Кость крыла

Крыла кость ( Ос pterygoideum ) в зоологии обычно называют крыловидная , является костью задней небной области osteognathostomata . Он всегда находится в более или менее близком анатомическом отношении к мозговому черепу и в амниотах служит отправной точкой для мышц челюсти.

Рыбные остеогнатостомы

Крыловидная кость представляет собой пару покровных костей области неба и уже присутствует в основной структуре остеогнатостомы. У рыбоподобных остеогнатостомов он называется энтоптеригоидом и отличается от эктоптеригоида, который всегда с ним тесно связан . И энто-, и эктоптеригоид зубчатые, и их зубы вместе с зубами других дермальных костей неба ( Dermopalatina ) образуют так называемую внутреннюю зубную аркаду . Кроме того, как мясные плавники (Sarcopterygii), так и лучевые плавники (Actinopterygii) имеют на нижней стороне черепа костный элемент, называемый метаптеригоидом . Однако это не дермальная кость, а окостенение небно-квадратичной кости ( замещающая кость ) и, следовательно, имеет другое эволюционное происхождение, чем энто- и эктоптеригоид.

В современных костистых рыбах (костистые рыбы), ectopterygoid, entopterygoid и metapterygoid являются компонентами бандажа . Все три могут быть зубчатыми, т.е. Это означает, что метаптеригоид также должен содержать части покровной кости.

Наземные позвоночные

Череп «андской жабы» на нёбе с крыловидным отростком, отмеченным красным. В открытом, похожем на защелку черепе лягушачьего шнека крыловидная мышца представляет собой относительно тонкий элемент, не имеющий широкого контакта с передним небом. Отметим также, что у современных земноводных базовый феноид сокращен, так что крыловидный элемент сочленяется с парасфеноидом.

«Амфибии»

В тетрапод , то гомолог в entopterygoid из рыбы , как osteognathostome традиционно называют только как крыловидной . У базальных наземных позвоночных есть плоский и часто двумерный элемент задней крыши неба, который выступает внутрь (медиада) в нижнюю часть капсулы головного мозга, Basicranium (особенно базисфеноид и / или парасфеноид ), более или менее тесно связанный. Спереди (рострад) он часто контактирует с различными передними небными костями, в основном с небом, а кнаружи (латерад) обычно с эктоптеригоидом. В обратном направлении (каудадный) он фактически всегда связан с квадратом. Кроме того, как и другие дермальные небные кости, он часто имеет мелкие зубы. У современных амфибий нет. В них также полностью сокращается эктоптеригоид. В слепой кишке крыловидная кость сливается с квадратом, образуя крыловидное крыло .

Амниот

А и В: Изолированном правых крыловидном ископаемом монитора в боковом (А) и вентральном виде (В). Обратите внимание, что у «ящериц» (как у крокодилов и птиц) крыловидные кости, в отличие от базальных зауропсид и мостовидных ящериц, не имеют длинного рострального отростка и, следовательно, не имеют части переднего неба. C: Анатомическое положение крыловидного отростка (отмечено красным) в области квадрата и капсулы мозга в черепе, показанном в виде силуэта, является образцом для многих других «ящериц».

Также в амниотах общее сокращение небных зубов происходит в ходе их эволюции, и поэтому почти у всех недавних амниотов крыловидная кость беззубая. Змеи составляют исключение .

У вымерших базальных зауропсид или эвептилов и синапсид (« пеликозавров ») крыловидные кости все еще относительно похожи на таковые у базальных четвероногих. Это плоская трехлучевая кость, которая разделена на
• удлиненный передний (ростральный) отросток, который опирается снаружи (латерально) на небную (небную кость) и спереди (рострально) на сошник («лемех») и большую часть внутреннего. (медиальный) край передней крыши неба (в виде центрального шва или внешней границы межптеригоидной щели , также называемой межптеригоидной щелью ),
• образует довольно плоский поперечный отросток латеральной ориентации, который выступает в подвисочную ямку,
и удлиненный задний (каудальный), часто стержневидный или полосообразный отросток, соприкасающийся с квадратом («квадратная ножка»).

Сравнительная анатомия правых крыловидных костей различных ранних диапсид в вентральной проекции (не в масштабе); обратите внимание, что зубной ряд все еще присутствует у всех представителей (apr = передний / ростральный отросток, qpr = квадратный отросток, tpr = поперечный отросток).

Поперечный отросток считается одним из наиболее важных недавно приобретенных признаков в эволюции амниот. Он служит точкой прикрепления крыловидной мышцы , самой большой приводящей мышцы нижней челюсти. Около начала каудального отростка крыловидный отросток базальных амниот имеет дорсальную впадину, в которую входит латеральный отросток ростральной части основного феноида. Это гибкое соединение называется базиптеригоидным суставом . Обеспечивает определенную подвижность и гибкость черепа (см. →  кинетика черепа ). Базиптеригоидный сустав или его эквивалент также присутствует у «высших» диапсид , как у современных «лацертилий» и мостовидных ящериц, так и у вымерших нептичьих динозавров . Их также называют синовиальным базальным суставом (нем. Синовиальный базальный сустав вместе). У многих «ящериц» крыловидная мышца является частью «системы толкателей», посредством которой крыловидная мышца прижимается к заднему небу, когда нижняя челюсть опускается на квадрат, который наклоняется вперед, таким образом слегка приподнимая верхнюю челюсть. У крокодилов (Crocodylia), как и у некоторых динозавров, очень сильно развиты поперечные отростки (с участием эктоптеригоида), но нет базального сустава. Их череп в значительной степени акинетичен. Независимо от кинетики черепа, обычно наблюдается уменьшение рострального отростка крыловидного отростка по линии завропсида. Змеи и ящерицы моста - исключение . В частности, в последнем крыловидный элемент все еще очень похож на таковой у базальных эврептилов.

