Жирафоподобный

Жирафоподобный
Окапи (Okapia johnstoni)

Окапи ( Okapia johnstoni )

Систематика
Подкласс : Высшие млекопитающие (Eutheria)
Начальник : Лавразиатерия
Заказ : Парнокопытные (Artiodactyla)
Подчинение : Жвачные животные (жвачные животные)
без звания: Лобный оруженосец (Пекора)
Семья : Жирафоподобный
Научное название
Жирафы
Серый , 1821 г.

Жираф типа (Giraffidae) представляет собой семейство на копытных , который включает в себя два родов , как жирафы и окапи . Они представляют собой близких родственников оленей и рогоносцев.По внешнему виду два представителя довольно четко различаются, общие соединительные черты можно найти помимо особо выраженного клыка, в том числе в образовании рогатых шишек как налобное оружие. Семья была представлена Джоном Эдвардом Греем в 1821 году , но первоначально включала только жирафов. Только в 1901 году с открытием окапи был добавлен еще один представитель. Согласно генетическим исследованиям, жирафы в настоящее время состоят из трех или четырех видов в десяти независимых популяциях , тогда как окапи представлены только одним видом.

Эти животные являются эндемичными для Африки . В то время как окапи населяют тропические леса в центральной части континента, жирафы встречаются в открытых ландшафтах саванн в западной, восточной и южной частях. Таким образом, эти два рода населяют разные биотопы , и их социальная структура адаптирована к этому. Окапи - преимущественно одиночки, жирафы живут рыхлыми, неструктурированными стадами. Диета основана в основном на мягкой овощной пище, причем жирафы сильно ассоциируются с акациями . Жирафоподобные - одни из немногих парнокопытных животных со сроком беременности более года, обычно рождается одинокий детеныш.

Окаменелости, похожие на жирафов, известны, по крайней мере, с нижнего миоцена . С филогенетической точки зрения семейство очень разнообразно; большая часть его развития проходила за пределами Африки, в южной Европе и от западной до восточной Азии . Самые ранние формы были больше похожи на оленей . Из них вышли разные направления развития. В некоторых из них можно понять расширение шеи. при этом они, вероятно, являются прямым предшественником сегодняшних жирафов. Кроме того, к жирафоподобным относятся вымершие группы с объемными телами и короткими шеями, наиболее важными из которых являются Sivatheriinae .

характеристики

Габитус

Южный жираф ( Giraffa giraffa )

Жирафообразные представляют собой крупных представителей артефактов и включают в себя самых высоких наземных млекопитающих . Меньше Окапи ( Okapia ) имеет длину головной ствол от 200 до 210 см плюс 30 до 42 см в длину хвоста. Высота до макушки - около 180 см, масса тела - 270 кг, причем самки значительно тяжелее самцов. У гораздо более крупных жирафов ( Giraffa ) длина головы-туловища может составлять от 350 до 450 см, а длина хвоста - от 60 до 110 см. Высота животных от 450 до 600 см до макушки и около 310 см до плеч . Вес варьируется от 450 до 1930 кг, здесь быки значительно крупнее коров. Два рода жирафов имеют немного разное строение тела, у них общие удлинения в области шеи и ног, которые у окапи менее выражены, чем у жирафов. В то время как жирафы имеют безошибочный внешний вид из-за их чрезвычайно длинной шеи и ног, окапи больше похож на большую антилопу . Огромные удлинения шеи у жирафов начинаются только после рождения; они идут рука об руку с растяжением семи шейных позвонков, включая последний, так что соединение между шейным и грудным отделами позвоночника находится дальше, чем обычно у других копытных. . При обычном беге жирафы, как правило, держат шею и голову в вертикальном положении, только при быстром беге и при подъеме на горные склоны они оба вытянуты вперед. В отличие от этого, у окапи поза головы обычно выступает вперед, как у копытных. У обоих родов роговидные костные шишки, покрытые кожей и мехом, возвышаются над черепом. У окапи образуется пара этих рогов, что в основном встречается только у быков, и кончики их иногда свободны от кожи. У жирафов оба пола имеют пару рогов на голове, и редко бывает пара задних рогов на шее. Однако у самцов часто есть другой рог, в основном меньшего размера, который растет посередине между глазами и считается второстепенным половым признаком, но иногда может появляться и у коров. Также бросается в глаза длинный темный язык, который очень гибкий и способный хватать. Шерсть короткошерстная, средняя длина шерсти 9,5 мм. Появляются характерные меховые рисунки, которые у жирафов состоят из темного пятна или мозаичного узора на светлом фоне. У окапи более темного коричневого цвета видны светлые горизонтальные полосы на ногах. В обоих случаях узор меха может быть связан с защитной функцией. По общему виду окапи представляют собой типичных лесных обитателей, а жирафы представляют собой открытые наземные формы.

рога

Рога жирафа

Особенностью жирафов являются роговидные выросты на голове. Пара рогов поднимается у жирафов на шве между лобной и теменной костями , передний одиночный рог - на лобной и носовой костях . С другой стороны, у окапи пара рогов располагается на лобной кости. По сравнению с аналогичными образованиями у других носителей налобного оружия , рога не особенно большие, у жирафов они достигают длины до 19 см при окружности 22 см, у окапи они все еще имеют длину 15 см. Они имеют примерно коническую форму с закругленным концом и сидят на роговом основании, соединяющем структуру с черепом. Основания рогов гомологичны соответствующим образованиям у рогоносцев (Bovidae) или вилочных рогоносцев (Antilocapridae). В них есть заполненные воздухом костные камеры, некоторые из которых доходят до рогов. Сами рога имеют внутри прочную структуру, почти напоминающую слоновую кость . В отличие от рогов рогоносцев, рога жирафов не имеют кератинового покрытия , но, как и они, они представляют собой постоянные образования, которые, в отличие от рогов оленей (Cervidae), не сбрасываются ежегодно. Также, в отличие от других рогатых парнокопытных , рога развиваются в эмбриональной стадии . Они изначально не связаны с черепом и состоят из сферической хрящевой ткани , внедренной в кожу. Только в процессе индивидуального развития рог окостеневает от кончика и расширяется дальше, пока не срастается вместе с черепом примерно в возрасте от четырех (самцы) до семи лет (самки), что, однако, происходит позже с передним рогом, чем с черепом. с парой рожков. После того, как рога срослись с основанием рога, наблюдается лишь небольшое увеличение длины из-за перестройки кости (вторичный рост кости). Это перестроенное костное вещество, которое придает рогу дальнейший рост максимум на 2 см, покрывает первоначальную структуру рога, а также закапывает кровеносные сосуды внутри рога. В принципе, пара рогов и средний рог жирафов имеют схожее строение, но последний иногда не так различен. Пара рогов иногда упоминается как Vellericorni (от латинского vellus для «шерсти» и cornu для «рога»), чтобы отделить похожие образования от других носителей оружия на лбу ; техническое название Giraffacornu (как «Рог жирафа»), хотя это не общепризнано.

