Amgen

Amgen Inc.

логотип
законная форма Инкорпорированный
В US0311621009
основание 1980 г.
Сиденье Таузенд-Оукс , СШАСШАСША 
управление Роберт Брэдвей ( председатель , президент и генеральный директор )
Количество работников около 21000 (2019)
продажи 25,4 миллиарда долларов (2020)
Ветка биотехнология
Веб-сайт www.amgen.com
www.amgen.de

Биотехнологическая компания Amgen была основана в 1980 году как AMGen ( Прикладная молекулярная генетика ). Amgen - одна из крупнейших биотехнологических компаний в мире, где в 2020 году работает около 20 000 сотрудников, и ее годовой объем продаж составляет около 25,4 миллиарда долларов США. Amgen котируется на технологической бирже США NASDAQ под символом AMGN с 1983 года . Помимо штаб-квартиры в Таузенд-Оукс ( Калифорния ) и различных филиалов в США (включая Сиэтл ( Вашингтон ), Сан-Франциско (Калифорния) и Кембридж (Массачусетс) ), у компании есть филиалы в Канаде, Европе (включая Австрию, Францию, США). Германия, Италия и Англия), а также в Австралии, Новой Зеландии и Японии. Европейская штаб-квартира находится в Цуге, Швейцария . Штаб-квартира в Вене отвечает за страны Восточной Европы .

Основные добавки роста являются: Evenity ( romosozumab ), Repatha ( evolocumab ), Parsabiv ( etelcalcetide ), Blincyto ( blinatumomab ), Aimovig ( erenumab ), Nplate ( Romiplostim ) и Vectibix ( панитумумаба ).

биотехнология

Успех компании основан на применении технологии рекомбинантной ДНК , также известной как биотехнология . Это позволяет человеческим белкам , например Б. производить гормоны или моноклональные антитела с помощью микроорганизмов . Эта технология также используется другими крупными биотехнологическими компаниями, такими как AbbVie , Biogen , Genentech , Genzyme , MSD , Roche и Sanofi .

Медикамент

Компания представила два из первых в микроорганизмах производства человека терапевтику , называемый Биопрепараты на рынок: В 1989 году , Эпоген (эпоэтин альфа) и 1991 Нейпоген (филграстим) по контролю за продуктами и лекарствами ( на английском языке пищевых продуктов и медикаментов , FDA). Эти два препарата стали первыми блокбастерами в биотехнологической индустрии.

Epogen содержит гормон эритропоэтин альфа в качестве активного ингредиента , который обычно образуется в интерстициальных клетках канальцев, когда парциальное давление кислорода в коре почек падает, и способствует образованию новых эритроцитов в костном мозге . Поэтому эпоген назначают для лечения анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью, у диализных пациентов . Он также используется - ненадлежащим образом - в качестве допингового агента в спорте.

Нейпоген ( G-CSF , или Филграстит ) и Neulasta ( Pegfilgrastim , т.е. пегилированный филграстим) , который был одобрен в 2002 году, используются, среди прочего, для противодействия инфекции в ходе химиотерапии индуцированной нейтропении .

Энбрел ( этанерцепт ), который был одобрен в 1998 году , является антагонистом TNF ( фактора некроза опухоли ), который используется для лечения воспалительных процессов, которые влияют, например, на Б. в связи с ревматоидным артритом или псориазом . В Германии Enbrel продается бывшей Wyeth , компанией, приобретенной Pfizer в 2009 году .

В 2001 году Аранесп ( дарбэпоэтин альфа ) был одобрен для лечения анемии при хронической почечной недостаточности и после химиотерапии. В том же году вышел на рынок Кинерет (анакинра), первый препарат из ряда противоревматических препаратов от Amgen. ( Enbrel присоединился к портфелю Amgen через приобретение Immunex Corporation.)

Другой препарат , разработанный Amgen является кератиноциты человеческого фактора роста (KGF) Kepivance ( Palifermin ), который используется для лечения пациентов с пероральных мукозитом , воспаление слизистой оболочки полости рта , которые могут возникнуть как побочный эффект химиотерапии.

