Гигантский крабовый паук Вармхауза

Гигантский крабовый паук Вармхауза
Тепличный гигантский крабовый паук (Heteropoda venatoria), самка

Тепличный гигантский паук-краб ( Heteropoda venatoria ), самка

Систематика
Подчинение : Настоящие пауки (Araneomorphae)
Частичный заказ : Entelegynae
Надсемейство : Sparassoidea
Семья : Гигантские крабовые пауки (Sparassidae)
Жанр : Настоящие гигантские пауки-крабы ( Heteropoda )
Тип : Гигантский крабовый паук Вармхауза
Научное название
Heteropoda venatoria
( Линней , 1767 г.)

Warmhaus гигантский краб паук ( Heteropoda venatoria ), часто называют просто гигантский краб паук , является паук от паука гигантского краба семьи (Sparassidae) одного и того же имени . Вид пауков, которые очень большие, с размахом ног до 120 миллиметров, вероятно, первоначально пришли из тропических районов Азии , но теперь распространились по всему миру. В географических районах, которые на самом деле враждебны выживанию, гигантский паук-краб из теплого дома предпочитает отапливаемые здания в районах населенных пунктов и, в частности, теплые дома - факт, из которого можно проследить первую часть его названия.

Поскольку теплый домашний гигантский паук-краб иногда живет на банановых плантациях и поэтому его можно найти на продаваемых бананах, он также известен как « банановый паук ». Это банальное название у него общее с некоторыми видами рода Cupiennius из семейства пауков- рыболовов (Trechaleidae), а также с представителями рода Phoneutria из семейства гребенчатых пауков (Ctenidae), которые также обитают на банановых плантациях. В отличие от последних, к которым также относится ядовитый бразильский странствующий паук ( P. nigriventer ), гигантский паук-краб практически безвреден для человека.

Как и все члены семейства гигантских пауков- крабов, этот ночной теплый гигантский паук-краб не создает паутину для ловли, а свободно охотится на добычу в качестве скрывающегося охотника . Из-за значительных размеров для пауков теплый гигантский паук-краб имеет сравнительно большой диапазон добычи, включая более крупных и более оборонительных членистоногих и более мелких позвоночных . Еще одно особое свойство вида - способность самца издавать звуки, потирая две части тела ( стридуляция ), что используется при ухаживании .

характеристики

мужчина

Самка гигантского паука-краба достигает длины тела от 17 до 34 миллиметров, самца - до 21 миллиметра. Взрослые особи этого вида достигают размаха ног от 70 до 120 миллиметров, что делает тепличного гигантского паука-краба сравнительно большим пауком.

Самки ночью. Здесь хорошо видны освещенные и, следовательно, отражающие глаза.

Телосложение вида соответствует таковому у других представителей настоящих гигантских пауков-крабов ( Heteropoda ), а это означает, что у тепличного гигантского паука-краба также явно уплощенный габитус (внешний вид), свойственный гигантским паукам- крабам (Sparassidae) . Точно так же расположение ног напоминает таковое у других гигантских пауков-крабов, т. Е. ЧАС. вторая пара ног значительно длиннее. Оба ряда глаз загнуты назад, а передние средние глаза меньше передних боковых глаз. Задние боковые глаза находятся на небольшом возвышении. Подобно паукам- волкам (Lycosidae), хорошо замаскированные особи тепличного гигантского паука-краба также подвергаются воздействию подходящего источника света в ночное время, например Б. фонарик, который легко найти через отражающие глаза.

Основной цвет теплого домашнего паука-краба - коричневый. У обоих полов имеется наличник от желтого до кремового цвета (диапазон zw. Глаза и Хелицерены , или челюстные сцепления) и широкая окаймляющая полоса, окружающая панцирь (задняя пластина просом и передняя часть тела), которая у обоих полов по-разному окрашена. . Кроме того, как у самца, так и у самки на ногах есть черные пятна, от которых происходят бросающиеся в глаза и короткие волосы.

Чувство зрения

Крупным планом - женщина с хорошо заметными здесь глазами.
Рисунок , иллюстрирующий зрительное восприятие большого странствующего паука ( Cupiennius salei ), который функционирует аналогично такому же гигантскому пауку-крабу в теплом доме.

Как обычно у гигантских пауков-крабов (Sparassidae), у теплых домашних гигантских пауков-крабов хорошее зрение. Здесь существуют параллели с хорошим видением семейства пауков-рыбаков (Trechaleidae), большого странствующего паука ( Cupiennius salei ). Он ведет такой же образ жизни, как и гигантский паук-краб, но положение его глаз значительно отличается. Однако, по сравнению с последними видами, большой странствующий паук также гораздо лучше изучен с точки зрения поля зрения.

В 2012 году зрение теплого домашнего гигантского паука-краба исследовали в двух сериях экспериментов. Для этого по одному экземпляру вида помещали на беговую арену один за другим за эксперимент. С помощью первой серии тестов на арене установили два черных бумажных прямоугольника разной ширины, которые паук должен визуально воспринимать как укрытие. Цель состояла в том, чтобы проанализировать, обладал ли гигантский паук-краб визуально контролируемым поведением. Подопытные животные часто предпочитали более широкий прямоугольник более узкому и во многих экспериментах использовали разные прямоугольники, чтобы направиться к нему. Вероятность того, что прямоугольник потускнел, уменьшалась по мере его сужения. В дальнейших экспериментах в этой серии, где были установлены два бумажных прямоугольника одинакового размера, к обоим приближались примерно с одинаковой частотой. Результатом исследования стало то, что глаза теплого домашнего гигантского паука-краба имеют пространственное разрешение от 4 ° до 8 °.

Вторая серия экспериментов использовалась для определения визуального восприятия теплого домашнего гигантского паука-краба в связи с его следами. Этот вид приблизился к ним прямо и по прямой, что отличает их в этом отношении от большого странствующего паука, который приближается к таким объектам зигзагообразно сбоку. Предполагается, что это поведение используется в этом типе, чтобы лучше различать разные расстояния между разными оптически воспринимаемыми объектами. Поскольку тепличный гигантский паук-краб не проявляет такого поведения, предполагается, что он воспринимает расстояния, визуально отличные от большого странствующего паука, или не воспринимает его совсем.

Половой диморфизм

Самки (вверху) и самцы вентрально сравнивают

Как и у многих других пауков, у тепличного гигантского паука-краба также имеется значительный половой диморфизм (разница между полами), который проявляется как в размере тела, так и в строении тела и окраске самок и самцов.

женский

Самка теплого домашнего гигантского паука-краба сложена намного сильнее и имеет пропорционально более короткие ноги, чем самец. В частности, опистосома ( брюшная полость) выглядит намного более мощной, чем у мужчин. Краевая полоса на панцире у самки темно-желтая. В противном случае женщина будет рисоваться с небольшим контрастом по сравнению с мужчиной.

  • Вид сзади самки

  • Фронтальный вид самки

  • Вид сбоку на самку

  • Вид сзади самки с пойманной лягушкой

  • Панцирь самки с добычей

мужчина

Самец менее мощного телосложения имеет более длинные ноги, чем его коллега-самка. Здесь краевая полоса панциря кремового цвета. В отличие от самки, самец также имеет темную продольную полосу на опистосоме и светлый ободок за глазами.

  • Вид самца сверху

  • Фронтальный вид самца

  • Боковой вид самца

  • Вид сзади самца

  • Детальный вид самца с пойманной цикадой

Морфологические особенности половых органов

Самца теплого домашнего паука-краба можно отличить от всех других видов настоящего гигантского паука-краба ( Heteropoda ) по двум зубчатым придаткам. Они расположены на ретролатеральном (дальше от центра тела) апофизе ( хитинизированном отростке), типичном для рода, на каждой из двух бульбов (мужских половых органов). Еще одним уникальным преимуществом гигантских пауков-крабов Вармхауса является расположение спермофоров ( семяпроводов ) в каждой из двух луковиц: один спермофор имеет большую площадь в дистальной (латерально обращенной от тела) половине тегулума ( второй склерит, или часть луковицы) .прямоугольный изогнутый ход.

Epigyne (женский половой орган) из Warmhaus гигантского краба паука имеет дольки с каждой стороны, оба из которых прикосновения к средней плоскости, обнажая передний (передний) и задней (заднюю) часть перегородки.

