Сиген

Seagen, Inc.

логотип
законная форма Inc.
В US81181C1045
основание 15 июля 1997 г.
Сиденье Ботелл , СШАСШАСША 
управление Клей Б. Сигалл
Количество работников > 900
продажи 654,7 миллиона долларов (2018)
Ветка Биотехнологии , фармацевтика
Веб-сайт www.seagen.com

Seagen (ранее Seattle Genetics ) - американская биотехнологическая компания, которая разрабатывает и продает препараты для лечения рака на основе моноклональных антител . Компания, базирующаяся в Ботелле, штат Вашингтон, пригород Сиэтла, производит химиоиммуноконъюгаты , в которых используются моноклональные антитела для доставки агентов, убивающих клетки, непосредственно к раковым клеткам. Они должны щадить здоровые клетки и тем самым снижать токсический эффект химиотерапии и повышать эффективность против опухоли.

история

Компания Seagen была основана в 1997 году Клэем Сигаллом. В марте 2001 года компания стала публичной; акции торгуются на NASDAQ. По состоянию на декабрь 2016 года в США работало более 900 сотрудников. В январе 2018 года компания объявила, что купит Cascadian Therapeutics за 614 миллионов долларов.

Сотрудничество

Совместно с Астеллас Фарма разрабатывает Сиген Энфортумаб-ведотин , а также Генмаб Тизотумаб . Ладиратузумаб также находится в стадии разработки. Seagen имеет соглашение о сотрудничестве с Takeda Oncology для разработки и коммерциализации брентуксимаба. Существуют дополнительные соглашения с AbbVie , Bayer AG , Celldex Therapeutics, Daiichi Sankyō , Genentech , GlaxoSmithKline , Pfizer и PSMA Development. Также существует соглашение о разработке с Agensys (дочерняя компания Astellas Pharma и Oxford BioTherapeutics).

Продукты

Продукция компании включает брентуксимаб для лечения лимфомы Ходжкина и анапластической крупноклеточной лимфомы . Продукт одобрен по четырем показаниям в более чем 65 странах, включая США, Канаду, Японию и Европейский Союз. Seagen работает с Takeda Pharmaceutical, чтобы расширить области применения брентуксимаба . В рамках сотрудничества Seagen владеет правами на маркетинг в США и Канаде, а Takeda - во всех других странах.

Брентуксимаб работает в сочетании с монометилауристатином E (MMAE) и используется для лечения рака на основе моноклональных антител. В брентуксимабе, например, химерное антитело против CD30 (cAC10) связано с MMAE через расщепляемое протеазой соединение. В этом хемоиммуноконъюгате используется соединение, которое стабильно в кровотоке, но высвобождается MMAE при контакте с опухолевыми клетками, секретирующими CD30. Эта процедура должна сохранить здоровые клетки и снизить токсический эффект химиотерапии, в то время как эффективность против опухолевых клеток должна быть увеличена.

Разработки включают ворсетузумаб для лечения рака почки и неходжкинской лимфомы , энфортумаб ведотин для лечения рака мочевого пузыря, груди, легких и поджелудочной железы и денинтузумаб для лечения гематопоэтических опухолей.

Индивидуальные доказательства

  1. ^ A b Роб Райт: Сиэтлское наследие генетики партнерства . В: Лидер наук о жизни . 13 февраля 2018 г. Проверено 22 февраля 2018 г.
  2. ↑ Стенограммы SA: Результаты за 4 квартал 2016 г. Seattle Genetics (SGEN) - Стенограмма отчета о прибылях и убытках (en) . В: Seeking Alpha , 10 февраля 2017 г. Получено 10 января 2018 г. 
  3. ↑ Seattle Genetics стремится поставить лекарства на передний план борьбы с раком (ru) . В: The Seattle Times , 17 декабря 2016 г. Получено 10 января 2018 г. 
  4. ↑ https://www.genengnews.com/gen-news-highlights/seattle-genetics-to-acquire-cascadian-therapeutics-for-614m/81255441
  5. ^ Сиэтл Генетикс Корпоративный профиль Reuters
  6. ↑ a b Брентуксимаб ведотин (SGN35) , ADC Review / Journal of Antibody- Drug Conjugates
  7. ↑ Брентуксимаб-ведотин (SGN-35) у пациентов с рецидивом или рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомой: результаты исследования фазы II JCO 20 июня 2012 г., том 30, No. 18 2190-2196
  8. ↑ Клинические испытания брентуксимаба ведотина (ADCETRIS®) , Обзор ADC / Журнал конъюгатов антитело-лекарство
  9. ↑ IMGT / mAb-DB SGN-75 Poiron, C. et al., JOBIM 2010, Paper 13 (2010).
  10. ↑ Энфортумаб ведотин (ASG-22ME, ранее AGS-22M6E) Клинические испытания ADC Review / Journal of Antibody- Drug Conjugates; Проверено 18 февраля 2015 г.
  11. ↑ Конъюгат моноклонального антитела против нектина-4 и лекарственного средства AGS-22M6E Словарь лекарственных средств Национального института рака (NCI)