Морские змеи

Морские змеи
Голова морского змея

Голова морского змея

Систематика
Заказ : Чешуйчатые рептилии (Squamata)
без звания: Токсикофера
Подчинение : Змеи ( змеи )
Надсемейство : Элапоидея
Семья : Ядовитые змеи (Elapidae)
Подсемейство : Морские змеи
Научное название
Hydrophiinae
Фитцингер , 1843 г.

Помимо морских черепах , морские змеи (Hydrophiinae) являются наиболее известными из рептилий, обитающих сегодня в море . Они принадлежат к змеям (Serpentes) и относятся к семейству ядовитых змей (Elapidae). Таксономически к этому подсемейству также относятся наземные австралоазиатские веномари, к которым относятся тайпан , коричневые змеи и псевдехисы . Известно около 56 видов морских морских змей .

характеристики

Полосатый морской змей

Большинство морских змей достигают длины тела от 1,2 до 1,4 метра, но некоторые виды также могут достигать длины более 2 метров. Например, Hydrophis cyanocinctus может достигать 2,5 метров, а Hydrophis spiralis - 2,75 метра. В большинстве случаев самки значительно длиннее самцов. Вес животных зависит от вида и пола, а также от статуса питания. Полосатая морская змея Laticauda colubrina весит в среднем от 0,9 до 1,3 кг при длине тела до 1,80 метра (Voris et al. 1998).

Морские змеи также различаются по форме тела: например, Astrotia stokesii довольно крепкая по сравнению с длиной тела и, соответственно, кажется пухлой; Многие виды Hydrophis имеют чрезвычайно длинную и узкую область головы и шеи, что ранее приводило к предположению, что они питаются только соответственно тонкими угрями. Однако сегодня мы знаем, что они могут проглатывать добычу, размер тела которой вдвое больше, чем у них самих. Узкая голова, вероятно, используется для выслеживания добычи в тесных укрытиях.

Благодаря своему морскому образу жизни морские змеи существенно отличаются от других змей некоторыми особенностями. Наиболее заметной видимой особенностью является сплюснутый с боков хвост, который является общим для всех морских змей и используется для лучшего передвижения в воде. Кроме того, обычно имеется уменьшенное количество брюшных чешуек (вентралии, за исключением видов Laticauda , которые также могут перемещаться по суше) и соляная железа, расположенная под языком, которая используется для выделения излишков соли. Кроме того, правое легкое морской змеи значительно увеличено и простирается до кончика хвоста животных. Части легких также служат гидростатическим органом . Животные могут нырять до двух часов на глубину до 180 метров. В этом им также помогают клапаны, закрывающие их дыхательные отверстия. Они, вероятно, способны поглощать кислород через кожу и, таким образом, обеспечивать его лучшее снабжение.

Некоторые из описанных характеристик также встречаются у других, не очень близких, таксонов змей . Таким образом, у собственных солоноватых живых бородавок змеи также есть соляная железа, а уменьшение Ventralia можно найти у различных роющих змей, таких как слепые змеи .

Вхождение

Синий - ареал морских змей, коричневый - ареал наземных ядовитых змей.
Тромбоцитарная морская змея ( Hydrophis platurus )

Морские змеи населяют тропические морские районы Индийского и Тихого океанов . Соответственно, они встречаются от Персидского залива до прибрежных вод Японии и на побережьях островов Юго-Восточной Азии до Австралии . За исключением очень широко распространенной морской змеи тромбоцитов ( Hydrophis platurus ), все морские змеи живут у побережья.

Пластинчатый морской змей распространился на побережья Мадагаскара и Юго-Восточной Африки, а также на западное побережье тропической Америки, а также был обнаружен в Панамском канале . Некоторые ученые опасаются, что змея может распространиться через Панамский канал в Карибское море и, как неозоон , может вызвать здесь серьезную экологическую проблему.

Все другие виды обитают в основном на мелководье на побережье, часто в районе устьев рек (например, Enhydrina schistosa ). В этих реках они могут иногда проникать далеко вглубь суши, но из Hydrophis semperi известен только один вид, постоянно живущий в пресной воде . Ареал этой змеи ограничен озером Таал размером примерно 270 квадратных километров на филиппинском острове Лусон . От Laticauda crockeri на Соломоновых островах также известны пресноводные популяции. В известных районах распространения содержание соли составляет максимум 3,5 процента. Поэтому в Красном море с концентрацией соли 4 процента, вероятно, нет морских змей.