В 2004 году Sensipar ( Cinacalcet ) был одобрен FDA. В ЕС под названием Mimpara также одобрен с 2004 года, препарат снижает выброс паратироидного гормона из паращитовидных желез и используется для лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хроническим заболеванием почек и повышенным уровнем кальция в крови ( гиперкальциемия ) у пациентов. с опухолями в паращитовидной железы (паращитовидной железы) используется.

В 2009 году были одобрены Nplate ( ромиплостим ) для лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП), также известной как болезнь Верльгофа, и Vectibix ( панитумумаб ) для лечения рака толстой кишки .

Prolia ( деносумаб ) был одобрен в ЕС в мае 2010 года для лечения остеопороза . Вскоре после этого Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило деносумаб для этого показания в США.

В ноябре 2010 года FDA одобрило деносумаб (торговое название: XGEVA ) для США для профилактики скелетных осложнений у пациентов с костными метастазами из солидных опухолей, после чего Европейская комиссия одобрила его для рынка ЕС в июле 2011 года. В июне 2013 года Amgen получила одобрение FDA на применение XGEVA для лечения гигантоклеточных опухолей костей. Деносумаб - первый препарат, одобренный FDA для лечения этого редкого заболевания .

Репата ( эволокумаб ) был одобрен в ЕС в июле 2015 года для лечения семейной гиперхолестеринемии ( высокий уровень холестерина ). Моноклональное антитело (а PCSK9 антитело) вмешивается в метаболизм холестерина и влияет на уровень холестерина ЛПНП . Репата также одобрен, если статины не переносятся или их недостаточно. Его также можно сочетать со статинами или другими гиполипидемическими препаратами .

Kyprolis ( carfilzomib ) был одобрен в ЕС в ноябре 2015 года для лечения множественной миеломы в сочетании с леналидомид и дексаметазона . Он был одобрен в США в июле 2015 года.

Blincyto ( blinatumomab ) был одобрен в ЕС в ноябре 2015 года для лечения определенных форм острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) . Он был одобрен в США в декабре 2014 года. Блинатумомаб получил от FDA США статус « Прорыв в терапии» и признан орфанным препаратом как в США, так и в ЕС .

Imlygic ( Talimogen laherparepvec / T-VEC / ранее Onco VEX GM-CSF ) был одобрен в декабре 2015 года Европейской комиссией для лечения злокачественной меланомы (рака кожи) в странах ЕС . Это первое одобренное онколитическое иммунотерапевтическое средство . Он был одобрен в США в октябре 2015 года.

Парсабив ( этелкальцетид ) был одобрен Европейской комиссией для стран ЕС в ноябре 2016 года для снижения уровня паратиреоидного гормона у взрослых с высоким уровнем этого гормона из-за длительного заболевания почек ( вторичный гиперпаратиреоз ).

Амгевита ( биоподобный адалимумаб ) был одобрен Европейской комиссией для стран ЕС в марте 2017 года для лечения различных воспалительных заболеваний ( ревматоидный артрит , псориатический артрит , анкилозирующий спондилит , воспалительное заболевание кишечника ( болезнь Крона ) и язвенный колит ).

Aimovig ( erenumab-aooe ) представляет собой человеческое моноклональное антитело совместно разработанное по Amgen и Novartis , который был утвержденным в США в мае 2018 года для профилактики от мигрени . Европейское одобрение состоялось в августе 2018 года. В Европе Aimovig продается компанией Novartis.

Evenity ( ромосозумаб ) - это моноклональное антитело, которое было одобрено в США в апреле 2019 года для профилактики остеопороза . CHMP EMA выступил за одобрение в ЕС в октябре 2019 года. В декабре 2019 года EMA одобрило препарат для использования женщинами в постменопаузе для лечения явного остеопороза, когда существует значительно повышенный риск переломов. (см. также Сотрудничество)

Otezla ( Апремиласт ) была приобретена Celgene в 2019/2020 гг . Оральный низкомолекулярный ингибитор фосфодиэстеразы 4 (PDE4) используется для лечения псориаза . Сама Celgene была продана BMS в 2019-2021 годах .

Исследование и разработка

Как крупнейшая в мире биотехнологическая компания, компания имеет множество моноклональных антител в клинической разработке (фаза I-III). К лекарствам в фазе III относятся, например, B. рилотумумаб ( рак желудка ), тезепелумаб (астма) и требананиб ( рак яичников ).

