Галосульфурон-метил
| Структурная формула | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Общий | |||||||||||||||||||
| Фамилия | Галосульфурон-метил | ||||||||||||||||||
| Другие названия |
Метил 3-хлор-5 - [({[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил) амино] карбонил} амино) сульфонил] -1-метил- 1H- пиразол-4-карбоксилат |
||||||||||||||||||
| Молекулярная формула | C 13 H 15 ClN 6 O 7 S | ||||||||||||||||||
| Краткое описание |
Белая пыль |
||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| характеристики | |||||||||||||||||||
| Молярная масса | 434,81 г моль | ||||||||||||||||||
| Физическое состояние |
твердо |
||||||||||||||||||
| плотность |
1,618 г см −3 |
||||||||||||||||||
| Температура плавления |
176 ° С |
||||||||||||||||||
| точка кипения |
181,6 ° С |
||||||||||||||||||
| растворимость |
практически не растворим в воде (10,2 г л -1 при 20 ° C) |
||||||||||||||||||
| Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Токсикологические данные | |||||||||||||||||||
| Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . | |||||||||||||||||||
Галосульфурон-метил является активным ингредиентом для защиты растений и относится к классу гербицидов сульфонилмочевины . Это белое твердое вещество.
история
Галосульфурон-метил был разработан Monsanto и представлен в середине 1990-х годов.
эффект
Галосульфурон-метил - селективный гербицид . Он всасывается корнями и листьями и транспортируется дальше по растению. Активный ингредиент действует как ингибитор БАС . Здесь, биосинтез из аминокислоты L -isoleucine и L валина , т.е. из двух основных аминокислот , заторможенных . Это тормозит деление клеток, поэтому рост останавливается. В конечном итоге растения увядают и образуется некроз , из-за чего погибают сорняки .
использовать
Он в основном используется против широколистных сорняков кукурузы, риса и сахарного тростника .
Экологические аспекты
Галосульфурон-метил не ядовит для пчел, но хронически опасен для водной среды . Деградация происходит путем гидролитического расщепления в группе сульфонилмочевины с периодом полураспада менее трех недель.
доказательство
В растениях и почвах остатки можно определять с помощью метода ВЭЖХ .
Статус приема
В Германии и Швейцарии на сегодняшний день не одобрены никакие средства защиты растений, содержащие этот активный ингредиент . Галосульфурон-метил может использоваться в ЕС .
Индивидуальные доказательства
- ↑ б с д е е запись на галосульфурон-метил в базе данных вещества GESTIS из в IFA , доступ к 7 июля 2020 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ Запись на галосульфурон-метил (ISO); метил - 3-хлор-5 - {[(4,6-2-ил) карбамоил] сульфамоил} -1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты в классификации и маркировки инвентаризации в Европейское химическое агентство (ЕСНА) , по состоянию на 14 июня 2021 г. Производители или дистрибьюторы могут расширить согласованную классификацию и маркировку .
- ↑ галосульфурон-метил - лист данных от Sigma-Aldrich , доступ к 7 июля, 2020 ( PDF ).
- ↑ a b c d e f g Запись о галосульфон-метиле. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 7 июля 2020 г.
-
↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись о неопределенных в базе данных ЕС по пестицидам; Запись в национальный реестр средств защиты растений Швейцарии , по состоянию на 10 июля 2020 г. Неопределенная информация в параметре
EU=