Рогоносцы
Рогоносцы | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Альпийский козерог ( Capra ibex ) | ||||||||||||
Систематика | ||||||||||||
| ||||||||||||
Научное название | ||||||||||||
Bovidae | ||||||||||||
Серый , 1821 г. |
В грабе (Bovidae) или крупный рогатый скот, как представляют собой семейство из жвачных животных , которые в своей очереди парнокопытные животные . В настоящее время они представляют собой самую разнообразную группу видов и форм в пределах артефактов и копытных животных и включают крупный рогатый скот , овец , коз и различные формы антилоп . Семья встречается в естественных условиях как в Евразии, так и в Африке и Северной Америке . Одомашненные формы также достигли Австралии и Южной Америки . Граб очень распространен в открытых ландшафтах, многие виды также населяют леса, заболоченные земли и скалистые ландшафты. В зависимости от типа ландшафта возникли разные социальные системы, начиная от территориально одиноких животных, часто верных своему местонахождению, до больших бродячих стад. Таким образом, воспроизводство зависит от образа жизни отдельных видов. Существуют как моногамные парные образования, так и стратегии полигамного воспроизводства. В целом, рогоносцы питаются разнообразными растениями, от твердой травы до мягких листьев и фруктов, а иногда также едят останки животных.
В целом внутри граба можно выделить две большие группы форм. С одной стороны, это крупный рогатый скот, буйволы и куду, с другой - козы, овцы, антилопы и газели. Эта дихотомия была замечена еще в начале 20 века, но история исследования рогоносцев как единой группы восходит к первой половине 19 века. В прошлом точная систематическая структура группы была предметом многочисленных дискуссий; только методы молекулярно-генетического анализа, появившиеся в конце 20-го века, давали непротиворечивую картину. Пересмотр семейства с 2011 года, который привел к удвоению числа современных видов, не без разногласий. Это повторное обследование рогоносцев в некоторых случаях встречало отказ, но также находило сторонников, которые несколько раз считали это необходимым. С филогенетической точки зрения рогоносцы относительно молоды. Самые старые свидетельства датируются нижним миоценом , около 18 миллионов лет назад.
характеристики
Габитус
В общей сложности к этому семейству относятся около 280 видов, от небольшого барана ( Neotragus pygmaeus ) с длиной хобота около 40 см и весом 2 кг до гигантского бизона ( Bos bison ) длиной корпуса 380 см и весом 1000 кг вполне достаточно. Внешними характеристиками всех видов являются рога , которых почти всегда два (исключение составляет четырехрогая антилопа , среди домашних форм овца Иакова также имеет четыре рога), а их форма разработана специально для данного вида. . Будучи чрезвычайно разнообразной группой, рогоносцы развили относительно изменчивое строение тела, которое адаптировано к соответствующим ландшафтным условиям. Виды, обитающие на открытой суше, как правило, крупнее обитателей закрытых ландшафтов, а также имеют более крупные и длинные рога. У стадообразующих видов половой диморфизм развит сильнее, чем у одиночных. Животные открытой суши также часто имеют более длинное тело и длинные узкие конечности с примерно одинаково развитыми передними и задними ногами, что следует понимать как приспособление к быстрому передвижению. У лесных обитателей задние лапы обычно сильнее, а передние значительно короче, а это значит, что круп приподнят. Кроме того, их тела обычно короче, что связано с более ограниченным пространством в лесах. Цвет меха варьируется от однообразно-коричневого до отдельных пятен и полос, часто носящих маскирующий характер. Хвост может быть коротким и плоским, но также длинным и круглым с пучком на конце. У многих видов встречаются горловые мешки, а у некоторых есть носовое зеркало .
рога
Рога, длина которых варьируется от 2 см у небольшого барана до более 1,50 м у сабельной антилопы ( Oryx dammah ) или гигантского канна ( Taurotragus derbianus ), образуются только у самцов некоторых видов, но у большинства видов. они оба пола, в результате чего у самок часто меньше и менее мощно сложены. Причины развития рогов у самок животных до конца не изучены; предполагается, что они защищены от хищников , конкуренции за пищу или маскирующего эффекта во внутривидовой конкуренции для имитации самцов животного. Поскольку рогатые самки чаще встречаются в крупных и заметных видах на открытой местности и реже в формах, скрытых в лесу с маскирующим мехом, согласно некоторым исследованиям, защита от хищников рассматривается как один из движущих факторов. Рога - это костные выросты черепа, которые состоят из губчатого вещества или полостей внутри и имеют неровный край на нижнем крае. Они возникают из центра окостенения на коже (os cornu) и растут снизу вверх, что приводит к типичной заостренной структуре рогов. У большинства видов единственный рог соединен с лобной костью коротким костным конусом ( ножкой ) , за исключением некоторых представителей дуикера ( Cephalophus ), а также четырехрогой антилопы ( Tetracerus quadricornis ) и антилопы нильгау ( Boselaphus). tragocamelus ). Конус никогда не достигает размеров костного рога, но всегда остается тоньше его. Рога окружены роговой оболочкой ( кератином ), которая полая изнутри (за что роговоносцы, среди прочего, получили старое название «Cavicornia» («полые рога»)). Покрытие начинается у нижнего края костного рога и всегда выступает над ним, растет изнутри наружу. В отличие от оленей и рогоносцев , лобные руки рогоносцев никогда не разветвляются, и рога не сбрасываются ежегодно, как в случае с оленьими рогами , и роговые ножны не подлежат ежегодному обновлению. как в случае с рогами вилки. Скорее, они растут всю жизнь и не восстанавливаются при повреждении или поломке. Некоторые из рогов почти прямые, как у прыгунов со скал ( Oreotragus ), или изогнутые, как у зубра ( Bos bonasus ), или во многих отношениях скрученные и изогнутые. У некоторых видов они могут вращаться по часовой стрелке ( одноименный или обратный ) или против часовой стрелки ( гетеронимный или нормальный ) (в зависимости от правого рога) . Такие перекручивания возникают, с одной стороны, вдоль продольной оси рогов, например, у канны ( Taurotragus oryx ), не влияя на их прямой ход, с другой стороны, они также возникают в изогнутых рогах, таких как импала ( Aepyceros melampus ). или образуют открытые спирали, например на мысе Большой куду ( Strepsiceros strepsiceros ). В любом случае извилины возникают из-за разной скорости роста роговых оболочек.
Скелетные особенности
Другие характерные особенности можно найти в зубном ряду и строении скелета. В зубном ряду отсутствуют верхние резцы , верхний клык и первый премоляр на верхней и нижней челюсти. Лишь несколько ранних форм, которые сейчас вымерли, все еще имели небольшой верхний клык, увеличенные клыки, такие как те, что есть у некоторых оленей и кабарг , никогда не развивались у рогатых. Нижний клык похож на резцы ( резцовый ). Стандартизированная формула зуба граба: Однако у некоторых видов второй премоляр иногда отсутствует. В целом премоляры моляризованы, поэтому они напоминают задние моляры. Они характеризуются рисунком жевательной поверхности, состоящим из продольных серповидных ( селенодонтических ) эмалевых гребней. У них также значительно более высокий венец ( гипсодонт ), чем у оленей. Зубной ряд обычно заканчивается ниже глазницы . В лобных пазухах сильно регрессировала в большей части грабов. Как это типично для парнокопытных животных , центральная ось руки и ноги проходит через лучи III и IV, оба луча сливаются вместе в области метаподий и образуют пушечную ногу . Внутренняя и внешняя метаподии (лучи II и V), то есть кости, прикрепленные к стороне главного луча ( пястной кости ) плюсны или пястной кости , у рогоносцев более редуцированы, чем у оленей, как и число фаланг пальцев рук и ног в основном составляет всего один или два. Соответствующие концевые фаланги все еще имеют копыта. Таким образом, у всех рогоносцев есть только одна пара функциональных пальцев на ступне (III и IV лучи). По строению стопы можно выделить жителей закрытых и открытых местообитаний. У первых пальцы ног раздвинуты дальше друг от друга, отдельные фаланги также расположены в более или менее линейный ряд, так что ступня ориентирована ближе к земле. У последних пальцы ног расположены близко друг к другу, средняя фаланга противоположна передней копытной фаланге под крутым углом и выступает почти перпендикулярно земле. Эта особенность особенно важна у прыгунов с утеса .
распределение
Роговоносители в природе встречаются в Евразии и Африке, а также в Северной Америке. В Южной Америке никогда не было диких роговоносцев, как и в Австралии. Одомашненные виды завезены почти во все страны. Ландшафты, используемые грабоносцами, значительно различаются в зависимости от потребностей вида и распространяются от уровня моря до горных районов и возвышенностей на высоте около 6000 м. Большинство грабоносов населяют открытую местность. Африканские саванны, а также скалистые горы Азии предлагают многочисленным видам животных идеальную среду обитания. Другие представители могут быть найдены в пустынных регионах, более умеренных степях и лугах, в лесах или на заболоченных территориях. Многие виды предпочитают нетронутые ландшафты, другие также могут справиться с территориями, на которые в большей степени влияет человек.