Особенности черепа и зубных рядов

Череп жирафа
Моляры Palaeotragus с типичным селенодонтическим рисунком окклюзионной поверхности

Череп поразительно велик по сравнению с другими копытными, а у жирафов может достигать 73 см в длину. Однако половой диморфизм очень выражен, так что череп самцов может весить до 12 кг, у самок значение составляет лишь треть. Окапи имеет череп от 46 до 52 см в длину. Обращают на себя внимание обширные заполненные воздухом камеры в тюбетейной крышке, расположенные в основном в глазной области лобной кости, а также в носовой и теменной костях. Камеры увеличивают объем черепа без значительного увеличения веса. Нижняя челюсть длинная и узкая. Дентиция состоит из 32 зубов вместе и имеет следующую зубную формулу : . В результате, как и у других носителей оружия на лбу, в верхнем зубном ряду отсутствуют передние зубы. В нижней челюсти резцы наклонно выступают вперед, они лопатчатые и образуют ряд в виде отрезка круга. У взрослых особей нижний клык расширен и зазубрен, так что выступают две или три точки, что отличает жирафоподобного от других парнокопытных животных. Кончики умеют измельчать листья и веточки. В коренных зубах имеют квадратную форму, коронки низкие ( брахиодонтный ) и поверхность жевательной имеет selenodontic образца, т.е. эмалевые гребни образуют серповидную форму выступов вдоль продольной кромки зуба.

Скелетные особенности

Скелет жирафа
Сравнение шейного отдела позвоночника окапи (слева) и жирафа (справа)

Одна из самых ярких черт жирафов - длинная шея жирафа, костная структура которой достигает примерно половины длины всего позвоночника. Обычно шейный отдел позвоночника у млекопитающих состоит из семи позвонков. У жирафов поражает однородная структура отдельных шейных позвонков по сравнению с более изменчивой структурой у окапи. Отдельные позвонки у жирафов очень удлиненные, они имеют длину от 17 до 35 см, причем максимум достигается в середине шеи (для сравнения, у окапи шейные позвонки имеют длину от 9 до 13 см). Кроме того, первый грудной позвонок у жирафов заметно удлинен и имеет только короткий остистый отросток , что делает его более похожим на шейные позвонки. Однако, что типично для млекопитающих, у него есть первое прикрепление ребер. Таким образом, фактический переход от шейного к грудному отделу позвоночника смещается на второй грудной позвонок. Поэтому иногда утверждают, что шея жирафа функционально состоит из восьми позвонков. Эта особенность характерна для жирафов и не встречается у окапи или некоторых других вымерших представителей жирафоподобных видов, таких как Sivatherium . Возможно, это служит большей подвижности шеи жирафа. В истории племен растяжение шейного отдела позвоночника началось очень рано. Первые формы с удлиненной шеей были идентифицированы с жирафокериксом еще в среднем миоцене, около 14 миллионов лет назад . Промежуточные формы до сегодняшнего жирафа появляются в верхнем миоцене, например , с самотериями и Bohlinia , бывшие уже шейные позвонки длиной от 16 до 23 см. Растяжение отдельных шейных позвонков происходило неравномерно и сначала происходило в передней части позвонка, только позже удлинялась и задняя часть и, наконец, переходила в позвоночную структуру, известную сегодня у жирафов. Напротив, были также некоторые ископаемые представители, у которых вихри укорачивались в процессе развития, например, у гигантских Sivatheriinae . Удлинение шеи жирафов шло рука об руку с уменьшением размеров рогов и соответствующих мышц шеи для ношения такого налобного оружия.

Как и у всех парнокопытных , центральная ось кисти и стопы проходит через лучи III и IV. В области метаподий два луча сливаются вместе в форме жирафа и образуют пушечную ногу . Он очень длинный и тонкий, он может достигать 75 см в длину для жирафов и до 33 см для окапи. Поперечные лучи сильно редуцированы и лишены функций, в результате чего внутренний (луч II) встречается чаще, чем внешний (луч V). В отличие от рогоносцев и оленей , прилегающие фаланги (пальцы рук и ног) полностью регрессировали.

распределение

Жирафоподобные сейчас обитают только в Африке , но в геологическом прошлом они встречались на обширных территориях Евразии . В настоящее время они населяют районы к югу от Сахары . Жирафы имеют довольно неравномерное распространение в Западной , Восточной и Южной Африке. Они встречаются в самых разных открытых ландшафтах , от кустарников до лесных саванн. Особенно характерна их ассоциация с акацией или лиственной растительностью. Их относительная независимость от воды также позволяет им выжить в очень засушливых ландшафтах. Напротив, окапи ограничены тропическими лесами и открытыми мозаичными ландшафтами лесов и саванн бассейна Конго в Центральной Африке. Однако они не появляются в галерейных лесах или очень болотистых местах.

образ жизни

Территориальное и социальное поведение

Сетчатый жираф ( Giraffa reticulata )

Два представителя жирафоподобных видов принадлежат к разным экологическим типам из-за различных требований к среде обитания. В результате их образ жизни значительно отличается друг от друга, что также характерно для других групп копытных, таких как рогатые животные и олени . Окапи представляет собой лесного жителя, поэтому живет поодиночке и редко встречается группами до трех особей. Животные занимают отдельные территории от 3 до 13 км², хотя у быков они больше, чем у коров. Территории самцов и самок животных перекрываются, особые места отмечены масляными выделениями с кожи, и животные испражняются или мочатся в определенных местах. Самцы защищают свою территорию. Напротив, жирафов можно встретить на открытых ландшафтах, где животные образуют рыхлые стада, состоящие из коров и их потомства. Самцов можно встретить в «холостяцких группах», также известны смешанные стада. Однако в целом стада не имеют фиксированной структуры и иногда существуют только несколько дней. В результате животные также не являются территориальными и не защищают свои зоны действия . Их размер колеблется от 25 до 160 км², в очень засушливых районах может достигать 1950 км². Границы часто обозначаются реками. Согласно исследованиям Анны Иннис Дагг , при обычном беге и жирафы, и окапи движутся вперед в темпе , при этом шея характерно раскачивается, особенно при первом беге , что помогает удерживать равновесие.

питание

Жираф масаи ( Giraffa tippelskirchi )

Оба жирафы и окапи питаются в основном на листьях из двудольных растений ( просмотра ). Животные едят очень избирательно и часто предпочитают самые свежие части растений, которые содержат большое количество белков, а также кальция и фосфата , в которых они очень нуждаются из-за сильного роста костей. Окапи питаются более чем сотней различных видов растений с преобладанием около двадцати, которые охватывают большое количество групп растений, таких как семейство мальва или черное дерево, а также представители рода Putranjivaceae . Спектр питания жирафов включает до 77 видов растений, но жирафы более специализированы и регулярно едят меньше дюжины из них. Особое предпочтение отдается акациям и длинным ниткам . Жирафы и окапи срывают листья своими длинными гибкими языками. Оба рода также привязаны к минеральным лизаниям, особенно жирафы иногда грызут кости. Жирафы тоже зависят от воды, но могут обходиться без воды несколько дней.

