Мозазавр

Мозазавр
Хайнозавр в живой реконструкции. Этот тилозаврин из верхнего мела достигал 17 метров в длину.

Хайнозавр в живой реконструкции . Этот тилозаврин из верхнего мела достигал 17 метров в длину.

Временное появление
Верхний мел ( сеноман - маастрихт )
От 100,5 до 66 миллионов лет
Локации
  • Европа (Нидерланды, Швеция)
  • Северная Америка
  • Африке
  • Австралия, Новая Зеландия, Антарктида
Систематика
Sauropsida
Чешуйчатые ящерицы (Lepidosauria)
Чешуйчатые рептилии (Squamata)
Токсикофера
Мосазавройда
Мозазавр
Научное название
Mosasauridae
Жерве , 1853 г.

В мозазаврах (Mosasauridae, «Maasechsen») были во всем мире группой морских рептилий по всем верхнему мелу .

Они похожи на дошедших до нас змей , ящериц и amphisbaenians к Schuppenkriechtieren (чешуйчатых), достигая до 18 метров в длину. В начале 19 - го века Жорж Кювье признал, среди прочего, ископаемое из Mosasaurus hoffmannii впервые в истории науки , что была возможность вымирания живых существ.

Особенности

Конечности мозазавров превратились в плавники в результате адаптации к водному образу жизни, который, как и некоторые другие ископаемые морские рептилии , демонстрировал характеристики феномена гиперфалангии (избыток суставов пальцев). Длинный хвост имел на конце гипоцеркальный плавник, т.е. то есть конец позвоночника изгибается вниз и поддерживает нижнюю, большую часть хвостового плавника. Удлиненный череп был снабжен очень сильной челюстью. В челюстях мозазавров были в основном заостренные, в основном очень похожие зубы, но были исключения, такие как род Globidens со сферическими зубами. На средней нижней челюсти был сустав, который облегчал открывание рта. У мозазавров было много позвонков, семь шейных позвонков вместе с в основном 22 спинными позвонками и часто более 100 хвостовых позвонков поддерживают тело мозазавра. Глазное яблоко защищено кольцом из тонких костных пластинок вокруг него ( склеральное кольцо ). Темные следы ( эумеланин ) в окаменелых мягких тканях окаменелостей мозазавров показывают, что они были темного цвета и имели светлую нижнюю сторону.

Как и ихтиозавры и плезиозавры , мозазавры, как говорят, могли поддерживать постоянную температуру своего тела на высоком уровне от 35 до 39 ° C ( эндотермия ).

Образ жизни

питание

Мозазавр hoffmannii

Зубы мозазавров предполагают, что мозазавры специально питались крупными нектонами, такими как более крупная рыба . Находки окаменелостей, строение тела и размеры мозазавров позволяют предположить, что морские птицы (в то время были Hesperornis ) и низколетящие птерозавры , а также различные морские рептилии, вероятно, охотились мозазаврами (вероятно, в основном молодыми), а также аммонитами . Согласно имеющимся данным, они не преследовали свою жертву в спешке, а убили ее в быстрой внезапной атаке. Некоторые мозазавры использовали разные способы получения другой пищи. Представители рода Globidens отламывали мидий на грядках с мидиями и ели их, подобно плакодонтидам , существовавшим намного раньше и в то время сохранившимся только в ископаемом виде .

Мозазавры могли атаковать своими острыми зубами, но пищу нельзя было раздавить этими зубами, поэтому добычу приходилось проглатывать полностью. Сустав нижней челюсти позволял широко открывать челюсть и принимать большое количество пищи. Небные зубы сделали другое.

Череп Plioplatecarpus primaevus
Нижняя челюсть Mosasaurus hoffmannii , исторический рисунок из " Album der natuur " 1866 г.

Передвижение

Большие конечности и пропорции тела мозазавров позволяют предположить, что мозазавры плавали довольно быстро. Главный привод исходил от мощного распашного хвоста. Раскопки в Иордании обнаружили окаменелость прогнатодона , у которого есть хвостовой плавник с более длинной частью, выступающей вниз, а не вверх, как у большинства акул . С этим хвостовым плавником мозазавры могли плавать быстрее, чем считалось ранее.

