Великий тенрек

Великий тенрек
Большой тенрек (Tenrec ecaudatus)

Большой тенрек ( Tenrec ecaudatus )

Систематика
без звания: Афроинсектифилия
Заказ : Tenrecus (Афросорицида)
Семья : Тенрекс (Tenrecidae)
Подсемейство : Hedgehog походы (Tenrecinae)
Жанр : Tenrec
Тип : Великий тенрек
Научное название по  роду
Tenrec
Ласепед , 1799 г.
Научное название от  вида
Tenrec ecaudatus
( Шребер , 1777 г.)

Большой tenrek ( Tenrec ecaudatus ), а также большой Танрек или просто tenrek или Танрек , является видами млекопитающих из группы ежа tenreks , которая принадлежит к tenrek семье (Tenrecidae). Он самый крупный, самый распространенный и, возможно, самый известный член своей семьи. Внешне для него характерно крепкое телосложение и большая широкая голова с длинной мордой. Шерсть щетинистая, на шее и голове есть шипы. Обрывок хвоста и длинные клыки - характерные черты. Естественное происхождение животных - Мадагаскар . Там они встречаются почти во всех местообитаниях: они населяют как влажные тропические леса в восточной части, так и лиственные сухие леса в западной части и очень засушливые терновники в юго-западной части острова. Они могут адаптироваться к ландшафтам, измененным человеком - так же они встречаются и в городских районах. Население проживает на Маврикии , Реюньоне , Сейшельских островах и Коморских островах .

Образ жизни Великого Тенрека относительно хорошо изучен. Он ночной и наземный обитатель. В качестве убежища он использует туннели, которые он выкопал сам, и в которых есть гнездо из растений. Там он также проводит сухую и бедную питательными веществами южную зиму в состоянии оцепенения ( оцепенения ), которое может длиться несколько месяцев. Общий ритм жизни сопровождается сильными колебаниями температуры тела, которая зависит от температуры наружного воздуха и активности. Животные живут поодиночке и собираются вместе только в период размножения. В помете в среднем 15 детенышей; до сих пор наблюдалось максимум 32 животных, что является самым высоким числом молодых животных среди млекопитающих. У молодых животных полосатый мех, а также значительно больше шипов. В задней части шипы превращаются в стридулирующий орган, с помощью которого они могут издавать дребезжащие звуки. На выращивание молодняка уходит около двух месяцев. Диета большого тенрека в основном основана на беспозвоночных, таких как насекомые и черви , а также потребляет мелких позвоночных и растительный материал, например фрукты.

Великий тенрек упоминается в Европе еще в середине 18 века, его первое научное описание как вида датируется 1777 годом. Хотя род получил название Tenrec примерно два десятилетия спустя, Великий тенрек появился в 19 веке. век известен под более молодым названием Centetes . Действующее сегодня название не утвердилось до середины 20 века. Население большого тенрека считается безопасным, но в некоторых местах может наблюдаться сокращение из-за интенсивной охоты.

Особенности

Габитус

Великий тенрек - самый крупный представитель тенреков. Взрослые особи имеют длину головы-туловища от 26,5 до 39 см и хвост от 1,0 до 1,5 см. Масса тела колеблется от 600 до 2400 г в зависимости от сезона, животные в неволе могут весить до 3000 г. Самцы обычно немного тяжелее самок. Тело очень мускулистое. На спине нет настоящего платья с шипами, только щетинистый мех из волос длиной от 27 до 60 мм, чередующихся с более короткими шипами длиной от 8 до 15 мм. На шее и голове шипы, которые могут быть короткими и толстыми (от 10 до 15 мм) или длинными и тонкими (от 18 до 24 мм), более плотные. Плотность укусов обычно уменьшается с возрастом животных. Длинные черные волосы выступают из меха как тактильные органы. Цвет спинного меха варьируется в зависимости от географического региона и колеблется от красноватого до желтоватого и агути-коричневого. Самки обычно немного темнее самцов. Нижняя сторона тела кремового цвета с редким опушением. Голова светло-буроватая и относительно крупная, она занимает почти треть общей длины животного. Большой тенрек также имеет очень широкую форму. Налицо явный гендерный диморфизм , поскольку глаза самцов значительно дальше друг от друга. Широкое лицо самцов обусловлено мощной жевательной мышцей . Кроме того, морда удлиненная и снабжена характерными вибриссами . Передние лапы длиннее задних, каждая из рук и ступней имеет по пять лучей и короткие мощные когти. У самок от 12 до 14 пар сосков .

Молодняк существенно отличается от взрослых особей. До длины тела до 16 см они имеют темно-коричневую окраску спины, которая прерывается пятью продольными полосами беловатых шипов. По средней линии есть стридуляционный орган, похожий на тот, что есть у полосатой утки. Он имеет длину 40 мм и ширину 2 мм и состоит из 30–80 шипов. Они расположены в три-пять рядов и имеют кремовый оттенок. Здесь они встроены в специальные подкожные мышцы и могут тереться друг о друга, напрягая мышцы, издавая звуки. При переходе к взрослому животному рисунок полос и стридуляционный орган теряются и заменяются более простыми волосами и щетиной.

Особенности черепа и зубных рядов

Череп великого тенрека

Череп удлиненно-цилиндрической формы с вытянутым рострумом . Череп же имеет короткую, узкую и угловатую структуру; также есть крепкие кости в сагиттальной и лямбда-областях. Соотношение переднего и заднего отделов черепа составляет 0,64: 0,36. Межглазная область относительно узкая и удлиненная. Скуловая дуга не закрыта, типичная характеристика всех tenreks. Дентиция состоит из 38 зубов со следующей зубной формулой : . В верхнем ряду зубов короткие диастемы с обеих сторон клыка и позади первого премоляра , в нижнем ряду перед клыком щели нет. Два верхних первых режущих зуба похожи по размеру, третий присутствует только в первичном зубном ряду , значительно меньше переднего и по длине зубов, которых уже нет. В нижней челюсти все резцы довольно мелкие, только средний чуть выше. Для инвизивов характерны дополнительные небольшие бугры на коронках зубов. Они отсутствуют у клыка, поэтому он выглядит как настоящий клык (имеет форму клыка ). Кроме того, он чрезвычайно велик как в верхнем, так и в нижнем зубном ряду, у мужчин он может достигать 15 мм в длину. В межчелюстных костях образуются инвагинации, приспосабливающие нижний клык, когда зубной ряд закрывается. Два передних премоляра имеют коническую форму, последний явно напоминает моляры . Коренные зубы характеризуются zalambdodont рисунком жевательной поверхности, состоящей из трех главных остриями (пара-, прото и metaconus, связанные с коренными зубами верхней челюсти) в треугольном расположении.