Amgen также занимается производством биоподобных препаратов . Одним из первых биоподобных препаратов Amgen является ABP 501, биологический аналог адалимумаба ( Humira ). Он одобрен в США под торговым наименованием Amjevita . Для ЕС, ЧМП рекомендовал утвердить для Amgevita в январе 2017 года, а само утверждение в марте 2017. Других биоподобий, например , В стадии разработки находятся бевацизумаб ( Авастин ), цетуксимаб ( Эрбитукс ), инфликсимаб ( Ремикейд ), трастузумаб ( Герцептин ) и ритуксимаб ( Мабтера или Ритуксан ).

Приобретения и сотрудничество

  • В 2007 году Amgen и Cytokinetics объявили, что они будут совместно исследовать признак « сердечной недостаточности ». Amgen владеет правами на всемирный маркетинг экспериментального соединения от Cytokinetics Omecamtiv Mecarbil (CK-1827452).
  • Вместе с UCB , Amgen начала сотрудничество с НАСА в 2011 году для исследования склеростинового антитела ромосозумаб в космосе на предмет потери костной массы . Сотрудничество с UCB существует с 2004 года. Ромосозумаб был одобрен в Японии в январе 2019 года - как первая страна в мире - по показанию « постменопаузальный остеопороз ». « Совместное предприятие » существует между Amgen и Astellas Pharma для продвижения на рынке равномерности : Amgen Astellas BioPharma KK (AABK). В январе 2019 года было одобрено одобрение FDA в США. Одобрение FDA состоялось в апреле 2019 года.
  • В 2012 году Amgen приобрела биотехнологическую компанию Micromet, которая специализируется на открытии, разработке и коммерциализации инновационных методов лечения рака, основанных на антителах ( антитела BiTE ). (Ранее) ведущий продукт Micromet, блинатумомаб , теперь одобрен как в США, так и в ЕС.
  • Amgen и AstraZeneca Plc совместно разрабатывают и продают пять моноклональных антител из портфеля противовоспалительных средств Amgen с 2012 года (AMG 139, AMG 157, AMG 181, AMG 557 и бродалумаб (AMG 827)). В мае 2015 года Amgen объявила о прекращении сотрудничества с AstraZeneca в отношении бродалумаба.
  • В апреле 2012 года компания объявила о приобретении Mustafa Nevzat Pharmaceuticals, а в конце 2012 года приобрела deCODE Genetics, лидера в области генетических исследований.
  • В конце августа 2013 года было объявлено о приобретении Onyx Pharmaceuticals за 10,4 миллиарда долларов. Onyx имеет маркетинговые права на Kyprolis ( carfilzomib / множественной миеломы ).
  • В феврале 2014 года Amgen и Merck & Co., Inc. (в Германии: MSD) объявили, что они будут совместно исследовать признак « меланома ». С Talimogen laherparepvec ( Imlygic ) и MSD с pembrolizumab ( Keytruda ), Amgen имеет инновационный препарат для лечения меланомы в его терапевтическом диапазоне.
  • В сентябре 2016 года Amgen и Servier объявили о расширении сотрудничества в области сердечно-сосудистых заболеваний.
  • В апреле 2017 года Amgen и Novartis объявили, что они совместно запустят первое в своем классе моноклональное антитело эренумаб для лечения мигрени в США и Канаде.
  • В 2011 году Amgen и Allergan начали сотрудничество для совместной разработки биоподобных препаратов . Первый распространенный активный ингредиент: биоподобен бевацизумабу ( Авастин ).
  • В октябре 2017 года Amgen и CytomX Therapeutics объявили о стратегическом сотрудничестве в области иммунной онкологии .
  • В марте 2021 года Amgen приобрела американскую фармацевтическую компанию Five Prime Therapeutics , торгуемую на NASDAQ, за 1,9 миллиарда долларов наличными. Приобретение включает в себя (все еще) экспериментальное моноклональное антитело бемаритузумаб , препарат « первого в своем классе » фазы 3 для лечения рака желудка , третьей по значимости причины смерти от рака во всем мире.
  • В марте 2021 года Amgen и Rodeo Therapeutics объявили, что Amgen берет на себя Rodeo. Rodeo - частная биофармацевтическая компания, базирующаяся в Сиэтле, которая разрабатывает « маленькие молекулы », способствующие регенерации и восстановлению различных тканей. Программа Rodeo 15-PGDH также предоставляет первоклассные терапевтические препараты.