образ жизни

питание

Гадюка плоскохвостая ( Laticauda colubrina )

Как почти все змеи, морские змеи являются хищниками и питаются в основном рыбой. Некоторые виды - настоящие специалисты по питанию. Сумматор flattail ( желтогубый плоскохвост ) питается в основном на некоторых морские угри и Украшенный Ластохвосте специализируется на соме . Тромбоцитарная морская змея живет и охотится как специалист по открытой воде почти исключительно вдоль термоклина , то есть в районе, где два слоя воды лежат друг на друге. В первую очередь здесь обитает планктон , который привлекает молодь самых разных видов рыб в открытой воде. При обследовании желудка этого вида были обнаружены представители 21 вида рыб, почти исключительно молодь. С другой стороны, морские змеи, которые охотятся в расщелинах рифов, обычно ловят довольно крупную добычу.

Некоторые морские змеи охотятся и ночью. Затем они находят свою добычу с помощью отличного обоняния.

Помимо специалистов, существуют также виды морских змей, у которых очень широкий выбор добычи. Например, Aipysurus laevis питается не только рыбой, но и их икрой и головоногими моллюсками .

Размножение

За исключением вида Laticauda ( плоский хвост ), морские змеи живородящие и рожают детенышей в море, где они проводят всю свою жизнь. С другой стороны, плоскохвосты покидают море и откладывают яйца на сушу, где их можно довольно часто встретить вне сезона спаривания и яйцекладки, и они делают перерывы. В течение сезона размножения змеи в большом количестве колонизируют несколько островов, особенно на Филиппинах , встречаются Laticauda laticauda и Laticauda semifasciata во многих тысячах экземпляров a. В общем, морские змеи, ищущие солнца и тепла, часто можно встретить большими группами на поверхности воды, даже в море.

Естественные враги

Кроме людей, у морских змей практически нет настоящих хищников, в основном из-за их очень эффективного яда. Можно предположить, что их иногда поедают акулы или киты , но в основном нет доказательств этому. Тигровая акула называется иммунитет к яду морских змей. Более крупные орлы , особенно орланы-белохвосты , также были замечены в ловле морских змей в море, когда они выходили на поверхность, чтобы подышать, а иногда и согреться на солнце, и поедали их.

Змеиный яд

Морские змеи выделяют токсины, которые могут активно применяться ядовитым аппаратом. Токсины используются для быстрого обездвиживания добычи и защиты. Приспособленный к добыче, часто быстрой рыбе, например, яд большинства морских змей оказывает сильное и быстрое действие.

В качестве защиты животные кусаются очень редко, за исключением периода спаривания, и вместо этого имеют тенденцию спасаться бегством. В частности, в Юго-Восточной Азии прибрежные рыбаки любят ловить этих животных, хватая их руками за голову, не принимая никаких серьезных мер защиты. Несмотря на лень животных кусать, нередки случаи смертельных укусов, в том числе потому, что противоядия (антидоты) редко доступны в небольших рыбацких деревнях . Более 90 процентов всех задокументированных укусов морских змей следует рассматривать как несчастные случаи при отлове животных. Большинство случаев укусов известно от видов Enhydrina schistosa и полосатой весельной змеи ( Hydrophis cyanocinctus ).

Ядовитый аппарат

Аппарат яд состоит из ядовитых желез, преобразованных слюнных желез , которые через канал с ядом в передней верхней челюсти расположены, неподвижные клыки (клыки, чаще всего парные) соединяются (положение зуба протероглифа). Ядовитые зубы имеют глубокую канавку, через которую проходит яд, и используются для нанесения ядовитого секрета на укушенную рану. Клыки морских змей меньше, чем у большинства ядовитых наземных змей. Зубы и ядовитые железы Emydocephalus (морские змеи с черепаховой головой) сильно ослаблены в адаптации к предпочтительной добыче ( икре рыбы ).

Полосатая змея ( Hydrophis cyanocinctus )

токсикология

Морские змеи обычно производят мало яда, выход яда (сухой вес) составляет, например, 8 мг для Enhydrina schistosa (Brown, 1973) и для Aipysurus duboisii (морская змея Дюбуа) 0,43 мг (Minton, 1983). Токсина смесь большинство морских змей представляет собой бесцветную до желтоватых и вязкой жидкости и содержит нейротоксины и myotoxins . Яд большинства видов - один из самых сильных известных змеиных ядов , Aipysurus duboisii считается самым ядовитым видом морских змей. Часто при защитном укусе не применяется яд или применяется только клинически несущественное количество яда.

