Большой странствующий паук

Большой странствующий паук
Большой странствующий паук (Cupiennius salei), самка

Большой странствующий паук ( Cupiennius salei ), самка

Систематика
Заказ : Пауки (Araneae)
Подчинение : Настоящие пауки (Araneomorphae)
Частичный заказ : Entelegynae
Семья : Рыболовные пауки (Trechaleidae)
Жанр : Купиенний
Тип : Большой странствующий паук
Научное название
Cupiennius salei
( Кейзерлинг , 1877 г.)

Большой блуждающий паук или блуждающий тигр паука ( Cupiennius Сали ) является пауком из семейства рыболовных пауков (Trechaleidae). Встречается на юге Северной Америки и преимущественно в Центральной Америке и является одним из самых известных видов в семействе. Большому странствующему пауку определенное значение придается тем фактом, что он нередко используется в качестве исследовательского объекта для научных исследований и иногда содержится в качестве домашнего питомца в террариумах. Название «тигровый паук» происходит от локонов на ногах самки.

Большой бродячий паук , ведущий ночной образ жизни, согласно своему банальному названию , покрывает долгие ночные походы и не создает паутины , а свободно охотится на добычу в качестве скрывающегося охотника . Помимо других членистоногих , более мелкие позвоночные также становятся добычей сравнительно крупного паука . Большой перелетный паук проводит большую часть дня в самостоятельно созданных убежищах на растениях, предпочитаемых этим видом, таких как некоторые бромелиевые или выращенные на плантациях растения десертного банана ( Musa × paradisiaca ). Брачное поведение протекает так же, как и у других членов суперсемейства Lycosoidea, и, таким образом, включает поведение ухаживания , однако, как обычно для этого рода, общение посредством вибраций и феромонов (субстанций-посредников). Спарившаяся самка производит несколько яичных коконов один за другим и обычно охраняет их, пока потомство не вылупится в их паутине . Если предоставляется возможность, паук погружается в места убежища, которые затем заполняются водой (особенно в воронках листьев бромелиевых), и остается там некоторое время. Вылупившийся птенец вырастает самостоятельно.

Как и некоторые другие виды рода Cupiennius, большого странствующего паука иногда называют банановым пауком , потому что отдельные экземпляры этого вида иногда экспортируются на другие континенты из Центральной Америки на банановых деревьях . По этой же причине это название получили оптически похожие, иногда значительно более опасные представители рода Phoneutria из семейства гребенчатых пауков (Ctenidae). Распространенное английское название большого блуждающего паука - Блуждающий паук Тигр , что примерно идентично немецкому общему имени «Блуждающий паук-тигр ». Английское тривиальное название Banana spider используется точно так же, как немецкоязычный аналог для видов рода Phoneutria, а здесь также для тепличного гигантского паука-краба ( Heteropoda venatoria ) в семействе гигантских пауков-крабов (Sparassidae). Таким образом, большой странствующий паук , в отличие от некоторых представителей рода Phoneutria , таких как бразильский странствующий паук ( P. nigriventer ), в значительной степени безвреден для человека.

характеристики

Большой странствующий паук с длиной тела от 27 до 45 миллиметров у самок и от 22 до 30 миллиметров у самцов - самый крупный вид рода Cupiennius . Основное строение тела соответствует таковому у других видов этого рода, что означает, что большой странствующий паук также имеет длинноногий вид. Размах ног у обоих полов может быть более 100 миллиметров. Ноги позволяют пауку проворно и быстро передвигаться. Плотная скопула (волосы на ногах), покрывающая конечности, включая лапки (ступни) большого странствующего паука, также позволяет ему легко передвигаться по гладким поверхностям, например, по стеклу.

По крайней мере, самка большого странствующего паука также может успешно погружаться и перемещаться под водой. Подача кислорода сохраняется с помощью щетинок (волос), которые позволяют пауку оставаться под водой не более 90 минут. Однако это используется только самками, охраняющими кокон яйца . Неизвестно, умеет ли самец этого вида плавать.

Восприятие

Большой странствующий паук обладает хорошим восприятием благодаря хорошему зрению и вибрации. Эти свойства сделали этот вид популярным объектом исследований в арахнологии ( науке о пауках).

Чувство зрения

Графика, иллюстрирующая зрение большого странствующего паука

Хорошее зрение у большого странствующего паука наделено мощными глазами, которые принадлежат многим видам пауков надсемейства Lycosoidea . Восемь глаз делятся на два немного больших и обращенных вперед основных глаза и шесть меньших, боковые или обращенные назад вторичные глаза. Основные глаза используются для восприятия форм, боковые - для восприятия движений. Точно так же зрение паука позволяет оценить расстояние и форму, что особенно полезно при поиске укрытия. Строение глаз большого странствующего паука и их положение идентичны глазам других представителей рода Cupiennius и, как обычно у пауков надсемейства Lycosoidea, разделены на два ряда глаз, расположенных один над другим, каждый из которых содержит четыре глаза. Два основных глаза, у которых отсутствует tapetum lucidum (отражающая сетчатка), расположены в центре верхнего ряда. Напротив, вторичные глаза имеют ржавый tapetum lucidum с рецепторами, расположенными рядами. Угловые расстояния этих рецепторов вдоль рядов и между ними составляют 3,6 ° и 9,3 °, 0,9 ° и 2,3 ° и 1,0 ° и 3,0 °.

В прошлом из-за ночной активности вида предполагалось, что их зрение играет второстепенную роль. Это предположение было опровергнуто в 2015 году попытками исследовать зрение большого странствующего паука. Также было обнаружено, что глаза чрезвычайно чувствительны к свету из-за ночного образа жизни и что паук особенно ищет более крупные и темные объекты (в случае экспериментов в форме выступов), что, вероятно, связано с вероятностью того, что это окажется подходящее укрытие, оказывается больше. Также предпочтительны близлежащие объекты этого типа, что подтверждает способность большого странствующего паука оценивать расстояния. Эта способность необычна для беспозвоночных и животных, не имеющих стереоскопического поля зрения. Поскольку подопытные животные большого странствующего паука двигались не по прямой линии, а зигзагообразно в сторону темных выступов, предполагается, что этот вид использует параллакс движения , то есть объекты, находящиеся ближе в поле зрения, перемещаются быстрее, чем те, которые находятся дальше. прочь.

Чувство вибрации

Как и зрение, у большого странствующего паука хорошо развито чувство вибрации, которое позволяет ему воспринимать очень легкие вибрации и другие движения воздуха. Это чувство играет особенно важную роль при охоте и позволяет пауку, среди прочего, обнаруживать летающих насекомых в воздухе.

Тонкое ощущение вибрации стало возможным благодаря более чем 3000 сенсилл ( разделенных сенсорных органов или сенсорных мембран), распределенных по всему экзоскелету ( хитиновой броне ) паука . Из них до 30 сенсилл, расположенных близко к суставам и располагающихся там почти параллельно, образуют так называемые лировидные органы . Они являются сенсиллами с высочайшим восприятием, а также позволяют пауку регистрировать вибрации, которые можно измерить только в нанометровом диапазоне. Формирование лировидных органов также идентично формированию у других видов этого рода. Благодаря своему положению паук регистрирует отклонения звеньев соседних ног, которые реагируют на силы экзоскелета, связанные с движением. Структуры отдельных лировидных органов, которые используются для регистрации вибраций, имеют ширину около двух микрометров и длину до 200 микрометров. Они покрыты кожной мембраной экзоскелета, которая, в свою очередь, содержит так называемый цилиндр связи, в котором заканчивается дендрит нервной клетки.

Преобразование стимулов в тензодатчиках можно было проанализировать с помощью интерферометрии белого света и измерений микроволн. Среди прочего, исследования проводились на проприорецептивном лировидном органе HS-8 вблизи дистальной стороны суставов большеберцовой кости, который имеет длину 1,4 и, в зависимости от расположения щели, ширину немного больше. чем 30 нм. Механическая чувствительность этих органов к внешним силам была измерена в ходе экспериментов, в которых применялись силы в диапазоне 0,01 миллиньютон , в диапазоне от 106 до 13 нанометров на микроньютон и уменьшались до минимальной степени с уменьшением щели. длина. Этот орган в форме лиры участвует в кинестетической (чувствительной к движениям) ориентации и запускает мышечные рефлексы при стимуляции. Прямые измерения напряжений в кутикуле больших странствующих пауков с использованием миниатюрных технических тензодатчиков показали, что орган сжимается и стимулируется во время фазы опоры шага и, таким образом, функционирует как датчик напряжения для экзоскелета.