Скелетные особенности

Скелет великого тенрека

Позвоночник состоит из 7 шейных, 17-19 грудных, 4-7 поясничных, 2-3 крестцовых и 8-10 хвостовых позвонков. Во многом обобщенный наземный образ жизни Великого Тенрека также можно увидеть в структуре скелета. Лопатка имеет короткий и высокой формы и , таким образом , отличается от длинной, узкой роющих tenreks. Плечевой является Большим Tenrek по сравнению с другими тенреками, значительно больше , чем спица . Имеет массивный холмик, что говорит о мощных продольных движениях передней ноги. С другой стороны, небольшой холмик гораздо меньше, как место прикрепления подлопаточной мышцы , это указывает на то, что рука имеет меньшую способность вращаться. Точно так же дельтовидный гребень на диафизе плечевой кости слабо развит. Нижний конец сустава ( локтевой сустав ) сравнительно широкий. Поскольку здесь берут начало часть мышц предплечья, можно сделать вывод, что есть определенная способность чесать и копать. Это также подтверждается относительно длинным верхним суставным отростком ( локтевым отростком ) локтевой кости , который составляет около 23% длины всей кости. Соединительный конец на нижнем конце вала для шарнирного сочленения рукой довольно широкий и плоский. На костях запястья нет спаек, как это было продемонстрировано у некоторых роющих видов. Они также имеют довольно длинную форму, а фаланги кажутся короткими. Prepollex , палец, как расширение на большом полигоне к внутренней стороне большого пальца, очень долго. Когти, напротив, кажутся очень длинными и плоскими, они не так сильно изогнуты, как у тенреков-лесников. Слегка изогнутые лодыжки в задней части стопы указывают на большие ограничения свободы движений, а сильная шейка голеностопного сустава говорит в пользу наземного передвижения. Напротив, закругленная головка осыпи указывает на определенную способность лазать.

распространение и среда обитания

Распространение Великого Тенрека

Большой тенрек распространен на всем Мадагаскаре . Он встречается почти во всех лесных ландшафтах острова, от влажных тропических лесов на востоке до лиственных сухих лесов на западе и очень засушливых терновников на юго-западе. В лесах западного Мадагаскара вид можно было обнаружить практически во всех исследованных местах (35 из 37 местонахождений). Кроме того, его также можно найти на плантациях, сельскохозяйственных угодьях, во вторичных открытых лесных ландшафтах и ​​в городских районах. Животные предпочитают места обитания с водой поблизости и плотным почвенным покровом, который служит укрытием. Распределение высоты колеблется от уровня моря до примерно 2050 м. Этот вид также обычен на Коморских островах , где его происхождение не выяснено. Он был представлен как пищевой ресурс на Маскаренских островах ( Маврикий и Реюньон ), а также на Сейшельских островах , где он был зарегистрирован примерно с 1880 года. Охота на животных по-прежнему ведется на первых двух группах островов, но не на последних. Здесь плотность населения в благоприятных местообитаниях может достигать 15 особей на гектар .

Образ жизни

Территориальное поведение

Тенрек крупный с приподнятой щетиной

Образ жизни великих тенреков относительно хорошо изучен, он был изучен на животных свободного выгула на Мадагаскаре и Сейшельских островах. Животные в основном ведут ночной образ жизни с бимодальным распределением : первая фаза активности происходит ранним вечером с 19:30 до 21:00 с пиком в 20:00. Второй - с 12:30 до 5:00, основная деятельность - с 1:00 до 2:00. Наблюдаемые в течение года животные также имеют циклическую активность. Зимой на юге (с мая по октябрь), когда пищевые ресурсы истощаются, они впадают в оцепенение, которое иногда может длиться до шести месяцев. Большой тенрек напольный и продвигается вперед по монастырю . Он также хорошо плавает и пересекает рисовые поля. Его также видели лазящим по скалам, но на деревьях его почти никогда не встретишь. Великий Тенрек медленно движется вперед по неизвестной местности, часто останавливается и постоянно принюхивается в воздух, иногда поднимая при этом переднюю ногу, но в остальном остается неподвижным. Иногда он также издает свистящие шумы, которые, вероятно, используются для общения с сородичами. Щелкая языком, животные могут генерировать высокочастотные звуки в диапазоне от 10 до 16  кГц и длительностью от 0,1 до 3,6 мс. Вероятно, они принадлежат к простой эхолокации, которую животные также используют для ориентации. В отличие от других тенреков зрение великого тенрека развито лучше и также активно используется.

Большой Тенрек использует отдельные зоны деятельности от 1 до 3 гектаров, размеры зависят от запасов кормов. Они частично совпадают с таковыми у других лиц в приграничной зоне. Отдыхают животные в естественных или вырытых самостоятельно подземных норах. Норы различаются в зависимости от сезона, возраста и пола. Одна из двух исследованных конструкций возле Ивохибе на юго-востоке Мадагаскара, которые использовались в течение южной зимы, имела длину около 2 м, первые полтора метра уходили под землю, а затем туннель изгибался вниз и на 30 см. под землей закончился. Вход был засыпан листьями. Самки с потомством создают более сложные и глубокие туннели с двумя входами, так что нора имеет Y-образную форму. С другой стороны, самцы, вероятно, используют более плоские норы. Тоннели часто располагаются на склонах рек под корнями или упавшими деревьями. Они оказываются слепыми в гнездовой камере из растительного материала. Некоторые из измеренных гнездовых камер имели длину от 8 до 13 см, ширину от 13 до 18 см и высоту от 7 до 11,5 см. Части растения переносятся животными во рту. Климат в туннелях во многом сбалансирован. Внутренняя температура на глубине от 6 до 8 см составляет от 19,7 до 25,5 ° C, а наружная температура - от 18 до 29 ° C. Во время сна животные сворачиваются калачиком на задних лапах или, реже, лежат на боку, а при высоких температурах принимают вытянутую позу. Поведение комфорта состоит из царапин с задней ногой и лизать. « Умывание лица» обеими передними лапами, которое иногда характерно для других тенреков-ежей, а также мелких тенреков ( микрогейл ), в большом тенреке не происходит.

Подготовка отличного тенрека в защитной стойке

В целом, великий тенрек живет в одиночестве, за исключением групп матери и молодняка, в то время как самцы и самки иногда остаются вместе до трех дней во время спаривания. Однополые сородичи избегают встреч друг с другом. Если это все же происходит, животные ненадолго осматривают друг друга, иногда сопровождаясь пыхтением, а затем снова расходятся. При агрессивном поведении на шее устанавливаются шипы и случаются приступы укусов. Разорванный открытый рот, который может достигать 13 см, и топанье ногой служат угрожающим жестом. Другое фонетическое общение включает ворчание и шипение, которые часто произносятся в беде. Кроме того, общение происходит с помощью химических раздражителей. Большой тенрек часто испражняется возле входов в свои норы . Иногда он выкапывает передними лапами небольшие ямки и закапывает в них свои экскременты, толкая задние лапы. Матери-животные помечают свои норы, когда уходят, иногда с участием своего потомства. Встречая сородичей или в незнакомой местности, животные трутся спиной или боком о предметы.