образ жизни
Территориальное и социальное поведение
Внутри рогоносцев сложились различные типы социальной организации, которые существуют в зависимости от естественной среды обитания. Можно выделить следующие общие формы:
- одиночные и территориальные животные, такие как дикдики, клиппринджеры и ориби; в основном они живут моногамными парами и отмечают свои территории ; Оба пола очень похожи, молодые животные после половой зрелости покидают территорию родительских животных и создают собственные пары и территории.
- одиночные и нетерриториальные животные, такие как бушбаки; довольно редко у рогоносцев; области действия нескольких особей в основном перекрываются, но часто есть центральные области без перекрытия, которые используются исключительно отдельными животными; некоторые самцы также могут проявлять территориальное поведение.
- пастушьи и территориальные животные, такие как водяной козел, личи, топис и некоторые антилопы; наиболее распространенная форма социальной системы среди людей с рогами; животные образуют бродячие стада самок и молоди, а самцы в основном территориальные; молодые взрослые мужчины отделяются от своей группы происхождения и сначала живут в группах холостяков или с женщинами, прежде чем создавать свои собственные территории; у видов с очень обширными пастбищами и, следовательно, с широкими пешеходными тропами, самцы осваивают территории только тогда, когда остаются на них более длительное время.
- пастушьи и нетерриториальные животные; очень часто встречается у крупного рогатого скота и козлов, но также и у канны; здесь воспроизводство самцов происходит за счет доминирования, а не за счет территориальности, в период отсутствия размножения полы живут отдельно.
Как и у многих млекопитающих, существует положительная взаимосвязь между размером тела и размером пространства активности. Batesbuck ( Neotragus batesi ) с весом около 2,5 кг имеет территории от 0,01 до 0,03 квадратных километров, в траве антилопы Уганде ( Кобус Thomasi ), который весит до 94 кг, размер территорий , находится в пределах от 3 до 20 квадратных километров. Кроме того, размер пастбищ зависит от многих природных факторов. Как правило, наличие пищи определяет, насколько обширно пространство активности и будут ли животные оставаться верными этому месту или мигрировать, при этом бродячие животные преимущественно образуют стада. Такие групповые образования, в свою очередь, можно разделить на два основных типа. Есть стада с прилегающими или слабо разбросанными пастбищами; соответствующее использование отдельных участков происходит в более или менее фиксированном порядке в зависимости от времени года. Например, стада капского буйвола ( Syncerus caffer ) имеют площадь деятельности от 100 до иногда более 1000 км². Кроме того, существуют кочевые ассоциации с чрезвычайно большими территориями деятельности, такие как монгольская газель ( Procapra gutturosa ), которая мигрирует на территории площадью до 32 000 км². Зоны действия проходят в произвольном порядке, в основном в поисках лучших мест, где можно поесть, что связано с отдельными выпадениями осадков. Особое явление в стаде образующих животных являются иногда очень большими группами стада, такими как Серенгети белобородого гну ( Connochaetes mearnsi ) или газелей Western Томсона ( Eudorcas Nasalis ), который может включать в себя тысячи животных и, например, Ежегодная миграция в Серенгети составляет более 450 км.
питание
Собирательство для пропитания занимает большую часть повседневной деятельности. Мелкие виды, такие как дикдик и курмуд, обычно имеют частые, но очень короткие фазы кормления, тогда как крупный рогатый скот, как правило, ест непрерывно в течение более длительного периода времени. Однако в обоих случаях общая продолжительность ежедневного приема пищи в среднем одинакова. В принципе, рогоносцы - травоядные , но некоторые виды иногда также едят птиц , рептилий и земноводных . У рогоносцев известны три основные стратегии питания:
- специализированные и избирательные потребители мягкой растительной пищи ( браузер ), такой как дикдик, дукерс, бушбакс, клипспрингер и куду; они составляют около 40% рогоносцев и в основном включают более мелких животных; очень мелкие виды, такие как голубой дукер, специализируются на продуктах, богатых белком, таких как фрукты , семена и цветы, и сравнительно быстро их переваривают; более крупные представители в основном поедают листья с деревьев и кустов; часто едят части многочисленных растений, среди которых известно от 50 до 80 видов уток, а у некоторых куду более 150 видов, которые входят в меню; вода всасывается с пищей.
- Травоядные или потребители грубых частей растений ( травоядные ); часто более крупные, реже очень мелкие представители, составляющие 25% граба и в основном питающиеся травой или волокнистыми частями растений; Как правило, это обитатели открытой земли, также можно провести различие между животными, которых можно встретить в хорошо влажных или болотистых ландшафтах (буйволы, антилопы гну, олени) или в засушливых районах (антилопы орикс); животные в основном зависят от воды.
- Потребители смешанной пищи на растительной основе ( смешанные фидеры ) с переходными формами для просмотра и выпаса , таких как канна, Impalas или многочисленных козы; они составляют около 35% рогоносцев; животные приспосабливаются к разным ландшафтам, в зависимости от сезонности их едят попеременно твердые или мягкие компоненты корма; зависимость от воды часто зависит от качества пищи.
Тип съеденной пищи также отражается на телосложении. Как правило, у браузеров рот маленький и узкий, у Граца он значительно больше и шире. «Шнайдер» и «Малер» можно различить по зубам. «Резаки» имеют длинные узкие коренные зубы с множеством острых краев, противоположные зубы верхней и нижней челюсти действуют как ножницы и прорезают в основном мягкую растительную пищу. «Малер», с другой стороны, имеет широкие коренные зубы с небольшим возвышением. Они отчасти напоминают лошадей и хорошо перемалывают твердую траву.
Размножение
Способ воспроизводства зависит от типа социальной организации. Мелкие территориальные лесные животные часто моногамны , объединяясь с территориями, которые охраняются. Половой диморфизм у них развит редко . У более крупных и, прежде всего, стадных животных, самцы часто полигинны , что приводит к сильной племенной конкуренции между ними и к заметной разнице между самцами и самками. Сезон спаривания обычно круглый год в более теплых регионах, но строго сезонный в умеренном климате. Половой цикл длится около 21 до 22 дней у женщин, но это может длиться до 26 дней в особо крупных видах. Соревнования по спариванию самцов, одно из самых впечатляющих в животном мире, жестко ритуализированы и организованы, но также могут иметь место серьезные травмы. В зависимости от формы рога существуют соревнования по-разному: от крюка и толкания рогами для длиннорогих антилоп или жаливания и пикирования для короткорогих до соревнований по толканию крупного рогатого скота и ответных таранов для козоподобных животных. . В стадах, которые бродят по определенной территории в годичном ритме, у самцов часто есть места для спаривания, которые они посещают в течение нескольких лет. Срок беременности колеблется от шести до девяти месяцев, в зависимости от размера тела. В большинстве случаев рождается только один детеныш, но рождение близнецов также было доказано у уток, коз и овец. В целом, чем крупнее вид, тем чаще рождаются единичные новорожденные. Практически у всех рогоносцев беременная самка отказывается от своего сородича на роды и скрывает новорожденного в течение определенного периода времени.
Систематика
Внешняя система
Внутренняя систематика современных cetartiodactyla согласно Zurano et al. 2019 г. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Hornträger представляют собой семейство из порядка из парнокопытных (Artiodactyla). В артефактов они в форме поворота части подчиненности жвачных животных (жвачные), члены которого имеют многокамерные в желудок , и подчиненный таксон к носителям лоб оружия (Печора), чьи особенностью является формирование рога и рога . В результате роговых носители являются более тесно связаны с оленями (СегиШае), то жираф типа (Giraffidae), то мускусный олень ( Moschidae) и вилочный рогатым носитель (вилороговый). Из всех этих групп рогоносцы представляют, безусловно, самое обширное семейство. Первоначально вилорогие ( Antilocapra ) считались тесно связанными с рогоносцами (и частично управлялись внутри них), но молекулярно-генетические исследования относят его к основанию. развития налобных оруженосцев. Согласно этому, рогоносцы образуют группу сообщества с оленями и кабаргой, причем последние иногда также помещаются в общее надсемейство с рогоносцами (Bovioidea). Отделение рогоносцев от других носителей лба произошло в переходный период от олигоцена к миоцену около 24 миллионов лет назад.
Внутренняя система
Уже в начале 20 - го века, дихотомии носителей роговой была признана на морфологической основе , после чего деление на Boodontia (крупного рогатого скота, буйволов и куду) и Aegodontia (овцы, козы, газелей и антилоп) имели место. Эта дихотомия также подтверждена современными молекулярно-генетическими исследованиями. Сегодня граб делится на два подсемейства: Bovinae (= Boodontia) и Antilopinae (= Aegodontia). Bovinae в основном характеризуются своим телосложением от среднего до очень крупного и, прежде всего, тяжелым, их конечности имеют сильную мускулатуру. У них есть слегка изогнутые рога, которые часто имеют киль спереди и никогда не имеют поперечных кольцевых структур, как у Antilopinae. Коровы предпочитают пейзажи с густым подлеском или леса. Antilopinae представляют собой очень разнообразную группу с мелкими и крупными формами. В отличие от крупного рогатого скота, цвет меха более разнообразен с выступающими полосами по бокам тела или на лице. За исключением нескольких горных форм, сородичи довольно легкого телосложения и часто представляют собой жителей открытой местности. В то время как Bovinae долгое время считались независимым подсемейством, Antilopinae изначально были разделены на несколько равных групп. Внутри граба также можно выделить около десятка побегов , девять из которых принадлежат только Antilopinae.