Размножение

С момента открытия эмбрионов мозазавров в телах взрослых животных и открытия большого яйца с мягкой оболочкой в ​​морских отложениях в верхнемеловом периоде Антарктиды, было сочтено вероятным, что мозазавры были яйцеживородящими . В 1996 году Горден Белл описал фрагментированные останки плиоплаткарпа, найденные в Южной Дакоте, которые извлекли кости двух эмбрионов. В 2001 году последовало описание Aigialosauriers Carsosaurus , у которого в задней части тела было четыре хорошо развитых эмбриона. Считается, что агиалозавры являются предками мозазавров или их сестринской группы . Расположение эмбрионов указывало на то, что они, как и киты и ихтиозавры, рождались хвостом раньше. Детеныши мозазавра были от одного до двух метров в длину при рождении. Коллекция очень молодых мозазавров была обнаружена в формации Ниобрара в Канзасе , окаменелые останки которых были депонированы в районе, который в то время (от Кампаниума до Нижнего Коньяка ) находился более чем в 300 км от ближайшего побережья Западного внутреннего морского пути . Значит, животные, вероятно, родились в открытом океане.

История исследований и окаменелости

Ископаемые остатки мозазавров известны в большом межконтинентальном разнообразии. Первая находка была в известняковом здании недалеко от Маастрихта в 1770 году . Войска во время Французской революции доставили находку в Париж , где Жорж Кювье идентифицировал ее как ящерицу. Очень богатая и насчитывающая более полудюжины родов и разнообразная фауна мозазавров была обнаружена в бассейне Улед-Абдун в Марокко . Находки датируются Маастрихтием .

Систематика

Ближайшими родственниками мозазавров являются небольшие Aigialosauridae и Dolichosauridae , которые еще не настолько приспособлены к морской жизни , с которыми они образуют таксон Mosasauroida . Систематическое положение мозазавров и их близких родственников среди зубчатых рептилий еще не выяснено и до сих пор остается спорным. В то время как некоторые ученые видят относительно близкие родственник варанов (Varanidae) и хрустящих ящерицы (Helodermatidae) в Mosasauroidea, другие считают , что Mosasauroidea являются сестринской группой из змей . Таксон, объединяющий змей и мозазавров, называется питономорфами .

Внутри мозазавров проводится различие между более примитивными Halisaurinae и более продвинутыми Natania. Внутри подсемейства Mosasaurinae встречаются сильно модифицированные формы z. Б. развил укус рвоты и как глобидены стали пожирателями моллюсков или специализированными рыбоядными, подобными ихтиозаврам, такими как Plotosaurus . Крокодилоподобный Goronyosaurus стоит в изоляции.

Халисавр
Тилозавр
Платокарп
Плотозавр

этимология

Франко-бельгийско-голландская река Маас на латыни называется «Моса». Первые окаменелости были найдены около этой реки, отсюда и научное название Mosasauridae, что означает «ящерица Мааса».