Иная ситуация со второй группой исследованных органов, лировидным органом HS-10, который расположен на плюсне. Расположение этого органа показывает, что он приспособлен к обнаружению амплитуд вибрации, поскольку они могут возникать у более крупных разновидностей в естественных условиях. При чувствительности 522 и 195 нанометров на микроньютон в исследуемых щелевых структурах этого лировидного органа можно отметить почти трехкратную разницу, которая отражает фракционирование площади стимула между этими щелями в отношении их расположения. Эти датчики моделируются, когда лапка паука движется вверх и прижимается к плюсне и расположенному там органу. Орган HS-10 в форме лиры - это высокочувствительный датчик вибрации, с помощью которого паук может воспринимать и различать вибрации, исходящие от добычи, сексуальных партнеров или хищников (хищников). Как показали наблюдения с использованием атомно-силовой микроскопии и УФ / видимой спектроскопии , вязкоупругие (как упругие, так и вязкие) свойства подушки экзоскелета перед органом в значительной степени объясняют его физиологические свойства фильтра верхних частот .

Половой диморфизм

У большого странствующего паука, как и у других пауков, имеется ярко выраженный половой диморфизм (различие между полами), который характеризуется разным размером, окрасом и формой обоих полов.

женский

Вид снизу самки

Отличительной чертой самки по сравнению с самцом является более сильное телосложение и шоколадно-коричневый основной цвет, в том числе в целом более контрастный окрас.

Панциря (задняя пластина Prosomas и переднего тела) имеет сигнал , приложенный к сторонам, светло - серо-коричневый узор из полос и стоя на контраст СМИ темной полосы. Грудина (грудной щит просомы) окрашена в красный цвет, а тазики (тазобедренные суставы) снизу покрыты волосами терракотового цвета, а бедра (наголенники) всех четырех пар ног с черными локонами.

На дорсальной стороне опистосомы ( брюшная полость) также видны более темные продольные полосы и, у некоторых людей, пары точек от желтовато-беловатого цвета с обеих сторон в области сердца. Как и грудина, вентральная сторона опистосомы также красного цвета и отмечена широкой черной средней полосой.

мужчина

мужчина

Самец менее мощного телосложения имеет более узкие ноги, что делает его более длинноногим, чем самка. Он нарисован с гораздо меньшим контрастом и имеет сероватый основной цвет.

Панцирь самца имеет среднюю полосу, состоящую из двух более темных полос. Эта срединная полоса продолжается на опистосоме и расширяется в области сердца.

Морфологические особенности половых органов

Бульбусы (мужские половые органы) напоминают таковые из близкородственных видов Cupiennius coccineus . Единственный шар имеет апофиз ( хитинизированный отросток), типичный для рода Cupiennius, на эмболе (последний склерит или твердая часть и импортирующий орган земного шара), который у большого странствующего паука выглядит массивным, широко изогнутым и крючковидным. Абофиз на конечной стороне (на границе) глобуса, также характерный для рода, имеет аналогичную форму, а это означает, что он выступает как крыша.

Epigyne (женский половой орган) великого странствующего паука имеет почти квадратное основание и выглядит надежным по сравнению с тремя другими подобными крупными видами рода. Центральная пластинка здесь очень узкая и, в отличие от других представителей рода, не имеет углублений. Их можно найти на боковых пластинах центральной ламели с обеих сторон большого странствующего паука. Из всех видов рода Cupiennius эпигина большого странствующего паука встречается в наибольшей изменчивости. Примечательно также, что в случае преждевременной линьки, которая может произойти у большого странствующего паука, форма эпигины по-прежнему похожа на форму неразвитой из ювенильной стадии паука, но уже является функциональной.

Похожие виды

Иногда большого странствующего паука путают с другими представителями рода Cupiennius, а также с пауками рода Phoneutria из семейства гребенчатых пауков (Ctenidae).

Сходство с другими видами рода Cupiennius

Внутри рода Cupiennius существует только риск того, что его перепутают с тремя другими видами этого же размера. Это Cupiennius chiapanensis , Cupiennius coccineus и Cupiennius getazi . Однако все четыре типа легко отличить по цветовой гамме.

Самка Cupiennius coccineus

C. chiapanensis - единственный вид рода, у которого есть хелицеры с красноватыми щетинками (как у некоторых видов Phoneutria ), и поэтому его можно легко отличить от большого странствующего паука на основе этого свойства. У самки C. coccineus красные щетинки присутствуют на вентральной стороне бедер первой и второй пары ног, а не у большого странствующего паука. Самец этого вида, основной цвет которого сверху светло-серый, от светло-коричневого до средне-коричневого или ярко-оранжевый, больше похож на большого странствующего паука. Он не имеет элементов рисунка на ногах или на брюшной стороне, но в отличие от самца большого странствующего паука имеет отметку в виде сердца на спинной стороне.

Самка Cupiennius getazi

И самки, и самцы C. getazi отличаются от таковых у большого странствующего паука своим основным цветом от оранжевого до серого (иногда светло-коричневого у самок). Кроме того, C. getazi на панцире имеет темную срединную полосу и темно-коричневую грудину, а также темно-коричневые тазики у некоторых особей. Еще одна особенность C. getazi - черные точки на беловатой брюшной стороне бедер всех пар ног. На дорсальной стороне опистосомы у C. getazi также есть темная метка сердца и обратные и V-образные полосы, которые примыкают к отметке сердца. Бока панциря и опистосомы у C. getazi светлее .

Сходство с видами рода Phoneutria

Самка бразильского странствующего паука ( Phoneutria nigriventer ) из семейства гребенчатых пауков (Ctenidae)

Раньше его путали с видами из рода Phoneutria , принадлежащими к семейству гребенчатых пауков (Ctenidae). Поскольку этот род, в отличие от рода Cupiennius , содержит виды, потенциально опасные для человека, такие как бразильский странствующий паук ( P. nigriventer ), такое смешение может иметь серьезные последствия, которые следует учитывать, особенно в случае пауки этого рода обитают на экспортируемых банановых деревьях.

Характерными отличительными чертами представителей обоих типов иногда являются размер и цветовое решение. Виды рода Phoneutria обычно крупнее и к тому же менее контрастны по окраске. Кроме того, как почти все виды рода Cupiennius, в отличие от вида Phoneutria , у большого странствующего паука нет хелицер с красноватыми щетинками. Еще одно отличие - это основное направление рода Phoneutria в южной Америке и рода Cupiennius, включая большого странствующего паука в Центральной Америке.

Вхождение

Карта улик большого странствующего паука

Большой странствующий паук обитает на юге Мексики и преимущественно в Центральной Америке, включая Гаити . На севере ареал распространения простирается до мексиканского штата Веракрус , а на юге заканчивается Гондурасом . Вид был подтвержден на высотах от 500 до 1250 метров над уровнем моря.

В 1904 году экземпляр большого странствующего паука был найден в городе Лейк-Уорт в американском штате Флорида . Однако эта находка осталась единичным случаем, и больше экземпляров каких-либо других видов рода Cupiennius во Флориде замечено не было. Поэтому считается, что это животное, как и другие экземпляры, обнаруженные за пределами его известного ареала, попало в Лейк-Уорт через экспорт бананов.

Среды обитания

Тропический лес в национальном парке Селак в Гондурасе , одно из мест обитания большого странствующего паука.

Обитания великого странствующего паука являются тропическими лесами их диапазона. Там она живет на разных деревьях, которые покрыты эпифитами (растениями, которые растут на других растениях), ветками и мхом и, таким образом, обеспечивают защиту от непогоды.

Встречаемость на банановых плантациях

Плантация десертных бананов ( Musa × paradisiaca ) в Коста-Рике

Большой странствующий паук нередко встречается на плантациях десертного банана ( Musa × paradisiaca ), поскольку это одно из растений, предпочитаемых этим видом и принимаемых в качестве места уединения (см. Раздел « Предпочтительные растения как место укрытия ») ). Подобно видам рода, для которого это известно, его называют «банановым пауком» , включая иногда гораздо более ядовитые виды рода Phoneutria из семейства гребенчатых пауков (Ctenidae). Из-за этого возможен экспорт спрятанных в кустах пауков на другие континенты (см. Раздел « Импорт через плоды бананов и реакции »).

Поскольку десертный банан на самом деле не является домом в ареале распространения большого странствующего паука, а выращивается только там на плантациях и поэтому не может быть найден где-либо еще в этой области, здесь существует потребность в исследованиях из-за увеличения появление паука на культурных растениях банана десертного. Считается, что большой странствующий паук приспособился к десертному банану в качестве микроместа обитания из-за бромелиевых растений, которые можно найти на банановых растениях . Обнаруженные там бромелиевые растения представляют собой эпифитные виды, встречающиеся в листьях десертного банана, которые могут служить предполагаемым и, следовательно, еще не подтвержденным убежищем для большого странствующего паука. Подобное явление можно было наблюдать и на кофейных плантациях в районе, где обитает паук .