Обзор родов и видов грабов
Внутренняя систематика Bovidae
согласно Zurano et al. 2019 г. | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Внутренняя систематика Bovinae по Zurano et al. 2019 г. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Внутренняя систематика Antilopinae согласно Zurano et al. 2019 г. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Представленная здесь система по существу соответствует Гровсу и Лесли 2011 или Гроувсу и Граббу, но также учитывает более свежие открытия:
- Семья Bovidae Grey , 1821 г.
-
- Подсемейство Bovinae Grey , 1821 (« лесные козлы » и крупный рогатый скот ).
-
- Tribus Bovini Grey , 1821 ( крупный рогатый скот )
-
- Род Настоящий крупный рогатый скот ( Bos Linnaeus , 1758)
- Американский бизон ( Bos bison Linnaeus , 1758; также зубр-бизон )
- Зубр ( Bos bonasus Linnaeus , 1758; также Bison bonasus )
- † Бергвизент ( Bos caucasicus Satunin , 1904; также Bison caucasicus )
- Гаур ( Bos gaurus C.H. Smith , 1827); от этого вида был одомашнен гаял ( Bos frontalis )
- Бантенг ( Bos javanicus d'Alton , 1823); Балиринды были одомашнены от этого вида
- Як ( Bos mutus Przewalski , 1883); от этого вида домашнего животного формы было Bos grunniens одомашненного
- † зубр ( Bos primigenius Bojanus , 1827); от этого вида был приручен домашний скот ( Bos taurus ) и зебу ( Bos indicus ).
- Купрей ( Bos sauveli Urbain , 1937)
- Род азиатский буйвол ( Bubalus C.H. Smith , 1827).
- Водяной буйвол или арни ( Bubalus arnee ( Kerr , 1792)); домашняя форма Bubalus bubalis была одомашнена от этого вида.
- Низинные аноа или аноа ( Bubalus depressicornis ( CH Smith , 1827))
- Тамарау или Миндоро Буйвол ( Bubalus mindorensis Heude , 1888)
- Горные аноа ( Bubalus Quarlesi ( Ouwens , 1910)); этот вид не является общепризнанным и обычно указывается вместе с низинными аноа.
- Род Syncerus Hodgson , 1847.
- Суданский буйвол ( Syncerus brachyceros ( Gray , 1837))
- Мыс буйвол ( Syncerus caffer ( Sparrman , 1779))
- Буйвол Вирунга ( Syncerus matthewsi ( Lydekker , 1904))
- Красный буйвол ( Syncerus nanus ( Boddaert , 1785))
- Род Pseudoryx Dung, Giao, Chinh, Tuoc, Arctander & MacKinnon , 1993 г.
- Саола или вьетнамский лесной скот ( Pseudoryx nghetinhensis Dung, Giao, Chinh, Tuoc, Arctander & MacKinnon , 1993)
- Tribus Boselaphini Knottnerus -Meyer , 1907 г.
-
- Род Tetracerus Geoffroy Saint Hilaire & F. Cuvier , 1824 г.
- Четырехрогая антилопа ( Tetracerus quadricornis ( de Blainville , 1816))
- Род Boselaphus de Blainville , 1816 г.
- Антилопа нильгау ( Boselaphus tragocamelus ( Pallas , 1766))
- Tribus Tragelaphini Jerdon , 1874 г.
-
- Род Ньяла Хеллер , 1912 г.
- Ньяла или низменная ньяла ( Nyala angasii ( Angas , 1849))
- Род Tragelaphus de Blainville , 1816 г.
- Суданская ширрантилопа ( Tragelaphus bor Heuglin , 1877)
- Горная ньяла ( Tragelaphus buxtoni ( Lydekker , 1910))
- Ширрантилопа эфиопская ( Tragelaphus decula ( Rüppell , 1835))
- Бонго ( Tragelaphus eurycerus ( Ogilby , 1837))
- Ширрантилопа восточного побережья ( Tragelaphus fasciatus Pocock , 1900)
- Западная ситатунга ( Tragelaphus gratus Sclater , 1880)
- Нильский ситатунга ( Tragelaphus larkenii ( St. Leger , 1931))
- Ширрантилопа высокогорная ( Tragelaphus meneliki Neumann , 1902)
- Замбийская ширрантилопа ( Tragelaphus ornatus Pocock , 1900)
- Конго ширрантилопа ( Tragelaphus phaleratus ( CH Smith , 1827))
- Сенегал сиррантилопа ( Tragelaphus scriptus Pallas , 1766)
- Замбези ситатунга ( Tragelaphus selousi Rothschild , 1898)
- Ситатунга или Вассеркуду и восточноафриканская ситатунга ( Tragelaphus spekii Speke , 1863)
- Южный ширрантилопа ( Tragelaphus sylvaticus ( Sarrman , 1780))
- Никос Ситунга ( Tragelaphus sylvestris ( Meinertzhagen , 1916))
- Род Ammelaphus Heller , 1912.
- Южный клейнкуду ( Ammelaphus australis Heller , 1913)
- Малый куду или северный куду ( Ammelaphus imberbis ( Blyth , 1869))
- Род Strepsiceros C.H. Smith , 1827.
- Северное великое куду ( Strepsiceros chora ( Cretzschmar , 1826))
- Западное великое куду ( Strepsiceros cottoni Dollman & Burlace , 1928)
- Мыс большой куду ( Strepsiceros strepsiceros ( Pallas , 1766))
- Замбези великий куду ( Strepsiceros zambesiensis Lorentz , 1894)
- Род канна ( Taurotragus Wagner , 1855).
- Гигантская канна ( Taurotragus derbianus ( Gray , 1847))
- Эланд ( Taurotragus oryx ( Pallas , 1766))
- Подсемейство Antilopinae Grey , 1821 г.
-
-
- Род жуков ( Nesotragus von Düben , 1846)
- Бейтсбакс ( Nesotragus batesi ( De Winton , 1903))
- Мускус кирхенпауэрский ( Nesotragus kirchenpaueri Pagenstecher , 1885)
- Овцебык Ливингстон ( Nesotragus livingstonianus Kirk , 1865)
- Мускусные бараны ( Nesotragus moschatus von Düben , 1846)
- Племя Neotragini Sclater & Thomas , 1894 г.
-
- Род Neotragus C.H. Smith , 1827.
- Баран малый ( Neotragus pygmaeus ( Linnaeus , 1758))
- Племя Aepycerotini Grey , 1872 г.
-
- Род Impalas ( Aepyceros Sundevall , 1847)
- Черная пяточная антилопа или импала ( Aepyceros melampus ( Lichtenstein , 1812))
- Импала черноносая ( Aepyceros petersi Bocage , 1879)
- Tribus Antilopini Grey , 1821 ( Газель )
-
- Род Raphicerus C.H. Smith , 1827.
- Козерог ( Raphicerus campestris ( Тунберг , 1811))
- Natal баран ( стенбоки colonicus Thomas & Шванн , 1906)
- Ястреб-тетеревятник ( Raphicerus melanotis ( Thunberg , 1811))
- Баран Шарпа или северный баран ( Raphicerus sharpei Thomas , 1897)
- Род спрингбок ( Antidorcas Sundevall , 1847).
- Ангола спрингбок ( Antidorcas angolensis Блейна , 1922)
- Спрингбок Калахари ( Antidorcas hofmeyri Thomas , 1926)
- Мыс спрингбок или спрингбок ( Antidorcas marsupialis ( Zimmermann , 1780))
- Род Ammodorcas Thomas , 1891 г.
- Дибатаг или Дибетаг ( Ammodorcas clarkei ( Thomas , 1891))
- Род газели-жирафы ( Litocranius Kohl , 1886)
- Северный жираф-газель ( Litocranius sclateri Neumann , 1899)
- Южный жираф-газель ( Litocranius walleri ( Brooke , 1878))
- Род Saigas ( Сайга Грей , 1843).
- Монгольский сайгак ( Saiga mongolica Bannikov , 1946; также Saiga borealis )
- Сайгак ( Saiga tatarica ( Linnaeus , 1766))
- Род Antelope Pallas , 1766 г.
- Козья антилопа ( Antilope cervicapra ( Linnaeus , 1758))
- Род Nanger Lataste , 1885 г.
- Дамагазель ( Nanger dama ( Паллас , 1766))
- Газель Южного Гранта ( Nanger granti ( Brooke , 1872))
- Газель Северного Гранта ( Nanger notatus ( Thomas , 1897))
- Газель Восточного Гранта ( Nanger petersii ( Günther , 1884))
- Газель Зёммерринг ( Nanger soemmerringii ( Cretzschmar , 1826))
- Род Gazella de Blainville , 1816 г.