зыбь

литература

Индивидуальные доказательства

  1. ^ А б Йохан Линдгрен, Хани Ф. Каддуми, Майкл Дж. Полсин: Сохранение мягких тканей ископаемой морской ящерицы с двулопастным хвостовым плавником. В кн . : Nature Communications. 4, номер статьи: 2423, сентябрь 2013 г., doi: 10.1038 / ncomms3423 .
  2. ↑ Йохан Линдгрен, Питер Шевалл, Райан М. Карни, Пер Увдал, Йохан А. Грен, Гарет Дайк , Бо Паг Шульц, Мэтью Д. Шоуки, Кеннет Р. Барнс, Майкл Дж. Полсин: пигментация кожи. вымершие морские рептилии. В кн . : Природа . Том 506, № 7489, 2014 г., стр. 484-488, DOI: 10.1038 / nature12899 .
  3. ↑ Орелиен Бернар, Кристоф Лекюер, Пегги Винсент, Ромен Амио, Натали Барде, Эрик Баффето , Жиль Куни, Франсуа Фурель, Франсуа Мартино, Жан-Мишель Мазен, Абель Приер: Регулирование температуры тела некоторыми морскими рептилиями мезозоя. В кн . : Наука . Том 328, № 5984, 2010 г., стр. 1379-1382, DOI: 10.1126 / science.1187443 .
  4. ↑ Т. Линн Харрелл, Альберто Перес-Уэрта, Селина А. Суарес. Эндотермические мозазавры? На возможную терморегуляцию позднемеловых мозазавров (Reptilia, Squamata) указывают стабильные изотопы кислорода в ископаемом биоапатите по сравнению с одновозрастными морскими рыбами и пелагическими морскими птицами. Палеонтология, 2016; 59 (3): 351 DOI: 10.1111 / pala.12240
  5. ↑ Nature, 11 сентября 2013 г. - MVI / NP: Морские динозавры с акульим плавником, мозазавры оказались более проворными, чем ожидалось - благодаря акульим хвостовым плавникам на scinexx.de, дата: 11 сентября 2013 г., дата обращения: 11 сентября 2013 г.
  6. ↑ Лукас Дж. Лежандр, Дэвид Рубилар-Роджерс, Грейс М. Массер, Сара Н. Дэвис, Родриго А. Отеро, Александр О. Варгас, Джулия А. Кларк: Гигантское яйцо с мягкой оболочкой из позднего мелового периода Антарктиды. Природа (2020), DOI: 10.1038 / s41586-020-2377-7
  7. ↑ Ричард Эллис: Морские драконы. Хищники доисторических океанов. University Press of Kansas, Lawrence KS 2003, ISBN 0-7006-1269-6 , стр. 217-218
  8. ↑ Майкл Дж. Эверхарт: Быстрая эволюция, диверсификация и распространение мозазавров (Reptilia; Squamata) до границы KT. В: Тейт 2005. 11-й ежегодный симпозиум по палеонтологии и геологии. Граница мелового и третичного периода. Адаптивное излучение после узкого места. Геологический музей Тейт - Касперский колледж, Каспер, Вайоминг, 2005 г., стр. 16–27, на сайте oceansofkansas.com .
  9. ↑ Натали Бардет, Александра Хусай, Пегги Винсент, Ксабье Переда Субербиола, Мбарек Амагзаз, Эссаид Джурани и Саид Меслух: Мозазавриды (Squamata) из маастрихтских фосфатов Марокко: биоразнообразие, палеобиогеография. В: Исследования Гондваны. Том 27, 2015 г., стр. 1068-1078, DOI: 10.1016 / j.gr.2014.08.014 .
  10. ↑ Колдуэлл, М.В., Кэрролл, Р.Л. и Кайзер, Х. 1995: Грудной пояс и передняя конечность Carsosaurus marchesetti (Aegialosauridae) с предварительным филогенетическим анализом мозазавроидов и вараноидов. Журнал палеонтологии позвоночных 15 (3): 516-531. DOI: 10.1080 / 02724634.1995.10011245
  11. ↑ Джек Л. Конрад: Филогения и систематика чешуек (рептилий) на основе морфологии. В: Бюллетень Американского музея естественной истории. 310, 3 июня 2008 г., ISSN 0003-0090, стр. 1-182. DOI: 10.1206 / 310.1
  12. ↑ Джек Л. Конрад, Дженнифер К. Аст, Шаэна Монтанари, Марк А. Норелл: Филогенетический анализ комбинированных доказательств Anguimorpha (Reptilia: Squamata). В кн .: Кладистика. 27, № 3, 22 июля 2010 г., ISSN 0748-3007, стр. 230-277. DOI: 10.1111 / j.1096-0031.2010.00330.x