После ядовитого укуса у человека первые симптомы появляются в течение одного-нескольких часов. Могут возникнуть неспецифические общие симптомы (например, головная боль , тошнота , рвота , боль в животе , диарея , головокружение , шок , судороги ). В течение от 30 минут до нескольких часов после укуса яда миотоксический компонент вызывает общую мышечную боль и скованность. После начальных общих неврологических симптомов (например, парестезии ) и птоза нейротоксический компонент вызывает прогрессирующий паралич , который может привести к неподвижности конечностей . Смерть может наступить в результате паралича периферического дыхания . В 25 процентах случаев смерть наступает не позднее, чем через восемь часов после укуса, в 50 процентах случаев - в пределах от восьми до 24 часов, а в остальных 25 процентах - через три дня. Пострадавшие часто остаются полностью в сознании до самой смерти.

Нейротоксичность опосредуется полипептидами из группы токсинов трех пальцев (например, эрабутоксинами ). В то время как это семейство токсинов в наземных элапидах также имеет другие фармакологические эффекты (например, цитолиз или ингибирование гемостаза ) в дополнение к нейротоксическим эффектам, в пределах hydrophiinae известны только пятипальцевые токсины, которые в основном взаимодействуют как антагонисты с никотиновыми рецепторами ацетилхолина и, таким образом, через ингибирование нейрональной передачи возбуждения на моторной замыкательной пластинке вызывает нейротоксические симптомы, описанные выше.

В то время как нейротоксины представляют серьезную угрозу для жизни, а их действие ограничено временем воздействия токсинов на место действия (никотиновые рецепторы замыкательной моторной пластинки), миотоксины приводят к вторичному повреждению почек, иногда через массивное повреждение возможны мышечная ткань ( рабдомиолиз ) и связанная с этим миоглобинурия вплоть до острой почечной недостаточности и необратимого поражения ( почечная недостаточность различной степени, хроническая почечная недостаточность ). Кроме того, миотоксины атакуют сердечную мышцу . В этом смысле они также действуют как кардиотоксины и вместе с гиперкалиемией, вызванной разрушением тканей, могут привести к функциональным нарушениям сердца и даже к остановке сердца .

Примечательно, что существует сильная перекрестная реактивность в отношении взаимодействия между антитоксинами противоядия, полученного иммунизацией токсинами Enhydrina schistosa, и токсинами многих других видов морских змей. Отсюда следует, что противоядие может использоваться как противоядие не только у Энгидрина , но и у многих других видов морских змей. У близкородственных наземных элапидов Австралии перекрестная реактивность к антитоксинам между родами (например, Oxyuranus , Pseudechis , Pseudonaja ) оказывается относительно низкой, что делает использование токсинов разных родов необходимым для производства поливалентных противоядий. Эта перекрестная реактивность, среди прочего, является предметом эволюционных исследований элапид.

Так называемая « Техника давления / иммобилизации » рекомендуется в качестве первой помощи при всех укусах морских змей . Кроме того, должна быть гарантирована возможность искусственной вентиляции . Дальнейшие меры зависят от появившихся симптомов. Высокоэффективные поливалентные противоядия доступны для большинства видов .

Экономический смысл

Морские змеи как поставщики мяса

Хозяйственное использование морских змей актуально для двух разных целей: для питания и для обработки кожи. Морские змеи служат популярными поставщиками мяса , особенно в прибрежных районах Филиппин, на островах Общества , на юге Китая и в Японии . В Японию морских змей импортируют с Филиппин, потому что спрос превышает уловы.

Как и рыбу, животных готовят разными способами. Мясо морской змеи считается афродизиаком и, соответственно, пользуется большой популярностью. Живая змея, которую убивают прямо за столом и едят сырой с соевым соусом , японцы особенно ценят . Однако на Филиппинах более популярны отварные, жареные или во фритюре кусочки морской змеи.

Морские змеи как поставщики кожи

Как поставщик кожи морские змеи играют роль почти исключительно на Филиппинах. Как морские организмы, эти животные не подлежат защите со стороны Департамента окружающей среды и природных ресурсов (DENR), который регулирует торговлю дикими животными и их продуктами на островах и запрещает всех рептилий. Ответственность за морских змей лежит на «Бюро рыболовства и водных ресурсов» (BFAR), и запрет на использование морских ресурсов не предусмотрен и не подлежит исполнению в островном государстве, таком как Филиппины, с очень высокой долей людей, которые зарабатывают живущие за счет рыбалки. Более того, большинство морских змей встречаются в своих районах распространения в такой большой плотности особей, что в настоящее время невозможно распознать угрозу.