Размножение

В общем, размножение не привязано к определенным временам года, но у жирафов оно предпочтительно может происходить во время фазы роста акации. Жирафы-быки проводят рекламные бои, в которых используется длинная шея и тяжелая голова, иногда они могут привести к серьезным травмам. Это довольно необычное боевое поведение, вероятно, связано с удлинением шеи жирафов. В окапи такое поведение еще не зафиксировано. Срок беременности от 14 до 15 месяцев, рождается обычно детеныш, реже - двойня. Мамы-жирафы обычно покидают стадо при рождении. Теленок убегает из гнезда , но сначала несколько недель остается в укрытии. Отношения матери и детеныша длятся от 9 до 14 месяцев.

Систематика

Внешняя система

Внутренняя систематика современных cetartiodactyla согласно Zurano et al. 2019 г.
 Cetartiodactyla  
  Суина (свинья)  

 Tayassuidae (пупочные свиньи)


   

 Suidae (настоящие свиньи)



   

 Camelidae (верблюды)


   
 Cetancodonta  

 Бегемоты (бегемоты)


   

 Китообразные (киты)



 Жвачные животные (жвачные животные)  

 Tragulidae (поросята- олени )


  Пекора (носитель оружия на лбу)  

 Antilocapridae


   

 Жирафы (жирафы)


   

 Cervidae (олень)


   

 Moschidae (кабарга)


   

 Bovidae (грабы)










Шаблон: Klade / Обслуживание / Стиль

Жираф типа представляют собой семейство из порядка из парнокопытных (Artiodactyla). Внутри копытных животных они, в свою очередь, принадлежат к группе жвачных (Ruminantia), члены которой имеют многокамерный желудок . Это подчинен таксона на предъявителя лоб оружия (Pecora), чьи особенностью является формирование рога и рога. Это представляет о оленях (СегиШае), то Bovidae (Bovidae), то кабарга (Moschidae) и носитель Gabelhorn (вилороговый) ближайшие родственники жираф типа. В то время как морфологические исследования в пределах лобного оруженосца различных отношений показали и Подобно жирафам, когда носители Габельхорна группируются с рогатыми носителями или с оленями, молекулярно-генетический анализ свидетельствует о более тесных отношениях с оленями, кабаргой и рогатыми носителями, в результате чего жирафы затем вступают с ними в родственные отношения . Обширное расщепление носителей оружия на лбу произошло в переходный период от олигоцена к миоцену около 24 миллионов лет назад, а в среднем миоцене около 15 миллионов лет назад диверсификация внутри жирафоподобного вида началась. Непосредственно близкое родство жирафоподобных , таких как Climacoceratidae, суммируется в надсемействе Giraffoidea , группы немного дальше, такие как Palaeomerycidae , находятся в Giraffomorpha .

Внутренняя система

Сегодняшние жирафы состоят из двух подсемейств. Один из них, жирафины , содержит жирафов и определяется удлиненными шейными позвонками, длинными конечностями с такими же метаподиями , в которых отсутствуют продольные бороздки на тыльной стороне пястных костей , а также квадратной лодыжкой и рогами с выступами. задняя пара с тупым килем имеет сзади и непарный средний рог. Другое подсемейство, Okapinae , включает окапи , определяющими чертами которых являются метаподии средней длины со слабым задним продольным углублением пястных костей, рога с внутренними каналами и большой барабанный пузырь . Другие классификации приводят оба рода в пределах Giraffinae и дифференцируют их по рангу племени .

Есть также несколько вымерших подсемейств. Среди них наиболее известны Sivatheriinae или жирафы крупного рогатого скота, которые относительно богаты по форме и включают крупных животных с сильным телом и короткой шеей, большими лобными пазухами и двумя парами рогов. Они были широко распространены в Евразии и Африке и пришли от верхнего миоцена до плейстоцена . Еще одним важной и широко распространенная группой является Palaeotraginae , Samotheriinae и Bohlininae , состоящий из крупных, давно конечностей животных с одной или двумя парами рогов, которые появились в основном в среднем и верхнем миоцене в Старом Свете.

Обзор родов и видов жирафоподобных

К сегодняшним жирафоподобным относятся следующие роды и виды:

  • Семья: Giraffidae Grey , 1821 г.
  • Подсемейство: Okapinae Bohlin , 1926.
  • Род: Okapia Lankester , 1901 г.

Родом Okapia является монотипическим и содержит окапи в качестве единственного вида. Хотя несколько видов были описаны в начале 20-го века, теперь все они синонимичны настоящим окапи. Напротив, только один вид был признан в пределах рода Giraffa в течение 20-го века, который затем включал до девяти подвидов. Молекулярно-генетические исследования 2007 года показали только низкий поток генов между этими подвидами. Поэтому авторы исследований выступили за разделение рода на шесть видов. Исходя из этого анализа, Колин Питер Гроувс и Питер Грабб повысили статус восьми подвидов до статуса вида в пересмотре копытных в 2011 году. Исследование ДНК, представленное в 2016 году, позволило идентифицировать четыре монофилетические группы в пределах рода Giraffa , которые, следовательно, следует классифицировать как настоящие виды. Это северный жираф , южный жираф , сетчатый жираф и жираф масаи . В 2020 году это было сокращено до трех видов в рамках дальнейшего генетического анализа, но они включают в себя в общей сложности десять подвидов (один из которых вымер). В отличие от модели с четырьмя видами, сетчатый жираф в этой модели с тремя видами является подвидом северного жирафа. Опять же, генетические исследования 2021 года позволяют сделать вывод о четырех отдельных видах, в значительной степени сопоставимых с результатами 2016 года, всего семь подвидов.

Другие подсемейства и роды известны ископаемым:

  • Род: Praepalaeotragus Godina , Vislobokova & Andrachmanova , 1993.
  • Род: Palaeotragus (+ Akhtiaria , Macedonitherium , Mitilanotherium , Orlovia , Sogdianotherium , Yuorlovia ) Годрей , 1861 г.
  • Подсемейство: Okapinae Bohlin , 1926.
  • Подсемейство: Giraffokerycinae Solounias , 2007.
  • Род: Helladotherium (+ Panotherium , Maraghatherium ) Годри , 1860 г.
  • Род: Karsimatherium Meladze , 1962
  • Род: Brahmatherium (+ Hydaspitherium , Vishnutherium ) Falconer , 1845 г.
  • Род: Sivatherium (+ Libytherium , Indratherium , Griquatherium , Orangiatherium ) Falconer & Cautley , 1836 г.