Похожие виды

Теплого домашнего гигантского паука-краба иногда путают с другими внешне похожими видами пауков. Примеры приведены в следующих двух подразделах.

Сходства с Heteropoda tetrica

Самки Heteropoda tétrica

Внутри рода настоящих гигантских пауков-крабов ( Heteropoda ) тепличного гигантского паука-краба можно спутать с широко распространенным в Индокитае видом Heteropoda tetrica . Однако самец этого вида имеет две параллельные полосы перед полосой в дополнение к краевой полосе. Самок обоих видов обычно можно надежно дифференцировать только по характеристикам очень сходного строения эпигинов. У самки H. tetrica средняя перегородка более изменчива, чем у тепличного гигантского паука-краба.

Путаница с Loxosceles reclusa

Похожий и гораздо более опасный для человека вид пауков Loxosceles reclusa .

Гигантского паука-краба, обитающего в тепле, в Соединенных Штатах иногда путают с не очень близким видом пауков Loxosceles reclusa из семейства шестиглазых песчаных пауков (Sicariidae). По сравнению с теплым домашним гигантским пауком-крабом, укус Loxosceles reclusa может вызывать симптомы, более важные с медицинской точки зрения для человека.

Вхождение

Женщина в Окинаве, Япония

Гигантский крабовый паук в теплом доме, как полагали, изначально был родом из Юго-Восточной Азии и завезен во многие части мира, включая Европу , Африку , Америку , острова Тихого океана и Макаронезию . В районах, которые не позволяют этому виду выжить в дикой природе из-за сезонных колебаний, включая Центральную Европу , это происходит синантропно (привязано к районам населенных пунктов).

Среды обитания

Самцы ботанического растения в китайской провинции Юньнань.

Более подробная информация о предпочтительных местообитаниях тепличного гигантского краба-паука в их первоначальном ареале отсутствует. В климатически неблагоприятных районах интродуцированные там виды могут быть найдены, в частности, в отапливаемых помещениях, включая, прежде всего, теплицы и отапливаемые склады . Однако из американского штата Флорида также поступают сообщения об адаптации за пределами человеческих жилищ, где теплый гигантский крабовый паук живет, в частности, в рощах авокадо .

Предпочтение банановым растениям

Десертная банановая плантация ( Musa × paradisiaca ) в Тайяпе ( Камерун )

Вместе с видами рода Cupiennius из семейства пауков- рыболовов (Trechaleidae) и видами рода Phoneutria из семейства хохлатых пауков (Ctenidae) тепличный гигантский паук-краб также известен как «банановый паук». Название происходит от их предпочтения к десертному банану ( Musa × paradisiaca ), причем самки на соответствующих плантациях встречаются гораздо чаще, чем самцы.

Предпочтение банановых плантаций можно объяснить тем, что растения десертного банана не только служат пищей для добычи в течение дня, но и служат множеством убежищ для ночных пауков. В зависимости от возраста паук использует разные полости на псевдостеблях, прицветниках и плодовых телах. Верхняя часть с листвой и плодами предпочтительнее нижней части банановых растений. Взрослые животные, особенно самки с яичным коконом , обычно ищут убежища под вкладышами листьев и промежутками между плодовыми телами и насаждениями. С другой стороны, молодые животные также могут быть найдены в бороздках на стеблях листовых влагалищ и под прицветниками. Такое предпочтение более высоких частей растения можно объяснить присутствием хищников в нижней части бананового дерева.

Частота обнаружения банановых растений на соответствующих участках со временем меняется, что можно было наблюдать, например, в Камеруне . В период с апреля по август экземпляры тепличных гигантских пауков-крабов были обнаружены в основном в пространствах под вкладными влагалищами вокруг псевдостеблей и в бороздках на листьях или стеблях банановых растений. С сентября по март г. ЧАС. Во время цветения банановых растений пауки больше остаются в бороздках стеблей оболочки листьев и между прицветниками и плодами в верхней части растения.

образ жизни

Активная самка ночью

Теплый домашний гигантский паук-краб в основном ведет ночной образ жизни. Днем она прячется во временных убежищах. Из-за приплюснутого телосложения паука это тоже могут быть узкие трещины.

Охотничье поведение

Самка с пойманным сверчком

Как и почти все пауки, гигантский крабовый паук Warmhaus живет исключительно хищно , охотится, как и другие гигантские пауки-крабы (Sparassidae), без защиты и, следовательно, свободно охотится на добычу . Как и все гигантские пауки-крабы, он может бегать с большой скоростью.

Захватывайте и выслеживайте добычу

Как именно тепличный гигантский паук-краб ловит свою добычу, окончательно не выяснено. Согласно теории, основанной на наблюдениях из Китая , паук - преследователь ; ЧАС. он поджидает добычу, которую затем подавляют с помощью быстро выполненного укуса яда . Также считается, что этот вид также активно ищет добычу, как и другие гигантские пауки-крабы. Если в пределах досягаемости есть летающие насекомые , на них можно прыгнуть. Добыча, вероятно, заранее регистрируется и локализуется с помощью лировидных органов , т.е. ЧАС. органы восприятия звуковых колебаний, характерные для пауков.

Спектр добычи

Особенно тараканы здесь любят з. B. Blattella asahinai составляют большую часть добычи тепличного гигантского краба-паука.

Гигантский крабовый паук в теплом доме - приспособленный охотник и, следовательно, охотится за любой добычей, которую паук способен сокрушить. Чаще всего ловятся другие членистоногие . Испытания, проведенные в 2013 году, показали, что гигантский паук-краб охотится на различных насекомых, таких как тараканы , кузнечики , комнатные мухи , комары , вши , стрекозы и божьи коровки . Лишь более мелкие особи этого вида с длиной тела до 15 миллиметров ловили мух, комаров и вшей, которые в большинстве своем игнорировались более крупными пауками. В серии испытаний муравьев полностью исключили. Также другие пауки, такие как настоящие пауки-шаровые пауки (Araneidae) из родов тростниковых пауков ( Neoscona ) и южных пауков- шаровидных пауков ( Argiope ), дрожащие пауки (Pholcidae) из рода комаров ( Crossopriza ) и настоящие дрожащие пауки. пауки ( Pholcus ), прыжки пауки (Salticidae) из рода Плексиппы и шаровых пауков (Theridiidae) из рода в реальных шаровых пауках ( Theridion ) приняли образцы в теплом доме гигантского краба паука , как добыча в лабораторных условиях. Однако здесь, в частности, тараканы и, во-вторых, трепещущие комары пауки оказались излюбленной добычей гигантского паука-краба.

Более мелкие позвоночные, такие как азиатский домашний геккон ( Hemidactylus frenatus ), расширяют диапазон добычи этого вида.

Также было замечено, что этот вид побеждает защитную добычу, такую ​​как скорпионы или мелких позвоночных, таких как летучие мыши . В 2017 году была замечена самка тепличного гигантского краба-паука, поедающего особь азиатского домашнего геккона ( Hemidactylus frenatus ), который также был адаптирован к районам населенных пунктов и который уже подавил его на момент обнаружения и который уже успел уже наполовину высосано. Паук имел длину тела 23 и размах ног 110 миллиметров. Находка произошла в деревне Джаймони в районе Багерхат на юго-западе Бангладеш. Площадка представляла собой деревянную колонну.

Привлечение ночной добычи

Самки ночью с хорошо заметной полосой лица между глазами и хелицерами.

Светлая кромочная полоса на панцире теплого домашнего гигантского паука-краба спереди выполнена в виде четкой полосы, которая используется для привлечения к пауку ночных и пригодных для полета насекомых с хорошим зрением, в том числе мотыльков и некоторых пчел . Эта полоска отражает свет в диапазоне от 300 до 700 нм. Однако до сих пор не выяснено, как именно полоска привлекает соответствующую добычу.

Подобные явления известны и у других пауков, таких как Nephila pilipes из семейства шелковых пауков (Nephilidae), у которых есть желтые брюшные полосы на опистосоме, выполняющие ту же функцию. Другими примерами такой окраски Opisthosoma являются пауки вида Leucauge magnifica (желтые брюшные полосы ) из семейства пауков- разгибателей (Tetragnathidae), Neoscona punctigera (парные вентральные точки) и Argyrodes fissifrons (серебристые точки) из семейства пауков- разгибателей. хохлатые пауки (Theridiidae). Однако, в отличие от теплого домашнего гигантского паука-краба, все эти виды создают колесные сети, чтобы ловить добычу, так что жертвы затем заманиваются в свои сети. Гигантский крабовый паук, который не создает паутину для ловли, охотится на животных, как только они попадают в зону досягаемости.