На птицах (Aves), в отличии от своей недавней родственной группы , крокодилы, имеют кинетический череп , а также имеют базиптеригоидный сустав. У кур и уток (Galloanserae) это так называемый ростроптеригоидный сустав . Название относится к продвинутому положению контакта между крыловидным отростком и базикранием, так что он происходит не на основном феноиде, а на парасфеноиде.

Нёба кошка черепа. Нога крыла отмечена голубым.

Акинетический череп млекопитающих (Mammalia), напротив, не имеет базального сустава. Однако присутствует элемент черепа, гомологичный крыловидному отростку других амниот. Однако он значительно уменьшен в размерах и не лежит горизонтально, а представляет собой более или менее вертикальную пластинку ( пластинку ) на костной границе носоглотки без какой-либо значительной части неба. Кроме того, у многих млекопитающих она больше не является самостоятельной костью, а включена в ростральную часть основного феноида (у млекопитающих также называется клиновидной , клиновидной или клиновидной костью ; соответствующий ростральный отросток называется крыловидным отростком ). Эта значительная реконструкция стала возможной благодаря изменениям в области височно-нижнечелюстного сустава или преобразованию квадратной кости в слуховую кость, и, в частности, потому, что самые важные приводящие мышцы челюсти у млекопитающих, жевательные и височные мышцы, расположены на задней боковой стенке черепа (височная) и на скуловой дуге (скуловая дуга ). ) сидеть, а не на тыльной стороне неба. Крыловидный или крыловидный отросток также служит основой крыловидной мышцы у млекопитающих. С представителями некоторых групп, u. а. У приматов и хищников нижний край крыловидного отростка имеет небольшой хвостовой крючковидный отросток, hamulus pterygoideus .

литература

  • Роберт Линн Кэрролл: палеонтология и эволюция позвоночных. WH Freeman and Co., Нью-Йорк, 1988.
  • Милтон Хильдебранд, Джордж Э. Гослоу: Сравнительная и функциональная анатомия позвоночных. Springer, 2004 г., ISBN 3-540-00757-1 .
  • Герхард Миколейт: Филогенетическая систематика позвоночных. Издательский дом Dr. Фридрих Пфейл, Мюнхен 2004 г., ISBN 3-89937-044-9 .
  • Франц-Виктор Саломон: Костяной скелет . В: Franz-Viktor Salomon u. а. (Ред.): Анатомия для ветеринарии. Enke-Verlag, Штутгарт, 2004, стр. 37-110. ISBN 3-8304-1007-7

Индивидуальные доказательства

  1. ^ Райнер Р. Шох: Эволюция амфибий - жизнь ранних наземных позвоночных. Wiley-Blackwell, Чичестер (Западный Сассекс) 2014, ISBN 978-0-470-67178-8 , стр. 22
  2. ^ Роберт Л. Кэрролл: Происхождение рептилий. Стр. 331–353 в: Ганс-Петер Шульце, Линда Труб (ред.): Происхождение высших групп четвероногих: полемика и консенсус. Издательство Корнельского университета, Итака, штат Нью-Йорк, 1991, ISBN 0-8014-2497-6 , стр. 333.
  3. ↑ Кейси М. Холлидей, Лоуренс М. Уитмер: Краниальный кинезис у динозавров: внутричерепные суставы, транспортирные мышцы и их значение для краниальной эволюции диапсид. Журнал палеонтологии позвоночных. Vol. 28, No. 4, 2008, 1073-1088, doi: 10.1671 / 0272-4634-28.4.1073 (альтернативный доступ к полному тексту на сайте автора ( Memento от 28 сентября 2013 г. в Интернет-архиве )).
  4. ^ Термин введен в: Э. Вебер: Об эволюции базикраниальных суставов у птиц, особенно у кур и уток (Galloanseres). Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований. Vol. 31, No. 4, 1993, pp. 300-317, DOI : 10.1111 / j.1439-0469.1993.tb00198.x .
  5. ^ Р. Пресли, FLD Steel: крыловидный и эктоптеригоидный у млекопитающих. Анатомия и эмбриология. Vol. 154, No. 1, 1978, pp. 95-110, DOI: 10.1007 / BF00317957 .
  6. ^ Майкл Новачек: Образцы разнообразия в черепе млекопитающих. Стр. 438-546 в: Джеймс Хэнкен, Брайан К. Холл (ред.): Череп. Том 2: Модели структурного и систематического разнообразия. Издательство Чикагского университета, Чикаго · Лондон, 1993, ISBN 0-226-31570-3 , стр. 460 f.
  7. ↑ Параграф до того времени в основном основан на Джой М. Ричман, Марселе Бухтова, Джулии К. Бауннер: сравнительный онтогенез и филогения скелета верхней челюсти у амниот. Динамика развития. Том 235, № 5 ( специальный выпуск о черепно-лицевом развитии ), 2006, стр. 1230-1243, DOI: 10.1002 / dvdy.20716 (открытый доступ).