- Газель акация ( Gazella acaciae Mendelssohn, Groves & Shalmon , 1997)
- Индийская газель или Деккан чинкара ( Gazella bennettii ( Sykes , 1831))
- † Йеменская газель ( Gazella bilkis Groves & Lay , 1985)
- Гуджарат-Чинкара ( Gazella christii Blyth , 1842)
- Арабская пустынная газель ( Gazella cora ( CH Smith , 1827))
- Газель Кювье ( Gazella cuvieri ( Огилби , 1841))
- Газель Фаррур ( Gazella dareshurii Karami & Groves , 1993)
- Газель Доркас ( Gazella dorcas ( Linnaeus , 1758))
- Арабская прибрежная газель ( Gazella erlangeri Neumann , 1906)
- Белуджистанская чинкара ( Gazella fuscifrons Blanford , 1873)
- Настоящая газель или Эдмигазель ( Gazella gazella ( Pallas , 1766))
- Газель туркменский зоб ( Gazella gracilicornis Stroganov , 1956)
- Буширская газель ( Gazella karamii Groves , 1993)
- Дюна Газель ( Gazella leptoceros ( Cuvier , 1842))
- Песчаная газель ( Gazella marica Thomas , 1897)
- Мускатная газель ( Gazella muscatensis Brooke , 1874)
- Пельзельн-Газель ( Gazella pelzelni Kohl , 1886)
- Пенджаб Чинкара или Раджастханская Газель ( Gazella salinarum Groves , 2003)
- † Саудовская газель ( Gazella saudiya Carruthers & Schwarz , 1935)
- Иран Чинкара или Шикари Газель ( Gazella shikarii Groves , 1993)
- Spekegazelle ( Gazella spekei Blyth , 1873)
- Газель зоб ( Gazella subgutturosa ( Güldenstädt , 1780))
- Газель Джаркандского зоба ( Gazella yarkandensis Blanford , 1875)
- Рода Евдоркас Фитцингер , 1869 г.
- Газель монгалла ( Eudorcas albonotata ( Ротшильд , 1903))
- Газель западного Томсона ( Eudorcas nasalis ( Lönnberg , 1908))
- Красно- выходившей Газели ( Eudorcas rufifrons ( Gray , 1846))
- † Алжирская газель ( Eudorcas rufina ( Thomas , 1894))
- Восточная газель Томсона или газель Томсона ( Eudorcas thomsonii ( Günther , 1884))
- Heuglin Газель ( Eudorcas tilonura ( Heuglin , 1869))
- Род Dorcatragus Noack , 1894 г.
- Бейра ( Dorcatragus megalotis ( Menges , 1894))
- Род Дикдикс ( Madoqua Ogilby , 1837)
- Кавендиш-дикдики ( Madoqua cavendishi Thomas , 1898)
- Дамара-Дикдик ( Madoqua damarensis ( Günther , 1880))
- Гюнтер-Дикдик ( Madoqua guentheri Thomas , 1894)
- Харар-Дикдик или Ротбаучдикдик ( Madoqua hararensis Neumann , 1904)
- Хиндэ-Дикдик ( Madoqua hindei Thomas , 1902)
- Кирк-Дикдик ( Madoqua kirkii ( Гюнтер , 1880))
- Лоуренс-Дикдик ( Madoqua lawrancei Deake-Brockmann , 1926)
- Краснобрюхий Дикдик ( Madoqua phillipsi Thomas , 1894)
- Зильбердикдик ( Madoqua piacentinii Drake-Brockmann , 1911)
- Эритрея Дикдик ( Madoqua saltiana ( Desmarest , 1817))
- Смит-Дикдик ( Madoqua smithii Thomas , 1901)
- Кляйндикдик ( Madoqua swaynei Thomas , 1894)
- Томас-Дикдик ( Madoqua thomasi ( Neumann , 1905))
- Род Орибис ( Ourebia Laurillard , 1842)
- Серенгети-Ориби ( Ourebia hastata ( Петерс , 1852))
- Судан-Ориби ( Ourebia montana ( Cretzschmar , 1826))
- Южные ориби или склеральные бараны ( Ourebia ourebi ( Zimmermann , 1783))
- Сенегал Ориби ( Ourebia quadriscopa ( Гамильтон Смит , 1827))
- Род газели с коротким хвостом ( Procapra Hodgson , 1846).
- Газель монгольская ( Procapra gutturosa ( Pallas , 1777))
- Тибетская газель ( Procapra picticaudata Hodgson , 1846)
- Газель Пржевальского ( Procapra przewalskii ( Büchner , 1891))
- Племя Reduncini Knottnerus-Meyer , 1907 г.
-
- Род reedbucks ( Redunca К. Х. Смит , 1827)
- Адамауа ридбак ( Redunca adamauae pepper , 1962)
- Тростник большой ( Redunca arundinum ( Boddaert , 1785))
- Ридбак Бохор ( Redunca bohor Rüppell , 1842)
- Восточноафриканский горный ридбак ( Redunca chanleri ( Ротшильд , 1895))
- Судан Ридбак ( Redunca cottoni ( Ротшильд , 1902))
- Горный Ридбек или Южный горный Ридбак ( Redunca fulvorufula ( Afzelius , 1815))
- Чад Ридбак ( Redunca nigeriensis ( Blaine , 1913))
- Замбийский тростник ( Redunca occidentalis ( Ротшильд , 1907))
- Ридбак обыкновенный или Сенегальский Ридбак ( Redunca redunca ( Pallas , 1767))
- Род водяной козел ( Кобус А. Смит , 1840).
- Упемба личи ( Kobus anselli Cotterill , 2005)
- Водяной козел Дефасса ( Kobus defassa ( Rüppell , 1835))
- Эллиптический козел ( Kobus ellipsiprymnus ( Ogilby , 1833))
- Кафуэ личи ( Кобус kafuensis Haltorth , 1963)
- Сенегальская антилопа или Коб ( Kobus kob ( Erxleben , 1777))
- Болотная антилопа Лечве или Личи ( Kobus leche Grey , 1850)
- Белоухая болотная антилопа ( Kobus leucotis ( Lichtenstein & Peters , 1854))
- Камерунская травяная антилопа ( Kobus loderi ( Lydekker , 1900))
- Белогрудая болотная антилопа ( Kobus megaceros ( Фитцингер , 1855))
- † Водяной козел Робертс ( Kobus robertsi ( Ротшильд , 1907))
- Бангвеулу личи ( Kobus smithemani ( Lydekker , 1900))
- Угандийская травяная антилопа ( Kobus thomasi ( Sclater , 1895))
- Пуку ( Kobus vardonii ( Ливингстон , 1857))
- Род Pelea Grey , 1851 г.
- Антилопа косуля ( Pelea capreolus ( Forster , 1790))
- Tribus Hippotragini Sundevall в Retzius & Lovén, 1845 ( конные бараны )
-
- Род лошадиные антилопы или конные бараны ( Hippotragus sundevall , 1845)
- Чалая антилопа ( Hippotragus equinus ( Жоффруа Сен-Илер , 1803))
- † Блюбак ( Hippotragus leucophaeus ( Pallas , 1766))
- Собольная антилопа ( Hippotragus niger ( Harris , 1838); в некоторых случаях восточноафриканская собольная антилопа ( H. n. Roosevelti ) и гигантская собольная антилопа ( H. n. Variani ) являются отдельными видами)
- Род Addax Laurillard , 1842 г.
- Антилопа Мендес или Аддакс ( Addax nasomaculatus ( de Blainville , 1816))
- Род антилопы орикс ( Oryx de Blainville , 1810).
- Бейса орикс ( Oryx beisa ( Rüppell , 1835))
- Хохлатоухий орикс ( Oryx callotis Thomas , 1892)
- Сабельная антилопа ( Oryx dammah ( Cretzschmar , 1826))
- Галла орикс ( Oryx gallarum Neumann , 1902)
- Гурманы или южный орикс ( Oryx gazella ( Linnaeus , 1758))
- Орикс аравийский или белый орикс ( Oryx leucoryx ( Pallas , 1777))
- Tribus Alcelaphini Brooke в Уоллесе, 1876 г. ( hartebeest )
-
- Род красный hartebeest ( Alcelaphus de Blainville , 1816).
- † Североафриканский хищник ( Alcelaphus buselaphus ( Pallas , 1766))
- Южный хартбист или каама хартбист ( Alcelaphus caama ( Geoffroy Saint-Hilaire , 1803))
- Kongoni hartebeest или кока-кола hartebeest ( Alcelaphus cokii Günther , 1884)
- Лелвель хартбист ( Alcelaphus lelwel ( Heuglin , 1877))
- Антилопа Лихтенштейна ( Alcelaphus lichtensteinii ( Peters , 1852))
- Западноафриканский хищник ( Alcelaphus major ( Blyth , 1869))
- Сомалийский хищник ( Alcelaphus swaynei ( Sclater , 1892))
- Тора хартбист ( Alcelaphus tora Grey , 1873)
- Род Beatragus Heller , 1912 г.
- Антилопа-охотница или хирола ( Beatragus hunteri ( Sclater , 1889))
- Род лировые антилопы ( Damaliscus Sclater & Thomas , 1894)
- Руаха топи ( Damaliscus eurus Blaine , 1914)
- Корригум ( Damaliscus correkum ( Огилби , 1834))
- Серенгети топи ( Damaliscus jimela ( Matschie , 1892))
- Сассаби ( Damaliscus lunatus ( Burchell , 1824))
- Блессбок ( Damaliscus phillipsi Harper , 1939)
- Бантбок ( Damaliscus pygargus ( Pallas , 1767))
- Бангвеулу-Сассаби ( Damaliscus superstes Cotterill , 2003)
- Тианг ( Damaliscus tiang ( Heuglin , 1863))
- Топи прибрежные ( Damaliscus topi Blaine , 1914)
- Топи Уганда или топи ( Damaliscus ugandae Blaine , 1914)
- Род Gnus ( Connochaetes Lichtenstein , 1812).