Есть также предположение, что светлая полоса тепличного гигантского паука-краба также служит для отпугивания ночных хищников с хорошей видимостью, таких как гекконы , о чем уже сообщалось у N. pilipes . Третья функция полоски, о которой подозревают, - это еженощное распознавание половых партнеров. Это предположение основано на хорошем зрении теплого домашнего гигантского паука-краба, который также хорошо приспособлен к темноте других ночных пауков, обитающих на свободном выгуле, таких как большой странствующий паук ( Cupiennius salei ). Также известно, что полосатые рисунки на лице у пауков-скакунов (Salticidae) оказывают большое влияние на их выбор партнера.

Жизненный цикл и фенология

Жизненный цикл теплый дом гигантский краб паука, как и другие пауки, делится на несколько разделов. Особо задокументировано репродуктивное поведение и взросление молодняка в неволе.

Фенологии (время активности) из теплого дома гигантского краба паука охватывает весь год. То же самое относится и ко времени развития, так что взрослых особей и молодых животных можно найти одновременно в любое время года. Брачный сезон также не ограничен конкретным периодом времени.

Создание сети спермы

Как и в случае с другими пауками, половозрелый самец гигантского паука-краба из теплого дома создает так называемую сеть сперматозоидов и принимает ранее выпущенную сперму через свою луковицу, прежде чем ищет самку. Самец очищает луковицы от 5 до 25 секунд после проглатывания спермы.

Ухаживание

Если была обнаружена самка, самец начинает свое замечательное ухаживание , которое в дополнение к оптическим сигналам вместе с несколькими другими пауками, включая толстого паука ( Steatoda bipunctata ) или некоторых пауков- прыгунов ( Salticidae) или птицеедов (Theraphosidae), иногда стридуляция (звук, возникающий при трении двух частей тела). Однако сначала самец осторожно приближается к самке, держа первую пару ног поднятыми и вытянутыми вперед. Затем он трет эти ноги вместе с обеих сторон, в то время как самка остается неподвижной.

Оптические раздражители
Самец освещен ночью с отсутствующей ногой и здесь хорошо заметной горизонтальной полосой между глазами и хелицерами.

На ухаживания за теплым домашним гигантским пауком-крабом влияет, среди прочего, восприятие самкой оптических свойств, включая размер самца. Самец большего размера с большей вероятностью будет принят самкой в ​​качестве партнера, чем более мелкий. Считается, что это связано с тем, что самец меньшего размера с большей вероятностью сбежит или будет менее заметен самкой. Третья возможность заключается в том, что у более крупного самца также может быть большая лобная полоса, которая, помимо своей функции приманки для добычи и отпугивания хищников, играет важную роль в выборе партнера.

У лучше накормленного самца будет большая полоса, чем у того, кто ел меньше еды. Поэтому предполагается, что самки тепличного гигантского паука-краба могут различать самцов с более высокими потребностями в питании и тех, у которых они ниже, которые в итоге оказываются менее предпочтительными. Однако до сих пор неясно, могут ли виды различать хроматические и ахроматические цветовые узоры. Некоторые ночные пауки, такие как многие птицееды (Tharaphosidae), имеют заметные щетинки (хитинизированные волоски ), поэтому предполагается, что окраска этих пауков играет важную роль в спаривании. Напротив, близкородственный и контрастно окрашенный большой странствующий паук ( Cupiennius salei ) кажется дальтоником.

Стридуляция
Мужской пол , вероятно , выполняет стридуляцию с двумя задними парами ног

Стридуляция составляет второй элементарный компонент ухаживания за теплым домашним гигантским пауком-крабом. Для стридуляции самец раздвигает все четыре пары ног, прижимает все на них тарсена ( пяточные элементы) к земле и слегка приподнимает туловище. В отличие от других пауков, способных к стриду, самец гигантского паука-краба из теплого дома издает эти звуки не педипальпами , а, по-видимому, в основном двумя задними парами ног. Однако у них нет органов стридуляции, которые морфологически существенно отличались бы от таковых у других видов. Во время стридуляции, помимо двух задействованных пар ног, четвертой и последней, можно также обнаружить небольшие колебания вдоль опистосомы. В 1980 году измеренные частоты колебаний ног ухаживающего самца теплого домашнего паука-краба составили 63, 83 и 125 Гц , причем четвертая пара ног показала наивысшую из определенных частот. Однако исследования показывают, что только движения ног, особенно четвертой пары ног, имеют решающее значение для генерации шума и что вибрации опистосомы являются просто пассивными вибрациями, вызванными движениями ног. Шум, возникающий в результате вибрации четвертой пары ног, представляет собой гул, который также слабо воспринимается человеческим ухом, который можно услышать на расстоянии до 30 сантиметров, и он звучит на разных расстояниях в пределах четырех частей с разными тонами.

Во-первых, звучат несколько близко расположенных волновых цепочек, частота которых постепенно увеличивается, и их продолжительность составляет в общей сложности около 25 секунд (одиночная волновая цепочка длится примерно от двух с половиной до четырех секунд). Затем следует двухчастный гудящий тон в качестве «основной части», который сначала звучит в тоне A, а через некоторое время - в тоне B. Частота здесь значительно выше и однороднее, чем в предыдущих цугах волн, хотя вторая часть этого участка также может иметь более высокую или более низкую частоту, чем первая. В третьем разделе акустический сигнал почти полностью отключается на короткое время и вместо этого, вероятно, заменяется исследовательским поведением продолжительностью 30 секунд. Четвертый и последний участок затем формирует несколько цепей низкочастотных волн, подобных первому. Следуя предыдущему разделу, можно снова начать первый и повторить ухаживание.

спаривание

спаривание

Если самка желает спариться и, следовательно, происходит спаривание, самец барабанит педипальпами по земле и совершает вибрирующие движения, прежде чем медленно забраться на самку. В результате оба половых партнера занимают положение, типичное для настоящих пауков , охотящихся без подстраховки, в котором они смотрят в противоположную сторону. Непосредственно перед спариванием самец закрывает просому самки двумя задними парами ног.

Фактическое спаривание может занять до шести часов, и самец поглаживает брюшную сторону самки педипальпами при первом импортировании глазного яблока. Во время спаривания самец постоянно меняет свои луковицы, чтобы вставить их в сперматеку самки с интервалом в среднем 20,4 секунды, максимум одной минуты. Однократная вставка соответствующего глобуса занимает от шести до семи секунд. Чтобы добиться этого, самец наклоняет свою просому вправо или влево, приподнимает опистосому своего партнера передней парой ног, так что введение может происходить, когда глазное яблоко лежит на наклонной стороне.

После спаривания наиболее истощенная самка часто насильно освобождается от хватки самца, и каннибализм со стороны самки по отношению к своему сексуальному партнеру не редкость . Таким образом можно объяснить наиболее высокий процент находок самок теплого домашнего гигантского паука-краба по сравнению с самцами.

Изготовление коконов и откладывание яиц

Самка с коконом из свежего яйца

Примерно через 10-15 дней после спаривания опистосома беременной самки начинает значительно набухать в результате созревания в ней яиц. Производство яичного кокона происходит примерно через 28-30 дней после спаривания. Он имеет округлую форму, сплющенную по бокам и имеет диаметр от 12,7 до 25,4 миллиметра и высоту от 3,18 до 6,35 миллиметра. В ходе различных исследований в коконе было подсчитано от 188 до 436 яиц, или в среднем 163, и максимум 400 яиц. Они имеют диаметр 1,5 миллиметра. Сначала кокон кремово-белого цвета.

Чтобы построить кокон, самка наклоняется вперед и принимает позу С-образной формы. Затем он производит нити паучьего шелка из своих прядильных машин и укладывает их на землю, чтобы сформировать сферический плоский диск диаметром около 20 миллиметров. Обычно этот процесс занимает около 20 минут. Затем паук неоднократно перемещается по периметру этого диска, каждый раз откладывая больше шелковых нитей на крайнюю нить, пока сферический диск не приобретет форму блюдца высотой около одного миллиметра. Затем она обошла шелковую конструкцию и села на нее около двух минут, чтобы отложить яйца. В процессе яйцекладки опистосома самки медленно, но заметно теряет массу. После откладки яиц самка снова принимает С-образную форму тела и посвящает себя завершению кокона, снова оборачивая шелковую конструкцию вокруг своей оси и укладывая дополнительные шелковые нити, таким образом запечатывая кокон сверху.