Племенная история

Происхождение

Живая реконструкция головы Ксенокерикса

Когда-то жирафы были гораздо более разнообразной группой, чем сегодня. Предки семейства находятся в Palaeomerycidae и Climacoceratidae , которые были обычны в Евразии и Африке и в основном встречались в нижнем и среднем миоцене . Обе семьи были похожи на оленей по форме и, как и у жирафов, имели покрытые мехом рога, пара которых возвышалась над глазами. У Palaeomerycidae также был третий единственный рог на задней части черепа, который был частично раздвоен, как Xenokeryx из среднего миоцена Западной Европы. У Climacoceratidae также были рога, похожие на рога, раздвоенные рога, некоторые из которых имели причудливую форму, такую ​​как Prolibytherium , но у них также был зубчатый нижний клык, который является типичным для жирафоподобных. С другой стороны, они уже уменьшили верхний клык. Возможно, они ближе к жирафоподобным, чем к Palaeomerycidae.

Миоцен

Одним из самых ранних представителей жирафоподобных видов является отчасти Progiraffa , которая впервые появилась в Сиваликах в Пакистане , где это было доказано в нижнем миоцене около 18 миллионов лет назад. Форма задокументирована на различных участках в горах Бугти. Как правило, в основном присутствуют фрагменты зубных рядов, но до нас дошли и роговые конусы и части черепа, а также отдельные элементы скелета тела. Положение Progiraffa среди жирафоподобных не совсем ясно, иногда наблюдается тесная связь с Prolibytherium . Однако Canthumerycinae с их типовой формой Canthumeryx, появившиеся примерно в то же время, явно принадлежат к жирафоподобным видам . Это было частично названо Зарафа , арабское оригинальное слово (زرافة, ( zarāfah )) для «жирафа». Окаменелости впервые были обнаружены в Северной Африке, например, в Гебель-Зелтоне в Ливии , другие - из формации Лотидок в Восточной Африке и на Аравийском полуострове . Животные были размером с лань и имели короткие конические рога, которые прикреплялись выше и позади глаз и резко расходились друг от друга. Близким родственником Кантумерикса был Георгиомерикс , который произошел от греческого острова Хиос в среднем миоцене и чьи рога имели более плоскую структуру, но также выступали сбоку. Примерно в то же время в среднем миоцене впервые появились жирафы, которые уже имели значительно удлиненные шейные позвонки и длинные кости. К ним относятся Giraffokeryx из группы Giraffokerycinae , останки которых были найдены в форте Тернан в Кении , в Чандыре в Анатолии и в формации Чинджи Сиваликов в Пакистане. У него было две пары рогов, из которых передние рога были короткими и круглыми в поперечном сечении, а задние - длинными и плоскими.

Череп Самотерия
Череп Гонанотерия

Две важные группы - Palaeotraginae и Samotheriinae , которые особенно доминировали в верхнем миоцене. Внешне они включают животных среднего и крупного размера, похожих на окапи с парой неразветвленных заостренных рогов. Palaeotragus обитал на больших территориях Евразии и Африки и был очень долгоживущей формой, существовавшей от среднего миоцена до нижнего плейстоцена . Он отличался слегка удлиненными конечностями, вытянутой шеей и широким черепом, но без типичных для жирафов лобных пазух. Находки были обнаружены среди других мест в Термопиги на севере Греции . Отсюда и остатки Самотерия . Последняя форма была намного более современной и крупнее. Их удлиненный череп был больше похож на череп сегодняшних жирафов, шея уже превышала шею окапи, а форма шейных позвонков приближалась к соответствующим костям жирафов. В тип находки из самотерии приходят от греческого острова Самос , где его ископаемые кости, наряду с теми , от лошади, как гиппарион и некоторых ранних представителей козьих, являются одними из наиболее распространенных находок того времени. Распространение этого рода было очень обширным, однако отдельные черепа дошли до нас, в частности, из Мараге в Иране и из бассейна Линься в китайской провинции Ганьсу . Там самотерии произошло в тусовке верхнего миоцена с Shansitherium . Оба представителя жирафов были похожи на их скелетной структуре, но отличались, помимо всего прочего, в структуре рогов, которые были слитых у основания в Shansitherium , но не в самотерии .

Череп Дценнатерия

К группе Bohlininae, в свою очередь, принадлежит Bohlinia , форма, развитая в племенной истории, которая, помимо жирафов, имела самую длинную шею и самые длинные ноги в семье, а также два стоячих рога. Болинины были очень распространены, причем Болинии в основном происходили из южной Европы и Западной Азии, значительные находки были найдены в Кирокучуке в Северной Македонии , в Никитри в греческом регионе Македонии и в Пикерми также в Греции. Другие представители, такие как маленький и оригинальный Injanatherium , с выступающими сбоку рогами, были ограничены Западной Азией. Хонанотерий, с другой стороны, происходит из Центральной и Восточной Азии, здесь следует выделить обширные останки Мараге в Иране. Еще один очень распространенный представитель в Европе - Decennatherium . Несколько черепов и почти полный скелет были обнаружены, среди прочего, из Баталлонес-10 недалеко от Мадрида в Испании . Находка скелета указывает на животное ростом 2,8 м, длиной тела 2,9 м и весом, возможно, 1190 кг. По строению скелета форма во многом соответствовала форме Samotheriinae и Bohlininae, в то время как массивные рога с многочисленными гребнями приближались к крупным Sivatheriinae . Кроме того, представители современных линий дошли до нас в верхнем миоцене. С одной стороны, сюда входят африканокериксы из группы окапийн , которые задокументированы по частям черепа и фрагментам нижней челюсти из Нгороры в западной Кении. Находки датируются возрастом около 9 миллионов лет. Кроме того, впервые обнаруживаются жирафины . Происхождение сегодняшних длинношеих жирафов неясно. Происхождение Palaeotragus частично основано на морфологических особенностях зубов и черепа , но анатомия скелета также поддерживает происхождение от Bohlinia . Самые старые ископаемые находки рода Giraffa происходят из Верхних Сиваликов в Южной Азии, возраст которых составляет около 7,5 миллионов лет. Более старые находки из среднего миоцена иногда считаются проблематичными.

Самые ранние упоминания о Sivatheriinae или жирафах крупного рогатого скота, которые образуют успешную боковую ветвь жирафоподобных и включают чрезвычайно крупных, сильных животных с короткой шеей и двумя парами рогов, также относятся к верхнему миоцену. Ранние формы включают Helladotherium из Восточной и Юго-Восточной Европы, такие как Thermopigi в Греции и Brahmatherium из Сиваликов . Последний получил очень широкое распространение и зарегистрирован как в Юго-Восточной, так и в Западной Азии . Сиватериены прошли постепенную адаптацию к громоздкой прогулке по более открытым ландшафтам, например, путем сокращения метаподий , что представляет собой противоположную тенденцию множеству других жирафов. Они также предпочитали более смешанную овощную диету с более высоким содержанием жесткой травы.