образ жизни

Как и все виды рода Cupiennius (а также многие пауки из надсемейства Lycosoidea ), большой странствующий паук ведет ночной образ жизни и живет в уединении в течение дня. Как и другие виды этого рода, большой странствующий паук предпочитает прятаться в растениях, которые созданы в листве и соцветиях. Способность видеть используется, чтобы найти подходящее убежище.

Начиная с наступления сумерек, большой странствующий паук становится активным и, согласно его обычному названию, время от времени совершает обширные походы, но из-за его привязанности к вышеупомянутым растениям его можно найти только на них. Во время похода паук протягивает за собой страховочную нить.

Предпочитаемые растения как место уединения

Покрывало или цветок оболочка tannia ( маланг ) является одним из предпочтительных отступлений великого странствующего паука.

Предпочтительный из Великих странствующих пауков растений, микросреда включает амариллисовый фуркрей guatemalensis что tannia ( маланг ), различные виды родов Сансевиерию ( Сансевиерию ), видовой Aechmea bracteata , Aechmea lueddemanniana и Aechmea Mexicana из семейства бромелиевых и в области распределения из вида только десертный банан ( Musa × paradisiaca ), выращиваемый на плантациях .

Сильная листва или соцветия этих растений предлагают хорошие возможности для укрытия, хотя расположение такого укрытия зависит от габитуса соответствующего растения. Нередки случаи, когда чашевидные соцветия или листва этих растений, которые открываются только к верхушке, принимаются в качестве места уединения без серьезной обработки со стороны паука. В случае с тремя бромелиями рода Aechmea, принятыми большим странствующим пауком в качестве укрытий, также было замечено, что эти пауки закрывали открытые пространства между частями растения, например, между двумя или тремя соседними листьями, с помощью паука. шелк или листья этих растений по краям загибались и превращались таким образом в трубку. Они также закрепили эти трубки паучьим шелком. Днем на этих растениях часто можно найти в большом количестве скрытые особи большого странствующего паука.

У большого странствующего паука есть несколько преимуществ, чтобы спрятаться в этих растениях. Так прячется от возможных хищников (хищников). Он также защищает себя от прямых солнечных лучей и обезвоживания, так как влажность листвы и соцветий этих растений днем ​​снижается значительно меньше, чем в непосредственной близости от растений. В начале дня в жилых помещениях особей большого странствующего паука на растениях десертного банана была определена влажность более 90%, которая к полудню упала до 67%. Из-за изменений температуры и влажности говорят о микроклимате внутри этих растений. Паук также использует растения в качестве каналов передачи сигналов вибрации: он принимает вибрации от потенциальной жертвы на растении и, следовательно, может легче находить их. Кроме того, передаваемые вибрации также играют важную роль в ухаживании .

Охотничье поведение

Как почти все пауки, большой странствующий паук живет хищно и, как большинство членов суперсемейства, охотится свободно и, следовательно, без паутины . Хотя предпочтительным методом ловли является охотник на скорой помощи , большой странствующий паук, как и другие виды рода Cupienius, предлагает широкий спектр охотничьих стратегий.

Процесс ловли добычи

Добыча делится на несколько участков, которые, однако, могут различаться в зависимости от тактики охоты. Как охотник за добычей, паук предпочитает сидеть у охранника и поджидать там добычу. Однако есть также наблюдения, что паук подкрадывается к предсказанной добыче. В соответствии со своим общим названием, большой странствующий паук часто совершает длительные походы во время своей активности и каждую ночь меняет свое положение для сторожевого пса.

Первым шагом к успешной охоте со стороны паука является первая регистрация и обнаружение добычи, для чего предпочтительно использовать чувство вибрации паука. Хотя у большого странствующего паука хорошо развито зрение, для охоты он использует его меньше или совсем не использует. В частности, вибрационные сигналы, которые паук получает от добычи на растениях, предпочитаемых большим перелетным пауком, играют важную роль в обнаружении этой добычи.

Если жертва подходит близко или касается паука, она набрасывается на добычу в течение 200–700 миллисекунд. Для этого паук сначала подтягивает переднюю пару ног вплотную к телу и одновременно начинает прыгать вперед. Затем хищное животное схватывают той же парой ног и затем в основном удерживают на месте двумя передними парами ног. В случае более мелкой добычи достаточно хватать лапки. Только более крупные или хорошо укрепленные хищные животные держатся пауком всеми четырьмя парами ног и полностью сжимаются с помощью ног. Ноги на одной стороне тела могут двигаться в одном направлении за раз. Так же возможно, что, например, лапка первой пары ног смещается средне (внутрь), а вторая пара ног с той же стороны тела перемещается в противоположном направлении, а затем немедленно. прыгает назад. Очень часто за один раз ускоряется только одна нога. Однако также возможно, что несколько ног одновременно двигаются быстро, например, чтобы держать жертву в равновесии или чтобы она не убежала. Паук, вероятно, использует педипальпы для позиционирования добычи. Ноги большого странствующего паука могут двигаться со значительной скоростью, особенно когти предплюсны. В основном они используются для поимки добычи. Документация с использованием пленок, каждая из которых содержит 1000 изображений в секунду, показала скорость движения ног от трех до четырех миллиметров в миллисекунду. Во время одного движения скорость сначала медленно увеличивается, а затем достигает постоянного уровня, пока движение, наконец, не уменьшится и не остановится полностью.

Незадолго до укуса поднимаются подвижные шипы на конечностях. Если добычу удастся переместить в удобное положение, паук затем использует хелицеры, чтобы ядовито укусить ее и, таким образом, лишить ее возможности убежать или сражаться. До укуса может пройти от 20 до 400 миллисекунд (в зависимости от положения и сопротивления жертвы) после поимки. Затем паук освобождает лапы от добычи и удерживает ее на месте только хелицерами.

Натянутая предохранительная нить в значительной степени предотвращает падение паука при ловле добычи или, в случае падения, получение травмы. Это связано с тем, что мягкая опистосома удерживается нитью при падении, и паук приземляется на ноги или просому, которые лучше защищены. Если паук должен двигаться, защитная нить удлиняется.

Добычу закручивают незадолго до употребления в пищу, что, по-видимому, служит для предотвращения отлома чувствительных компонентов жертвы, таких как конечности. Наконец, паук забирается с добычей на возвышенность и там ее поедает.

Спектр добычи и профилактические меры со стороны роевиков

Более мелкие лягушки, которые любят лазать, такие как Leptodactylus melanonotus, являются частой добычей большого странствующего паука.

Благодаря своему эффективному методу охоты, большой странствующий паук имеет широкий спектр добычи, включая большое количество членистоногих . Однако основным компонентом добычи являются тараканы . Другими известными жертвами среди членистоногих являются кузнечики , двукрылые птицы , мотыльки , перепончатокрылые и жуки .

В дополнение к другим членистоногим, мелкие позвоночные, такие как более мелкие рептилии или лягушки, также попадают в схему добычи сравнительно большого паука . Есть также сообщения о головастиках, которые были найдены в заполненных водой воронках бромелиевых и были пойманы большим странствующим пауком и другими видами рода Cupiennius . Успешный захват лабораторных мышей пауком можно было наблюдать и в лабораторных условиях .

Некоторые энтузиасты, такие как Agrius cingulata , в значительной степени защищены от большого странствующего паука благодаря так называемому «маятниковому полету».

Из-за высокой успешности охоты на Большого походного паука и других видов рода Cupiennius для некоторых типов фанатиков разработали различные методы, позволяющие избежать набегов. Некоторые практикуют так называемые «прыжки с цветов» и, таким образом, задерживаются на цветке очень ненадолго, что значительно затрудняет доступ к нему прячущегося там паука. Другие могут использовать свой длинный хоботок, чтобы поглощать нектар растения на расстоянии и таким образом препятствовать доступу паука к нему. Третьи, такие как Agrius cingulata или Neococytius cluentius , демонстрируют наиболее эффективные профилактические меры: у них длинный хоботок и они кружатся вокруг цветов, когда они глотают с помощью «маятникового полета».

Жизненный цикл

Как и у других пауков, разнообразный жизненный цикл большого странствующего паука делится на несколько этапов. Прерванной фенологии (времени активности) не существует, как у других обитателей тропических лесов, а это означает, что большой перелетный паук также активен круглый год.