Инкубация

Частично скрытая самка с более старым яйцевидным коконом

После того, как кокон был создан, самка прижимает его к своей опистосоме в течение примерно двух минут, прежде чем отделить кокон от земли с помощью своих педипальп. Самка удерживает кокон близко к грудины (грудной щит просомы) в течение всего инкубационного периода с помощью хелицер и педипальпемы . Первоначально светлый кокон постепенно темнеет и со временем тоже немного сжимается. Самка носит кокон с собой до вылупления, которое происходит примерно через 30 дней после откладки яиц, и в это время не ест никакой пищи. Из-за этого может произойти голодная смерть самки или самка может съесть кокон. Неоплодотворенные яичные коконы либо сбрасывают, либо едят их производители. В этом случае инкубация прерывается, и вылупление молодняка легко предотвращается.

Спарившаяся самка может произвести несколько коконов один за другим, максимальное количество которых может составлять три. Однако по мере увеличения количества коконов, создаваемых самкой, скорость вылупления уменьшается и может упасть ниже одной трети максимальной скорости вылупления первого кокона. Интервал времени между сменой яичных коконов составляет от 50 до 60 дней. Также можно дать самке теплого домашнего гигантского паука-краба кокон, ранее сделанный другим, который она затем принимает и обращается с ним как со своим. В этом случае птенцы также вылупятся после успешного завершения инкубации.

Соскальзывать

Самки с яйцевыми коконами, потомство которых вот-вот покинет кокон. Молодняк уже хорошо виден через отверстия в коконе.
Изображение скольжения молодых животных из книги биологии пауков из Theodore Гораций Пикантного (1928)

Молодые пауки вылупляются примерно через 8–14 дней в виде предличинок и проходят в этой форме две стадии. В первом случае хорион яйца в значительной степени отталкивается и остается на заднем конце предличинки в виде смятой массы. Первый этап длится от одного до шести дней. Во втором случае желточная оболочка (кожица желтка) полностью сбрасывается. Примерно через пять или шесть дней после начала этой стадии появляются глазные пигменты, а вскоре после этого появляются элементы рисунка и сеточки, типичные для этого вида. Предварительные личинки остаются на этой стадии до десяти дней, прежде чем они впервые линяют и, таким образом, находятся на личиночной стадии. Эти два процесса все еще происходят в яичном коконе.

Примерно через 28 дней после откладки яиц на скорлупе яичного кокона становятся видны несколько крошечных отверстий, которые теперь приобретают серый оттенок незадолго до вылупления молодых животных. Самка через равные промежутки времени увеличивает эти отверстия ногами. Еще через 29-40 дней (в среднем около 32) молодые пауки покидают яичный кокон, в результате чего инкубация некоторых яиц может быть неудачной, и они не вылупляются. Вылупившиеся молодые животные сначала собираются на скорлупе уже опустевшего яичного кокона, который все еще удерживается самкой и в который они отступают в случае беспокойства. Молодые животные становятся независимыми, производя на этом этапе шелковые нити и используя их для спуска с кокона. Самка держит пустой кокон яйца примерно 10 дней после вылупления, пока он наконец не упадет. В результате его потребность в пище резко возросла из-за предыдущих фаз развития, и для этой цели он пытается убить большое количество добычи.

Развитие молодняка

Детеныш

Как и у обычных членистоногих , молодой тепличный гигантский крабовый паук, переросший линькой, подходит и проходит через него несколько кормовых шкур (стадии линьки пауков). Самцы проходят в общей сложности девять линьок, а самки - двенадцать. Как правило, эти молодые пауки линяют раз в месяц. За день-два до линьки молодое животное перестает есть, приобретает более темный цвет и непосредственно перед линькой начинает висеть вверх ногами на паучьей нити, а затем сближает лапы. Линька происходит ночью и занимает около 30 минут. Молодое животное без шкуры возобновляет кормление примерно через пять дней после линьки.

Линька самца

После каждой линьки разные части тела по-разному увеличиваются в размерах. Особенно у растущих самцов удлинение ног после линьки обычно выше, чем у самок. Половой диморфизм становится особенно заметным после седьмой линьки. Прикрепление луковиц более заметно у самцов, а ноги на этой стадии значительно длиннее, чем у самок. У пауков, которые в лабораторных условиях достигли взрослой стадии, просома принимает длину 5,6 миллиметра. Может произойти отклонение на 0,3 миллиметра. После линьки опистосома становится длиной 5,8 миллиметра с отклонением 0,5 миллиметра. После линьки четыре пары ножек достигают общей длины 47,1 миллиметра с отклонением в 3,1 миллиметра. Педипальпы на конце имеют длину 4,9 миллиметра, хотя и здесь может иметь место отклонение на 0,5 миллиметра.

Во время линьки части конечностей могут застрять в старом экзоскелете ( хитинизированная опорная конструкция) и после отделения срастаться с удаленным экзувием (экзоскелет, выброшенный после линьки). В последующем процессе линьки заменяются отсутствующие конечности, которые, однако, впоследствии становятся меньше. Однако с каждой последующей линькой эти конечности вырастают до размеров оригинала. Только взрослые пауки больше не могут регенерировать потерянные конечности, поскольку они больше не сбрасывают кожу после последней линьки, так называемой линьки зрелости, после которой наступает половая зрелость.

Продолжительность подросткового возраста и ожидаемая продолжительность жизни

Молодой самец с отросшей ногой

Самцам нужно меньше времени, чтобы вырасти, потому что они меньше линяют, с 304,7 днями и возможным отклонением в 12 дней, что немного меньше, чем у самок, чье развитие составляет 391,6 дня с возможным отклонением 2,9.

В лабораторных условиях самцы достигают общей продолжительности жизни (включая эмбриональную стадию) от 355 до 586 дней, а самки - от 298 до 710 дней. Выживаемость в этих условиях составляет 85%.

токсикология

Токсикологии занимается токсикологии. Яд теплого домашнего паука-краба состоит из низкомолекулярных веществ и солей, а также пептидов и белков. Последние частично действуют как токсины пауков , природа и действие которых изучаются с помощью токсикологии.

Состав яда

токсин Масса (Да) аминокислоты EC 50 (Kv4.2)
HpTx1 3910,57 33 100 нМ
HpTx2 3412,72 30-е 100 нМ
HpTx3 3599,38 31 год 67 нМ

Яд теплого домашнего гигантского паука-краба описывается как прозрачная бесцветная жидкость, которая легко растворяется в воде. Это смертельно для тараканов со значением LD 50 28,18 мкг / г. Его плотность 978 мг / мл, содержание белка около 32%. Белки включают более 100 пептидов, большинство из которых находятся в диапазоне молекулярных масс от 3000 до 5000 Да, что соответствует 27-40 аминокислотам. Три гетероподатоксина (HpTx) и инсектицид μ-спаратоксин-Hv2 также находятся в этом диапазоне веса. Основываясь на пептидной последовательности и положении цистеиновых единиц, 154 предшественника пептидов из яда пауков можно разделить на 24 семейства.

В heteropodatoxins являются ингибиторами для напряжения активированных калиевых каналов с массами 3,4 кДа до 4 кДа. Они состоят из 30-33 аминокислот с амидированным С-концом и идентичны друг другу последовательностями на 39-41%. Шесть цистеиновых звеньев , определяющих третичную структуру, находятся в аналогичных положениях и образуют три дисульфидных мостика. Кроме того, HpTx3 имеет 39% общего с ханатоксином 2 (HaTx 2 ), обнаруженным в Grammostola rosea . HpTx блокирует каналы Kv4.2 в зависимости от напряжения, что приводит к увеличению потенциала действия .

Μ-Sparatoxin-hv2 в основном инсектицидный. Токсин действует на каналы Na v s клеток тараканов с IC 50 6,25 мкг / мл или 833,7 нМ, в то время как он не влияет на калиевые и кальциевые каналы. Токсин слабее действует на клетки крысы и лишь частично блокирует каналы, в то время как на мышей в дозе 7,0 мкг / г не действует.