Плиоцен и плейстоцен

Живая реконструкция сиватерия

В Евразии особенно сохранились Palaeotraginae. Так палеотрагусы пока хорошо в раннем плейстоцене из Сескло обнаруживаемой в Греции, где, среди прочего, почти полный череп был найден около 30 см длиной рогов. Однако в плиоцене этот род был широко распространен на обширных территориях южной Европы и Центральной Азии. Сиватерий , характерная форма сиватерии, превратился в огромное животное с ростом буйвола и с двумя парами рогов, задняя часть которых имела форму лопаты. Его масса тела составляла около 1250 кг. Форма была описана в 1836 году как первый вымерший представитель жирафоподобного вида на основе массивного черепа Сиваликов. Он регулярно регистрируется там в виде остатков зубов, но также был обнаружен во многих ископаемых останках в Евразии, в том числе в Стамер-пре-де-Делцево на северо-западе Северной Македонии. Кроме того, известны находки из Африки, например, из Лангебаанвега на юго-западе Южной Африки . При переходе от верхнего миоцена к плиоцену жирафа также достигла африканского континента и сформировала там свои собственные линии развития, которые привели к появлению как современных видов, так и карликовых форм. Длинношеие жирафы населяли большую часть восточной, южной и иногда центральной Африки в плиоцене и плейстоцене. Они относительно хорошо задокументированы, в частности, на Кооби Фора и в Олдувайском ущелье в Восточной Африке.

История исследований

Джон Эдвард Грей (1800-1875)

Карл фон Линне поместил жирафов вместе с единственным известным тогда представителем, сегодняшним северным жирафом , в десятом издании своей работы Systema naturae в 1758 году под названием Cervus camelopardalis среди оленей . Четыре года спустя Матюрен-Жак Бриссон исправил это, создав род Giraffa . Официальное введение рода Giraffa в течение долгого времени было присуждено Мортену Трейну Брюнниху , который использовал это название в 1772 году, но решение МКЗН в 1998 году изменило это в пользу Бриссона. Научное название рода Giraffidae, которое, в свою очередь, происходит от Джона Эдварда Грея в 1821 году, основано на Giraffa . Его краткое характеристическое описание семейства было следующим: лобная кость у обоих полов удлинялась на два твердых, конических, постоянных отростка, покрытых постоянной волосистой кожей, «увеличивала прочность лобной кости у обоих полов до двух конических постоянных придатков, покрытых прочным опадом. "(). В 1825 году Грей ввел название Camelopardina как подгруппу рогоносцев , а шесть лет спустя Шарль Люсьен Жюль Лоран Бонапарт основал семейство Camelopardalidae (родовое название Camelopardalis восходит к Иоганну Христиану фон Шреберу , который написал это в 1784 году в свою работу « Умрите использованные млекопитающие в изображениях природы с описаниями» , Питер Боддерт также использовал их только через год). Особенно в 19 веке семейное назначение Camelopardalidae было частично использовано. С тех пор, как Линней впервые назвал этот вид, не было споров о систематическом положении жирафоподобных видов. Он поместил сегодняшних северных жирафов в род Cervus вместе с родами Bos , Capra , Ovis и Musk (плюс Camelus ) в группу носителей оружия на лбу (Pecora). Точное отношение к другим представителям носителей лобного оружия было неоднозначным. Иногда предпочтение отдавалось более близкому родству с грабом (Bovidae) или оленем (Cervidae). В течение XIX века жирафы в основном считались недавно монотипным семейством, и только жирафы были единственными признанными представителями этого вида. Только с открытием окапи в 1901 году им дали еще один.

литература

  • Джон М. Харрис, Никос Солоуниас и Денис Гераадс : Giraffoidea. В: Ларс Верделин и Уильям Джозеф Сандерс (ред.): Кайнозойские млекопитающие Африки. Калифорнийский университет Press, Беркли, Лос-Анджелес, Лондон, 2010 г., стр. 797-811
  • Джонатан Кингдон, Дэвид Хэпполд, Майкл Хоффманн, Томас Бутынски, Мередит Хэпполд и Ян Калина (ред.): Млекопитающие Африки Том VI. Свиньи, бегемоты, шевротены, жирафы, олени и быки. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 95–115.
  • Дж. Д. Скиннер и Г. Митчелл: Семейные жирафы (жирафы и окапи). В: Дон Э. Уилсон и Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира. Том 2: Копытные млекопитающие. Lynx Edicions, Барселона, 2011 г., ISBN 978-84-96553-77-4 , стр. 788-802