Создание сети спермы

Половозрелый самец большого странствующего паука создает так называемую сеть сперматозоидов, как и другие пауки, которая используется для поглощения спермы и, в зависимости от размера самца, может различаться по своим размерам. Это создается видами в растительности. Самец делает свою первую сеть для спермы через восемь-десять дней после линьки и, если спаривание имело место, через один-два дня после каждого спаривания. Мужчина наносит спермой сеть сперматозоидов, а затем располагается над сеткой сперматозоидов так, чтобы его грудина находилась точно над спермой. Затем он своими педипальпами проникает под сеть сперматозоидов и попеременно поглощает секрецию спермы через обе луковицы. Этот процесс является косвенным поглощением спермы.

Подход и первый контакт посредством вибрации

Проглотив сперму, самец отправляется на поиски самки. Чтобы привлечь самцов, половозрелая самка снабжает свои защитные нити феромонами своего вида , с помощью которых самец в конечном итоге может быть направлен к самке. Компонент феромонов был идентифицирован как серосодержащий диметилцитрат с гликозидной связью 1,1 '. Самец поглощает эти феромоны через рецептивные сенсорные клетки, которые расположены на концах пор сенсилл и регистрируют контакт с феромонами.

Первый контакт между самцом и самкой происходит на расстоянии. Феромоны, выделяемые самкой, вызывают колебания самца, колебания которых передаются земле. Растения, населенные большим странствующим пауком, играют здесь важную роль, поскольку эти колебания могут передаваться только этим растениям из-за их строения и приспособления большого странствующего паука к этим растениям. Самка отвечает короткой вибрацией, которую самец все еще может воспринимать на расстоянии более одного метра. С помощью этих вибраций самец может быть направлен к самке в дополнение к феромонам, испускаемым самкой.

Частота передаваемых колебаний составляет в среднем 76 Гц. Этот способ общения не прерывается, если на растении слышны шумы или движения; общение и сближение обоих половых партнеров также возможно при таких обстоятельствах.

Ухаживание и спаривание

Если самец, готовый к спариванию, нашел самку, это начинается с поведения ухаживания, когда он барабанит по поверхности, и его опистосома покачивается. Когда самец подходит к самке достаточно близко, он гладит свою партнершу ногами. Ухаживание может длиться несколько часов. Самка, желающая спариться, также в ответ раскачивает опистосому и приближается к самцу.

Если самка отвечает, что готова к спариванию, происходит спаривание. В этом случае самец встает лицом к лицу с самкой, так что оба половых партнера, расположенные друг над другом, смотрят в противоположную сторону. Эта брачная позиция обычна у пауков надсемейства Lycosoidea . Для передачи спермы самец поочередно вводит свои бульбы в эпигин самки.

Строительство кокона и откладка яиц

Через некоторое время после спаривания спаривающаяся самка становится более прожорливой из-за повышенной потребности в питательных веществах, а ее опистосома набухает в результате созревания в ней яиц. Кроме того, за два-три дня до того, как будет сделан первый кокон яйца , самка начинает создавать паутину, которая служит укрытием для кокона. Это напоминает паутину птицеедов рода Avicularia с той разницей, что она не трубчатая, а по форме напоминает сечение сферы. Однако форма может варьироваться в зависимости от растения, на котором сделано полотно. Например, воронка бромелиевых также обрабатывается, как и в случае с родом Avicularia . Однако это поведение также может приостанавливаться, чтобы самка не создавала паутину для этой цели.

В это время самка перестает употреблять пищу, а затем начинает закладывать вертикально закрученную основу диаметром 12 сантиметров, чтобы строить коконы. В середине этого кокона самка создает основу кокона диаметром от 2,2 до 3,4 миллиметра. Далее следует строительство боковых поверхностей кокона яйца полусферической формы с отверстием вверху. Благодаря этому паук откладывает от 1500 до 2500 яиц за девять минут. Затем отверстие закрывается, и нити кокона прикрепляются небольшими петлями, в результате чего образуется амортизирующий и изолирующий слой лямки. Яичный кокон, который все еще строится, затем отделяется пауком от основания с помощью своих хлелицер и педипальп и оборачивается вокруг него, придавая ему сферическую форму. На создание кокона уходит добрых 180 минут. Кокон сначала кажется беловатым, а через некоторое время приобретает голубовато-серый оттенок.

На страже яичного кокона

Как и у пауков-волков (Lycosidae), готовый кокон из яйца переносится пауком, прикрепленным к прядильщику . Однако будущая мать-паук остается в сети и по-прежнему не ест.

В случае угрозы самка с яйцевым коконом сначала берет один из различных видов пауков-птицеедов или некоторых пауков суперсемейства Lycosoidea (например, бразильского странствующего паука ( Phoneutria nigriventer )) аналогичными угрожающими жестами, в которых первая пара ног и педипальпы приподняты, и, таким образом, предупреждающие цвета на брюшной стороне тела и на ногах паука вступают в свои права. Такое поведение используют только самки, охраняющие кокон яйца. В противном случае особи большого странствующего паука пытаются спрятаться за частями растений. Если угрожающий жест был неэффективным, то можно было наблюдать у самок, которые находились рядом с воронками листьев бромелиевых видов Aechmea bracteata , в которых может собираться от 110 до 250 миллилитров воды, что пауки хватали свои яичные коконы передними лапами и располагали их. перед просомой. Затем наблюдаемые животные и их коконы опускались в воду, которая накопилась в воронке листьев бромелии, и оставались под поверхностью воды в течение 30–90 минут, прежде чем снова появиться. В случае повторяющихся нарушений животные с коконами покидали воронки листьев, в которых они жили, и прыгали на другие близлежащие растения. Такие погружения не наносят вреда яйцам в яичном коконе, что, предположительно, стало возможным благодаря тому факту, что большое количество воздуха сохраняется в коконе через плотную сеть, которая позволяет яйцам сохраняться под водой в течение этого периода времени.

Спарившаяся самка производит несколько яичных коконов один за другим. Обычно их три. Наибольшее количество яичных коконов, сделанных самкой большого странствующего паука, составляет пять. Временные интервалы между коконами зависят от количества пищи, потребляемой самкой.

Инкубация и вылупление

Эмбриональное развитие большого странствующего паука
То же, продолжение

Кокон с течением времени все больше и больше ослабляется самкой, создавшей его, и незадолго до вылупления в нем делается несколько отверстий с помощью хелицер, которые служат точкой выхода для детенышей. Считается, что эндогенные (возникающие по внутренним причинам) заставляют самку делать это в нужное время. Затем перфорированный кокон самка подвешивает на нескольких нитях между разными частями растения, в основном за пределами гнезда. Время вылупления птенцов зависит от температуры. При постоянной температуре 25 ° C яичные коконы, созданные самкой, исследованной в неволе, могли вылупиться уже через 25–28 дней после производства соответствующего кокона, при постоянной температуре 20 ° C, однако, только через 45 дней. В отличие от некоторых других пауков, самки большого странствующего паука, похоже, не едят свои яичные коконы ни при каких обстоятельствах.

Молодое животное во второй шкуре , все еще в непосредственной близости от кокона яйца .

Молодые животные покидают кокон, как только они достигают стадии нимфы, и образуют вокруг него образование в форме винограда. Там они тоже однажды сбросили кожу. Поскольку молодые животные уже надевают защитные нити во время ходьбы, скопление молодых животных со временем увеличивается. Как только запас желтка в уже пустом коконе будет израсходован примерно через девять дней, молодые животные начинают разбегаться. Отныне среди молодых животных растет склонность к каннибализму . Для этого они спускаются до 70 сантиметров на паучьей нити и заселяют соседние растения или листья. Это явление известно как «поведение при падении и раскачивании» (сокращенно DASDB). Дальность действия лебедки может быть увеличена за счет боковых перемещений, которые она вызывает. Благодаря DASDB молодые животные могут колонизировать только близлежащие места обитания, что, однако , может объяснить стабильные популяции большого мигрирующего паука, а также Cupiennius coccineus и Cupiennius getazi в их естественных ареалах распространения.

Выращивание молодняка и продолжительность жизни

Молодой экземпляр

Молодняк вырастает в течение восьми-десяти месяцев. В процессе они обычно проходят через десять шкурок падальщиков (стадии линьки у пауков) и линьку у обоих полов , поскольку первая, как это обычно бывает у пауков, происходит сразу после вылупления. При недостаточном питании паук может достигнуть половой зрелости уже к девятому или десятому глотку. Затем паук полностью вырастает с одиннадцатой шкурой и, следовательно, после линьки. Линька происходит так же, как и у других видов этого рода: незадолго до этого процесса паук ткет небольшой сетчатый ковер на нижней стороне ветки, затем удерживается на своем месте всеми парами ног и прикрепляет другую нить. Паук теперь висит на нем передней частью тела вниз и может взорвать старый экзоскелет на краю панциря за счет повышенного давления гемолимфы. Затем паук вылезает из старого экзоскелета и, все еще висит вверх ногами на нити, вытягивает лапы после успешного сброса кожи. Он остается в этом положении до тех пор, пока новый экзоскелет не затвердеет.

