-425 (стр. 216 и 225).
  25. ↑ a b c Джордж Э. Мусту, Дэвид С. Такер, Кейт Л. Кемплин: Следы гигантских птиц эпохи эоцена с северо-запада Вашингтона, США. Палеонтология 55 (6), 2012, стр. 1293-1305, DOI: 10.1111 / j.1475-4983.2012.01195.x .
  26. ^ A b Уильям Дж. Синклер: Omorhamphus, новая нелетающая птица из нижнего эоцена штата Вайоминг. Труды Американского философского общества 67 (1), 1928, стр. 51-65.
  27. ^ Общество Макса Планка: безвредный Terrorvogel. Доисторическая птица Гасторнис, вероятно, была не хищной птицей, а травоядным животным. МПГ от 30 августа 2013 г. ( [1] ).
  28. ↑ Thomas Tütken, P. Held и SJG Galer: Изотопы в биоапатите позвоночных: косвенные показатели климата, pCO2 и диеты. Miner Mag 77, 2013, стр. 2368 (тезисы конференции) ( [2] ).
  29. ↑ Александр К. Гастингс и Мейнольф Хельмунд: С самого начала: крокодилы и гигантские птицы, охотящиеся на лошадях. Последние результаты исследований эоценового мира Германии около 45 миллионов лет назад. Галле (Заале), 2015, стр. 1–120.
  30. ↑ а б Дельфин Энгст, К. Лекюер, Р. Амио, Эрик Баффето, Ф. Фурель, Ф. Мартино, С. Лежандр, А. Абурахид и А. Херрель: изотопные и анатомические свидетельства травоядной диеты в раннем третичном периоде. птица Гасторнис. Последствия для структуры наземных экосистем палеоцена. Естественные науки 101, 2014, стр. 313–322.
  31. ↑ на б Тревор Х. Уорти, Федерико Дж. Дегранж, Уоррен Д. Хэндли и Майкл Си Ли: Эволюция гигантских нелетающих птиц и новые филогенетические отношения между вымершими птицами (Aves, Galloanseres). Королевское общество открытая наука 4, 2017, стр.170975, DOI : 10.1098 / rsos.170975
  32. ↑ Эрик Баффето, Жан Ле Лёфф, Патрик Мечен и Анни Мечен-Салесси: большая французская меловая птица. Nature 377, 1995, с. 110.
  33. ↑ Эрик Баффето и Жан Ле Лёфф: Gargantuavis philoinos: Гигантская птица или гигантский птерозавр? Анналы палеонтологии 96 (2010), стр. 135–141.
  34. ↑ Эрик Баффето: Les oiseaux fossiles du Crétacé Supérieur de L'Herault. Bulletin de la Societe d'Etude des Sciences Naturelles de Béziers 66, 2012, стр. 34–39.
  35. ↑ A b Cécile Mourer-Chauviré и Estelle Bourdon: Описание нового вида Gastornis (Aves, Gastornithiformes) из раннего эоцена Ла-Бори, юго-запад Франции. Geobios 63, 2020, стр. 39–46, DOI: 10.1016 / j.geobios.2020.10.002 .
  36. ↑ Эрик Баффето: Незавершенная история о гигантской птице Гасторниса раннего третичного периода. DGF On Line Series 1, 1997 г. ( [3] ).
  37. ↑ a b c d Эрик Баффето и Дельфин Энгст: «Ужасные журавли» или мирные едоки растений: меняющиеся интерпретации палеобиологии птиц-гасторнитидов. Revue de Paléobiologie 32 (2), 2013, стр. 413-422.
  38. ^ A b Эрик Баффето: L'oiseau géant Gastornis: интерпретация, реконструкция и вульгаризация окаменелостей, обитающих во Франции XIX века. Бюллетень геологического общества Франции 168, 1997, стр. 805-811.
  39. ↑ Эрик Баффето: Наземные птицы третичного возраста из Патагонии (Аргентина) в коллекции Турнуер Национального музея естественной истории, Париж. Бюллетень геологического общества Франции 185 (3), 2014 г., стр. 207-214.
  40. ↑ Федерико Дж. Дегранж, Хорхе И. Норьега и Хуан И. Арета: Разнообразие и палеобиология сантакрейцерских птиц. В: Серджио Ф. Бискайно, Ричард Ф. Кей и М. Сусана Барго (ред.): Раннемиоценовая палеобиология в Патагонии: высокоширотные палеосообщества формации Санта-Крус. Издательство Кембриджского университета, Нью-Йорк, 2012 г., стр. 138-155.
  41. ↑ Джордж Гейлорд Симпсон: Не летают ли крылья? Наука 112, 1950, стр. 342.

веб ссылки

Commons : Gastornis  - коллекция изображений, видео и аудио файлов
Викисловарь: Gastornis  - объяснение значений, происхождение слов, синонимы, переводы