Диета и энергетический баланс

Большой тенрек - всеядное животное, которое в основном питается беспозвоночными, такими как насекомые и черви . Исследования содержимого 22 желудков в лесной зоне Киринди на западе Мадагаскара выявили значительную часть муравьев , включая виды Pachycondyla , Camponotus , Monomorium и Pheidole , а также термитов , таких как Coarctotermes . Кроме того, часто были многоножки и различные стадии развития жуков , господствовали здесь жуки - скарабеи и растений ошибки . Еще пять содержимого желудков, которые уже анализировались в 1930-х годах, в основном содержали гусениц и жуков. Кроме того, спектр питания также включает дождевых червей и кузнечиков . Великие тенреки также употребляли в пищу более мелких позвоночных , таких как лягушки , ящерицы или мыши , а иногда и птичьи яйца, а животные в неволе также ели сырое мясо. Определенную роль играют и растения, их употребляют в основном в виде фруктов ближе к концу южного лета, когда животные толстеют.

В целом, основной рацион состоит из мелких хищных животных, специализирующихся на членистоногих . Более крупная добыча, такая как позвоночные, чаще бывает случайно поймана. В поисках пищи большой тенрек медленно движется вперед, заглядывая под опавшие листья и мертвые деревья на земле. Часто царапает ямочки глубиной 5 см; его самая важная добыча живет максимум на 10 см ниже поверхности земли. Морда играет важную роль в выслеживании добычи. Он покрыт усами и бородавчатыми бугорками, выполняющими тактильную функцию. Также используется хорошее обоняние , так как при поиске нос находится всего в нескольких миллиметрах над землей, но зрение также развито лучше, чем у большинства других тенреков. Более мелкую добычу, такую ​​как муравьи и термиты, подбирают длинным и гибким языком и сразу же пережевывают. Заостренные бугры коренных зубов специально приспособлены к пище насекомых, но они также способны разрушать более мелких позвоночных. Растительный материал можно резать только зубцами, но не измельчать. Следовательно, первичное переваривание и растворение растительных клеток, скорее всего, происходит в желудочно-кишечном тракте. В общем, основная манипуляция с едой происходит ртом, передние лапы роли не играют.

По сравнению с другими представителями тенреков, великий тенрек также имеет переменную температуру тела, которая циклически меняется в течение дня и года. Лабораторные испытания 1950-х годов показали диапазон от 24,1 до 34,8 ° C, в среднем 28,4 ° C. Температура окружающей среды колебалась от 12 до 24,4 ° C. Наблюдения за взрослым животным в то время почти не выявили какой-либо связи между окружающей средой и деятельностью, только одно молодое животное стало вялым при температуре тела ниже 25 ° C. Однако другие исследования показали четкую связь между температурой снаружи и температурой тела. В течение одного дня температура тела составляла 15,2 и 28,1 ° C, что всего на несколько градусов выше температуры наружного воздуха от 12 до 27 ° C. Исследования в почти естественных условиях в Перине на центрально-восточном Мадагаскаре дали аналогичные результаты. У животных на Сейшельских островах температура тела у активных животных колеблется от 23 до 35,5 ° C, самые высокие значения наблюдаются у особей во время ночного кормления. В результате различные исследования показали, что температура тела великого тенрека зависит от температуры окружающей среды и активности животного. В отличие от этого, исследование 2019 года обнаружило сильные колебания температуры тела у Большого Тенрека в течение дня с максимальными значениями от 12 до 34 ° C. В соответствии с этим температура тела приближается к температуре наружного воздуха до минимальных значений 12 ° C даже у физически активных животных. Чем ниже температура окружающей среды, тем сильнее колебания. Температура тела стабилизируется в течение определенных коротких периодов дня, независимо от этого, у беременных женщин температура тела меняется в меньшей степени, особенно незадолго до и во время фазы родов. С другой стороны, отдельные люди испытывают вялые моменты при температуре тела около 28 ° C в течение периода активности, который может длиться от нескольких часов до дней. Однако в случае внешних нарушений состояние бодрствования снова наступает относительно быстро, что, в свою очередь, часто связано с небольшим повышением температуры тела. В целом, Великий Тенрек проявляет непереносимость наружных температур ниже 8 или выше 34 ° C, а затем у него развиваются симптомы стресса . В заключение можно сказать, что, хотя температура тела влияет на жизненный цикл животных, она не контролирует его полностью.

Южную зиму или сухой сезон на Мадагаскаре животные проводят в оцепенении . Период длится примерно с мая по октябрь и характеризуется резким сокращением запасов пищи. В национальном парке Анкарафанцика наблюдались животные, которые в течение восьми-девяти месяцев находились в неподвижном состоянии (с февраля / марта по ноябрь). Примечательно, что прерывание оцепенения, которое обычно происходит каждые 12-24 часа и защищает животных от долговременных повреждений, таких как нарушения кровообращения или обмена веществ , не происходит в Большом Тенреке, пока температура тела выше 22 ° C. . На Сейшельских островах Великий Тенрек также показывает фазу жесткости. Он проходит в основном с января / февраля по июль / август и длится не менее шести месяцев. Здесь также фаза связана с сильным истощением пищевых ресурсов, что связано со сменой сезона дождей с северо-запада на юго-восток. Кобели впадают в оцепенение в среднем на месяц раньше, чем самки. Небольшой сдвиг во времени также показывает, что Великий Тенрек может адаптироваться к различным местным условиям. Циклический ход температуры тела также заметен в жестком периоде, как правило, всего на несколько градусов выше температуры наружного воздуха. Время от времени сильное повышение температуры тела до максимум 32 ° C в ночное время может быть связано с эпизодической активностью животных. Иногда животные роют новую камеру, которая может находиться на расстоянии до 1 м от старой. Однако, как правило, животные остаются в одном и том же убежище на протяжении всего периода оцепенения; возможная смена места обитания происходит только в случае сильных дождей или других внешних воздействий. В конце фазы оцепенения наблюдается постепенное повышение температуры тела, которое продолжается в течение нескольких недель. Фаза пробуждения зависит от внешних условий и может быть завершена в течение нескольких секунд при более высоких температурах окружающей среды и, соответственно, дольше при более низких температурах наружного воздуха. Помимо температуры тела, частота дыхания также снижается до 30 вдохов в минуту в состоянии ригидности, а частота сердечных сокращений также может уменьшаться на 34%. Сезонная активность и малоподвижность великого тенрека сопровождается циклическим изменением массы тела. Вес животных резко увеличивается перед началом периода ригидности, у некоторых особей процент жира достигает 50% от веса тела. Частично это достигается за счет увеличения потребления фруктов. Затем масса тела снова падает во время фазы оцепенения на 1,1–1,4 г в день.