Максимальная продолжительность жизни большого мигрирующего паука составляет более 600 дней у самок и 480 дней у самцов, включая развитие внутри яиц. Таким образом, этот вид разделяет с другими пауками свойство иметь долгоживущих самок. По крайней мере, у самок, как и у других видов рода Cupiennius, известно, что они позволяют своей опистосоме висеть сбоку или над панцирем незадолго до смерти, если она находится в благоприятном положении. Потребность в пище также исчезает: паук постепенно прекращает охоту, прежде чем перестает преследовать ее. Очень дряхлые особи большого странствующего паука и других видов этого рода остаются прикрепленными к основанию только с помощью своих тарзальных когтей и обычно также умирают в этом положении.

токсикология

Токсикологии занимается изучением токсинов и , таким образом отравить Великий поход паука. Он состоит из различных токсинов пауков , в том числе девяти нейротоксических пептидов . Это так называемые «CSTX» ( C upiennius s alei t o x ins), которые можно найти только в яде большого странствующего паука . Есть также другие нейротоксологические и цитолитические пептиды, которые встречаются у всех пауков рода Cupiennius . Кроме того, яд содержит очень эффективную гиалуронидазу и некоторые ранее не описанные белки. Некоторые низкомолекулярные вещества могут усиливать действие токсинов.

Структура яда

Яд большого блуждающего паука можно разделить на три (по молекулярной массе) или четыре группы молекул (по функциональности): низкомолекулярные вещества и ионы (<3 килодальтон), малые катионные пептиды без дисульфидных мостиков, пептиды с дисульфидом. мосты (от 3 до 10 килодальтон), а также белки или ферменты (> 10 килодальтон).

Высокое значение K + выделяется среди ионов, значение которого составляет 215 мМ и, следовательно, значительно выше, чем у Na + (8,9 мМ) и Ca 2+ (0,94 мМ). Эти значения существенно отличаются от значений в гемолифе большого странствующего паука. Здесь были обнаружены более низкие значения K + (6,79 мМ), но более высокие значения Na + (223 мМ) и Ca 2+ (4,0 мМ). Синергетический эффект с нейротоксинами CSTX-1, -9 и -13 был обнаружен для ионов K + в яде. К низкомолекулярным веществам относятся глицин (43,3 пмоль / мкл), таурин (70,0 пмоль / мкл) и гистамин (5,7 нмоль / мкл), что в больших количествах увеличивает нейротоксичность CSTX-1. Кроме того, канонические аминокислоты, полиамины, такие как путресцин и кадаверин , и лимонная кислота были обнаружены в концентрациях ниже 25 пмоль / мкл.

Белки и ферменты, включая высокоактивную гиалуронидазу , считаются веществами с высокой молекулярной массой, превышающей 10 килодальтон .

Пептиды среднего веса в основном ответственны за токсичность. Среди них нейротоксические «CSTX» ( С upiennius с Алем т о х модулях), которые имеют место только в яде большого блуждающего паука, а также во всех пауки из рода Cupiennius встречающихся нейротоксические и zyolytisch активного Cupiennine .

Купиеннин

Купиеннины представляют собой катионные пептиды меньшего размера, которые проявляют нейротоксическую и зиолитическую активность. Купиеннины можно разделить на семь семейств. Они характеризуются высоким содержанием лизина и аргинина, отсутствием цистеина, pI от 9,8 до 11,1 и молярной массой от 2 до 4 килодальтон.

CSTX

Группа из пептидов , специфичных для большого блуждающего паука являются нейротоксинами CSTX ( С upiennius с Алем т о х модулях). Они имеют четыре или пять дисульфидных мостиков и имеют диапазон молекулярной массы от 3 до 10 килодальтон. Они пронумерованы от CSTX-1 до -13 в порядке их обнаружения, причем CSTX-1 является наиболее распространенным нейротоксином.

Ядовитые железы

Как и все пауки, производящие яд и представляющие подавляющее большинство представителей этого отряда, у большого странствующего паука есть пара ядовитых желез , которые отвечают за производство и хранение яда . Их основная структура идентична ядовитым железам других видов настоящих пауков (Araneomorphae).

Строение ядовитых желез

Ядовитые железы расположены в передней области просомы. Каждый из них связан с хелицерами через небольшой канал. Незадолго до образования хелицер канал увеличивается и становится мышечной ампулой (увеличение полых органов в форме пузыря) и снова сужается. Считается, что ампулы, в дополнение к мышечному сокращению ядовитой железы, могут играть роль в точной настройке количества яда, вводимого жертве. Контроль выведения ядовитых желез достигается за счет сокращения слоя продольно расположенных поперечно-полосатых мышечных волокон, которые отделены от внутреннего секреторного эпителия (железистой ткани) компактным внеклеточным (вне клеток) слоем . В центральной части железы есть просвет (полость), который окружен единицами нескольких взаимосвязанных ядовитых секреционных клеток, которые также имеют центральный просвет и образуют секреторный эпителий. Иммуноцитохимические исследования (лабораторные исследования на предмет локализации определенного белка или антигена в клетках) срезов желез с моноклональным (содержащим клон клеток) антителом 9H3 против основного нейротоксина CSTX-1 показывают, что нейротоксин синтезируется (объединяется) и в присутствуют все части Ядовитой железы. Принимая во внимание гистологические результаты (включая науку о тканях) и тот факт, что в яде, удаленном путем «доения» пауков, не идентифицированы ядра и только несколько фрагментов мембран, был сделан предположение об апокринном механизме секреции.

Объем ядовитых желез

Каждая из двух ядовитых желез взрослой самки большого странствующего паука вмещает по 12,1 ± 2,6 микролитров хранимого яда. Путем электрического «доения» пауков, которое осуществляется с минимальным воздействием электрического тока, которое заставляет паука выделять яд, обычно можно получить 5,6 ± 2 микролитра яда из каждой железы, что составляет 46% от объема железы. Итого от семи до 15 микролитров на паука. Таким образом, различия между людьми довольно высоки. У взрослых пауков-самок количество яда, которое можно получить "доением", зависит в основном от размера паука. Чем крупнее животное, тем больше яда оно выделяет. В экспериментах с самками большого странствующего паука, которым не давали никакой пищи в течение восьми недель, они потеряли массу тела, но количество выделившегося яда оставалось таким же, когда яд повторно выводили. У стареющих самок объем доступного яда уменьшается вдвое. Взрослые самцы выделяют в среднем на 40-50% меньше яда, чем взрослые женщины.

Если яд, содержащийся в железах, полностью опорожняется, восстановление яда начинается немедленно, которое длится до двух недель. Железы снова заполняются в течение нескольких дней, но синтез пептидов (производство пептидов) занимает до 16 дней. В первые дни регенерации содержание белка все же значительно ниже и оказывает менее токсичное действие на добычу, как показали эксперименты со сверчками . Таким образом, скорость биосинтеза пептидов ниже, чем общий процесс наполнения желез. Токсичность яда увеличивается только через восемь дней регенерации, а полная токсичность яда достигает через 16 дней.

Использование яда

Большой странствующий паук использует свой яд в первую очередь для убийства добычи и реже для собственной защиты. Если животное-жертва убито, паук может использовать свой яд по желанию, в зависимости от природы убиваемого животного-жертвы, и может сэкономить до трех четвертей своих запасов яда с оптимальной точкой укуса.

Количество яда, выпущенного в добыче

В экспериментах, в которых особей большого странствующего паука кормили домашними сверчками ( Acheta domesticus ), пауки чаще всего хватали их дорсально и в основном перемещали латерально в про (передний сегмент грудной клетки или область груди у насекомых) с помощью хелицер или заднегрудь (третий и последний сегмент грудной клетки) около тазиков первой или второй пары ног. Таким образом, подопытные животные большого странствующего паука достигли немедленного воздействия на близлежащую центральную нервную систему сверчков, а также избежали укуса в сильно бронированной caput (голова насекомых). На основе экспериментов с домашними сверчками также удалось доказать, что необходимое количество яда, которое может выпустить большой странствующий паук, и его смертельная доза зависят от точки, в которую вводится яд. В случае укуса тазиков первой пары ног сверчка, пойманного пауком, смертельная доза яда составила три, в случае тазиков второй пары ног - пять, а тазиков второй пары ног - пять, а Третья пара ног - шесть нанолитров на миллиграмм веса пойманных сверчков, так что на каждую последующую восходящую пару ног сверчков приходилось выделять больше яда. Смертельная доза была самой высокой у сверчков, схваченных пауками на животе . Здесь смертельная доза составила восемь нанолитров на миллиграмм на вентральной стороне и двенадцать нанолитров на дорсальной стороне.