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ Сибранд Дж. Ван Ситтерт, Джон Д. Скиннер и Грэм Митчелл: От плода до взрослого - аллометрический анализ позвоночника жирафа. Журнал экспериментальной зоологии B 314, 2010, стр. 469-479.
  2. ↑ a b c d C. A. Spinage: Рога и другие костные структуры черепа жирафа и их функциональное значение. Восточноафриканский журнал дикой природы 6, 1968, стр. 53-61.
  3. ^ Энн Иннес Дагг: Внешние особенности жирафа. Mammalia 32, 1968, стр. 657-669.
  4. ↑ а б в г д Дж. Митчелл и Дж. Д. Скиннер: О происхождении, эволюции и филогении жирафов Giraffa camelopardalis. Труды Королевского общества Южной Африки 58 (1), 2003 г., стр. 51-73
  5. ↑ б с д е е J. Д. Скиннера и Г. Митчеллу: Family Giraffidae (Жираф и Okapi). В: Дон Э. Уилсон и Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира. Том 2: Копытные млекопитающие. Lynx Edicions, Барселона, 2011 г., ISBN 978-84-96553-77-4 , стр. 788-802
  6. ↑ б с д е е г ч Jonathan Кингдон, Дэвид Happold, Майкл Гофмана, Томас Butynski, Meredith Happold и Ян Kalina (ред.): Млекопитающие Африки Том VI. Свиньи, бегемоты, шевротены, жирафы, олени и быки. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 98–110.
  7. ↑ a b c Рэй Ланкестер: О Okapia, новом роде Giraffidae из Центральной Африки. Труды Лондонского зоологического общества 1902 г. (2), стр. 279-315
  8. ↑ а б Н. Солоуниас и Н. Тан: Два типа черепных придатков у Giraffa camelopardalis (Mammalia, Artiodactyla). Журнал зоологии, Лондон, 222, 1990, стр. 293-302.
  9. ↑ CA Spinage: Средний оссикон Giraffa camelopardalis. Журнал зоологии, Лондон, 230, 1993, стр. 1-5.
  10. ^ Энн Иннес Дагг: Половые различия в черепе жирафа. Mammalia 29, 1965, стр. 610-612.
  11. ^ A b Ричард Э. Бодмер и Джордж Б. Рэб : Okapia johnstoni. Виды млекопитающих 422, 1992, стр. 1-8.
  12. ↑ Н. Лудос Бадлангана, Джастин У. Адамс и Пол Р. Мангер: Шейный позвоночник жирафа (Giraffa camelopardalis): эвристический пример понимания эволюционных процессов? Зоологический журнал Линнеевского общества 155, 2009, стр. 736-757.
  13. ↑ Мелинда Дановиц и Никос Солоуниас: шейная остеология Okapia johnstoni и Giraffa camelopardalis. PLoS ONE 10 (8), 2015 г., стр. E0136552, doi: 10.1371 / journal.pone.0136552
  14. ↑ Рэй Ланкестер: О некоторых точках строения шейных позвонков окапи и жирафа. Труды Лондонского зоологического общества 1908 г., стр. 320-334
  15. ↑ Н. Солоуниас: Замечательная анатомия шеи жирафа. Журнал зоологии, Лондон, 247, 1999, стр. 257-268.
  16. ↑ Марилена А. Мюллер, Луиза Дж. Ф. Мертен, Кристин Бёмер и Джон А. Ньякатура: Расширяя границы? Проверка «гипотезы функционального удлинения» шеи жирафа. Эволюция, 2021, DOI: 10.1111 / evo.14171
  17. ↑ Мелинда Дановиц, Александр Васильев, Виктория Кортландт и Никос Солоуниас: Ископаемые свидетельства и этапы удлинения шеи камелопарда жирафа. Королевское общество открытая наука 2, 2015 г., стр. 150393, DOI: 10.1098 / rsos.150393
  18. ↑ a b Мелинда Дановиц, Ребекка Домальски и Никос Солоуниас: Анатомия шейки матки Самотерия, жирафида с промежуточной шеей. Королевское общество открытая наука 2, 2015 г., стр. 150521, DOI : 10.1098 / rsos.150521
  19. ^ Уильям Дж. Сильвия, Чарльз Х. Гамильтон и Уильям Ф. Сильвия: Возникновение плюсневых шинных костей у жвачных животных и их потенциальное использование в установлении филогенетических отношений. Zitteliana B 32, 2014, стр. 155-162
  20. ↑ Мария Риос, Мелинда Дановиц и Никос Солоуниас: Первый всесторонний морфологический анализ метаподиалов жирафов. Palaeontologia Electronica 19 (3), 2016, стр. 50A, DOI: 10.26879 / 653
  21. ↑ Энн Иннис Дагг: походки Жирафа и Окапи. Journal of Mammalogy 41 (2), 1960, стр.282.
  22. ↑ Энн Иннис Дэгг: роль шеи в движениях жирафа. Journal of Mammalogy 43 (1), 1962), стр. 88-97.
  23. ↑ Роберт Э. Симмонс и Lue Sheepers: Победа за шею: Половой отбор в эволюции жирафа. Американский натуралист 148 (5), 1996, стр. 771-786.
  24. ↑ a b Хуан П. Зурано, Фелипе М. Магальяйнс, Ана Э. Асато, Габриэль Сильва, Клаудио Дж. Бидау, Даниэль О. Мескита и Габриэль К. Коста: Cetartiodactyla: Обновление калиброванной по времени молекулярной филогении. Молекулярная филогенетика и эволюция 133, 2019, стр. 256-262
  25. ↑ Александр Хассанин и Эммануэль Дж. П. Дузери: Молекулярная и морфологическая филогения Ruminantia и альтернативное положение Moschidae. Систематическая биология 52 (2), 2003, стр. 206-228.
  26. ↑ Инги Агнарссон и Лаура Дж. Мэй-Колладо: Филогения Cetartiodactyla: важность точной выборки таксонов, отсутствующие данные и замечательные перспективы цитохрома b для обеспечения надежной филогении на уровне видов. Молекулярная филогенетика и эволюция 48, 2008, стр. 964-985
  27. ↑ a b Александр Хассанин, Фредерик Делсук, Энн Ропике, Катрин Хаммер, Беттин Янсен ван Вуурен, Конрад Матти, Мануэль Руис-Гарсия, Франсуа Катцефлис, Вероника Арескуг, Трунг Тхань Нгуен и Арно Кулуртисифицирующая диверсификация ( Выбор времени и выбор времени Арно Кулурамайла) , Laurasiatheria), что выявлено в результате комплексного анализа митохондриальных геномов. Comptes Rendus Palevol 335, 2012, стр. 32-50
  28. ↑ Фаясал Биби: Множественная калибровка митохондриальной филогении современных Bovidae (Artiodactyla, Ruminantia) и важность летописи окаменелостей для систематики. BMC Evolutionary Biology 13, 2013 г., стр. 166
  29. ^ A b Исраэль М. Санчес, Хуан Л. Канталапьедра, Мария Риос, Виктория Киралте и Хорхе Моралес: Систематика и эволюция миоценовых трехрогих палеомерицидных жвачных животных (Mammalia, Cetartiodactyla). PlosOne 10 (12), 2015, стр. E0143034