Размножение

Фото группы тенреков в подлеске
Семья великих тенреков

Репродуктивная фаза начинается сразу после окончания засухи весной (с сентября по октябрь); в зависимости от географического положения она может сместиться примерно на месяц. Он начинается на месяц раньше на более тропических Сейшельских островах. Между самцами резко выражены сопернические схватки за привилегию спаривания. Поединки проводятся с использованием длинных клыков, что также может привести к травмам. Укус шеи, наблюдаемый в других картах тенре, изменен в большом тенреке, и животные во время схваток бросают головы в сторону. Победитель ухаживает за самкой, следуя за ней и обнюхивая ее в разных местах, начиная с носа по бокам. Это сопровождается кряхтением. Когда самец переходит на самку, начинается половой акт . Он длится от 4½ до 12 минут, но может длиться и 25 минут, и его можно прерывать несколько раз.

Период беременности составляет от 58 до 64 дней, на продолжительность, вероятно, влияет оцепенение материнского животного, что также задокументировано Эрдтенреком ( Геогале ). Около 25% всех беременных самок демонстрируют полиовуляцию, при которой в фолликуле хранится до 5 яйцеклеток . Другой особенностью является то, что фолликулы не заполняются жидкостью, чтобы сформировать фолликул Граафа, а твердый фолликул медленно разрывается, и яйцеклетка мигрирует на поверхность для оплодотворения. Незадолго до рождения самка усиливает свою деятельность по строительству гнезд и строит сферическое гнездо для растений в самой задней части норы. В среднем рождается 15 молодняка, но размер помета может достигать 32, что является рекордом среди млекопитающих. В целом, у тенреков с засушливого юга и юго-запада Мадагаскара пометы больше, чем у тенреков с более влажного востока. Исследования, проведенные на Сейшельских островах, также показали меньший размер помета, максимум от 18 до 20 детенышей. Кроме того, размер помета уменьшается с увеличением возраста животных: самки в третьем репродуктивном периоде в среднем рожают меньше детенышей, чем в первом, из-за внутриутробной смертности или рассасывания отдельных плодов .

Щенки приходят к миру слепыми и глухими, но они более развиты, чем у большинства других тенреков. Они покрыты характерным светло-темным полосатым мехом из волос длиной 5 мм и имеют хорошо развитые когти. При рождении размер от 84 до 92 мм, вес от 22,8 до 27,4 г. Они также могут издавать шипящие и пищащие звуки и ползать на четвереньках. Вначале животное-мать проявляет особую бдительность и защищает гнездо стоячим ершом, укусами и топанием ногами. Она часто лижет свое потомство и встает, защищая мальчика, чтобы покормить его. На седьмой день в светлых полосках меха можно увидеть четкие шипы, особенно они заметны на стридуляционном органе посередине спины. С девятого дня глаза начинают открываться, но процесс длится до 14 дня. Рефлекс царапания развивается через 11 дней, и молодое животное уже к этому моменту может лучше координировать свои передние и задние лапы. В трехнедельном возрасте молодняк впервые отправляется на кормление вместе с матерью, полосатый рисунок молодняка носит маскирующий характер. Они бегут в ряд позади матери и сжимаются вокруг нее, когда она ест или останавливается, например, в случае возможной опасности. В последнем случае мальчики стридируют, что связано с поднятием позвоночника и полетом. Функция стридуляции у молодых животных не совсем ясна; они также могут использовать ее для передачи информации о своем местонахождении или предупреждения других членов гнезда. Частоты, создаваемые дребезжащими шипами, находятся в диапазоне от 12 до 15 кГц. Период отъема также начинается в этот период, когда молодые животные достигают веса в 40 раз больше своего веса при рождении. Примерно через 35 дней внимание матери ослабло, и молодые люди с большей вероятностью отправились в поисках еды в одиночку. С этого времени и до 60-го дня шерсть меняется, и молодые получают шерсть старых животных. Тогда в начале этого процесса их длина составляет в среднем 16 см. После этого сплоченность семейной группы разрушается. Максимальная продолжительность жизни животных в человеческом неволе пока составляет чуть менее девяти лет; практически нет данных о животных в дикой природе. Лишь немногие самки на Сейшельских островах достигли четвертого года жизни.

Хищники и паразиты

Ямка - один из самых важных хищников , но согласно анализу 114 образцов фекалий хищника из лесного массива Киринди, большой тенрек достигает лишь небольшой доли особей и биомассы во всем спектре добычи (около 2,5% каждая). . Этот вид также редко был пойман ямками в национальном парке Анкарафанцика, и большинство животных погибло южным летом. Важное значение имеют также мадагаскарский канюк и северный мадагаскарский удав . В отличие от большого или маленького тенрека-ежика, большой тенрек не может свернуться клубочком. В случае нападения или контакта он распрямляет волосы на затылке, издает шипящие или скрипящие звуки и топает ногами. Он также показывает открытый рот или кусает. Однако, как правило, животное убегает и может развивать скорость от 3,6 до 4,7 км / ч. В качестве внешних паразитов блохи этого рода представляют собой Paractenopsyllus, а клещи рода Andrea Carus, идентифицированные, внутренние паразиты включают, помимо нематод, простейшие Eimeria a. Кроме того, большой тенрек встречается как хозяин бактерий Leptospira .

Систематика

Внутренняя систематика тенреков согласно Everson et al. 2016 г.
 Tenrecidae  
  Tenrecinae  


 Игинопс


   

 Сетифер



   

 Hemicentetes 


   

 Tenrec ecaudatus




   
  Геогалины  

 Геогалы


  Oryzorictinae  

 Oryzorictes 


   

 Несогале


   

 Microgale






Шаблон: Klade / Обслуживание / Стиль

Великий tenrek является вид из рода Tenrec , который , в свою очередь , принадлежит к семейству из Tenreks (Tenrecidae). В рамках этого он образует вместе с большим ежа похода ( Setifer setosus ), то небольшое ежа поход ( Ehinops telfairi ) и полосатая утка поход ( Hemicentetes ) подсемейство из ежа похода (Tenrecinae). Тенреки-ежи представляют собой одну из трех основных линий тенреков.Их колючая шерсть отличает их от других мягковолосых тенреков, таких как очень разнообразные копатели риса (Oryzorictinae) и монотипные эрдтенреки (Geogalinae). Согласно молекулярно-генетическим исследованиям, больший тенрек более тесно связан с полосатым тенреком. В дополнение к менее колючей шерсти по сравнению с тенреками-ежами, оба рода сочетают в себе полосатый рисунок и способность к стридуляции, которые развиваются только у молодых животных больших тенреков. Напротив них находится клада, состоящая из большого и малого Игельтенреков. Более тесная связь между великим тенреком и полосатым тенреком также рассматривалась по морфологическим причинам. Линии Большого Тенрека и Полосатого Тенрека разделились еще в конце нижнего миоцена, около 16,1 миллиона лет назад.