Пептиды как индикатор эволюционного развития токсинов пауков

Эволюцию богатых цистеином пептидов между пауками-птицеедами (Mygalomorphae) и настоящими пауками (Araneomorphae) можно проиллюстрировать на примере гигантского паука-краба в теплом доме . Как и все гигантские пауки-крабы, этот вид является одним из самых примитивно построенных настоящих пауков. В филогенетических отношениях между паутинными семьями показывают , что теплый дом гигантского краб паук, как и другие гигантских краб пауки, филогенетический расположен между более примитивными тарантулами (Theraphosidae) и более современными волками пауками (Lycosidae). С этими и несколькими другими семействами пауков гигантские пауки-крабы также разделяют охотничьи навыки как охотники скорой помощи, которые охотятся без паутины и, таким образом, контрастируют с пауками-строителями паутины, которые развились позже и чьи яды более сложные и эффективный.

Цистеинсодержащие пептиды являются еще одним признаком того, что гигантский крабовый паук из теплого дома является одним из более древних, недавних представителей настоящего паука, поскольку доля цистеина в токсинах пауков снижалась с опережающим эволюционным развитием. Богатые цистеином пептиды, каждый из которых содержит шесть цистеиновых единиц, могут составлять более 69% общего белка у птицеедов, таких как черный ( Cyriopagopus hainanus ) и синий тигровый птицеед ( C. schmidti ), а также виды птицеедов. Grammostola rosea и Chilobrachys jingzhao . В случае гигантского крабового паука - 55% токсинового белка, в то время как ядовитые пептиды вида Araneus ventricosus , относящиеся к паукам-крестоносцам ( Araneus ), только на 10% состоят из пептидов, богатых цистеином с шестью цистеином. облигации. Некоторые виды пауков, в том числе хищный вид пауков Dolomedes mizhoanus , который, как и гигантский крабовый паук в теплице, охотящийся без страховочной сетки, а также южнорусский птицеед ( Lycosa singoriensis ), относящийся к паукам- волкам , не имеют ни одного из них. белки в своих токсинах.

Идентификация и номенклатура

Полноразмерный предшественник богатых цистеином пептидов содержит сигнальную последовательность и зрелый пептид, в то время как некоторые предшественники богатых цистеином пептидов также содержат белок-предшественник перед зрелой последовательностью токсина, что также относится к предшественникам Подавляющее большинство пептидов, о которых ранее сообщалось, применяются токсины паука. Выравнивание полученных аминокислотных последовательностей привело к обширному изменению молекулярной структуры транскриптов для большинства встречающихся форм богатых цистеином пептидов.

Систематика

В области биологии систематика имеет дело с таксономической (систематической) классификацией, а также с определением (биология) и номенклатурой (дисциплина научного наименования) живых существ, в том числе гигантского паука-краба в теплом доме.

Название вида venatoria является модификацией латинского существительного venator , что означает «охотник».

История описания

Теплый домашний гигантский паук-краб претерпел несколько изменений и переименований с момента своего первого описания . Первый описатель Карл фон Линне дал этому виду название Aranea venatoria в 1767 году (в то время все пауки были разделены на этот уже не существующий род). Когда Пьер Андре Латрей впервые описал род Heteropoda в 1804 году , он также классифицировал тепличного гигантского паука-краба таким же образом, и ему было дано название Heteropoda venatoria , которое действует до сих пор и используется почти постоянно с тех пор. 1900 г. Сегодня типовым видом этого рода является теплый домашний гигантский паук-краб .

Подвиды

В дополнение к номинации H. v. venatoria - два других подвида , которые впервые были описаны Тордом Тамерланом Теодором Тореллом в 1881 году . Это следующие:

  • H. v. Emarginata
  • H. v. ямка

Синонимизированные виды и подвиды

При Петере Йегере в 2014 году несколько предыдущих видов из семейства гигантских пауков-крабов были синонимами гигантских пауков-крабов в теплом доме и, таким образом, утратили свой видовой статус. Одним из примеров является вид Ocypete thoracica , открытый Карлом Людвигом Кохом в 1845 году , которого Егер смог идентифицировать как гигантского паука-краба в теплом доме на основе иллюстрации Коха через рисунок панциря. В 1878 году Торд Тамерлан Теодор Торелл якобы описал мужчину с индонезийского острова Амбон . Он уже упоминал о сходстве этого животного с теплым домашним гигантским пауком-крабом и размышлял, не является ли это подвидом этого животного .

Сын Карла Людвига Коха Людвиг Карл Кристиан Кох описал двух самок гигантского крабового паука Вармхауса как новый вид под общим названием Саротес , которое больше не используется сегодня . Один из них, Sarotes aulicus, может быть идентифицирован как теплый домашний гигантский паук-краб, используя иллюстрацию. Второй - Sarotes invictus , ошибочно определенный Фридрихом Вильгельмом Безенбергом и Эмбриком Страндом . Стрэнд признал ошибку и в публикации, опубликованной в 1906 году, через три года после смерти Безенберга, отнес найденный экземпляр к виду Heteropoda invicta, который тесно связан с гигантским пауком-крабом . Фердинанд Карш сделал иллюстрацию самца еще в 1881 году, который, однако, явно представляет один из видов Sinopoda forcipata, принадлежащих к тому же семейству . Женский голотип Sarotes invictus, с другой стороны, явно может быть отнесен к теплолюбивому гигантскому пауку-крабу, что подтверждает синонимизацию с теплым домашним гигантским пауком-крабом.

Голотип вида Sinopoda formicata , впервые описанный Каршем в 1881 году, также оказался экземпляром тепличного гигантского паука-краба в 2014 году. Этот голотип составляет 27,3 миллиметра в длину, и первоначально Карш оценил его около 30. Это неправильное измерение может быть результатом того факта, что пауки, хранящиеся в этаноле, со временем развивают более длинный черешок (делящий стебель между просомой и опистосомой), что Карш, возможно, не принял во внимание.

Еще одним видом, отнесенным к роду Sarodes, был S. truncus , который впервые был описан Генри Кристофером Маккуком в 1878 году . МакКук уже упоминал о сильном сходстве S. truncus с теплолюбивым гигантским пауком-крабом, который отличался от других известных особей последнего вида только формой просомы, поэтому сам МакКук сомневался, действительно ли S. truncus является собственный вид. Поскольку человек, впервые описавший этот сомнительный вид, сам подчеркивает, что все другие свойства описываемого им экземпляра соответствуют видам, типичным для тепличного гигантского паука-краба, предполагается, что просома этого экземпляра была деформирована ложной линькой и таким образом можно объяснить различный внешний вид просомы.

В 1907 году Стрэнд описал следующие три подвида:

  • Heteropoda venatoria chinesica
  • Heteropoda venatoria japonica
  • Heteropoda venatoria maculipes

В H. v. chinesica и H. v. japonica отличаются только двумя зубцами и дистальным краем ретролатерального абофиза большеберцовой кости от номинальной формы тепличного гигантского краба-паука, что было бы недостаточно в качестве критерия для отдельного вида или подвида. В H. v. maculipes Strand упоминает об изменении цвета, которое, однако, никогда не могло быть подтверждено ретроспективно.

В 1915 году Стрэнд также описал очень похожий вид Heteropoda nicki с Явы и подвид H. n. Quala с Суматры , оба из которых имеют эпигину и вульву, очень похожие на тепличного гигантского паука-краба. И H. nicki, и подвиды можно отличить только по размеру, указанному Стрэндом, который меньше обычного для гигантского паука-краба, хотя такие же небольшие особи последнего типа известны на архипелаге Кракатау . То же самое относится и к виду Heteropoda tokarensis , впервые описанному Такео Ягинумой в 1961 году , чьи иллюстрации также оказались гигантским пауком-крабом в теплом доме в 2014 году.

Виды Heteropoda andamanensis был впервые описан по Андаманскому в 1977 году по Бене Кришна Tikader , который первоначально фактически показали характеристики своих собственных с помощью иллюстраций. Это были крючковидный дорсально-ретролатеральный абофиз большеберцовой кости и хорошо различимая срединная перегородка луковиц, а также очень узкая передняя (передняя) ширина просомы. Однако иллюстрации были отредактированы Тикадером и Виной Д. Сетхи в 1988 году, так что отныне иллюстрированные образцы имеют более широкую просому и существующий, но уже не крючковидный дорсально-ретролатеральный абофиз большеберцовой кости. Кроме того, теперь соприкасаются боковые доли эпигинеи, как это имеет место у тепличного гигантского паука-краба. Другие свойства, которые H. andamanensis разделяют с этим на иллюстрациях, - это форма и расположение семявыносящего протока и спермофоров, что подтверждает синонимизацию.