- Белобородый гну или восточный белобородый гну ( Connochaetes albojubatus Thomas , 1892)
- Белохвостый гну ( Connochaetes gnou ( Zimmermann , 1780))
- Гну с белыми полосами или Ньяса Гну ( Connochaetes johnstoni Sclater , 1896)
- Белобородый гну Серенгети или западный белобородый гну ( Connochaetes mearnsi Heller , 1913)
- Streifengnu ( Connochaetes taurinus ( Берчелл , 1824))
- Tribus Caprini Grey , 1821 ( козлиная )
-
- Род Pantholops Hodgson , 1834 г.
- Чиру ( Pantholops hodgsoni ( Abel , 1826))
- Род Oreamnos Rafinesque , 1817 г.
- Горный козел ( Oreamnos americanus ( de Blainville , 1816))
- Род Takine ( Budorcas Hodgson , 1850).
- Гольдтакин ( Будоркас Бенфорди Томас , 1911)
- Мишми такин ( Budorcas Taxicolor Hodgson , 1850)
- Сычуань такин ( Budorcas tibetana Milne-Edwards , 1874)
- Бутан такин ( Budorcas whitei Lydekker , 1907)
- Род Ammotragus Blyth , 1840 г.
- Большой варварский баран ( Ammotragus lervia ( Pallas , 1777))
- Род Arabitragus Ropiquet & Hassanin , 2005 г.
- Арабский тар ( Arabitragus jayakiri ( Thomas , 1894))
- Род Hemitragus Hodgson , 1841.
- Гималайский тар ( Hemitragus jemlahicus ( CH Smith , 1826))
- Род Pseudois Hodgson , 1846.
- Голубая овца ( Pseudois nayaur ( Hodgson , 1833))
- Карликовая голубая овца ( Pseudois schaeferi Haltorth , 1963)
- Род козлов ( Capra Linnaeus , 1758)
- Дикий козел или безоаровый козел ( Capra aegagrus Erxleben , 1777); коза была одомашнена от этого вида
- Западно-кавказский козерог или Кубан-тур ( Capra caucasica Güldenstedt & Pallas , 1783)
- Восточно-кавказский козел или дагестан-тур ( Capra cylindricornis ( Blyth , 1841))
- Винтовая коза или мархур ( Capra falconeri ( Wagner , 1839))
- Альпийский козерог ( Capra ibex Linnaeus , 1758)
- Козерог нубийский или сирийский козерог ( Capra nubiana F. Cuvier , 1825)
- Иберийский козерог ( Capra pyrenaica Schinz , 1838)
- Сибирский горный козел ( Capra sibirica ( Pallas , 1776))
- Эфиопский козерог ( Capra walie Rüppell , 1835)
- Род Nilgiritragus Ropiquet & Hassanin , 2005 г.
- Нилгири-Тар ( Nilgiritragus hylocrius ( Огилби , 1838))
- Род овец ( Ovis Linnaeus , 1758)
- Алтайский дикий баран ( Ovis AMMON ( Linnaeus , 1758))
- Оманский дикий баран ( Ovis arabica Sopin & Harrison , 1986)
- Таджикский дикий баран ( Ovis bochariensis Nasonov , 1914)
- Снежный баран ( Ovis canadensis Shaw , 1804)
- Казахстан диких баранов ( Ovis collium Северцова , 1873)
- Афганский уриал или туркменский дикий баран ( Ovis cycloceros Hutton , 1842)
- Овечка Далла ( Овис далли Нельсон , 1884)
- Гобийский дикий баран ( Ovis darwini Przewalski , 1883)
- Армянский дикий баран ( Ovis gmelini Blyth , 1841); из такого рода, скорее всего Hausschaf одомашнены, возможно , вышел из нее муфлон из
- Тибетский аргали ( Ovis hodgsoni Blyth , 1841)
- Исфаханский дикий баран ( Ovis isphahani Nasonov , 1910)
- Северокитайский дикий баран ( Ovis jubata Peters , 1876)
- Тяньшань-аргали ( Ovis karelini Severtzov , 1873)
- Ларистанский дикий баран ( Ovis laristanica Nasonov , 1909)
- Каратау диких баранов ( Ovis nigrimontana Северцова , 1873)
- Снежный баран ( Ovis nivicola Eschscholtz , 1829)
- Памирский аргали ( Ovis polii Blyth , 1841)
- Пенджабский дикий баран ( Ovis punjabiensis Lydekker , 1913)
- Кызылкумский дикий баран ( Ovis severtzovi Nasonov , 1914)
- Ладакхский дикий баран ( Ovis vignei Blyth , 1841)
- Род серна ( Rupicapra de Blainville , 1816).
- Анатолийская серна или малоазиатская серна ( Rupicapra asiatica Lydekker , 1908)
- Карпатская серна ( Rupicapra carpatica Couturier , 1938)
- Абруццо серна ( Rupicapra ornata Neumann , 1899)
- Кантабрийская серна ( Rupicapra parva Cabrera , 1911)
- Пиренейская серна ( Rupicapra pyrenaica Bonaparte , 1845)
- Серна или альпийская серна ( Rupicapra rupicapra ( Linnaeus , 1758))
- Род Myotragus Bate , 1909 г.
- † Пещерный козел ( Myotragus balearicus Bate , 1909)
- Красный горал или тибетский горал ( Naemorhedus baileyi Pocock , 1914)
- Западно-гималайский горал ( Naemorhedus bedfordi ( Lydekker , 1905))
- Длиннохвостый горал или северокитайский горал ( Naemorhedus caudatus ( Milne-Edwards , 1876))
- Бирманский горал ( Naemorhedus evansi ( Lydekker , 1905))
- Серый горал или восточно-гималайский горал ( Naemorhedus goral ( Hardwicke , 1825))
- Китайский горал или западно-китайский горал ( Naemorhedus griseus ( Milne-Edwards , 1871))
- Род Seraue ( Capricornis ogilby , 1837).
- Серау японский ( Capricornis crispus ( Temminck , 1844))
- Индокитайский серау ( Capricornis maritimus Heude , 1888)
- Китайский серау ( Capricornis milneedwardsii David , 1869)
- Красный серау ( Capricornis rubidus Blyth , 1863)
- Южный Серау или Суматра Серау ( Capricornis sumatraensis ( Bechstein , 1799))
- Тайвань Серау или Фомоза Серау ( Capricornis swinhoei Grey , 1862)
- Гималаи Серау или Непал Серау ( Capricornis thar ( Hodgson , 1831))
- Род Ovibos de Blainville , 1816 г.
- Овцебык ( Ovibos moschatus ( Zimmermann , 1780))
- Tribus Cephalophini Blyth , 1863 ( Дакер )
-
- Род Sylvicapra Ogilby , 1837.
- Сенегальский дукер ( Sylvicapra coronata ( Gray , 1842))
- Корона дукер ( Sylvicapra grimmia ( Linnaeus , 1758))
- Сахель корона дукер ( Sylvicapra pallidor Schwarz , 1914)
- Род Philantomba Blyth , 1840 г.
- Восточноафриканский голубой дукер ( Philantomba aequatorialis ( Matschie , 1892))
- Ангольский голубой дукер ( Philantomba anchietae ( Bocage , 1879))
- Зимбабвийский голубой дукер ( Philantomba bicolor ( Gray , 1863))
- Конго голубой дукер ( Philantomba congica ( Lönnberg , 1908))
- Малави синий дукер ( Philantomba hecki ( Matschie , 1897))
- Замбийский голубой дукер ( Philantomba defriesi ( Ротшильд , 1904))
- Танзанийский голубой дукер ( Philantomba lugens ( Thomas , 1898))
- Максвелл Дуйкер ( Филантомба максвелли ( CH Smith , 1827))
- Биоко голубой дукер ( Philantomba melanorhea ( Gray , 1846))
- Голубой дукер или мыс синий дукер ( Philantomba monticola ( Thunberg , 1789))
- Синий дукер Симпсона ( Philantomba simpsoni ( Thomas , 1910))
- Верхейен-Дакер ( Philantomba walteri Colyn, Hulselmans, Sonet, Oudé, De Winter, Natta, Nagy & Verheyen , 2010)
- Род Cephalophus C.H. Smith , 1827.