Дальнейшие эксперименты со сверчками в качестве пищевых животных показали, что время инъекции яда большого странствующего паука может варьироваться в зависимости от животного-жертвы. В случае добычи малого и среднего размера этот процесс обычно занимает больше времени. Это занимает до трех минут и также делится на последовательность из нескольких прерывистых индивидуальных инъекций. С другой стороны, в случае более крупной добычи за более короткое время вводится больше яда. Если особей большого мигрирующего паука кормят только более крупной добычей в лабораторных условиях, через определенный период становится заметно, что паук использует свой резервуар с ядом только для того, чтобы убить только те части жертвы, которые используются для потребления пищи (т. Е. Не пытается убить это полностью). Таким образом сохраняется яд. В результате большой странствующий паук предпочитает добычу среднего размера более мелкой, которая не обеспечивает паука достаточным количеством питательных веществ, а также более крупной, для уничтожения которой требуется слишком большое количество яда для высвобождения или которые обычно слишком оборонительный.

Еще одним фактором, влияющим на количество выпущенного яда, является не только размер и сила защиты, но также выносливость и интенсивность движения жертвы. Использование моноклональных антител против CSTX-1 позволило более точно определить количество введенного токсина. В дальнейших экспериментах со сверчками было обнаружено, что паук впрыскивает больше яда, когда жертва все активнее защищает себя. Скорость инъекции также увеличивается, если попытки защиты жертвы длятся дольше. В экспериментах с хорошо укрепленной добычей, такой как образцы гробницы медного цвета ( Poecilus cupreus ) или особи мясных мух рода Protophormia , которые трудно схватить паукам, выделяется значительно большее количество яда, чем выделяется случай с особями сверчка или сверчка, скармливаемого пауку, индейскому палочному насекомому ( Carausius morosus ), является случаем, у которого нет защитных механизмов.

Теория оптимизации количества яда

В связи с тем, что большой странствующий паук использует свой яд в разных количествах в зависимости от животного-жертвы, предполагается, что этот вид, вероятно, может использовать органы для оптимизации количества яда, которое должно быть введено в каждом случае, а также количества Он может оценить яд, хранящийся в ядовитых железах. Иногда значительные различия в восприимчивости к яду насекомых, захваченных пауком, могут быть вызваны рядом синергистов (мышцы, поддерживающие движения других мышц) или ингибиторов (химические ингибиторы) в их гемолимфе (жидкости организма, содержащей все клетки). , окружающие ткани и органы) или из-за различий в структуре рецепторов.

Эта теория может быть подтверждена экспериментами, в которых 40 особей большого странствующего паука кормили разными видами тараканов , в которых смертельная доза яда паука сильно варьировалась в зависимости от используемых пар. Ядовитые железы некоторых пауков уже были частично опустошены из-за предыдущего «доения» с целью извлечения яда или поимки сверчков в предыдущих экспериментах. В парах использовались тараканы обыкновенного таракана ( Blatta orientalis ), у которого смертельная доза составляла 0,4, и тараканов вида Nauphoeta cinerea , у которого смертельная доза составляла 17,5 нанолитров на миллиграмм , в экспериментальной паре первого варианта. Мертвая тяжесть добычи в яде большого странствующего паука. Вторая тестовая пара тараканов состояла из особей вида Periplaneta australasiae , смертельная доза которых составила 0,75, и особей американского таракана ( P. americana ), смертельная доза которого составляла 10 нанолитров на миллиграмм на вес в расчете на яд паука. В экспериментах, в которых были добавлены особи большого странствующего паука, к которым были добавлены таракан обыкновенный и Nauphoeta cinerea , пауки, чьи ядовитые железы уже были заявлены, преимущественно захватывали особей обыкновенного таракана, смертельная доза которого примерно в 40 раз выше. ниже, чем у Nauphoeta cinerea, при которой яд паука не действует. Это явление не наблюдалось у пауков, чьи ядовитые железы ранее не использовались. Также у Periplaneta australasiae и американского таракана ( P. americana ), чья смертельная доза яда большого странствующего паука различается почти в десять раз, предпочтение одного из двух видов тараканов со стороны паука не наблюдалось. .

Систематика

История описания и таксономические изменения

Большой странствующий паук был впервые описан как Ctenus salei Ойгеном фон Кейзерлингом, который впервые описал его в 1877 году , а затем он все чаще изменялся и переименовывался. В 1963 году при Мехтильде Мельчерсе он получил свое нынешнее научное название Cupiennius salei , которое с тех пор постепенно стало названием, используемым для всего вида. Французский натуралист Огюст Салле , вероятно, удостоился названия вида салей . Кейзерлинг в своей работе об американских пауках называет виды подотряда Citigradae , который также включает первое описание большого странствующего паука , мистера «Сале» как коллекционера образцов, использованных им для описания. Принадлежность рода Cupiennius к семейству гребенчатых пауков (Ctenidae), которая ранее предполагалась, но ставилась под сомнение Даниэлем Полотовым и Чарльзом Эдвардом Грисволдом в 2015 году, была опровергнута в 2019 году Луисом Норберто Пьячентини и Мартином Хавьером Рамиресом . С тех пор этот род был отнесен к семейству пауков- рыболовов (Trechaleidae).

Внутренняя система

В пределах рода Cupiennius большой странствующий паук очень тесно связан с видами такого же размера Cupiennius coccineus и Cupiennius getazi , при этом C. coccineus является родственным видом большого странствующего паука и, следовательно, оба вида являются наиболее близкими родственниками. Эти три вида образуют одну из двух клад внутри рода. Другой содержит виды Cupiennius folitalius , Cupiennius granadensis и Cupiennius panamensis . Cupiennius cubae и Cupiennius remedius не принадлежат ни к какой кладе. Филогенетическое положение Cupiennius chiapanensis , четвертые основные виды в роде, пока не известно.

Более точное родство большого странствующего паука и C. coccineus и C. getazi внутри рода иллюстрируется следующей кладограммой :

  Купиенний 

 C. Cubae


   

 C. remedius


  C. salei clade 


 Большой странствующий паук ( C. salei )


   

 C. coccineus



   

 К. гетази



   

 C. folitalius клады


Шаблон: Klade / Maintenance / 3


Большой странствующий паук и человек

Большой странствующий паук - один из самых известных видов пауков. Их репутация у людей различается. Он востребован и как универсальный исследовательский элемент, и как террариумное животное, но особенно в отношении плодов банана, которые неосознанно экспортировались, а затем обнаруженные особи этого вида могут вызвать панику из-за их сравнительно внушительного внешнего вида для пауков и сходства с гораздо более опасными пауками. род Phoneutria .

Вид как элемент исследования

В науке большой странствующий паук является популярным и часто используемым объектом исследований из-за его прочности и разнообразия, которые в прошлом уже использовались в большом количестве физиологических исследований. Популярность этого вида как объекта исследования обусловлена ​​еще и тем, что в неволе он может воспроизводиться относительно легко и в больших количествах. В результате большой странствующий паук считается сегодня наиболее изученным видом пауков.

Импорт через банановые фрукты и реакции

Иногда из-за увеличения числа банановых плантаций (см. Раздел « Встречаемость на банановых плантациях »), как и в случае с другими тремя более крупными видами рода Cupiennius , большой странствующий паук импортируется в Европу и Северную Америку через экспортируемые плоды банан десертный ( Musa × paradisiaca ). Этот феномен известен также у других пауков, в том числе у пауков рода Phoneutria из семейства хохлатых пауков (Ctenidae) и из семейства гигантских пауков-крабов ( Heteropoda venatoria ) из семейства гигантских пауков-крабов (Sparassidae).

В целом, находки большого странствующего паука на экспортированных банановых деревьях более обычны, чем находки представителей рода Phoneutria , как и других видов рода Cupiennius , поэтому за 80-летний период до 2014 г. можно было найти только семь экземпляров. отнесен к роду Phoneutria , но здесь один. Число обнаруженных особей видов рода Cupiennius на 39 значительно больше.

Из-за сходства с видами рода Phoneutria , которых опасаются из-за их потенциальной опасности , о которых также известно это явление, включая, в частности, бразильского странствующего паука ( P. nigriventer ), находки большого странствующего паука, а также образцы экземпляров видов рода Cupiennius на экспортируемых бананах, в частности ранее, часто вызывали бурю негодования из-за иногда отсутствия возможностей для точного разграничения двух типов. Это может быть усилено внушительным внешним видом большого странствующего паука, который некоторым людям кажется опасным по сравнению с другими пауками.