Род Tenrec содержит только один вид, и никаких подвидов Great Tenrec не известно. Таким образом, и род, и вид следует рассматривать как монотипные .

Tenrec и Centetes - Об истории исследования рода

Иоганн Кристиан фон Шребер
Изображение Великого Тенрека Шребером

Впервые в Европе Этьен де Флакур , бывший губернатор Мадагаскара, сообщил о Tenreks. В своем путешествии, опубликованном в 1658 году и переиздававшемся несколько раз, он упомянул животное, похожее на ежа, и назвал его «Тендрак». Сегодня «Тендрак» обычно ассоциируется с Великим Игельтенреком . Доброй сотней лет спустя Жорж-Луи Леклерк де Бюффон более точно описал «Тендрак» в 1764 году в двенадцатом томе своей работы « Histoire naturelle, générale et specificulière» и положил «Танрек» рядом с собой. Работа также содержала иллюстрации двух форм. По словам Буффона, «Танрек» был значительно больше «Тендрака», у него также была более длинная морда и шипы только на шее, тогда как остальная часть тела была покрыта щетиной. Замечания Буффона о «Тендраке» и «Танреке» были основаны на двух животных, которые в то время находились в Кабинете королевской власти, предшественнике Национального музея естественной истории в Париже, и были подарены купцом из Лиона. . По более поздней информации, «Танрек» имел длину 21 см. В 1777 году Иоганн Христиан фон Шребер представил описание Танрека на немецком языке в своем всеобъемлющем труде Die Säugthiere в иллюстрациях, основанных на природе, с описаниями . Он полагался на Бюффона, а также снабжал свои описания иллюстрацией, основанной на описаниях из Histoire naturelle . Иллюстрация также содержала научное название Erinaceus ecaudatus , поэтому Шребер считается первым, кто описал Великого Тенрека. Название вида ecaudatus имеет латинское происхождение и относится к едва заметному хвосту (от ecaudis - «бесхвостый», от cauda - «хвост»).

Бернар Жермен Этьен Медар де ла Виль-сюр-Илон, граф де ла Сепед

Шребер поместил «Танрек» с видовым названием Erinaceus ecaudatus среди сегодняшних маленьких ушатых ежей . Отнесение известных тогда форм тенреков к ежам было довольно распространенным явлением в конце 18 века. Спустя добрые два десятилетия после публикации Шребера в 1798 году Жорж Кювье впервые официально отделил тенреков ( Tenrecs ) от ежей ( Hérissons ), но не назвал новый род. В следующем году он был зарезервирован для Бернара Жермена Ласепеда , который придумал родовое название Tenrec для Великого Тенрека. Он охарактеризовал род тремя резцами одинакового размера, клыком в три раза длиннее и остроконечным телом. Иоганн Карл Вильгельм Иллигер основал род Centetes в 1811 году и, как Lacépède с Tenrec , поставил его в прямую связь с Erinaceus ecaudatus . Его описание черт было похоже на описание Ласепеда, при этом Иллигер также выделял длинную морду и пятиконечные руки и ноги. Название Centetes будет взято из на греческом языке ( κεντητής kentetes ) и производных от κεντητος ( kentetos ) для «вышитого» или κεντεω ( kenteo ) для «жал». В Illigers Centetes имя также создано Жоржем Кювье из Centenes , которое время от времени использовалось, но считается неправильным написанием. Имя Tenrecus , которое он ввел в 1820 году и приписал Ласепеду, происходит от Ансельма Гаэтана Десмареста .

Родовое название Tenrec в значительной степени игнорировалось большинством авторов после того, как оно было введено Ласепедом. Скорее, центетес нашел широкое распространение в 19 веке и был действительным родовым названием до середины 20 века. Семейное название Centetidae, которое Эндрю Мюррей создал в 1866 году, основано на Centetes . Мюррей поставил тенреков подальше от ежей, он включил все роды тенреков, известные в то время в Centetidae ( Centetes , Ericulus и Echinogale ; сегодня они перечислены под Tenrec , Setifer и Echinops ). До этого, в 1838 году Шарль Люсьен Жюль Лоран Бонапарт уже включил центетину как подгруппу ежей. В 1945 году Джордж Гейлорд Симпсон указал в своей «Таксономии млекопитающих», что Centetes не является родовым названием, поскольку Tenrec уже был назван ранее.

Независимость Великих Тенреков никогда не была предметом научных споров и общепризнана. В 1800 году только Джордж Шоу видел, что это разновидность полосатой утки, но это было трудно распознать. В 1837 году Сент-Илер в нескольких словах представил Centetes armatus . Только два года спустя он описал форму более точно, она была основана на человеке, подаренном Национальному музею природы капитаном французского флота. Однако, вряд ли какое - либо различие в Великой Tenrek могло быть сделано, так что Centetes Armatus было уже синонимом с Tenrec ecaudatus в 19 веке . Другой, редко используемый синоним - Erinaceus tanrec, употреблявшийся Питером Боддартом еще в 1785 году .

Племенная история

Как правило, тенреки в ископаемом виде встречаются редко. Это касается и Великого Тенрека. Единственная нижняя челюсть взрослого животного была обнаружена в пещере Анкилитело . Пещера находится на южной окраине Mikoboka плато к северу от Тулиара на юго - западе Мадагаскара. Научно исследуется с 1994 года. Их очень богатая фауна состоит из костей и зубов различных приматов , летучих мышей и грызунов ; кроме того, до нас дошло около полдюжины видов тенреков. Большой тенрек - довольно редкий элемент фауны по сравнению с большим и малым тенреком- ежом, земным тенреком ( геогале ) или различными представителями малых тенреков ( микрогале ). Возраст находок от 510 до 630 лет. Еще одно место - пещера Андрахомана на крайнем юго-востоке Мадагаскара. Он встроен в эолианитовые обнажения скал и исследуется с конца 19 века. Его ископаемый материал, который также чрезвычайно богат и охватывает последние 8700 лет, включает рептилий , птиц и млекопитающих , в том числе несколько видов тенреков, таких как большой тенрек. В обоих регионах преобладает в основном сухой климат, но в районе пещеры Андрахомана влажные условия восточного Мадагаскара все еще сказываются.