Amgen Research (Мюнхен) GmbH

Компания Amgen Research (Мюнхен) GmbH, ранее называвшаяся Micromet GmbH, была основана в марте 2012 года. Здесь работают более 200 сотрудников, занимающихся исследованиями и разработками, особенно в области онкологии. Amgen Research (Мюнхен) GmbH специализируется на разработке « биспецифических активаторов Т-клеток » (BiTE) для лечения рака. Антитела BiTE стимулируют иммунные клетки пациента к борьбе с раком.

Приз Галена фон Пергамона (Prix Galien) и критика

В 2011 году компания получила премию Галена фон Пергамона ( Prix ​​Galien ) за два препарата : моноклональные антитела деносумаб ( Prolia ) получили приз в категории «Первичная помощь»; Победителем в категории Specialist Care стал протеин ромиплостим ( Nplate ).

Было показано, что препарат Пролиа эффективен против потери костной массы. Но как только вы прекратите инъекции, возрастет риск множественных переломов позвонков из-за эффекта рикошета . Об этом побочном эффекте уже подозревали в научной литературе в 2008 и 2011 годах. Всего в Университетской клинике Лозанны проходят лечение 35 человек со 156 переломами позвонков (по состоянию на 16 февраля 2018 г.). В целом пострадало значительно больше людей.

литература

  • Гордон Биндер (с Филипом Башом): Уроки науки: что бизнес биотехнологии научил меня об управлении . Harvard Business Review Press, 2008 г.