Несчастные случаи и симптомы укусов

Сообщалось об укусах людей большим странствующим пауком. Этот вид, вместе с другими представителями рода Cupiennius , считается безвредным по сравнению с некоторыми внешне похожими представителями рода Phoneutria , такими как бразильский странствующий паук ( Phoneutria nigriventer ). Более того, как и другие виды рода Cupiennius и в отличие от видов рода Phoneutria , большой странствующий паук не очень агрессивен и часто стремится убежать, когда его потревожат. Паук может защитить себя одним укусом, если чувствует, что загнан в угол.

Эффект от укуса часто сравнивают с эффектом укуса пчелы, поэтому в области укуса могут возникать такие симптомы, как боль, местный отек и чувство онемения. Через 30 минут эти симптомы проходят.

Террариумы

Большой странствующий паук пользуется определенной популярностью в качестве домашнего питомца в террариумных хобби . Положительным моментом для многих заинтересованных лиц является низкий уровень опасности и впечатляющий внешний вид для пауков. Тем не менее, прежде чем покупать одну или несколько копий, следует знать природу их высокой маневренности, включая скорость бега и их ночной образ жизни. Как и в случае со всеми обитателями тропических лесов, при содержании большого мигрирующего паука следует как можно лучше моделировать температуру и влажность их естественной среды обитания .

Угроза и защита

МСОП не оценивает популяции большого мигрирующего паука , а это означает, что нет ни точной информации о популяциях этого вида, ни того, что этот вид находится под защитным статусом.