Улов морских змей для кожевенной промышленности имеет смысл только там, где они встречаются в больших количествах, поскольку цена на кожу этих животных невысока по сравнению с другими змеиными кожами. Самым прибыльным районом рыбной ловли является коралловый остров Гато у побережья Себу , так как здесь особенно распространены плоскохвостые морские змеи. В 1949 году, например, Херре и Рабор сообщили, что за один год на острове было поймано более 20 000 Laticauda fasciata . В 1960 году лицензия на ловлю морских змей на Гато и его окрестностях была выдана бизнесмену, и в последующие годы первая компания, специализирующаяся исключительно на снятии шкуры с животных, была основана в Тапулане на Себу, где до сих пор в значительной степени осуществляется обработка. рукой. В 1976 г. было поймано 13 052 Laticauda , до 1981 г. улов сократился до 1454 особей; ловля морских змей стала второстепенным занятием для индивидуальных рыбаков.

В последующий период для производства кожи все чаще использовались другие виды морских змей, особенно различные виды Hydrophis , Astrotia stokesi и Lapemis hardwicki , которые в основном происходят из Висайского моря.

Риск существования

Отлов морских змей как источника пищи играет лишь второстепенную роль и не представляет угрозы для запасов. Иная ситуация с уловом для кожевенного производства. По крайней мере, локально, это привело к очень сильным вторжениям вида Laticauda fasciata на остров Гато, где в начале 1980-х годов почти невозможно было найти змей в более легкодоступных укрытиях. Коллапс популяции также связан с местной лояльностью животных, которые неоднократно посещают одни и те же острова для размножения; интенсивное скопление этих островов неизбежно приводит к сокращению популяции, проживающей на них.

Угроза чисто морским видам со стороны кожевенной промышленности маловероятна, поскольку целенаправленная эксплуатация отсутствует, коэффициенты вылова в виде прилова рыболовными катерами, безусловно, являются более серьезной проблемой. По данным Ward (1996), в 1990 году только торговцами креветками было поймано и убито около 81 000 морских змей из-за сплоченных сетей в водах северной Австралии. За последние 30 лет рыбаки креветок убили несколько миллионов морских змей в качестве прилова, а также несколько тысяч животных из сетей рыболовных буксиров. Как эта численность уловов влияет на популяции и состав видов, пока не выяснено.

Систематика

Систематика и филогенетика Elapidae до сих пор остаются предметом исследований. Согласно современным данным, морские змеи принадлежат к ядовитым змеям (Elapidae) и объединяются в это подсемейство как Hydrophiinae. Ископаемые свидетельства происхождения морских змей еще не известны, поэтому в настоящее время только первые окаменелости ядовитых змей, известные из нижнего миоцена Европы, дают ключ к разгадке времени их образования .

Среди морских змей традиционно проводится различие между настоящими морскими змеями и морскими змеями с плоским хвостом (род Laticauda ). Согласно более поздним исследованиям, от этого подразделения отказались, и в качестве альтернативы объединены три или четыре различные родовые группы. Следующая иллюстрация следует систематике в соответствии с Rasmussen (1997, обновлено Hydrophis 2014), которая по существу основана на особенностях черепа, таких как форма теменной и верхней челюсти . Поколения, которые больше не действительны, отмечены звездочкой:

Молекулярные исследования филогенеза морских змей согласно Keogh et. al (1998) на основе последовательностей цитохрома b и 16S рРНК предполагают дальнейшую декомпозицию исходной систематики, поскольку в соответствии с этим, помимо классических подсемейств, вновь образованные родовые группы и даже установленный род как неприродные группы ( Парафила ).

Наземные гидрофиины

Обитающие на суше ядовитые змеи Австралазии обычно также относятся к подсемейству Hydrophiinae. К ним относятся следующие роды:

мифология

Морские змеи не идентичны мифологическим морской змеи из криптозоологии известной из легенд и народной веры .