угроза

готовый к употреблению большой тенрек

Великий тенрек в определенной степени является культурным последователем и встречается на сельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях, а также в населенных пунктах. Вырубка лесов не оказывает большого влияния на популяцию этого вида, но в засушливых лесах юго-запада лесные пожары могут быть местной угрозой. На обширных территориях Мадагаскара на большого тенрека охотятся из-за его мяса. В некоторых районах, в основном вокруг крупных городов, он мог исчезнуть из-за чрезмерной охоты. На региональном уровне существуют индивидуальные табу в отношении охоты на Большого Тенрека , например, в центрально-восточном Мадагаскаре, где на животных можно охотиться только в конце южного лета в апреле / ​​мае. Животные на Маскаренских островах также считаются пищевым ресурсом, в то время как на традиционно исламских Коморских островах они долгое время находились под табу, но, похоже, в последнее время это было смягчено. МСОП классифицирует Великого Tenrek как «не находящихся под угрозой исчезновения» ( наименьшие опасения ) в связи с его широким распространением и его приспособляемости . Это происходит практически во все охраняемых районах Мадагаскара, среди наиболее важных о национальном парке Amber Mountain , в Национальном парке Marojejy , в Масуале , в Национальном парке Ankarafantsika , в Изал , в Национальном парке Zombitse , в Национальном парке Ranomafana , Национальный парк Андрингитра и Национальный парк Андохахела .

Этот вид не содержался в Германии с тех пор, как был оставлен в Штутгарте в 2015 году. В Европе их можно увидеть во Франции, Великобритании, Польше и Чехии.

литература

  • Дж. Ф. Айзенберг и Эдвин Гулд: Tenrecs: исследование поведения и эволюции млекопитающих. Пресса Смитсоновского института, 1970, стр. 1-138.
  • Кэтрин М. Эверсон, Воаханги Соарималала, Стивен М. Гудман и Линк Э. Олсон: Множественные локусы и полная таксономическая выборка решают филогенез и биогеографическую историю тенреков (Mammalia: Tenrecidae) и показывают более высокую скорость видообразования во влажных лесах Мадагаскара. Систематическая биология 65 (5), 2016, стр. 890-909 doi: 10.1093 / sysbio / syw034
  • Ник Гарбутт: Млекопитающие Мадагаскара. Полное руководство. Yale University Press, 2007, стр. 1–304 (стр. 32–56).
  • Паулина Д. Дженкинс: Tenrecidae (Tenrecs и Shrew tenrecs). В: Дон Э. Уилсон и Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира. Том 8: Насекомоядные, ленивцы и колуги. Lynx Edicions, Барселона, 2018 г., стр. 134-172 (стр. 164) ISBN 978-84-16728-08-4
  • Мартин Николл: Обычный тенрек, Tenrec ecaudatus. Afrotherian Conservation 7, 2009, стр. 2-3
  • Рональд М. Новак: Млекопитающие Уокера в мире . Издательство Университета Джона Хопкинса, Балтимор 1999, ISBN 0-8018-5789-9