  30. ↑ б с д е е г ч я J K Джон М. Харрис, Никос Solounias и Denis Geraads: Giraffoidea. В: Ларс Верделин и Уильям Джозеф Сандерс (ред.): Кайнозойские млекопитающие Африки. Калифорнийский университет Press, Беркли, Лос-Анджелес, Лондон, 2010 г., стр. 797-811
  31. ↑ Малкольм С. МакКенна и Сьюзан К. Белл: Классификация млекопитающих выше уровня видов. Columbia University Press, Нью-Йорк, 1997, стр. 1-631 (стр. 432-434).
  32. ↑ a b c d e f Никос Солоуниас: Семья Жирафовых. В: Дональд Р. Протеро и Скотт Э. Фосс (ред.): Эволюция парнокопытных. Университет Джона Хопкинса, Балтимор, 2007 г., стр. 257-277.
  33. ↑ a b Джулиан Феннесси, Тобиас Бидон, Фридерика Ройсс, Викас Кумар, Пол Элкан, Мария А. Нильссон, Мелита Вамбергер, Уве Фриц и Аксель Янке: Анализ нескольких локусов позволяет выявить четыре вида жирафов вместо одного. Текущая биология 26, 2016 ( [1] )
  34. ↑ а б Алиса Петцольд, Анн-Софи Магнант, Дэвид Эддераи, Бертран Шардонне, Жак Ригуле, Мишель Сен-Жальм и Александр Хассанин: первые сведения о биоразнообразии жирафов в прошлом на основе митохондриальных последовательностей из музейных образцов. Европейский журнал таксономии 703, 2020 г., стр. 1–33, DOI: 10.5852 / ejt.2020.703
  35. ↑ a b Рафаэль Т.Ф. Коимбра, Свен Винтер, Викас Кумар, Клаус-Петер Кёпфли, Ребекка М. Гули, Павел Добрынин, Джулиан Феннесси и Аксель Янке: Анализ всего генома жирафа поддерживает четыре различных вида. Текущая биология 31, 2021, стр. 1-10, DOI: 10.1016 / j.cub.2021.04.033
  36. ↑ Дэвид М. Браун, Рик А. Бреннеман, Клаус-Питер Кёпфли, Джон П. Поллингер, Борха Мила, Николас Дж. Георгиадис, Эдвард Э. Луис-младший, Грегори Ф. Гретер, Дэвид К. Джейкобс и Роберт К. Уэйн: Обширная генетическая структура популяции в жираф. BMC Biology 5, 2007, стр. 57, DOI: 10.1186 / 1741-7007-5-57
  37. ↑ Александр Хассанин, Энн Ропике, Анн-Лор Гурман, Бертран Шардонне, Жак Ригуле: Изменчивость митохондриальной ДНК у Giraffa camelopardalis: последствия для таксономии, филогеографии и сохранения жирафов в Западной и Центральной Африке. Comptes Rendus Biologies 330, 2007, стр. 265-274, DOI: 10.1016 / j.crvi.2007.02.008
  38. ↑ Колин Гроувс и Питер Грабб: Таксономия копытных. Johns Hopkins University Press, 2011, стр. 1-317 (SS 108-280)
  39. ↑ a b Мухаммад Акбар Хан, Мухаммад Ахтар и Аммара Ирум: Bramatherium (Artiodactyla, Ruminantia, Giraffidae) из Средних Сиваликов Хаснота, Пакистан: биостратиграфия и палеоэкология. Турецкий журнал наук о Земле, 23, 2014 г., стр. 308-320.
  40. ↑ a b c Athanassios Athanassiou: Новые материалы жирафидов (Artiodactyla) из нижнеплейстоценового местонахождения Сескло (юго-восточная Фессалия, Греция): свидетельства распространения рода Palaeotragus в плейстоцене. Zitteliana B 32, 2014, стр. 71-89
  41. ^ Исраэль М. Санчес, Виктория Киралте, Хорхе Моралес, Беатрис Азанза и Мартин Пикфорд: Половой диморфизм лобных придатков раннего миоцена африканского пекорана Prolibytherium Marambourg, 1961 (Mammalia, Ruminanta). Журнал палеонтологии позвоночных 30 (4), 2010 г., стр. 1306-1310
  42. ↑ Джон К. Барри, Сюзанна Кот, Лора Маклатчи, Эверетт Х. Линдси, Роберт Китио, Роберт и А. Рахим Раджпары: олигоценовые и раннемиоценовые жвачные животные (Mammalia, Artiodactyla) из Пакистана и Уганды. Palaeontologia Electronica 8 (1), 2005, стр. 22A ( [2] )
  43. ↑ Киран Афтаб, Мухаммад Акбар Хан, Захир Ахмад и Мухаммад Ахтар: Progiraffa (Artiodactyla: Ruminantia: Giraffidae) из нижней подгруппы Сивалик (миоцен) Пакистана. Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии 96, 2016, стр. 489-506, DOI: 10.1080 / 03115518.2016.1109295
  44. ↑ Ари Гроссман и Никос Солоуниас: Новые окаменелости Giraffoidea (Mammalia: Artiodactyla) из формации Лотидок (пачка Калодирр, ранний миоцен, Западная Туркана, Кения) способствуют нашему пониманию раннего разнообразия жирафов. Zitteliana B 32, 2014, стр. 63-70
  45. ^ WR Гамильтон: нижние миоценовые жвачные животные Гебель-Зелтена, Ливия. Бюллетень Британского музея естественной истории 21 (3), 1973, стр. 73-150.
  46. ↑ WR Hamilton: Ископаемые жирафы из миоцена Африки и пересмотр филогении Giraffoidea. Философские труды Королевского общества B 283, 1978, стр. 165-229
  47. ↑ Луи де Бонис, Джордж Д. Куфос и Севкет Сен: Жираф из среднего миоцена острова Хиос, Греция. Палеонтология 40 (1), 1997, стр. 121-133.
  48. ↑ Денис Герадс и Фехми Аслан: Жирафы из местонахождения гоминоидов среднего миоцена Чандыр (Турция). Курьер Forschungsinstitut Senckenberg 240, 2003 г., стр. 201-209
  49. ↑ К. Афтаб, З. Ахмед, М.А. Хан и М. Ахтар: Жираффокерикс (Artiodactyla: Ruminantia: Giraffidae) из среднего миоцена Потварского плато, Пакистан. Журнал наук о животных и растениях 24 (4), 2014 г., стр. 1091-1100.
  50. ↑ Зафар Хамид Бхатти, Мухаммад Акбар Хан, Мухаммад Ахтар, Абдул Маджид Хан, Абдул Гаффар, Мехбуб Икбал и Тасним Икрам: Жираффокерикс (Artiodactyla: Mammalia) Остатки нижних Сиваликсов Пакистана. Пакистанский зоологический журнал 44 (6), 2012 г., стр. 1623-1631
  51. ^ Эдвин Х. Колберт: Череп и нижняя челюсть Giraffokeryx punjabiensis (Пилигрим). Американский музей Novitates 632, 1933, стр. 1-14.
  52. ↑ a b Александрос Ксафис, Евангелия Цукала, Никос Солоуниас, Олег Мандич, Матиас Харцхаузер, Фридгейр Гримссон и Дорис Нагель: Ископаемые жирафы (Mammalia, Artiodactyla) из позднего миоцена Термопиги, Греция. Palaeontologia Electronica 22, 2019, стр. 3.67, DOI: 10.26879 / 889
  53. ↑ Димитрис С. Костопулос: Фауна млекопитающих позднего миоцена бассейна Митилиний, остров Самос, Греция: Новая коллекция. 13. Жирафы. Вклад в палеонтологию 31, 2009 г., стр. 299–343