веб ссылки

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ a b c Информационный бюллетень Amgen (PDF; 334 kB) Amgen. 2019. По состоянию на 31 января 2020 г.
  2. ↑ Пресс-релиз Amgen Кевин У. Шерер / Роберт Брэдвей . Amgen. 2012. Проверено 31 мая 2012 года.
  3. ↑ a b c Amgen: Amgen сообщает финансовые результаты за четвертый квартал и полный год за 2020 год . 2 февраля 2021 г. По состоянию на 9 февраля 2021 г.
  4. ^ Pfizer, Inc.: Pfizer приобретает Wyeth, создавая ведущую в мире биофармацевтическую компанию . 2009. Архивировано из оригинального 19 декабря 2011 г. Получено 21 марта 2010 года.
  5. ↑ Prolia (R) (деносумаб) получила разрешение на продажу в Европейском Союзе . Пресс-релиз от 28 мая 2010 г.
  6. ↑ FDA одобряет препарат Amgen Prolia ™ (деносумаб) для лечения женщин в постменопаузе с остеопорозом с высоким риском перелома , пресс-релиз от 1 июня 2010 г.
  7. ↑ FDA одобряет XGEVA (деносумаб) от Amgen для профилактики событий, связанных со скелетом, у пациентов с костными метастазами из солидных опухолей , пресс-релиз от 18 ноября 2010 г.
  8. ↑ XGEVA (деносумаб) получила разрешение на продажу в Европейском Союзе . Пресс-релиз от 15 июля 2011 г.
  9. ↑ FDA одобряет препарат Amgen XGEVA (деносумаб) для лечения гигантоклеточных опухолей костей , пресс-релиз 13 июня 2013 г.
  10. ↑ Amgen представит данные четырех исследований фазы 2 на предстоящих научных сессиях Американской кардиологической ассоциации в 2012 году . Пресс-релиз от 2 ноября 2012 г.
  11. ↑ Amgen на AHA Scientific Sessions 2012 . Обзор по случаю конференции AHA
  12. ↑ Европейская комиссия одобрила новый препарат Amgen для снижения холестерина Repatha ™ (эволокумаб), первый в мире одобренный ингибитор PCSK9 для лечения высокого уровня холестерина ( мементо от 22 июля 2015 г. в веб-архиве archive.today ), Amgen press выпуск от 21 июля 2015 г.
  13. ↑ Европейская комиссия одобряет комбинированное использование Кипролиса® (карфилзомиба) для лечения пациентов с рецидивирующей множественной миеломой , PM AMGEN от 19 ноября 2015 г., доступ 20 ноября 2015 г.
  14. ↑ Amgen получает положительные заключения CHMP о двух новых вариантах лечения пациентов с раком крови в Европе , PM AMGEN от 25 сентября 2015 г., по состоянию на 9 ноября 2015 г.
  15. ↑ FDA одобрило карфилзомиб (Kyprolis, Onyx Pharmaceuticals, Inc., дочерняя компания Amgen) , уведомление FDA от 24 июля 2015 г., по состоянию на 9 ноября 2015 г.
  16. ↑ a b c Европейская комиссия одобряет препарат Amgen BLINCYTO® (блинатумомаб) для лечения взрослых с филадельфийским хромосомно-отрицательным рецидивом или рефрактерным предшественником B-предшественником острого лимфобластного лейкоза , PM AMGEN от 24 ноября 2015 г., по состоянию на 24 ноября 2015 г.
  17. ↑ a b c Блинатумомаб , уведомление FDA от 3 декабря 2014 г., по состоянию на 24 ноября 2015 г.
  18. ↑ FDA одобряет иммунотерапию BLINCYTO ™ (Blinatumomab) для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза предшественников B-клеток, PM AMGEN, 3 декабря 2015 г., по состоянию на 24 ноября 2015 г.
  19. ↑ FDA предоставляет полное одобрение BLINCYTO® (блинатумомаб) для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза предшественников В-клеток у взрослых и детей , PM Amgen, 11 июля 2017 г., по состоянию на 13 июля 2017 г.
  20. ↑ a b Европейская комиссия одобряет IMLYGIC ™ от Amgen (талимоген лахерпарепвек) в качестве первой онколитической иммунотерапии в Европе , PM AMGEN от 17 декабря 2015 г., по состоянию на 21 декабря 2015 г.
  21. ↑ Первое онколитическое иммунотерапевтическое лекарство рекомендовано к одобрению , отчет EMA от 21 октября 2015 г., по состоянию на 8 ноября 2015 г.
  22. ↑ FDA одобряет IMLYGIC ™ (Talimogen Laherparepvec) в качестве первой онколитической вирусной терапии в США , PM AMGEN от 27 октября 2015 г., по состоянию на 8 ноября 2015 г.
  23. ↑ a b Amgen и Merck объявляют о сотрудничестве по оценке исследовательского комбинированного лечения меланомы на поздней стадии . Пресс-релиз Amgen от 5 февраля 2014 г.