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ б с д е е г ч я J к л м Мартин Nicoll: Общая Tenrec, Tenrec ecaudatus. Afrotherian Conservation 7, 2009, стр. 2-3
  2. ↑ a b c d e f g h i j Ник Гарбутт: Млекопитающие Мадагаскара. Полное руководство. Yale University Press, 2007, стр. 1–304 (стр. 32–56).
  3. ↑ б с д е е г ч я J к л м н Дж Ф. Айзенберга и Эдвин Гулд: The тенреков: Исследование в поведении млекопитающих и эволюции. Пресса Смитсоновского института, 1970, стр. 1-138.
  4. ↑ a b Ольга В. Жеребцова: Морфофункциональная интерпретация стридирующих игл у тенреков (Lipotyphla, Tenrecidae). Российский журнал териологии 5 (1), 2006 г., стр. 1-11.
  5. ^ A b c Джордж Эдвард Добсон: Монография насекомоядных, систематическая и анатомическая. Часть I. Лондон, 1883, стр. 68-69 ( [1] ).
  6. ↑ a b c d e Конрад Гертер: О ежах Мадагаскара (Tenrecinae). Отчеты о собраниях Общества друзей естественных наук в Берлине NF 2, 1962 г., стр. 5–37.
  7. ^ A b Вальтер Подушка: Гипертелия , размер помета и период беременности в подсемействе Tenrecinae Cabrera, 1925 (Mammalia: Insectivora: Tenrecidae), вместе с замечаниями о продольных полосах рода Hemicentetes. Вклад в зоологию 66 (2), 1996, стр. 119-128.
  8. ↑ б с д х е г ч я J к л м Паулина Д. Дженкинс: Tenrecidae (тенреки и строптивые тенреки). В: Дон Э. Уилсон и Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира. Том 8: Насекомоядные, ленивцы и колуги. Lynx Edicions, Барселона 2018, стр. 134-172 (стр. 164) ISBN 978-84-16728-08-4
  9. ^ A b c Эдвин Гулд: Доказательства эхолокации у Tenrecidae Мадагаскара. Труды Американского философского общества 109 (6), 1965, стр. 352-360.
  10. ↑ a b c Вильгельм Лече: Об истории развития зубной системы млекопитающих, в то же время вклад в историю племен этой группы животных. Часть вторая: филогения. Второй буклет: Семейства Centetidae, Solenodontidae и Chrysochloridae. Zoologica 20, 1906/1908, стр. 1–157 ( [2] )
  11. ↑ Стивен М. Гудман и Паулина Д. Дженкинс: Tenrecs (Lipotyphla; Tenrecidae) из Национального парка Марожей, Мадагаскар. Fieldiana Zoology 97, 2000, стр. 201-229.
  12. ^ Жюстин А. Солтон и Эрик Дж. Саргис: Эволюционная морфология запястного комплекса Tenrecoidea (Mammalia). Биологический журнал Линнеевского общества, 93, 2008 г., стр. 267-288.
  13. ^ Жюстин А. Солтон и Эрик Дж. Саргис: эволюционная морфология скелета передних конечностей Tenrecoidea (Mammalia). В: EJ Sargis and M. Dagosto (Eds.): Эволюционная морфология млекопитающих: дань уважения Фредерику С. Салаю, Springer Science, 2008, стр. 51-71
  14. ^ Жюстин А. Солтон и Фредерик С. Салай: Тарзальный комплекс афро-малагасийских Tenrecoidea: поиск филогенетически значимых символов. Журнал эволюции млекопитающих, 11 (2), 2004 г., стр. 73-104
  15. ↑ Voahangy Soarimalala: Les Afrosoricides de la forêt sèche malgache. Afrotherian Conservation 8, 2011 г., стр. 4-9
  16. ^ Дэвид Росс Стоддарт: Биогеография и экология Сейшельских островов. Springer, 1984. ISBN 906193107X , стр. 616.
  17. ^ A b П. Дж. Стивенсон, Воаханги Соарималала и Стивен М. Гудман: Tenrec ecaudatus. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2016 г. e.T40595A97204107 ( [3] ); последний доступ 18 апреля 2017 г.
  18. ↑ а б А. Л. Рэнд: О привычках некоторых млекопитающих Мадагаскара. Journal of Mammalogy 16 (2), 1935, стр. 89-104.
  19. ^ JJ Petter и A. Petter-Rousseaux: Notes biologiques sur les Centetinae. La Terre et la Vie 17 (1), 1963, стр. 66-80.
  20. ^ Б Эдвин Гулд и Джон Ф. Айзенберга: Заметки о биологии Tenrecidae. Journal of Mammalogy 47 (4), 1966, стр. 660-686.
  21. ↑ а б М. Адэ: Исследование содержимого пищеварительного тракта Tenrec ecaudatus Schreber 1777 (Tenrecidae, Insectivora) из Западного Мадагаскара. Отчет предстоятеля 46-1, 1996, стр. 233-249
  22. ^ М. Эйзентраут: Температурные колебания у низших млекопитающих. Zeitschrift für Mammaliankunde 21, 1956, стр. 49-52.
  23. ↑ К. Кайзер: Консервирование оксигена и температура в центре южного австралийского побережья двух насекомоядных на Мадагаскаре, Centetes ecaudatus et Setifer setosus. Comptes rendus des séances de la Société de Biologie 154, 1960, стр. 1873–1876 ( [4] )
  24. ↑ a b c Мартин Николл: Реакция на сезон тропических лесов Сейшельских островов насекомоядного млекопитающего, добывающего подстилку, Tenrec ecaudatus, уроженца Мадагаскара. Журнал экологии животных 54, 1985, стр. 71-88.
  25. ^ A b c Мартин Николл: Изменение температуры тела у Tenrec ecaudatus во время сезонного переохлаждения. Journal of Mammalogy 67, 1986, стр. 759-762.
  26. ↑ а б в г Майкл Д. Трит, Лори Шолер, Брэндон Барретт, Артур Хачатрян, Остин Дж. МакКенна, Табита Рейес, Алхан Резазаде, Чарльз Ф. Ронкон, Дэн Самора, Джереми Ф. Сантамария, Клаудиа Сильва Рубио, Эван Сазерленд, Джеффри Ричардсон, Джон Р. Б. Лайтон и Франк ван Брекелен: Чрезвычайная физиологическая пластичность у зимующих базоэндотермных млекопитающих Tenrec ecaudatus. Журнал экспериментальной биологии 221, 2018, С. jeb185900 doi: 10.1242 / jeb.185900
  27. ↑ a b Барри Г. Лавгроув, Керили Д. Лоббан и Даниэль Л. Левеск: Выживание млекопитающих на границе мелового и палеогенного периодов: метаболический гомеостаз в длительной тропической спячке в тенреках. Труды Королевского общества B 281, 2014, S. 20141304 doi: 10.1098 / rspb.2014.1304
  28. ^ A b Джон Ф. Айзенберг: Tenrecs и соленодоны в неволе. International Zoo Yearbook 15, 1975, стр. 6-12.
  29. ↑ Мартин Николл и П.А. Рэйси: Развитие фолликулов, овуляция, оплодотворение и развитие плода у тенреков (Tenrec ecaudatus). Журнал репродукции и фертильности 74 (1), 1985, стр. 47-55.
  30. ↑ Ричард Вейгл: Долголетие млекопитающих в неволе; из Живых Коллекций мира Список продолжительности жизни млекопитающих в неволе. Серия Кляйне Зенкенберг, Том 48, 2005 г., стр. 1–214 (стр. 35)
  31. ↑ Родин М. Расолоарисон, Бернардин П.Н. Расолонандрасана, Йорг У. Ганжорн и Стивен М. Гудман: Хищничество позвоночных в лесу Киринди, Западный Мадагаскар. Ecotropica 1, 1995, стр. 59-65.
  32. ^ Люк Доллар, Йорг У. Ганцхорн и Стивен М. Гудман: Приматы и другая добыча в сезонно изменяющейся диете Cryptoprocta ferox в лиственных лесах Западного Мадагаскара. В: С. Гурски и К. А. Некарис (ред.): Хищничество приматов. Нью-Йорк, 2007, стр. 63-76.