Помимо H. andamanensis, Тикадер в том же году описал Heteropoda nicobarensis , которая, судя по названию , была обнаружена на Никобарских островах . Сетхи и Тикадер впервые сделали иллюстрацию женского голотипа, включая вульву, в 1988 году. Все иллюстрации и особенно голотипа также соответствуют теплому домашнему гигантскому пауку-крабу. Виды Heteropoda hainanamensis , первым описал на Ай-Хуа Ли в 1991 году, также может быть доказано как синоним для теплого дома гигантский краб паук на основе иллюстраций трех женских голотипов из китайской провинции Хайнань .

Теплый дом гигантский краб-паук и человек

Самцы в доме на тайском острове Ко Чанг

Люди нередко встречаются с гигантским пауком-крабом, особенно в тропических районах. По этой причине, и не в последнюю очередь из-за его глобального распространения, этот вид имеет другую репутацию.

Теплый домашний гигантский паук-краб как полезное насекомое

Женщина с захваченным секс животных с более термитов , найденный в Индии .

В частности, в тропических районах гигантский паук-краб часто считается полезным насекомым и желанным гостем в домах, поскольку там он уничтожает большое количество вредителей, таких как тараканы . Этот вид также оказался полезным на банановых плантациях, где он может значительно минимизировать популяции вредителей при достаточно высокой плотности особей.

Из-за кочевого образа жизни и большого разнообразия добычи, в том числе многих вредителей, теплый гигантский паук-краб также считается более полезным, чем другие пауки, особенно пауки-строители паутины. Помимо заражения тараканами, мухи также должны сравнительно легко контролироваться с помощью вида. Эксперимент, проведенный в зданиях в Южной Африке в 1990 году, подтвердил это предположение, когда брошенные в зданиях особи гигантского паука-краба в теплом доме сократили общую популяцию мух, найденных там, на 99% в течение двух с половиной месяцев. Это также снизило частоту желудочно-кишечных инфекций (поражающих пищеварительный тракт) у людей в этом регионе, поскольку мухи как их переносчики почти полностью истреблены.

Как еда

Теплый домашний гигантский паук-краб - один из съедобных пауков . История потребления Венесуэлы научно задокументирована.

Террариумы

Из-за своего впечатляющего вида для пауков, теплый домашний гигантский паук-краб иногда используется в качестве домашнего питомца в террариумных хобби. Этот вид считается простым в уходе из-за его выносливости и приспособляемости, но следует учитывать его высокую скорость. Есть и потомство в неволе.

Импорт через банановые фрукты и реакции

Бразильский странствующий паук ( Phoneutria nigriventer ), гораздо более опасный для человека и , как и теплый домашний гигантский крабовый паук, известен как «банановый паук».

Поскольку особи теплых домашних гигантских пауков-крабов благодаря своему телосложению умело прячутся на банановых деревьях и часто остаются незамеченными , импорт как живых, так и умерших образцов теплых домашних гигантских пауков-крабов или их экзувий через импорт плодов банана иногда случаются, что часто считается неприятным. Это также дало этому виду название «банановый паук» (в переводе: «банановый паук»). Однако не следует путать его с представителями рода Phoneutria из семейства гребенчатых пауков (Ctenidae), известных под тем же названием и также явно более опасных для человека .

Особенно в районах, где теплый домашний гигантский крабовый паук не установлен, по крайней мере, на открытом воздухе, находки этого вида в супермаркетах, например, могут вызвать панику из-за их внушительного и опасного внешнего вида для некоторых людей. Это подкрепляется опасениями, что эти особи этого вида могут быть намного более опасными и в прошлом также экспортировались через банановые деревья, такие как бразильский странствующий паук ( Phoneutria nigriventer ). Одним из примеров является образец теплого домашнего гигантского паука-краба, найденный в супермаркете сети REWE в муниципалитете Вильгельмсталь в Верхнем Франконском районе Кронах , который позже был надежно идентифицирован как особь этого вида арахнологами из Senckenberg Research. Институт во Франкфурте-на-Майне .

Несчастные случаи и симптомы укусов

Из-за своего размера и сильных хелицер теплый домашний гигантский крабовый паук может проникать сквозь кожу человека при укусе. Однако этот вид не агрессивен и кусается только в крайнем случае. Это не относится к беременным самкам или тем, кто защищает свои яичные коконы. В противном случае укусы гигантского крабового паука могут произойти из-за того, что особей этого вида небрежно держат, преследуют или раздавливают.

Симптомы укуса не считаются значимыми с медицинской точки зрения. Отмечаются местная боль и иногда припухлость в области укушенной раны. Боль утихает в течение нескольких минут.

Угроза и защита

МСОП не ведет учет глобальных запасов теплых домашних гигантских пауков-крабов . В результате отсутствует информация о потенциальных угрозах для вида, а также он не подлежит какой-либо охране.

Этот вид также не включен в Красный список видов животных, растений и грибов, находящиеся под угрозой исчезновения в Германии , или Красный список и Общий список видов пауков в Германии (2016 г.), поскольку гигантский паук-краб в теплице не является родным для Германия, и в любом случае встречается только в отапливаемых помещениях. Здесь этот вид считается очень редким, и его популяция со временем будет увеличиваться.