  24. ↑ Европейская комиссия одобряет парсабив ™ (этелкальцетид) для лечения вторичного гиперпаратиреоза у взрослых, находящихся на гемодиализе , PM Amgen, 11 ноября 2016 г., по состоянию на 9 июня 2017 г.
  25. ↑ Европейский отчет об оценке общественности (EPAR) , EMA, по состоянию на 9 июня 2017 г.
  26. ↑ Краткое изложение EPAR для общественности (PDF) EMA, по состоянию на 9 июня 2017 г.
  27. ↑ a b Европейская комиссия одобряет AMGEVITA ™ (биоподобный адалимумаб) для лечения некоторых воспалительных заболеваний , PM Amgen, 23 марта 2017 г., по состоянию на 12 апреля 2017 г.
  28. ↑ FDA одобряет Aimovig ™ (erenumab-aooe), новое лечение, разработанное специально для профилактики мигрени , PM Amgen, 17 мая 2018 г., по состоянию на 19 мая 2018 г.
  29. ↑ Мультимедийный пресс- релиз: FDA одобряет Aimovig ( памятная записка от 18 мая 2018 г. в Интернет-архиве )
  30. ↑ Novartis и Amgen объявляют об одобрении FDA Aimovig ™ (эренумаб), нового препарата, разработанного специально для профилактики мигрени , PM Novartis, 18 мая 2018 г., по состоянию на 19 мая 2018 г.
  31. ↑ Обзор Aimovig и обоснование для утверждения в ЕС (PDF) EMA, по состоянию на 10 сентября 2018 г.
  32. ↑ Novartis знаменует новую эру для пациентов с мигренью с одобрения ЕС препарата Aimovig®, первого в своем роде лечения, специально разработанного для профилактики мигрени , премьер-министр Novartis от 30 июля 2018 г.
  33. ↑ a b FDA одобряет EVENITY ™ (ромосозумаб-aqqg) для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском переломов , PM Amgen, 9 апреля 2019 г., по состоянию на 14 апреля 2019 г.
  34. ↑ б с д е Amgen трубопроводов Обзор препаратов в трубопроводе
  35. ↑ Основные моменты заседания Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) 14-17 октября 2019 г. , PM EMA от 18 октября 2019 г., по состоянию на 29 октября 2019 г.
  36. ↑ Ромосозумаб при остеопорозе: значительные дополнительные преимущества для женщин в постменопаузе. IQWiG, 15 июня 2020, доступны на 2 июля 2020 года .
  37. ↑ За 13,4 миллиарда долларов: Amgen хочет приобрести права Otezla , DAZ 26 августа 2019 г., доступ осуществлен 18 мая 2021 г.
  38. ↑ Сведения об авторизации , EPAR EMA, по состоянию на 18 мая 2021 г.
  39. ↑ Тезепелумаб получил от FDA США статус прорывной терапии для лечения пациентов с тяжелой астмой без эозинофильного фенотипа , Amgen PM, 6 сентября 2018 г., по состоянию на 10 сентября 2018 г.
  40. ↑ Amgen объявляет о положительных результатах исследования фазы 3 по оценке эффективности и безопасности биосимиляра-кандидата ABP 501 по сравнению с адалимумабом у пациентов с умеренным и тяжелым псориазом на бляшках , Amgen PM 8 октября 2014 г., по состоянию на 9 октября 2014 г.
  41. ↑ Amgen представляет подробные результаты исследования фазы 3, демонстрирующие клиническую эквивалентность биосимиляра-кандидата ABP 501 с адалимумабом , PM AMGEN от 9 ноября 2015 г., по состоянию на 10 ноября 2015 г.
  42. ^ Одобренные продукты. Доступ к веб-сайту Amgen Biosimilars 7 июня 2017 г.
  43. ↑ Биоаналоги адалимумаба рекомендованы к одобрению. В: ДАЗ , 27 января 2017 г .; Проверено 7 июня 2017 г.
  44. ↑ Наш Пайплайн. Доступ к веб-сайту Amgen Biosimilars 7 июня 2017 г.
  45. ↑ Cytokinetics и Amgen объявляют о стратегическом альянсе при сердечной недостаточности , PM AMGEN, 3 января 2007 г., по состоянию на 10 ноября 2015 г.
  46. ↑ Amgen и Cytokinetics объявляют о последней презентации исследования COSMIC-HF на AHA Scientific Sessions 2015 , PM AMGEN от 8 ноября 2015 г., по состоянию на 10 ноября 2015 г.
  47. ↑ Amgen и UCB объединились с НАСА в заключительной миссии космического шаттла для проведения доклинических испытаний антител к склеростину при потере костной ткани . Пресс-релиз Amgen от 5 июля 2011 г.
  48. ↑ EVENITY ™ (ромосозумаб) Результаты исследования ARCH, опубликованные в Медицинском журнале Новой Англии , Amgen PM, 11 сентября 2017 г., по состоянию на 13 сентября 2017 г.