  54. ↑ Elnaz Parizad Маджид Mirzaie Ataabadi, Марьян Машкур и Димитрис С. Kostopoulos: самотерии Major, 1888 (Giraffidae) черепов с конца фауны миоцена Maragheh (Иран) и действия AlcicephalusRodler & Weithofer, 1890. Comptes Rendus Palevol 19 (9) , 2020, стр. 153-172, DOI: 10.5852 / cr-palevol2020v19a9
  55. ↑ Сукуан Хоу, Майкл Цидило, Мелинда Дановиц и Никос Солоуниас: Сравнение Schansitherium tafeli с Samotherium boissieri (Giraffidae, Mammalia) из позднего миоцена провинции Ганьсу, Китай. PLo SONE 14 (2), 2019, стр. E0211797, doi: 10.1371 / journal.pone.0211797
  56. ↑ а б Денис Жерадс: Жирафиды (Млекопитающие) из фин дю Неогена Республики Македуан (ARYM). Геодиверситас 31 (4), 2009, стр. 893-908.
  57. ↑ а б Димитрис С. Костопулос, Каллиопи К. Колядиму и Джордж Д. Куфос: жирафы (Mammalia, Artiodactyla) из поселений млекопитающих позднего миоцена Никити (Македония, Греция). Palaeontographica Department A 239, 1996, стр. 61-88
  58. ↑ Эмиль Хайнц, Мишель Брюне и Севкет Сен: Un nouveau Giraffidé du Miocène supérieur d'Irak: Injanatherium hazimi ng, n. Sp. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences Série II 292, 1981, стр. 423-426
  59. ↑ Никос Солоуниас и Мелинда Дановиц: Жирафы Мараге и определение нового вида Honanotherium. Палеобиоразнообразие и палеоокружение, 2016 г., DOI: 10.1007 / s12549-016-0230-7
  60. ↑ Мария Риос, Исраэль М. Санчес и Хорхе Моралес: Новый жирафид (Mammalia, Ruminantia, Pecora) из позднего миоцена Испании и эволюция линии передачи сиватере-самотер. PLoS ONE 12 (11), 2017, стр. E0185378, doi: 10.1371 / journal.pone.0185378
  61. ↑ Мария Риос и Хорхе Моралес: Новый череп Decennatherium rex Ríos, Sánchez and Morales, 2017 из Batallones-4 (верхняя часть Валлезии, MN10, Мадрид, Испания). Palaeontologia Electronica 22, 2019, стр. 2.pvc_1, doi: 10.26879 / 965
  62. ↑ Зафар Хамид Бхатти, Мухаммад Акбар Хан, Мухаммад Ахтар, Абдул Маджид Хан, Абдул Гаффар, Махбуб Икбал и Мухаммад Халед Сиддик: Giraffa punjabiensis (Giraffidae: Mammalia) из Средних Сиваликов Пакистана. Пакистанский зоологический журнал 44 (6), 2012 г., стр. 1689-1695
  63. ↑ Денис Герадс, Никола Спасов и Димитар Ковачев: Жирафовые (Artiodactyla, Mammalia) из позднего миоцена Калиманци и Хаджидимово, Юго-Западная Болгария. Geologica Balcanica 35 (1/2), 2005, стр. 11-18
  64. ↑ Юичиро Нисиока, Раттанахорн Ханта и Пратуенг Джинтасакул: Примечание об останках жирафов миоцена континентальной Юго-Восточной Азии. Журнал науки и технологий МГУ 33 (4), 2014, с. 365-377.
  65. ↑ Денис Герадс и Эрксин Гюлеч: Череп браматерия (Giraffidae, Mammalia) из позднего миоцена Кавакдере (Центральная Турция). Биогеографические и филогенетические последствия. Бюллетень минеральных исследований и разведки 121, 1999, стр. 51-56.
  66. ^ Алан В. Джентри, Гертруда Э. Рёсснер и Эльмар П. Дж. Хейцманн: Подотряд Ruminantia. В: Гертруда Э. Рёсснер и Курт Хейссиг: Миоценовые наземные млекопитающие Европы. Мюнхен, 1999, стр. 225-257.
  67. ↑ Кристофер Басу, Питер Л. Фолкингем и Джон Р. Хатчинсон: Вымерший гигантский жираф Sivatherium giganteum: реконструкция скелета и оценка массы тела. Письма о биологии 12, 2016 г., стр.20150940, DOI : 10.1098 / rsbl.2015.0940
  68. ^ Хью Фалконер и Проби Томас Колли: Sivatherium giganteum, новый ископаемый род жвачных. Азиатские исследования 19, 1836, стр. 1-25 ( [3] ).
  69. ↑ AA Khan, MA Khan, M. Iqbal, M. Akhtar и M. Sarwar: Sivatherium (Artiodactyla, Ruminantia, Giraffidae) из Верхнего Сиваликса, Пакистан. Журнал наук о животных и растениях 21 (2), 2011 г., стр. 202-206.
  70. ^ А б Карл фон Линне: Systema naturae. 10-е издание, 1758 г., стр. 66 ( [4] )
  71. ^ Mathurin-Жак Brisson: Regnum Animale в классах IX distributum SIVE Синопсис methodica. Haak, Paris, Leiden 1756–1762, стр. 1–296 (стр. 36) ( [5] )
  72. ↑ Мортен Трейн Брюнних: Zoologiae Fundmenta praelectionibus acadeis inventoryata = basic i dyrelaeren. Hafniae et Lipsiae, 1772, стр. 1–253 (стр. 36) ( [6] )
  73. ↑ Питер Грабб: Giraffa camelopardalis. В: Дон Э. Уилсон и ДиЭнн М. Ридер (ред.): Млекопитающие мира. Таксономический и географический справочник. Johns Hopkins University Press, Балтимор, Мэриленд, 2005 г. ( [7] )
  74. ↑ Джон Эдвард Грей: О естественном расположении позвоночных животных. London Medical Repository 15, 1821, стр. 297-310 (307) ( [8] )
  75. ↑ Джон Эдвард Грей: Схема попытки разделения Mammalia на племена и семьи со списком родов, очевидно относящихся к каждому племени. Annals of Philosophy 10, 1825, стр. 337-344 ( [9] ).
  76. ↑ Энн Иннес Дагг: Giraffa camelopardis. Виды млекопитающих 5, 1971, стр. 1-8.
  77. ^ Шарль Люсьен Жюль Лоран Бонапарт: Saggio di una distribuzione metodica degli animali vertebrati. Рим, 1831, стр. 1–144 (стр. 24) ( [10] )
  78. ^ Филип Латли Склейтер: О систематическом положении вилорогих (Antilocapra americana). Летопись и журнал естествознания 18, 1866 г., стр. 401–404 ( [11] )
  79. ↑ Филип Латли Склейтер: О явно новом виде зебры из леса Семлики. Труды Лондонского зоологического общества, 1901, стр. 50–52 ( [12] )
  80. ↑ Рэй Ланкестер: Два черепа и кожа нового млекопитающего, окапи, на Окапии, обнаруженные сэром Гарри Джонстоном. Труды Лондонского зоологического общества, 1901, стр. 279–281 ( [13]
  81. ↑ Джордж Гейлорд Симпсон: Принципы классификации и классификации млекопитающих. Бюллетень Американского музея естественной истории 85, 1945, стр. 1–350 (стр. 84–85)

веб ссылки

Commons : Giraffe-like  - коллекция изображений, видео и аудио файлов.