- Занзибарский дукер ( Cephalophus adersi Thomas , 1918)
- Уэлле белобрюхий дукер ( Cephalophus arrheni Lönnberg , 1917)
- Брук Дуйкер ( Cephalophus brookei Thomas , 1903)
- Петерсдукер ( Cephalophus callipygus Peters , 1876)
- Конго черноспинный дукер ( Cephalophus castaneus Thomas , 1892)
- Загуститель белоногий ( Cephalophus crusalbum Grubb , 1978)
- Восточный желтый мостовой дукер ( Cephalophus curticeps Grubb & Groves , 2001)
- Дукер черноспинный ( Cephalophus dorsalis grey , 1846)
- Эльгон чернолобый дукер ( Cephalophus forsteri St. Leger , 1934)
- Красный дукер Харви ( Cephalophus harveyi ( Thomas , 1893))
- Кенийский чернолобый дукер ( Cephalophus hooki St. Leger , 1934)
- Итомбве чернолобый дукер ( Cephalophus hypoxanthus Grubb & Groves , 2001)
- Джентинк дукер ( Cephalophus jentinki Thomas , 1892)
- Джонстон дуйкер ( Cephalophus johnstoni Thomas , 1901)
- Лестрейд дукер ( Cephalophus lestradei Grubb & Groves , 1974)
- Белобрюхий дукер ( Cephalophus leucogaster Grey , 1873)
- Натальный красный дукер или красный дукер ( Cephalophus natalensis A. Smith , 1834)
- Дукер черный ( Cephalophus niger grey , 1846)
- Блэка выходивший Thucker ( Cephalophus nigrifrons Gray , 1871)
- Огилби Дакер или Фернандо По Дакер ( Cephalophus ogilbyi ( Waterhouse , 1838))
- Рувензори чернолобый дукер или Рувензоридукер ( Cephalophus rubidus Thomas , 1901)
- Краснообокий дукер ( Cephalophus rufilatus Grey , 1846)
- Дуикер желто-мостовой ( Cephalophus silvicultor ( Afzelius , 1815))
- Эбботт дукер ( Cephalophus spadix true , 1890)
- Вейнс дукер ( Cephalophus weynsi Thomas , 1901)
- Зебра сахарная ( Cephalophus zebra ( Gray , 1838))
- Tribus Oreotragini Pocock , 1910 год
-
- Род Klipspringer ( Oreotragus A. Smith , 1834).
- Танзанийский клипспрингер ( Oreotragus aceratos Noack , 1899)
- Кения Клипспрингер ( Oreotragus aureus Heller , 1913)
- Замбийский клипспрингер ( Oreotragus centralis Hinton , 1921)
- Мыс Клипспрингер или Клипспрингер ( Oreotragus oreotragus ( Zimmermann , 1783))
- Клипспрингер Нигерия ( Oreotragus porteousi Lydekker , 1911)
- Эфиопия клипспрингер ( Oreotragus saltatrixoides ( Temminck , 1853))
- Масаи Клипспрингер или Шиллингс Клипспрингер ( Oreotragus schillingsi Neumann , 1902)
- Сомалийский клипспрингер ( Oreotragus somalicus Neumann , 1902)
- Зимбабвийский клипспрингер ( Oreotragus stevensoni Roberts , 1946)
- Ангола Клипспрингер ( Oreotragus tyleri Hinton , 1921)
- Трансвааль клипспрингер ( Oreotragus transvaalensis Roberts , 1917)
-
В большинстве новых классификаций с 2004 года бизоны занесены в список Bos , поскольку американский бизон образует общую группу с яком, бизоны - с другой стороны, с домашним скотом (или зубрами). Согласно молекулярно-генетическим исследованиям, антилопы канны ( Taurotragus ) включены в род Tragelaphus в их первоначальном определении, по этой причине последний был разделен на пять родов. Козы традиционно были объединены в род Neotragus . Однако, согласно исследованиям 2014 года, он полифилетичен и содержит только небольшого барана ( Neotragus pygmaeus ). Все остальные виды теперь помещены в род Nesotragus . Исследования также показали , что Nesotragus будет более тесно связан с Impalas ( Aepyceros ) (как первоначально думали для всех коз), оба вместе образует группу сестры всех других настоящие антилоп. С другой стороны, Neotragus тесно связан с утками (Cephalophini) и прыгунами со скал ( Oreotragus ). В ходе дальнейших исследований необходимо выяснить, можно ли сочетать Nesotragus с Aepycerotini, а Neotragus - с Cephalophini или с Oreotragini. Внутри самих дукеров Cephalophus не монофилетичен, так как род также включает Sylvicapra . Может потребоваться Cephalophus поэтому раскол, были предложены в качестве Cephalophorus возобновить там в Питере и красный дукер и черно-фасадом дукер и Ogilby-Ducker и Leucocephalophus для дукера Занзибара.
Эти антилопы не образуют однородный таксон в пределах роговых носителей; термин «антилопа» - это просто собирательный термин для тонких тропических грабов, который не имеет ничего общего с родственными связями. Название восходит к греческому слову ανθὀλωπς ( антхолопс «цветочный глаз ») и относится к мифическому монстру. Слово газель, происходящее от арабского слова ghazal, имеет аналогичное значение .
Консерватизм или инфляция - о биоразнообразии граба
К началу 21 века около 140 видов были выделены из 45 хороших родов. В пересмотренном варианте, опубликованном в 2011 году Колином Питером Гроувсом и Питером Граббом, было выявлено около 280 видов, относящихся к почти 55 родам. Высокий рост, который почти удвоил количество членов в семействе, был в основном связан с разделением существующих видов и в меньшей степени - с новыми открытиями, в результате которых многочисленные прежние подвиды были переведены в статус вида. Гровс и Грабб частично следовали концепции филогенетических видов . После публикации их подход подвергся резкой критике со стороны некоторых ученых как «таксономическая инфляция». Критика относилась, среди прочего, к противоречивой концепции биологии видов, которая позволила Гроувсу и Граббу отделить отдельные группы и популяции от метапопуляций, считающихся видами, и свести их к частично пространственно узким эндемичным видам. Кроме того, возникшее негативное воздействие на защиту видов подверглось критике, поскольку большее количество видов требует больше ресурсов для их сохранения. Кроме того, это может затруднить, например, перемещение отдельных групп, находящихся под серьезной угрозой, которые в этом случае будут подвержены риску гибридизации . Например, некоторые исследователи сочли чрезмерное разделение Seraue на шесть и Klipspringer на одиннадцать видов чрезмерным и морфологически неустойчивым. С другой стороны, сторонники считают, что многие виды, которые только недавно были идентифицированы с помощью генетического анализа, часто не могут быть разделены чисто внешними характеристиками. Такие стаи видов или «загадочных видов» неоднократно встречаются не только у мелких, но и у крупных млекопитающих. В середине 1990-х годов, когда рогоносцев Кирка Дика внутри газели можно было идентифицировать как видовые стаи, в первое десятилетие 21 века среди прочих были комплекс Bushbuck -Artkomplex в Tragelaphini , цессебе- Artkomplex в пределах бубал , то личи -Artkomplex в Waterbuck , в газели Гранта -Artkomplex в газели , как и в дукера Максвелла -Artkomplex внутри DUCKER имеет больше. Генетические исследования также показали, что тахре (первоначально Hemitragus ) на самом деле полифилетичны и содержат несколько видов и родов. В принципе, фактическое количество видов граба было бы сильно занижено из-за загадочных видов, поэтому проведенный пересмотр считается давно назревшим. В случае Klipspringer отдельные популяции распределены прерывисто по восточной и юго-западной Африке и, из-за их специализации в скалистых регионах, присутствуют только на отдельных ландшафтных островах. В результате они представляют собой специалистов по средам обитания, сравнимых с некоторыми формами коз, чьи отдельные, отдельные популяции имеют свою собственную биогеографическую историю. По мнению сторонников разделения, защита видов могла бы выиграть от раскрытия этих загадочных видов, поскольку тогда виды попали бы в центр внимания, которые в противном случае в основном упускаются из виду консервативной таксономией в соответствующем рое видов.
Племенная история
В то время как артефакты представляют собой относительно старую группу с точки зрения их филогении, а диакодексис уже можно обнаружить в нижнем эоцене около 55 миллионов лет назад, граб появился относительно поздно с геологической точки зрения. Предшественники современных рогатых животных уже присутствовали с Palaeohypsodontus в верхнем олигоцене в Азии и с Andegameryx или Hispanomeryx в нижнем миоцене в Европе. Эти ранние формы - в основном безрогие животные со слегка завышенными зубами, на которых уже обнаруживается селенодонтический узор жевательной поверхности. Безрогий амфимосх , который также появился в это время и задокументирован во многих местах в Европе, иногда считался принадлежащим к рогоносцам, но его систематическое положение было спорным. Сегодня считается родственником вилорогих . Род Eotragus из нижнего миоцена - один из старейших известных представителей настоящих полорогих . Эти животные напоминали сегодняшних антилоп дукеров , никогда не были крупнее оленей и имели очень маленькие, похожие на копья рога, которые были очень близко друг к другу. Очень ранние находки, датируемые примерно 18 миллионами лет назад, происходят из Западной Европы и Центральной Азии, некоторые фрагменты рогов также были найдены в Юго-Восточной Азии в среднем миоцене. Eotragus обычно считается стеблем крупного рогатого скота, Pseudoeotragus из Центральной Европы лишь немного моложе и, возможно, принадлежит к наследственной линии антилопинов. Даже в миоцене среди рогоносцев Европы, Азии и Африки была сильная диверсификация , самое позднее в плиоцене уже были представлены все важные линии рогоносцев. Некоторые из них развивались исключительно в Африке, например tragelaphini, но большинство из них были относительно широко распространены в Евразии и Африке. Переселение рогоносцев в Северную Америку пока мало изучено. Первые представители здесь относятся к верхнему миоцену примерно от 7,5 до 6,8 миллионов лет назад и представлены Neotragocerus с неточным родством. В нижнем плиоцене, почти 5 миллионов лет назад, впервые появился синокапра , близкий родственник овец на юго-западе Северной Америки.