  49. ↑ EVENITY ™ (ромосозумаб) получает одобрение в Японии для лечения остеопороза у пациентов с высоким риском перелома , Amgen PM, 8 января 2019 г., по состоянию на 15 января 2019 г.
  50. ↑ EVENITY® ПОДКУЖНАЯ ИНЪЕКЦИЯ ШПРИЦ 105 мг ПОЛУЧЕН ПЕРВОЕ В МИРЕ ОДОБРЕНИЕ В ЯПОНИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА ПРИ ВЫСОКОМ РИСКЕ ПЕРЕЛОМА , PM Astellas, 9 января 2019 г., доступ 17 января 2019 г.
  51. ↑ Amgen и UCB получили положительный голос от Консультативного комитета FDA за одобрение EVENITY ™ (ромосозумаб) , Amgen PM, 16 января 2019 г., по состоянию на 17 января 2019 г.
  52. ↑ Amgen и AstraZeneca объявляют о сотрудничестве для совместной разработки и коммерциализации портфеля препаратов для лечения воспалений на клинической стадии . Пресс-релиз Amgen от 2 апреля 2012 г.
  53. ↑ Amgen прекращает участие в совместной разработке и коммерциализации бродалумаба , PM AMGEN от 22 мая 2015 г., по состоянию на 8 ноября 2015 г.
  54. ↑ Amgen приобретает Мустафу Невзата
  55. ↑ Amgen приобретает deCODE Genetics, мирового лидера в области генетики человека . Пресс-релиз Amgen от 10 декабря 2012 г.
  56. ↑ Amgen приобретет Onyx Pharmaceuticals по цене 125 долларов за акцию наличными . Пресс-релиз Amgen от 25 августа 2013 г.
  57. ↑ Пресс-релиз Onyx от 25 августа 2013 г .: Amgen приобретает Onyx Pharmaceuticals по цене 125 долларов за акцию наличными ( памятная записка от 29 августа 2013 г. в Интернет-архиве )
  58. ^ T-Vec: Онколитическая иммунотерапия на рынке Pharmazeutische Zeitung с 1 июля 2016 г., по состоянию на 3 февраля 2017 г.
  59. ↑ Amgen и Servier расширяют сотрудничество с Omecamtiv Mecarbil при хронической сердечной недостаточности , Amgen PM, 1 сентября 2016 г., по состоянию на 8 июня 2017 г.
  60. ↑ Amgen объявляет о расширении коммерческого сотрудничества с Novartis для эренумаба при мигрени , Amgen PM, 24 апреля 2017 г., по состоянию на 11 мая 2017 г.
  61. ↑ Novartis расширяет глобальное сотрудничество с Amgen для коммерциализации первоклассной программы AMG 334 (эренумаб) по профилактике мигрени в США и Канаде , премьер-министр Novartis от 24 апреля 2017 г., по состоянию на 11 мая 2017 г.
  62. ↑ Новые данные демонстрируют, что Aimovig ™ (эренумаб) сокращает количество дней с мигренью в месяц у пациентов, которые не прошли предыдущую профилактическую терапию , PM Amgen, 7 сентября 2017 г., по состоянию на 10 сентября 2017 г.
  63. ↑ Amgen и Allergan объявляют о заседании консультативного комитета FDA для рассмотрения ABP 215, биоподобного кандидата на бевацизумаб. PM Amgen, 7 июня 2017 г. (на английском языке) Дата обращения 7 июня 2017 г.
  64. ↑ Amgen и CytomX Therapeutics объявляют о стратегическом сотрудничестве в иммуноонкологии , Amgen PM, 3 октября 2017 г., по состоянию на 6 октября 2017 г.
  65. ↑ Amgen приобретет Five Prime Therapeutics за 1,9 миллиарда долларов наличными , Amgen PM 3 марта 2021 г., по состоянию на 28 марта 2021 г.
  66. ↑ Amgen приобретает Rodeo Therapeutics Corporation , Amgen PM, 30 марта 2021 г., по состоянию на 31 марта 2021 г.
  67. ↑ Факты об Amgen: Сотрудники, продажи, исследования и разработки ( памятная записка от 24 мая 2013 г. в Интернет-архиве ), по состоянию на 27 ноября 2012 г.
  68. ↑ Amgen в Германии. (PDF; 5,4 МБ) (Больше не доступно в Интернете.) В: amgen.de. 2015 май, архивируются с оригинала марта 19, 2017 ; Доступ к 18 января 2021 года .
  69. ↑ Премия Галена фон Пергамона 2011 присуждена за три высших достижения в фармакологии . Пресс-релиз Springer Medicine
  70. ↑ Тобиас Черриг: Университетская больница Лозанны разоблачает скандал с наркотиками. infosperber.ch, 19 февраля 2018 г.
  71. ↑ Комиссия по лекарствам Немецкой медицинской ассоциации: «Из базы данных UAW» - Множественные переломы тела позвонков после отмены деносумаба (Prolia ®) . В: Deutsches Ärzteblatt , 2017, 114 (48), стр. A-2309 / B-1933 / C-1887.
  72. ↑ Гордон Биндер (* 1935) был финансовым директором с 1982 года и генеральным директором и председателем правления Amgen с 1988 по 2000 год.