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ Frei, Herzer & Schmidt: Ядовитые и опасные морские животные , Müller Rüschlikon, 2007.
  2. ↑ a b Spectrum Lexicon of Biology: Sea Snakes , по состоянию на 25 августа 2015 г.
  3. ↑ а б в О'Ши: Ядовитые змеи , Franckh-Kosmos-Verlag, 2006.
  4. ↑ a b Ресурсы по клинической токсинологии WCH: Enhydrina schistosa , по состоянию на 25 августа 2015 г.
  5. ↑ Ресурсы по клинической токсинологии WCH: Aipysurus duboisii , по состоянию на 25 августа 2015 г.
  6. ↑ Uniprot: Erabutoxin A , по состоянию на 26 августа 2015 г.
  7. ↑ a b Фрай , Вустер и др.: Молекулярная эволюция трехпальцевого яда змеи , Журнал молекулярной эволюции 57 (1), страницы 110-129 (2003)
  8. ↑ Кэмпбелл и Ламар: Ядовитые рептилии Западного полушария , Cornell University Press, 2004.
  9. ↑ Даундерер: Словарь растений и ядов животных , Никол Верлаг, 1995.
  10. ↑ База данных рептилий: результаты поиска, Hydrophiinae (по состоянию на 30 июня 2018 г.)
  11. ↑ Стрикленд, Картер и др.: Эволюция змей в Меланезии: происхождение Hydrophiinae (Serpentes, Elapidae) и эволюционная история загадочного новогвинейского элапида Toxicocalamus , Зоологический журнал Линнейского общества, том 178, выпуск 3, 1 ноября 2016 г., страницы 663–678, дата публикации: 14 октября 2016 г. Ссылка на исследование ( последнее посещение - 1 июля 2018 г.)
  12. ↑ Стрикленд, Картер и др., 2016: Филогенетическое генеалогическое древо Hydrophiinae (по состоянию на 1 июля 2018 г.)

литература

В целом

  • Дж. С. Кеог, Р. Шайн, С. Доннеллан: Филогенетические отношения наземных австрало-папуасских элапидных змей (подсемейство Hydrophiinae) на основе последовательностей цитохрома b и 16S рРНК. В кн . : Молекулярная филогенетика и эволюция. Эльзевир, Сан-Диего, Калифорния, 10.1998, 1, 67-81. ISSN  1055-7903
  • С.Б. Макдауэлл: Заметки об австралийской морской змее Ephalophis greyi М. Смит (Serpentes: Elapidae: Hydrophiinae), а также о происхождении и классификации морских змей. В: Журнал Линнеевского общества Лондона. Лондон 48.1969, 333-349. ISSN  0368-2935
  • С.Б. Макдауэлл: Роды морских змей группы Hydrophis (Serpentes: Elapidae). В: Труды Лондонского зоологического общества. Лондон 32.1972, 189–247. ISSN  0084-5620
  • А. Р. Расмуссен: Систематика морских змей; критический обзор. В: RS Thorpe, W. Wüster, A. Malhotra (Eds.): Ядовитые змеи - экология, эволюция и змеиный укус. В: Симпозиумы Лондонского зоологического общества. Clarendon Press, Лондон, 70.1997, 15-30. ISSN  0084-5612
  • М. А. Смит: Монография морских змей (Hydrophiidae). Британский музей естественной истории. Лондон, 1926. Wheldon & Wesley, Weinheim 1964 (респ.).
  • HK Voris: Филогения морских змей (Hydrophiidae). В кн . : Fieldiana. Зоология. Музей, Чикаго, Иллинойс, 70. 1977, 79–169. ISSN  0015-0754
  • Сосредоточьтесь на морских змеях. В: Рептилии. Специализированный журнал Terraristic. Natur- u. Tier-Verl., Münster 14.1998,12. ISSN  1431-8997 , это:
    • М. Голк: Фотоотчет морских змей.
    • HK Voris, HH Voris: Пассажиры между тропическими приливами. Жизнь морской кобры "Laticauda colubrina".
    • М. Голк: Морские змеи как товар.

бизнес

  • П. Т. Баколод: Заметки о промысле морских змей на острове Гато, Филиппины, и предложение по программе сохранения и управления. В: Филиппинский ученый. Университет Сан-Карлос, город Себу, 21.1984, 155–163. ISSN  0079-1466
  • PT Bacolod: Биология некоторых коммерчески важных видов морских змей (Hydrophiidae) в Висайских морях. В: Филиппинский ученый. Университет Сан-Карлос, город Себу, 27/1990, 61-88. ISSN  0079-1466
  • Альберт У. Т. Херре, Д. С. Рабор: Заметки о филиппинских морских змеях рода "Laticauda". В: Копея. Журнал хладнокровных позвоночных. Вашингтон, округ Колумбия, 1949, 182–284. ISSN  0045-8511
  • TM Ward: Прилов морских змей креветочными траулерами на континентальном шельфе Северной Австралии. В: Морские и пресноводные исследования. CSIRO, Мельбурн 1996, № 47, стр. 631-635. ISSN  0067-1940
  • Т. Дж. Вассенберг, Дж. П. Салини, Х. Хитвол, Дж. Д. Керр: Случайный отлов морских змей (Hydrophiidae) траулерами для креветок в заливе Карпентария. В: Австралийский журнал морских и пресноводных исследований. CSIRO, Мельбурн 45.1994, 429-443. ISSN  0045-8511

веб ссылки

Commons : Hydrophiinae  - коллекция изображений, видео и аудио файлов.