  13. ↑ Caldwell, MW et Lee, MSY 1997. Змея с ногами из морского мела Ближнего Востока . Nature 386: 705-709.
  14. ↑ Caldwell, MW 1999. Филогения чешуек и взаимоотношения змей и мозазавроидов. Зоологический журнал Линнеевского общества 125: 115-147. DOI: 10.1006 / zjls.1997.0144
  15. ↑ Майкл Си Ли: Филогения вараноидных ящериц и сходство змей . В: Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки. 352, № 1349, 29 января 1997 г., ISSN 0962-8436, стр. 53-91. DOI: 10.1098 / rstb.1997.0005
  16. ↑ Lee, MSY et Caldwell, MW 2000. Адриозавр и сходство мозазавров, долихозавров и змей. Журнал палеонтологии 74 (5): 915-937. DOI: 10.1017 / S0022336000033102
  17. ↑ Майкл Си Ли: Молекулярные доказательства и происхождение морских змей. В кн .: Письма о биологии. 1, № 2, 22 июня 2005 г., ISSN 1744-9561, с. 227-230. DOI: 10.1098 / rsbl.2004.0282
  18. ↑ смерть В. Редера; Тед М. Таунсенд; Дэниел Г. Малкахи; Брайс П. Нунан; Перри Л. Вуд младший; Джек У. Сайтс, младший; Джон Дж. Винс (2015). Комплексный анализ разрешает конфликты по поводу филогении плоских рептилий и выявляет неожиданное размещение ископаемых таксонов. PLOS ONE. 10 (3): e0118199. DOI: 10.1371 / journal.pone.0118199
  19. ^ Тьяго Р. Симойнс, Майкл В. Колдуэлл, Матеуш Таланда, Массимо Бернарди, Алессандро Палчи, Оксана Вернигора, Федерико Бернардини, Люсия Манчини и Рэндалл Л. Найдам: происхождение чешуек было обнаружено среднетриасовой ящерицей из итальянских Альп. Май 2018, Nature 557 (7707), DOI: 10.1038 / s41586-018-0093-3
  20. ↑ Кладограмма океанов Канзаса
  21. ↑ Кладограмма из архива филогении Микко
  22. ↑ Ласло Макади, Майкл В. Колдуэлл, Аттила Оси: Первый пресноводный мозазавроид (верхний мел, Венгрия) и новая клада базальных мозазавроидов. PLOS, 19 декабря 2012 г. doi: 10.1371 / journal.pone.0051781
  23. ↑ Такуя Кониси и др. Новый гализауриновый мозазавр (Squamata: Halisaurinae) из Японии: первая запись в области западной части Тихого океана и первая задокументированная информация о бинокулярном зрении у мозазавров. Журнал систематической палеонтологии, 7 декабря 2015 г .; DOI: 10.1080 / 14772019.2015.1113447
  24. ^ Йохан Линдгрен, Майкл Дж. Эверхарт, Майкл У. Колдуэлл: Трехмерно сохраненные покровы выявляют гидродинамические адаптации у вымерших морских ящериц Ectenosaurus (Reptilia, Mosasauridae). В: PLoS ONE . Том 6, № 11, 2011 г., e27343, DOI : 10.1371 / journal.pone.0027343 .
  25. ↑ Кэтрин Р.К. Стронг, Майкл У. Колдуэлл, Такуя Кониши и Алессандро Палчи: Новый вид лонгиростринового плиоплаткарпийского мозазавра (Squamata: Mosasauridae) из позднего мела Марокко с переоценкой проблемного таксона «Platecarpus» ptychodon. Журнал систематической палеонтологии, 2020, DOI: 10.1080 / 14772019.2020.1818322
  26. ↑ Джошуа Р. Лайвли. Переописание и филогенетическая оценка 'Prognathodon' stadtmani: последствия для монофилии Globidensini и гомологии признаков у Mosasaurinae. Журнал палеонтологии позвоночных, сентябрь 2020 г., DOI: 10.1080 / 02724634.2020.1784183
  27. ↑ Николас Р. Лонгрич, Натали Барде, Энн С. Шульп и Нур-Эддин Джалил: Xenodens calminechari gen. Et sp. nov., причудливый мозазаврид (Mosasauridae, Squamata) с режущими зубами, похожими на акулу, из верхнего маастрихта Марокко, Северная Африка. Исследования мелового периода, 2021 г., стр. 104764, DOI : 10.1016 / j.cretres.2021.104764

веб ссылки

Commons : Mosasaur  - Коллекция изображений, видео и аудио файлов.