  33. ↑ Клэр Э. Хокинс и Пол А. Рэйси: Пищевые привычки исчезающего хищника Cryptoprocta ferox в сухих лиственных лесах Западного Мадагаскара. Journal of Mammalogy 89 (1), 2008, стр. 64-74.
  34. ^ Жан-Клод Beaucournu, Х. Рико Randrenjarison Andriniaina и Стивен М. Гудман: Пус (Insecta: Siphonaptera) d'Ambohitantely, Мадагаскар: Spécificité и др phenologie. Малагасийская природа 9, 2015, стр. 39-48
  35. ↑ Майкл В. Хастритер и Карл В. Дик: Описание Paractenopsyllus madagascarensis sp. n. и самка Paractenopsyllus raxworthyi Duchemin & Ratovonjato, 2004 (Siphonaptera, Leptopsyllidae) с Мадагаскара с определителем вида Paractenopsyllus. ZooKeys 13, 2009, стр. 43-55
  36. ↑ Эшли П.Г. Доулинг, Андре В. Бочков и Барри М. Оконнор: Пересмотр рода Andreacarus (Acari: Laelapidae) с описанием семи новых видов и нового рода для австралийских видов, ранее помещенных в Andrreacarus. Журнал медицинской энтомологии 44 (3), 2007 г., стр. 405-421.
  37. ↑ Ли Коуч, Юха Лаакконен, Стивен Гудман и Дональд В. Душински: Два новых эймера (Apicomplexa) из насекомоядных млекопитающих на Мадагаскаре. Journal of Parasitology 97 (2), 2011, стр. 293-296.
  38. ↑ Эрван Лагадек, Янн Гомар, Гильдас Ле Минтер, Колетт Кордонин, Эрик Кардинале, Беза Рамасиндразана, Мюриэль Дитрих, Стивен М. Гудман, Пабло Тортоса и Кусай Деллаги: Идентификация Tenrec ecaudatus, дикого млекопитающего, представленного на острове-водохранилище Майотта Недавно выявленный патогенный человеческий возбудитель Leptospira mayottensis. PLoS «Забытые тропические болезни» 10 (8), 2016 г., стр. E0004933. DOI: 10.1371 / journal.pntd.0004933
  39. ↑ a b c Кэтрин М. Эверсон, Воаханги Соарималала, Стивен М. Гудман и Линк Э. Олсон: множественные локусы и полная таксономическая выборка разрешают филогению и биогеографическую историю тенреков (Mammalia: Tenrecidae) и показывают более высокие темпы видообразования во влажных лесах Мадагаскара . Систематическая биология 65 (5), 2016, стр. 890-909 doi: 10.1093 / sysbio / syw034
  40. ↑ Ссылка Э. Олсон и Стивен М. Гудман: Филогения и биогеография тенреков. В: Стивен М. Гудман и Джонатан П. Бенстед (ред.): Естественная история Мадагаскара. University of Chicago Press, 2003, стр. 1235-1242.
  41. ^ Матяж Кунтнер, Лаура Дж. Мэй-Колладо и Инги Агнарссон: Филогения и приоритеты сохранения афротериевых млекопитающих (Афротерия, Млекопитающие). Zoologica Scripta 40 (1), 2011, стр. 1-15
  42. ^ Анри Хайм де Бальсак: насекомоядные. В: Р. Баттистини и Г. Рихард-Виндард (ред.): Биогеография и экология Мадагаскара. Гаага, 1972, стр. 629-660.
  43. ^ А б Дон Э. Уилсон и ДиЭнн М. Ридер: виды млекопитающих мира. Таксономический и географический справочник. Издательство Университета Джона Хопкинса, 2005 г. ( [5] )
  44. ↑ Этьен де Флакур: История большого острова Мадагаскар. Париж, 1661, стр. 1–471 (стр. 152) ( [6] )
  45. ↑ Жорж-Луи Леклерк де Бюффон: Histoire naturelle, générale et specialulière. , Томе Дузим. Париж, 1764, стр. 440–441, стр. 450 и пластина 56 ( [7] ).
  46. ↑ a b c Фредерик Анна Джентинк: О ежах с Мадагаскара. Заметки из Королевского зоологического музея в Лейдене, 1879, стр. 137–151 ( [8] )
  47. ↑ Иоганн Кристиан Даниэль Шребер: Млекопитающие на иллюстрациях по природе с описаниями. Третья часть. Erlangen, 1777, стр. 584 ( [9] ) и том 1, панель 165 ( [10] ).
  48. ↑ Жорж Кювье: Tableau elementaire de l'histoire naturelle des animaux. Париж, 1798, стр. 1–710 (108) ( [11] )
  49. ^ Бернар Жермен Ласепед: Таблица подразделений, sous-divisoins, ordres et genres des mammifères. Париж, 1799 г .; Перепечатано в Memoirs de l'Institut national des Sciences et Arts 3, 1801, pp. 489–519 (p. 492) ( [12] )
  50. ^ Иоганн Карл Вильгельм Иллигер: Prodromus systematis mammalium et avium additis terminis zoographicis utriudque classis. Берлин, 1811, стр. 1–301 (стр. 124) ( [13] )
  51. ^ Жорж Кювье: Le Règne animal distribué d'après son организация. Париж, 1817, стр. 1–540 (стр. 166) ( [14] )
  52. ^ A b c Этьен Жоффруа Сен-Илер: Танрек. Cuv. Centetes. Illig. et Éricule. Эрикулус. Это Джефф. Magasin de Zoologie Serie 21, 1839, стр. 1–37 ( [15] )
  53. ↑ Ансельм Гаэтан Десмарест: Mammalogie, ou, Description des espèces de mammifères. Париж, 1820 г., стр. 1–276 (стр. 162) ( [16] )
  54. ↑ Эндрю У. Мюррей: Географическое распространение млекопитающих. Лондон, 1866, стр. 1–420 (стр. XIV) ( [17] )
  55. ^ Шарль Люсьен Жюль Лоран Бонапарт: Synopsis vertebratorum systematis. Nuovi Annali delle Scienze Naturali 2, 1838, стр. 105-133 ( [18] )
  56. ↑ Джордж Гейлорд Симпсон: Принципы классификации и классификации млекопитающих. Бюллетень Американского музея естественной истории 85, 1945, стр. 1–350 (стр. 50 и 175–179)
  57. ↑ Джордж Шоу: Общая зоология. Том 1, Лондон, 1800, стр. 1–552 (стр. 548) ( [19] )
  58. ↑ Этьен Жоффруа Сент-Илер: Notice sur les mammiferes épineux de Madagascar. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des Sciences 5, 1837, стр. 372–374 ( [20] )
  59. ↑ Питер Боддерт: Elenchus animalium. Роттердам, 1785, стр. 1.174 (стр. 129) ( [21] )
  60. ↑ A b Кэтлин М. Малдун, Дональд Д. де Блиё, Элвин Л. Саймонс и Притиджит С. Чатрат: обнаружение субфоссильных останков и палеоэкологическое значение мелких млекопитающих в пещере Анкилитело на юго-западе Мадагаскара. Journal of Mammalogy 90 (5), 2009, стр. 1111-1131.
  61. ^ A b Д. А. Берни, Н. Васи, Л. Р. Годфри, Рамилисонина, В. Л. Юнгерс, М. Рамаролахи и Л. Рахаривони: новые находки в пещере Андрахомана, юго-восточный Мадагаскар. Журнал исследований пещер и карста 70 (1), 2008, стр. 13-24.
  62. ↑ Стивен М. Гудман и Уильям Л. Юнгерс: Вымерший Мадагаскар. Изображая прошлое острова. University of Chicago Press, 2014, стр. 1–206 (стр. 65–73 и 94–101)
  63. ↑ JU Ganzhorn, AW Ganzhorn, J.-P. Абрахам, Л. Андриаманариву и А. Рамананджатово: Влияние выборочных рубок на структуру леса и популяцию тенрека на западе Мадагаскара. Oecologia 84, 1990, стр. 126-133.
  64. ↑ Джулия П.Г. Джонс, Михасоа М. Андриамароволона и Нил Хокли: Важность табу и социальных норм для сохранения природы на Мадагаскаре. Биология сохранения 22 (4), 2008 г., стр. 976-986
  65. ↑ Ким Рейтер и Брент Дж. Сьюэлл: Табу и устойчивость охоты на тенреков на Мадагаскаре. Afrotherian Conservation 12, 2016, стр. 11–15.
  66. ^ Список животных зоопарка ( [22] ); последний доступ 6 мая 2017 г.

веб ссылки

Commons : Большой  альбом тенрек с изображениями, видео и аудиофайлами.