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ a b RS Vetter & S. Hillebrecht: различение двух часто ошибочно идентифицируемых родов (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) крупных пауков, обнаруженных в грузовых перевозках Центральной и Южной Америки , Американский энтомолог, Том 54, Выпуск 2, 2008 г., стр. 88–93, здесь: стр. 88, по состоянию на 6 марта 2020 г.
  2. ↑ a b c d e f g h FG Barth & D. Cordes: Определитель рода Cupiennius (Araneae, Ctenidae) , Stapfia 88, также каталоги Государственных музеев Верхней Австрии, Новая серия 80, стр. 225–228, здесь : pp. 225, по состоянию на 24 сентября 2020 г.
  3. ↑ a b c d e FG Barth & D. Cordes: Определитель рода Cupiennius (Araneae, Ctenidae) , Stapfia 88, также каталоги Государственных музеев Верхней Австрии, Новая серия 80, стр. 225–228, здесь: с. 227, по состоянию на 24 сентября 2020 г.
  4. ↑ Фридрих Г. Барт: Чувства и поведение: из жизни паука , Springer-Verlag, 2002, с. 10.
  5. ↑ б с д е е г ч я J к л м п о р Франческо Tomasinelli: Cupiennius Салей . Журнал Британского общества тарантулов, том 15, выпуск 3, 2000 г., стр. 79–81, здесь: стр. 79, по состоянию на 18 апреля 2019 г.
  6. ↑ Янн Эно, Б. Корбара, Ф. Аземар, Р. Серегино, О. Дезеральд, А. Дежан: Древесный паук защищает свое потомство, ныряя в воду аквариумных бромелиевых. Une araignée arboricole использует водохранилища бромелиевых. se protéger et protéger son cocon , Comptes Rendus Biologies, 341-й том, издание 3, 2018 г., стр. 196–199, здесь: стр. 197, по состоянию на 15 ноября 2020 г.
  7. ↑ a b Венский университет : глазами Cupiennius salei , по состоянию на 14 ноября 2020 г.
  8. ↑ MF Land и FG Barth: КАЧЕСТВО ЗРЕНИЯ В CTENID SPIDERCUPIENNIUS SALEI , Журнал экспериментальной биологии, том 164, Компания биологов, лимитед, 1992, стр. 227-242, здесь: стр. 227, по состоянию на 15 ноября. 2020.
  9. ↑ a b c Венский университет: The Spider's Sensation , по состоянию на 14 ноября 2020 г.
  10. ↑ a b c К.Ф. Шабер, С.Н. Горб и Ф.Г. Барт: Преобразование силы в датчиках деформации паука: интерферометрия в белом свете , Журнал интерфейса Королевского общества, Том 9, выпуск 71, 2011 г., стр. 1254–1264: здесь: стр. 1254 , по состоянию на 15 ноября 2020 г.
  11. ↑ CF Schaber, SN Gorb & FG Barth: Преобразование силы в датчиках деформации пауков: интерферометрия в белом свете , Журнал The Royal Society Interface, том 9, выпуск 71, 2011 г., стр. 1254–1264: здесь: стр. 1254–1255, доступ 15 ноября 2020 г.
  12. ↑ У. Лахмут, М. Грассхофф и Ф. Г. Барт: Таксономическая ревизия рода Cupiennius SIMON 1891 , Senckenbergiana biologica, том 85, выпуск 3/6, 1984, стр. 329-372, здесь: стр. 348.
  13. ↑ У. Лахмут, М. Грассхофф и Ф. Г. Барт: Таксономическая ревизия рода Cupiennius SIMON 1891 , Senckenbergiana biologica, том 85, выпуск 3/6, 1984, стр. 329–372, здесь: стр. 348–349.
  14. ↑ У. Лахмут, М. Грассхофф и Ф. Г. Барт: Таксономическая ревизия рода Cupiennius SIMON 1891 , Senckenbergiana biologica, том 85, выпуск 3/6, 1984, стр. 329-372, здесь: стр. 349.
  15. ↑ RS Vetter и S. Hillebrecht: различение двух часто ошибочно идентифицируемых родов (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) крупных пауков, обнаруженных в грузовых перевозках Центральной и Южной Америки , Американский энтомолог, Том 54, Выпуск 2, 2008 г., стр. –93, здесь: стр. 88–89, по состоянию на 6 марта 2020 г.
  16. ↑ a b RS Vetter & S. Hillebrecht: различение двух часто ошибочно идентифицируемых родов (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) крупных пауков, обнаруженных в грузовых перевозках Центральной и Южной Америки , Американский энтомолог, Том 54, Выпуск 2, 2008 г., стр. 88–93, здесь: стр. 89, по состоянию на 6 марта 2020 г.
  17. ↑ a b c RS Vetter & S. Hillebrecht: различение двух часто ошибочно идентифицируемых родов (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) крупных пауков, обнаруженных в грузовых перевозках Центральной и Южной Америки , Американский энтомолог, 54-й том, выпуск 2, 2008 г., Стр. 88–93, здесь: стр. 91, по состоянию на 6 марта 2020 г.
  18. ↑ a b c d e Фридрих Г. Барт: Пауки рода Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) , Oecologia, 77-й год, 2-е издание, Springer-Verlag, 1988, с. 189.
  19. ↑ Портал Нижняя Саксония: Банановые пауки - и что за ними стоит , по состоянию на 31 марта 2020 г.
  20. ↑ a b Фридрих Г. Барт: Пауки рода Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) , Oecologia, 77-й год, 2-е издание, Springer-Verlag, 1988, с. 192.
  21. ^ Фридрих Г. Барт: Пауки рода Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) , Oecologia, 77-й год, 2-е издание, Springer-Verlag, 1988, стр. 189-190.
  22. ^ A b Фридрих Г. Барт: Пауки рода Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) , Oecologia, 77-й год, 2-е издание, Springer-Verlag, 1988, стр. 191.
  23. ↑ a b c d Фридрих Г. Барт: Пауки рода Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) , Oecologia, 77-й год, 2-е издание, Springer-Verlag, 1988, с. 190.
  24. ↑ a b c d Methild Melchers: DER BEUTEFANG VON CUPIENNIUS SALEI KEYSERLING (CTENIDAE) , журнал по морфологии и экологии животных, выпуск 58, 1967, стр. 321–346 (резюме).
  25. ↑ б с д е е г ч Л. Куна-Nentwig, J. W. Schaller, Nentwig: биохимии, токсикологии и экологии яда паука Cupiennius Салей (Ctenidae). Toxicon, выпуск 43, том 5, 2004 г., стр. 543–553, здесь: стр. 544, по состоянию на 14 ноября 2020 г.
  26. ↑ б с д е е L. Куна-Nentwig, J. W. Schaller, Nentwig: биохимии, токсикологии и экологии яда паука Cupiennius Салей (Ctenidae). Toxicon, выпуск 43, том 5, 2004 г., стр. 543–553, здесь: стр. 550, по состоянию на 14 ноября 2020 г.
  27. ^ Б Витольд Lapinski: Die Jagdspinnen дер Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen дер Deutschen Gesellschaft Arachnologische, выпуск 6, 2003, стр 2-43, здесь:. Стр . 20, ISSN 1437-5214, доступ к 29 сентября 2020 года.
  28. ^ A b Витольд Лапинский: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, выпуск 6, 2003 г., стр. 2–43, здесь: стр. 14, ISSN 1437-5214, по состоянию на 29 сентября 2020 г.
  29. ↑ Х. Тихи, Э. Гингл, Р. Эн, М. Папке и С. Шульц: Женский половой феромон блуждающего паука (Cupiennius salei): идентификация и сенсорная рецепция , Журнал сравнительной физиологии, выпуск 187, 1-й том, 2001 г. , pp. 75–78, здесь: p. 75.
  30. ↑ a b c Дж. С. Ровнер, Ф. Г. Барт: Вибрационное общение через живые растения с помощью блуждающего тропического паука , Science, Volume 214, Edition 4519, 1981, 464–466, здесь: стр. 464.
  31. ↑ б с д е е г ч я J Франческо Tomasinelli: Cupiennius Салей . Журнал Британского общества тарантулов, том 15, выпуск 3, 2000 г., стр. 79–81, здесь: стр. 80, по состоянию на 18 апреля 2019 г.
  32. ^ Б Витольд Lapinski: Die Jagdspinnen дер Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen дер Deutschen Gesellschaft Arachnologische, выпуск 6, 2003, стр 2-43, здесь:. Стр . 15, ISSN 1437-5214, доступ к 29 сентября 2020 года.
  33. ^ Витольд Lapinski: Die Jagdspinnen дер Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen дер Deutschen Gesellschaft Arachnologische, выпуск 6, 2003, стр 2-43, здесь:.. С. 15-16, ISSN 1437-5214, доступ к 29 сентября 2020 года.
  34. ↑ a b c d e f Витольд Лапинский: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Выпуск 6, 2003 г., стр. 2–43, здесь: стр. 16, ISSN 1437-5214, доступ 29 Сентябрь 2020 г.
  35. ↑ Янн Эно, Б. Корбара, Ф. Аземар, Р. Серегино, О. Дезеральд, А. Дежан: Древесный паук защищает свое потомство, ныряя в воду аквариумных бромелиевых. Une araignée arboricole использует водохранилища бромелиевых. se protéger et protéger son cocon , Comptes Rendus Biologies, Volume 341, Issue 3, 2018, pp. 196–199, здесь: p. 198, по состоянию на 15 ноября 2020 г.
  36. ^ Б Витольд Lapinski: Die Jagdspinnen дер Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen дер Deutschen Gesellschaft Arachnologische, выпуск 6, 2003, стр 2-43, здесь:.. С. 16-17, ISSN 1437-5214, доступ к 29 сентября 2020 .
  37. ^ Б с Витольда Lapinski: Die Jagdspinnen дер Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen дер Deutschen Gesellschaft Arachnologische, выпуск 6, 2003, стр 2-43, здесь:. Стр . 17, ISSN 1437-5214, доступ к 29 сентября 2020 .
  38. ^ Витольд Lapinski: Die Jagdspinnen дер Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen дер Deutschen Gesellschaft Arachnologische, выпуск 6, 2003, ISSN 1437-5214, С. 2-43, здесь:. Стр . 18, доступ к 29 сентября 2020 года.
  39. ^ Витольд Lapinski: Die Jagdspinnen дер Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen дер Deutschen Gesellschaft Arachnologische, выпуск 6, 2003, ISSN 1437-5214, С. 1-43, здесь:. Стр . 19, доступ к 29 сентября 2020 года.
  40. ↑ Люсия Кун-Нентвиг, Иоганн Шаллер, Стефан Шюрх, Вольфганг Нентвиг: Яд Cupiennius salei (Ctenidae) . В: Яды пауков . Springer, Нидерланды, Дордрехт 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , стр. 52 .
  41. ↑ Ренате Лёве, Бернт Линзен, Вольфхарт фон Штакельберг: Растворенные вещества в гемолимфе паука Cupiennius salei Keyserling . В: Журнал сравнительной физиологии . Лента 66 , нет. 1 , 1 марта 1970 г., ISSN  1432-1351 , стр. 27-34 .
  42. ↑ а б Б. Вулльшлегер: Яд паука: повышение эффективности яда, опосредованное различными синергетическими стратегиями у Cupiennius salei . В: Журнал экспериментальной биологии . Лента 208 , нет. 11 , 1 июня 2005 г., ISSN  0022-0949 , стр. 2115-2121 .
  43. ↑ а б Люсия Кун-Нентвиг, Иоганн Шаллер, Стефан Шюрх, Вольфганг Нентвиг: Яд Cupiennius salei (Ctenidae) . В: Яды пауков . Springer, Нидерланды, Дордрехт 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , стр. 54 .
  44. ↑ Люсия Кун-Нентвиг, Иоганн Шаллер, Стефан Шюрх, Вольфганг Нентвиг: Яд Cupiennius salei (Ctenidae) . В: Яды пауков . Springer, Нидерланды, Дордрехт 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , стр. 64 .
  45. ↑ Л. Кун-Нентвиг, Дж. Шаллер, В. Нентвиг: Биохимия, токсикология и экология яда паука Cupiennius salei (Ctenidae). Toxicon, выпуск 43, том 5, 2004 г., стр. 543–553, здесь: стр. 544–547, по состоянию на 14 ноября 2020 г.
  46. ↑ Люсия Кун-Нентвиг, Иоганн Шаллер, Стефан Шюрх, Вольфганг Нентвиг: Яд Cupiennius salei (Ctenidae) . В: Яды пауков . Springer, Нидерланды, Дордрехт 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , стр. 58 .
  47. ↑ Л. Кун-Нентвиг, Дж. Шаллер, В. Нентвиг: Биохимия, токсикология и экология яда паука Cupiennius salei (Ctenidae). Toxicon, выпуск 43, том 5, 2004 г., стр. 543–553, здесь: стр. 547–549, по состоянию на 14 ноября 2020 г.
  48. ↑ а б Л. Кун-Нентвиг, Дж. Шаллер, В. Нентвиг: Биохимия, токсикология и экология яда паука Cupiennius salei (Ctenidae). Toxicon, выпуск 43, том 5, 2004 г., стр. 543–553, здесь: стр. 549, по состоянию на 14 ноября 2020 г.
  49. ↑ Л. Кун-Нентвиг, Дж. Шаллер, В. Нентвиг: Биохимия, токсикология и экология яда паука Cupiennius salei (Ctenidae). Toxicon, выпуск 43, том 5, 2004 г., стр. 543–553, здесь: стр. 549–550, по состоянию на 14 ноября 2020 г.
  50. ↑ Л. Кун-Нентвиг, Дж. Шаллер, В. Нентвиг: Биохимия, токсикология и экология яда паука Cupiennius salei (Ctenidae). Toxicon, Issue 43, Volume 5, 2004, pp. 543–553, здесь: pp. 550–551, по состоянию на 14 ноября 2020 г.
  51. ↑ Cupiennius salei (Keyserling, 1877) в WSC World Spider Catalog , по состоянию на 24 ноября 2019 г.
  52. ↑ Eugen Keyserling: Об американских пауках подотряда Citigradae. В: Переговоры Императорско-Королевского зоолого-ботанического общества в Вене . Лента 26 , вып. 1 , 4 октября 1876 г., стр. 687 .
  53. ↑ Cupiennius (Simon, 1890) в WSC World Spider Catalog , по состоянию на 24 ноября 2019 г.
  54. ↑ a b Фридрих Г. Барт: Чувства и поведение: из жизни паука , Springer-Verlag, 2002, с. 10.
  55. ^ Friedrich Г. Барта: Пауки рода Cupiennius Саймон 1891 (Пауки, Ctenidae) , Oecologia, 77th год, 2 - е издание, Springer-Verlag, 1988, стр 187..
  56. ^ Арахнологическое общество e. В .: "BANANA SPIDERS" , доступ 25 сентября 2020 г.
  57. ↑ Phoneutria (Perty, 1833) в Университете Флориды , по состоянию на 23 сентября 2019 г.
  58. ↑ Фридрих Г. Барт: Чувства и поведение: из жизни паука , Springer-Verlag, 2002, с. 30.
  59. ^ Cupiennius Салей (Keyserling, 1877) по глобальной информации о биоразнообразии , доступ к 31 марта 2020 года.

литература

веб ссылки

Commons : Large Wandering Spider  - Коллекция изображений, видео и аудио файлов.