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ a b c d e f g h i j Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) из araneae - Spiders of Europe, по состоянию на 19 января 2020 г.
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o Университет Флориды : Паук-охотник, Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Arachnida: Araneae: Sparassidae). Глависа Бернарда Эдвардса-младшего, по состоянию на 19 января 2020 г.
  3. ^ Кристиан Лоренц: Паук Heteropoda venatoria и его зрительная система . 2012, стр. 7 , DOI : 10,25365 / thesis.21679 . , доступ 7 января 2021 г.
  4. ^ Кристиан Лоренц: Паук Heteropoda venatoria и его зрительная система . 2012, стр. 7-8 , DOI : 10,25365 / thesis.21679 . , доступ 7 января 2021 г.
  5. ^ Кристиан Лоренц: Паук Heteropoda venatoria и его зрительная система . 2012, стр. 8 , DOI : 10,25365 / thesis.21679 . , доступ 7 января 2021 г.
  6. ↑ a b c d Петер Йегер: Heteropoda Latreille 1804: новые виды, синонимы, переводы и записи (Araneae: Sparassidae: Heteropodinae). В: Arthropoda Selecta . Лента 23 , нет. 2 , 2014, с. 153 . , доступ 30 сентября 2020 г.
  7. ↑ Питер Йегер: Редко проверенные виды пауков из Германии (Arachnidae: Araneae). В: Арахнологические послания . Лента 19 , нет. 1 , июнь 2000 г., стр. 53 . , по состоянию на 5 января 2021 г. 24 сентября 2020 г.
  8. ↑ a b c Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) в Мировом каталоге пауков WSC , по состоянию на 19 января 2020 г.
  9. ↑ Джуд А. Эвункен, Нельсон Н. Нтонифор, Мбуа Кристоф Парр: БИОЭКОЛОГИЯ Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) И ЕЕ ПОСЛЕДСТВИЯ В АГРОЭКОСИСТЕМЕ ТРОПИЧЕСКОГО БАНАНА . В: Журнал глобального сельского хозяйства и экологии . Лента 5 , вып. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , с. 164 . , доступ 24 сентября 2020 г.
  10. ↑ а б в г д Джуд А. Юункен, Нельсон Н. Нтонифор, Мбуа Кристоф Парр: БИОЭКОЛОГИЯ Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) И ЕЕ ПОСЛЕДСТВИЯ В АГРОЭКОСИСТЕМЕ ТРОПИЧЕСКОГО БАНАНА . В: Журнал глобального сельского хозяйства и экологии . Лента 5 , вып. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , с. 169 . , по состоянию на 24 сентября 2020 г.
  11. ↑ a b c Джуд А. Юункен, Нельсон Н. Нтонифор, Мбуа Кристоф Парр: БИОЭКОЛОГИЯ Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) И ЕЕ ПОСЛЕДСТВИЯ В АГРОЭКОСИСТЕМЕ ТРОПИЧЕСКОГО БАНАНА . В: Журнал глобального сельского хозяйства и экологии . Лента 5 , вып. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , с. 164 . , доступ 24 сентября 2020 г.
  12. ↑ Джуд А. Эвункен, Нельсон Н. Нтонифор, Мбуа Кристоф Парр: БИОЭКОЛОГИЯ Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) И ЕЕ ПОСЛЕДСТВИЯ В АГРОЭКОСИСТЕМЕ ТРОПИЧЕСКОГО БАНАНА . В: Журнал глобального сельского хозяйства и экологии . Лента 5 , вып. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , с. 173 . , по состоянию на 24 сентября 2020 г.
  13. ↑ a b Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) в Wiki der Arachnologische Gesellschaft e. V., доступ 6 января 2021 г.
  14. ↑ Питер Йегер: Редко проверенные виды пауков из Германии (Arachnidae: Araneae). В: Арахнологические послания . Лента 19 , нет. 1 , июнь 2000 г., стр. 53 . , по состоянию на 24 сентября 2020 г.
  15. ↑ б с д е Shichang Чжан, Хун-Лин Чен, Куан-Ю Чена, Цзянь-Jun Huang, Чиа-Чен Чанг, Дакота Piorkowski, Чен-Пан Ляо, I-Мин Цо: ночной бегающий хищник привлекает летающих добычу визуальная приманка . В: Поведение животных . Лента 102 , нет. 1 , 2015, с. 123 , DOI : 10.1016 / j.anbehav.2014.12.028 . , по состоянию на 9 января 2021 г.
  16. ↑ a b c Мансур Ахмед, Джиннат Анам, Прасанта Кумар Сайкия, Пратиша Кумари Сайкия: Роль Heteropoda venotoria в борьбе с домашними вредителями: сравнительное исследование . В: Азиатский журнал биологических наук и наук о жизни . Лента 3 , вып. 1 , 30 апреля 2014 г., стр. 21 . , доступ 7 января 2021 г.
  17. ↑ a b c Мансур Ахмед, Джиннат Анам, Прасанта Кумар Сайкия, Пратиша Кумари Сайкия: Роль Heteropoda venotoria в борьбе с домашними вредителями: сравнительное исследование . В: Азиатский журнал биологических наук и наук о жизни . Лента 3 , вып. 1 , 30 апреля 2014 г., стр. 22 . , доступ 7 января 2021 г.
  18. ↑ Амит Кумер Неоги: Хищничество обыкновенного домашнего геккона Hemidactylus frenatus Schlegel, 1836 г., автор - Giant Crab Spider Heteropoda venatoria Linnaeus, 1767 . В: Ошибки R ALL . Лента 23 , нет. 1 , 21 августа 2017 г., ISSN  2230-7052 , стр. 23 . , доступ 7 января 2021 г.
  19. ↑ Шичан Чжан, Хун-Линь Чен, Куан-Ю Чен, Цзян-Цзюнь Хуан, Чиа-Чен Чанг, Дакота Пьорковски, Чен-Пан Ляо, И-Минь Цо: ночной беглый хищник привлекает летающую добычу с помощью визуальной приманки . В: Поведение животных . Лента 102 , нет. 1 , 2015, с. 122-123 , DOI : 10.1016 / j.anbehav.2014.12.028 . , по состоянию на 9 января 2021 г.
  20. ↑ Доктор. Рита Бхандари, Сачин Р. Патил: ЗАПИСКА О РЕПРОДУКТИВНОМ ПОВЕДЕНИИ ГИГАНТСКОГО КРАБОВОГО ПАУКА, HETEROPODA VENATORIA (LINNAEUS, 1767) . В : НАПРАВЛЕНИЕ: ЗООЛОГИЯ . Лента 6 , вып. 1 , ISSN  0974-5297 , с. 121 .
  21. ↑ Джуд А. Эвункен, Нельсон Н. Нтонифор, Мбуа Кристоф Парр: БИОЭКОЛОГИЯ Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) И ЕЕ ПОСЛЕДСТВИЯ В АГРОЭКОСИСТЕМЕ ТРОПИЧЕСКОГО БАНАНА . В: Журнал глобального сельского хозяйства и экологии . Лента 5 , вып. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , с. 166 . , доступ 24 сентября 2020 г.
  22. ↑ a b c d e f Джон Росс, Дэвид Б. Ричман: Жизненный цикл Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Heteropodidae). В: Психея, журнал энтомологии . Лента 89 , нет. 3-4 января 1982 г., стр. 299 , DOI : 10,1155 / 1982/26072 . , по состоянию на 6 января 2021 г.
  23. ↑ a b c d Джуд А. Юункен, Нельсон Н. Нтонифор, Мбуа Кристоф Парр: БИОЭКОЛОГИЯ Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) И ЕЕ ПОСЛЕДСТВИЯ В АГРОЭКОСИСТЕМЕ ТРОПИЧЕСКОГО БАНАНА . В: Журнал глобального сельского хозяйства и экологии . Лента 5 , вып. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , с. 167 . , доступ 24 сентября 2020 г.
  24. ↑ Шичан Чжан, Хо-Инь Ип, Мин-Ю Ли, Ли Лю, Дакота Пьорковски, Чен-Пан Ляо, И-Минь Цо: Ухаживание за ночным членистоногим через видение . В: Поведение животных . Лента 142 , нет. 1 , июнь 2018, стр. 187-188 , DOI : 10.1016 / j.anbehav.2018.06.016 . , по состоянию на 9 января 2021 г.
  25. ↑ Шичан Чжан, Хо-Инь Ип, Мин-Ю Ли, Ли Лю, Дакота Пьорковски, Чен-Пан Ляо, И-Минь Цо: Ухаживание за ночным членистоногим через видение . В: Поведение животных . Лента 142 , нет. 1 , июнь 2018, стр. 188-189 , DOI : 10.1016 / j.anbehav.2018.06.016 . , по состоянию на 9 января 2021 г.
  26. ↑ а б Джером С. Ровнер: ВИБРАЦИЯ В HETEROPODA VENATORIA (SPARASSIDAE): ТРЕТИЙ СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЗВУКА У ПАУКОВ . В: Журнал арахнологии . Лента 8 , вып. 1 , 1980, с. 194 . , доступ 7 января 2021 г.
  27. ↑ Джером С. Ровнер: ВИБРАЦИЯ В HETEROPODA VENATORIA (SPARASSIDAE): ТРЕТИЙ СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЗВУКА У ПАУКОВ . В: Журнал арахнологии . Лента 8 , вып. 1 , 1980, с. 197 . , доступ 7 января 2021 г.
  28. ↑ Джером С. Ровнер: ВИБРАЦИЯ В HETEROPODA VENATORIA (SPARASSIDAE): ТРЕТИЙ СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЗВУКА У ПАУКОВ . В: Журнал арахнологии . Лента 8 , вып. 1 , 1980, с. 196 . , доступ 7 января 2021 г.