История исследований
История изучения и систематической классификации граба восходит к первой половине 19 века. Линней ранее представил роды Capra , Ovis и Bos в своей работе Systema naturae , которые представляют собой основную группу современных рогоносцев. Он классифицировал их вместе с Camelus , Musk и Cervus в пределах Pecora . Далее роды из граба последовало сразу после того, как Линней, например Antilope по Паллас в 1766 году в конце 18 и начале 19 веков, представители современных парнокопытных копытных были поселены в относительно различных групп, Блуменбах, для Например, в своем « Справочнике по естественной истории» 1779 г. крупный рогатый скот, овцы, козы, газели, олени, верблюды и свиньи упоминаются как «Bisulca» (животные с раздвоенными когтями). Фамилия Bovidae, действующая сегодня для рогатых, была введена Джоном Эдвардом Греем в 1821 году. Но он также отложил Capridae с овцами и козами, а также Antilopidae и классифицировал их всех вместе с Moschidae (кабарги ) , Cervidae (олени) и Giraffidae (жирафы) в группу Ruminantia (жвачные животные). . В своем каталоге Британского музея от 1873 года Грей выделил 16 семейств, в том числе Antilocapridae (животные с вилочными рогами), которые считались тесно связанными с группой, в которую входили крупный рогатый скот, овцы, козы и антилопы, считавшиеся родственниками рогоносцы. Только более поздние авторы затем суммировали все формы под термином Bovidae в период перехода от 19-го к 20-му веку, но возникла неуверенность относительно точной внутренней структуры семейства. Было признано в основном от 10 до 15 таксономических единиц, которые обычно возглавлялись как подсемейства, но иногда и как племена.
В начале 20 века Макс Шлоссер впервые распознал разделение рогов на две части и дифференцировал их в строении коренных зубов, отделяя boodontia от aegodontia. Зубы Boodonte (сравнимые с «Mahlern») характеризуются очень большой жевательной поверхностью и выступающими гребнями на внешнем и внутреннем боковых краях, а также сложным контуром центрального углубления, в то время как зубы aegodonte (примерно соответствующие «портным» ") меньше по размеру, имеют более плоские боковины и менее сложную выемку. Благодаря разделению грабов Шлоссер возглавил низшие таксоны на уровне Трибена (но дал им названия подсемейств). В своей классической классификации млекопитающих 1945 года Джордж Гейлорд не полностью следовал Симпсону Шлоссеру. Он разделил Bovidae на пять подсемейств, небычьи формы составили четыре группы вместе с ним, включая Cephalophinae, Hippotraginae, Antilopinae и Caprinae, и отнес к ним в общей сложности 13 триб. Еще одна попытка систематизации была предпринята Аланом В. Джентри в 1992 году, который, как и Симпсон, выделил пять подсемейств и 13 племен, которые, однако, имели другое устройство. После кладистического анализа особенностей скелета он пришел к выводу, что дукеры и крупный рогатый скот, несмотря на их большие различия, тесно связаны и должны быть объединены в одно общее подсемейство, bovinae. Импалы были отнесены к хищникам, оленьи антилопы и сайгаки - к газелям. В своей работе Млекопитающее видов мира , Дон Э. Уилсон и DeeAnn М. Ридер вновь отличилось восемь подсемейств в 2005 году , не вдаваясь в конкретные племена.
Все предыдущие попытки структурирования основывались на анатомических особенностях скелета. С появлением в конце 20 века методов молекулярно-генетического анализа стало возможным лучше разрешить деление граба, которое уже заметил Шлоссер. Таким образом, можно выделить две клады, Bovinae и Antilopinae, которые занимают ранг подсемейств. Antilopinae включает в себя все небычьи формы предыдущих, анатомически и морфологически обоснованных попыток структурирования.
литература
- Ричард Д. Эстес: Социальная организация африканских Bovidae. В: В. Гейст и Ф. Вальтер (ред.): Поведение копытных и его отношение к управлению. МСОП, Морж, 1974, стр. 166-205.
- Колин П. Гровс и Питер Грабб: Таксономия копытных. Johns Hopkins University Press, 2011, стр. 1-317 (стр. 108-280)
- Колин П. Гровс и Дэвид М. Лесли младший: Семейство Bovidae (полорогие жвачные животные). В: Дон Э. Уилсон и Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира. Том 2: Копытные млекопитающие. Lynx Edicions, Барселона, 2011 г., ISBN 978-84-96553-77-4 , стр. 444-779
- PJ Jarman: Социальная организация антилоп по отношению к их экологии. Поведение 48 (3/4), 1974, стр. 215-267.
- Дон Э. Уилсон и Д. М. Ридер: виды млекопитающих в мире . Johns Hopkins University Press, Балтимор 2005, ISBN 0-8018-8221-4
Индивидуальные доказательства
- ↑ a b c Мейке Кёлер: Скелет и среда обитания современных и ископаемых жвачных животных. Münchner Geoscientific Abhandlungen A 25, 1993, стр. 1–88
- ↑ б с д е е г ч я J K Колин П. Гровс и Дэвид М. Лесли младший:. Семейный Bovidae (Hollow-рогатый Жвачные). В: Дон Э. Уилсон и Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира. Том 2: Копытные млекопитающие. Lynx Edicions, Барселона, 2011 г., ISBN 978-84-96553-77-4 , стр. 444-779
- ^ Теодор Stankowich и Тим Каро: Эволюция оружия в женских полорогих. Труды Королевского общества B 276, 2009 г., стр. 4329-4334
- ↑ Никос Солоуниас: Семейство Bovidae. В: Дональд Р. Протеро и Скотт Э. Фосс (ред.): Эволюция парнокопытных. Университет Джона Хопкинса, Балтимор, 2007, стр. 278-291.
- ↑ а б в Алан У. Джентри: Bovidae. В: Ларс Верделин и Уильям Джозеф Сандерс (ред.): Кайнозойские млекопитающие Африки. Калифорнийский университет Press, Беркли, Лос-Анджелес, Лондон, 2010 г., стр. 741-796
- ↑ а б в Джонатан Кингдон, Дэвид Хапполд, Майкл Хоффманн, Томас Бутынски, Мередит Хапполд и Ян Калина (ред.): Млекопитающие Африки Том VI. Свиньи, бегемоты, шевротены, жирафы, олени и быки. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 120-606.
- ↑ Эндрю А. Фарке: Эволюция и функциональная морфология лобных пазух у Bovidae (Mammalia: Artiodactyla) и последствия для эволюции краниальной пневматичности. Зоологический журнал Линнеевского общества 159, 2010, стр. 988-1014
- ^ Уильям Дж. Сильвия, Чарльз Х. Гамильтон и Уильям Ф. Сильвия: Возникновение плюсневых шинных костей у жвачных животных и их потенциальное использование в установлении филогенетических отношений. Zitteliana B 32, 2014, стр. 155-162
- ^ А б П. Дж. Джарман: Социальная организация антилоп по отношению к их экологии. Поведение 48 (3/4), 1974, стр. 215-267.
- ^ Ричард Д. Эстес: Социальная организация африканских Bovidae. В: В. Гейст и Ф. Вальтер (ред.): Поведение копытных и его отношение к управлению. МСОП, Морж, 1974, стр. 166-205.
- ↑ б с д е Juan P. Zurano, Felipe M. Magalhaes, Ana E. Asato, Gabriel Silva, Клаудио J. Bidau, Daniel O. Mesquita и Gabriel C. Коста: Cetartiodactyla: Обновление по времени откалиброван молекулярной филогении. Молекулярная филогенетика и эволюция 133, 2019, стр. 256-262
- ↑ Эдвард Берд Дэвис: Семья Antilocapridae. В: Дональд Р. Протеро и Скотт Э. Фосс (ред.): Эволюция парнокопытных. Университет Джона Хопкинса, Балтимор, 2007, стр. 227-240.
- ^ A b Джонатан Д. Маркот: Молекулярная филогения наземных artioidactyls. В: Дональд Р. Протеро и Скотт Э. Фосс (ред.): Эволюция парнокопытных. Университет Джона Хопкинса, Балтимор, 2007 г., стр. 4-18.
- ↑ Мишель Сполдинг, Морин А. О'Лири и Джон Гейтси: Взаимоотношения китообразных (Artiodactyla) среди млекопитающих: Увеличение выборки таксонов, изменяющих интерпретацию ключевых ископаемых и эволюцию персонажей. PlosOne 4 (9), 2009 г., стр. E7062
- ↑ a b c d e Александр Хассанин, Фредерик Делсук, Энн Ропике, Катрин Хаммер, Беттин Янсен ван Вуурен, Конрад Матти, Мануэль Руис-Гарсиа, Франсуа Катцефлис, Вероника Арескуг, Трунг Тхань Нгуен и Арно Кулу: образец диверсификации. Cetartiodactyla (Mammalia, Laurasiatheria), выявленные комплексным анализом митохондриальных геномов. Comptes Rendus Palevol 335, 2012, стр. 32-50
- ↑ a b c d Fayasal Bibi: мультикалиброванная митохондриальная филогения современных Bovidae (Artiodactyla, Ruminantia) и важность летописи окаменелостей для систематики. BMC Evolutionary Biology 13, 2013 г., стр. 166
- ^ A b c Джордж Гейлорд Симпсон: Принципы классификации и классификации млекопитающих. Бюллетень Американского музея естественной истории 85, 1945, стр. 1–350 (стр. 270–272)
- ^ A b Макс Шлоссер: Млекопитающие, млекопитающие. В кн .: Карл фон Циттель: Основы палеонтологии (палеозоологии). Мюнхен, Берлин, 1911, стр. 497-506.