  29. ↑ а б Джером С. Ровнер: ВИБРАЦИЯ В HETEROPODA VENATORIA (SPARASSIDAE): ТРЕТИЙ СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЗВУКА У ПАУКОВ . В: Журнал арахнологии . Лента 8 , вып. 1 , 1980, с. 193 . , доступ 7 января 2021 г.
  30. ↑ Джером С. Ровнер: ВИБРАЦИЯ В HETEROPODA VENATORIA (SPARASSIDAE): ТРЕТИЙ СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЗВУКА У ПАУКОВ . В: Журнал арахнологии . Лента 8 , вып. 1 , 1980, с. 194–195 . , доступ 7 января 2021 г.
  31. ↑ Джером С. Ровнер: ВИБРАЦИЯ В HETEROPODA VENATORIA (SPARASSIDAE): ТРЕТИЙ СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЗВУКА У ПАУКОВ . В: Журнал арахнологии . Лента 8 , вып. 1 , 1980, с. 195 . , доступ 7 января 2021 г.
  32. ↑ б с д е е г ч я Jude А. Ewunken, Нельсон Н. Ntonifor, Mbua Christophe Парр: биоэкологии Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) И ЕГО ПОСЛЕДСТВИЯ В ТРОПИЧЕСКОМ BANANA АГРОЭКОСИСТЕМУ . В: Журнал глобального сельского хозяйства и экологии . Лента 5 , вып. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , с. 168 . , доступ 24 сентября 2020 г.
  33. ^ A b c Джон Росс, Дэвид Б. Ричман: Жизненный цикл Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Heteropodidae). В: Психея, журнал энтомологии . Лента 89 , нет. 3-4 января 1982 г., стр. 300 , DOI : 10,1155 / 1982/26072 . , по состоянию на 6 января 2021 г.
  34. ↑ Джон Росс, Дэвид Б. Ричман: Жизненный цикл Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Heteropodidae). В: Психея, журнал энтомологии . Лента 89 , нет. 3-4 января 1982 г., стр. 301 , DOI : 10,1155 / 1982/26072 . , по состоянию на 6 января 2021 г.
  35. ↑ a b Ячжоу Хуан, Синьчжоу Ву, Пэн Чжан, Чжигуй Дуань, Си Чжоу: Богатый пептидами яд паука Heteropoda venatoria эффективно подавляет потенциалзависимые натриевые каналы насекомых . В: Токсикон . Лента 125 , январь 2017 г., стр. 44 , DOI : 10.1016 / j.toxicon.2016.11.252 .
  36. ↑ a b c d MC Sanguinetti, JH Johnson, LG Hammerland, PR Kelbaugh, RA Volkmann: Гетероподатоксины: пептиды, выделенные из яда пауков, которые блокируют калиевые каналы Kv4.2 . В кн . : Молекулярная фармакология . Лента 51 , нет. 3 , март 1997 г., ISSN  0026-895X , стр. 493 , PMID 9058605 .
  37. ^ К. Бернар, К. Легро, Г. Ферра, У. Бишофф, А. Марквардт: Структура раствора hpTX2, токсина от паука Heteropoda venatoria, который блокирует калиевый канал Kv4.2. В: Наука о протеине: Публикация Общества протеинов . Лента 9 , вып. 11 ноября 2000 г., ISSN  0961-8368 , с. 2060 , PMID 11152117 , PMC 2144494 (полный текст).
  38. ↑ Рене де О. Белебони, Андреа Б. Пиццо, Андрея К.К. Фонтана, Руйтер де О.Г. Каролино, Хоаким Коутиньо-Нетто: Нейротоксины пауков и ос: фармакологические и биохимические аспекты . В: Европейский журнал фармакологии . Лента 493 , нет. 1-3 , июнь 2004 г., стр. 5 , DOI : 10.1016 / j.ejphar.2004.03.049 .
  39. ↑ a b Yiying Ding, Kezhi Chen, Xuewen Zhang, Tiaoyi Xiao, Jinjun Chen: Молекулярное разнообразие и тенденции эволюции богатых цистеином пептидов из ядовитых желез китайского паука Heteropoda venatoria . В обзоре, 24 апреля 2020 г., стр. 1 , DOI : 10.21203 / rs.3.rs-24220 / v1 .
  40. ↑ Ячжоу Хуан, Синьчжоу Ву, Пэн Чжан, Чжигуй Дуань, Си Чжоу: Богатый пептидами яд паука Heteropoda venatoria эффективно подавляет потенциалзависимые натриевые каналы насекомых . В: Токсикон . Лента 125 , январь 2017 г., стр. 47 , DOI : 10.1016 / j.toxicon.2016.11.252 .
  41. ↑ Чжэнь Сяо, Юньсяо Чжан, Цзяо Цзэн, Сунпин Лян, Чэн Тан: Очищение и характеристика нового инсектицидного токсина, μ-спаратоксина-Hv2, из яда паука Heteropoda venatoria . В: Токсины . Лента 10 , вып. 6 , 7 июня 2018 г., ISSN  2072-6651 , doi : 10.3390 / toxins10060233 , PMID 29880771 , PMC 6024679 (полный текст).
  42. ↑ a b Yiying Ding, Kezhi Chen, Xuewen Zhang, Tiaoyi Xiao, Jinjun Chen: Молекулярное разнообразие и тенденции эволюции богатых цистеином пептидов из ядовитых желез китайского паука Heteropoda venatoria . В обзоре, 24 апреля 2020 г., стр. 5 , DOI : 10.21203 / rs.3.rs-24220 / v1 .
  43. ↑ а б Евгений Гришин: полипептиды нейротоксинов из ядов пауков . В: Европейский журнал биохимии . Лента 264 , нет. 2 , сентябрь 1999 г., ISSN  0014-2956 , стр. 276-280 , DOI : 10.1046 / j.1432-1327.1999.00622.x .
  44. ↑ a b Ячжоу Хуан, Синьчжоу Ву, Пэн Чжан, Чжигуй Дуань, Си Чжоу: Богатый пептидами яд паука Heteropoda venatoria эффективно подавляет потенциалзависимые натриевые каналы насекомых . В: Токсикон . Лента 125 , январь 2017 г., стр. 48 , DOI : 10.1016 / j.toxicon.2016.11.252 .
  45. ↑ а б Чжэнь Сяо, Юньсяо Чжан, Цзяо Цзэн, Сунпин Лян, Чэн Тан: Очищение и характеристика нового инсектицидного токсина, μ-спаратоксина-Hv2, из яда венатории Spider Heteropoda . В: Токсины . Лента 10 , вып. 6 , 7 июня 2018 г., ISSN  2072-6651 , стр. 1 , doi : 10.3390 / toxins10060233 , PMID 29880771 , PMC 6024679 (полный текст).
  46. ↑ Чжэнь Сяо, Юньсяо Чжан, Цзяо Цзэн, Сунпин Лян, Чэн Тан: Очищение и характеристика нового инсектицидного токсина, μ-спаратоксина-Hv2, из яда паука Heteropoda venatoria . В: Токсины . Лента 10 , вып. 6 , 7 июня 2018 г., ISSN  2072-6651 , стр. 5 , DOI : 10,3390 / toxins10060233 , PMID 29880771 , PMC 6024679 (бесплатно полный текст).
  47. ↑ Yiying Ding, Kezhi Chen, Xuewen Zhang, Tiaoyi Xiao, Jinjun Chen: Молекулярное разнообразие и тенденции эволюции богатых цистеином пептидов из ядовитых желез китайского паука Heteropoda venatoria . В обзоре, 24 апреля 2020 г., стр. 11 , DOI : 10.21203 / rs.3.rs-24220 / v1 .
  48. ↑ Yiying Ding, Kezhi Chen, Xuewen Zhang, Tiaoyi Xiao, Jinjun Chen: Молекулярное разнообразие и тенденции эволюции богатых цистеином пептидов из ядовитых желез китайского паука Heteropoda venatoria . В обзоре, 24 апреля 2020 г., стр. 9 , DOI : 10.21203 / rs.3.rs-24220 / v1 .
  49. ↑ Heteropoda venatoria emarginata (Thorell, 1881) в Мировом каталоге пауков WSC , по состоянию на 9 января 2021 г.
  50. ↑ Heteropoda venatoria foveolata (Thorell, 1881) в Мировом каталоге пауков WSC , по состоянию на 9 января 2021 г.
  51. ↑ a b c d e f g h i Петер Йегер: Heteropoda Latreille 1804: новые виды, синонимы, переводы и записи (Araneae: Sparassidae: Heteropodinae). В: Arthropoda Selecta . Лента 23 , нет. 2 , 2014, с. 152 . , по состоянию на 8 января 2020 г.
  52. ↑ a b Джуд А. Юункен, Нельсон Н. Нтонифор, Мбуа Кристоф Парр: БИОЭКОЛОГИЯ Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) И ЕЕ ПОСЛЕДСТВИЯ В АГРОЭКОСИСТЕМЕ ТРОПИЧЕСКОГО БАНАНА . В: Журнал глобального сельского хозяйства и экологии . Лента 5 , вып. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , с. 165 . , по состоянию на 6 января 2021 г.
  53. ↑ Yde Jongema: Список съедобных насекомых мира (англ.). Университет Вагенинген , 1 апреля 2017, доступ к 13 февраля 2021 года .
  54. ↑ Описание и отчет о содержании теплого домашнего гигантского паука-краба на сайте Naturaufnahme-witt , доступ 20 января 2020 года.
  55. ↑ Focus Online : Сильно ядовитый паук в баварском супермаркете? Подозрение не подтверждено , доступ осуществлен 25 сентября 2020 г.
  56. ↑ Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) в Глобальном информационном центре по биоразнообразию , доступ 19 января 2020 г.
  57. ↑ Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) в Центре Красного списка, по состоянию на 7 января 2021 г.

литература

веб ссылки

Commons : Warmhaus Giant Crab Spider  - Альбом с изображениями, видео и аудиофайлами