- ↑ a b c Александр Хассанин и Эммануэль Дж. П. Дузери: Племенное излучение семейства Bovidae (Artiodactyla) и эволюция митохондриального гена цитохрома b. Молекулярная филогенетика и эволюция 13 (2), 1999, стр. 227-243.
- ^ A b Колин Гроувс и Питер Грабб: Таксономия копытных. Johns Hopkins University Press, 2011, стр. 1-317 (стр. 108-280)
- ↑ Хосе Р. Кастелло: Бовиды мира. Princeton University Press, 2015, стр. 1-662.
- ^ A b Ева В. Берманн и Тим Шикора: полифилия Neotragus - результаты генетического и морфометрического анализа. Биология млекопитающих 79, 2014, стр. 283-286.
- ↑ Александр Хассанин и Энн Ропике: Молекулярная филогения трибы Bovini (Bovidae, Bovinae) и таксономический статус Kouprey, Bos sauveli Urbain 1937. Molecular Phylogenetics and Evolution 33, 2004, pp. 896-907
- ^ Энн Р. Джонстон и Никола М. Энтони: филогения с несколькими локусами африканских лесных дукеров в подсемействе Cephalophinae: свидетельства недавней радиации в плейстоцене. BMC Evolutionary Biology 12, 2012 г., стр. 120, DOI: 10.1186 / 1471-2148-12-120
- ↑ Колин Гроувс: Современная таксономия и разнообразие кроновых жвачных выше уровня видов. Zitteliana B 32, 2014, стр. 5-14
- ↑ Расмус Хеллер, Питер Франдсен, Эйлен Д. Лоренцен и Ханс Р. Зигизмунд: действительно ли существует вдвое больше видов крупного рогатого скота, чем мы думали? Систематическая биология 62 (3), 2013, стр. 490-493.
- ↑ Фрэнк Э. Захос, Марко Аполлонио, Ева В. Берманн, Марко Феста-Бьянчет, Урсула Гёлих, Ян Кристиан Хабель, Элизабет Харинг, Луиза Крукенхаузер, Сандро Ловари, Аллан Д. Макдевитт, Чино Пертольди, Гертруда Марсе Рёсснер Санчес-Вильягра, Массимо Скандура и Франц Сучентрунк: Инфляция видов и таксономические артефакты - критический комментарий о последних тенденциях в классификации млекопитающих. Биология млекопитающих 78, 2013, стр. 1-6
- ^ Фрэнк Э. Закос: Комментарий к таксономической инфляции, разграничению и классификации видов в Ruminantia. Zitteliana B 32, 2014, стр. 213-216.
- ↑ Арлин Т. Кумамото, Стивен К. Кингсвуд и Воутер Хьюго: Хромосомная дивергенция в аллопатрических популяциях Кирка Дикдик, Мадоква кирки (Artiodactyla, Bovidae). Журнал маммологии 75 (2), 1994, стр. 357-364.
- ↑ Йошан Мудли, Майкл В. Бруфорд, Кристоф Блейдорн, Торстен Вронски, Энн Апио и Мартин Плат: Анализ данных митохондриальной ДНК выявил немонофилию в комплексе кустарниковых (Tragelaphus scriptus). Биология млекопитающих, 74, 2009, стр. 418-422.
- ^ Фентон PD Cotterill: Insights в систематике tsessebe антилоп лиророгие бубалы Lunatus (парнокопытных: Alcelaphini) с описанием нового эволюционного вида в юго-центральной части Африки. Музей Дурбана, 28 ноября 2003 г., стр. 11-30.
- ^ Фентон PD Cotterill: Упемба Lechwe, Кобус anselli: антилопа новая для науки подчеркивает важность сохранения Катанга, Демократическая Республика Конго. Зоологический журнал 265, 2005 г., стр. 113-132.
- ^ Элин Д. Лоренцен, Питер Арктандер и Ханс Р. Зигизмунд: Три взаимно монофилетических линии мтДНК проясняют таксономический статус газелей Гранта. Conservation Genetics 9, 2008, стр. 593-601
- ↑ Марк Колин, Ян Хусельманс, Гонтран Сонет, Паскаль Ауде, Ян Де Винтер, Арман Натта, Золатан Тамаш Надь и Эрик Верхейен: Открытие нового вида дукеров (Bovidae: Cephalophinae) из Дагомейского пропасти, Западная Африка. Zootaxa 2637, 2010, стр. 1-30
- ^ Энн Ропике и Александр Хассанин: Молекулярные доказательства полифилии рода Hemitragus (Mammalia, Bovidae). Молекулярная филогенетика и эволюция 36, 2005, стр. 154-168
- ↑ Спартако Гипполити, Фентон П.Д. Коттерилл и Колин П. Гровс: Таксономия млекопитающих без систематиков: ответ Захосу и Ловари. Hystrix, Итальянский журнал маммологии 24 (2), 2013 г., стр. 145-147.
- ↑ Фентон П.Д. Коттерилл, Питер Дж. Тейлор, Спартако Гипполити, Жаклин М. Бишоп и Колин П. Гровс: Почему одного века фенетики достаточно: ответ на вопрос «Действительно ли видов телят в два раза больше, чем мы думали?» Систематическая биология 63 (5), 2014, стр. 819-832
- ↑ Спартако Гипполити, Фентон П.Д. Коттерилл, Дитмар Зиннер и Колин П. Гровс: Влияние таксономической инерции на сохранение разнообразия африканских копытных: обзор. Биологические обзоры 93 (1), 2018, стр. 115–130, DOI: 10.1111 / brv.12335
- ↑ Кеннет Д. Роуз: Скелет диакодексиса, старейшее из известных парнокопытных. Science 216, 1982, стр. 621-623.
- ↑ Джон К. Барри, Сюзанна Кот, Лаура Маклатчи, Эверетт Х. Линдси, Роберт Китио и А. Рахим Раджпар: олигоценовые и раннемиоценовые жвачные животные (Mammalia, Artiodactyla) из Пакистана и Уганды. Palaeontologia Electronica 8 (1), 2005, стр. 22A ( PDF )
- ^ Исраэль М. Санчес, М. Соледад Доминго и Хорхе Моралес: Род Hispanomeryx (Mammalia, Ruminantia, Moschidae) и его влияние на филогению и систематику кабарги. Палеонтология 53 (5), 2010, стр. 1023-1047.
- ↑ В. Киралт и Дж. Моралес: Andegameryx andegaviensis Ginsburg, 1971 (Artiodactyla, жвачное животное) из раннемиоценового стоянки Эстрепуи (MN3, Франция). Estudios Geológicos 67 (2), 2011 г., стр. 423-426.
- ↑ Бастьен Меннекар, Грегуар Метэ, Лоик Костер, Леонар Гинзбург и Гертруда Э. Рёсснер: Переоценка загадочного рода миоценовых жвачных Amphimoschus Bourgeois, 1873 г. (Mammalia, Artiodactyla, Pecora). PLoS ONE 16 (1), 2021, стр. E0244661, doi: 10.1371 / journal.pone.0244661
- ↑ Кантапон Сурапразит, Яовалак Чаймани, Оливье Шавассо и Жан-Жак Джагер : Бычьи среднего миоцена из бассейна Мае Мох, Северный Таиланд: первая запись рода Eotragus из Юго-Восточной Азии. Acta Palaeontologica Polonica 60 (1), 2015, стр. 67-78
- ↑ Джим И. Мид и Луи Х. Тейлор: Новые виды Sinocapra (Bovidae, Caprinae) из формации Панака нижнего плиоцена, Невада, США. Palaeontologia Electronica 8 (1), 2005, стр. 11A ( PDF )
- ↑ Фаясал Биби, Майя Бухсианидзе, Алан В. Джентри, Денис Гераадс, Димитри С. Костопулос и Элизабет С. Врба: Летопись окаменелостей и эволюция Bovidae: Состояние поля. Palaeontologia Electronica 12 (3), 2009, стр. 10A ( PDF )
- ↑ Алан В. Джентри, Гертруда Э. Рёсснер и Эльмар П. Дж. Хейцманн: жвачные животные подотряда. В: Гертруда Э. Рёсснер и Курт Хейссиг: Миоценовые наземные млекопитающие Европы. Мюнхен, 1999, стр. 225-257.
- ^ Иоганн Фридрих Блюменбах: Справочник по естественной истории. Göttingen 1779, стр. 1–448 (стр. 112–128)
- ↑ Джон Эдвард Грей: О естественном расположении позвоночных животных. London Medical Repository 15, 1821, стр. 297-310 (306-307).
- ^ Джон Эдвард Грей: Каталог жвачных млекопитающих (Pecora, Linnaeus), в Британском музее. Лондон, Британский музей (естественная история), 1872 г., стр. 1–102 ( [1] ).
- ^ Алан В. Джентри: Подсемейства и племена семейства Bovidae. Обзор млекопитающих 22 (1), 1992, стр. 1-32.
- ↑ Дон Э. Уилсон и ДиЭнн М. Ридер: Виды млекопитающих мира . Издательство Университета Джона Хопкинса, Балтимор, 2005 ISBN 0-8018-8221-4 ( [2] )