На Дун (месторождение окаменелостей)

Координаты: 21 ° 42 '0 "  северной широты , 106 ° 59' 0"  восточной долготы На Донг - важное место ископаемых на северо-востоке Вьетнама . Он расположен в одноименной котловине недалеко от границы с Китаем . Он известен своим богатством каменного угля , которыйдобываютв карьере . Бассейн обязан своим образованием обширной зоне разлома , которая была вызвана столкновением Индийского субконтинента с азиатской сушей. В обнажениях карьера Na Dương видна последовательность угля, аргиллитов и алевролитов . Их можно отнести к двум группам горных пород, оба из которых содержат ископаемые . Окаменелости включают остатки флоры и фауны. Последние представлены беспозвоночными , рыбами , рептилиями и млекопитающими . Большинство наземных позвоночных происходят из базального угольного пласта.

Отложения горных пород образовались в условиях стоячей воды. Здесь обитали моллюски , рыбы, черепахи и крокодилы . В окрестностях рос густой лес, о чем свидетельствуют различные сохранившиеся пни деревьев, а также остатки листьев . Возможно, лес был связан с болотистой местностью. Здесь обитали разные копытные . Место обитания, вероятно, было подвержено тропическому климату . Абсолютный возраст для месторождений На Дунг недоступен. Состав флоры и фауны предполагает классификацию от верхнего эоцена до нижнего олигоцена , что соответствует периоду от 38 до 28 миллионов лет назад.

Окаменелые находки были известны из На Дуна с конца 1970-х годов. Более интенсивная и в основном международно ориентированная работа не проводилась до начала 21 века. Это также включает исследования на местах, проведенные Обществом исследований природы Зенкенберга , в ходе которых был обнаружен наиболее полный на сегодняшний день материал.

Географическое положение

Расположение бассейна На Дунг

Месторождение окаменелостей На Дунг находится недалеко от одноименной столицы в районе Лок Бинь на северо-востоке Вьетнама . Район, в свою очередь, принадлежит провинции Лонг-С-Провинзн , столица которой расположена примерно в 20 км к северо-западу от На Дунга. Географически Na Dng является частью бассейна Na-Dương , который имеет размер около 45 км² и имеет слегка вытянутую форму с осью, ориентированной с северо-северо-востока на юго-юго-запад. Он истекает рекой Ко Конг . Бассейн На-Дунг отличается, прежде всего, богатством каменного угля . Сырье разрабатывается в карьере непосредственно к северу от главного города и используется на дочерней электростанции Na Dương. Обнажение карьера отмечает юго-восточный край впадины.

геология

Бассейн На Дунг на фоне разломных зон Юго-Восточной Азии
Геологический профиль через бассейн На-Дунг

С геологической точки зрения, бассейн На-Дунг расположен недалеко от границы между Индокитайскими и Южно-Китайскими микроплитами (террейнами). Для региона характерна обширная зона разломов с простиранием с северо-запада на юго-восток , обычно известная как зона разломов Айлао-Шан-Ред-Ривер . Он простирается на 1000 км от Тибета до Тонкинского залива . Пояс разломов обязан своим образованием столкновению Индийского субконтинента с Азией в течение эоцена около 50–40 миллионов лет назад. Однако в некоторых случаях обсуждается гораздо более недавнее происхождение, восходящее к миоцену . Непосредственно с зоной разлома Айлао Шан-Ред-Ривер расположены несколько меньших, параллельно ориентированных зон разломов, из которых система разломов Цао Банг-Тянь-Йен расположена примерно в 160 км к северу и может быть прослежена на расстоянии около 230 км. . Вдоль последней системы разломов возникло несколько бассейновых структур. Они начинаются на северо-западе с бассейна Cao-Bng и продолжаются на юго-востоке с бассейнами Tht-Khê , L -ng-Sn и Na-Dng. Образование бассейнов восходит к процессам расширения в зонах разломов, которые были вызваны тектоническим растяжением. Поэтому их можно рассматривать как раздвижные бассейны .

Основание бассейна образовано триасовыми и меловыми отложениями терригенного происхождения, которые в значительной степени сложены силикокластикой . Его толщина составляет около 500 м, а затем отложений с кайнозойского периода, толщина которого, около 570 м, почти соответствует тому , что старшего подпочвы. Можно выделить две единицы депозита. Внизу находится формация На Дуонг , перекрытая формацией Рин Чуа . По данным исследования керна , толща формации Назыонг составляет до 240 м в центре бассейна. Верхние 140 м обнажены в карьере бассейна На-Д Нанг. Маргинальное расположение карьера на юге бассейна означает, что отдельные слои горной толщи иногда падают под углом до 29 ° к северу. Обнаженная территория состоит из чередующихся слоев угля и коричневато-сероватых, мергелевых , алевритовых и мелкозернистых песчаников , иногда встречаются и крупнозернистые песчаники. В частности, песчаники иногда образуют массивные банки. При более сильном выветривании осадки теряют карбонатность , но не меняют цвет. Уголь, в свою очередь, представляет собой частично битумоподобный , частично сланцевый субстрат. Самый толстый пласт, которому присвоен номер слоя 80 в местном подразделении, расположен в основании обнаженной толщи и состоит из тонких слоев с высокой долей сульфидов железа , преимущественно пирита . Ближе к вершине пласт прерывается желтоватыми илистыми или песчаными аргиллитами. Уголь содержит около 18,5% влаги. Его основными компонентами3 являются мацералы группы витринита, прежде всего телинит и коллотелинит.

Примыкающая к висячей стене свита Рин-Чуа имеет мощность до 300 м и обнажается в нижних 80 м в районе обнажения карьера. В отличие от формации Назыонг, она не содержит угля и состоит в основном из буроватых мергелевых аргиллитов, между которыми в верхней части обнажения вставлены тонкие слои мелкозернистых песчаников с симметричными следами ряби. Переход между двумя рок-единицами описывается как согласованный или несогласный , в зависимости от автора . При выветривании глиняные камни приобретают ржавый цвет из-за вторичного образования гематита .

Ископаемые участки

Ископаемый материал формации Назыонг включает останки как растений, так и животных. Растения, в свою очередь, передаются в виде пыльцы , а также в виде макро-остатков в виде листьев , семян или пней, а также встречаются смолы . Фауна состоит из беспозвоночных и позвоночных . Первые включают преимущественно моллюсков , вторые - рыб , рептилий и млекопитающих .

Находки разлетаются по всему профилю. Однако некоторые более крупные области открытий можно сузить. Нижний толстый слой угля со слоем номер 80 является основным хранилищем окаменелостей для позвоночных. Однако там есть и растительные остатки. Большая часть окаменелостей поступает непосредственно из основного разреза на переходе от нижележащего слоя аргиллита к сланцевому углю. Узкие полосы аргиллита, появляющиеся в верхней части угольного пласта, содержат большее количество окаменелых стволов деревьев и некоторые богатые скопления листьев. Далее в подвесной стене встречаются дополнительные локальные находки, в которых, как в слоях 43 и 26, в основном встречаются стволы деревьев. Листья также можно найти в камнях мергелой глины, состояние которых иногда настолько хорошее, что кутикула передается по наследству.

Окаменелости в форме моллюсков и рыб также были зарегистрированы в формации Рин-Чуа , и есть также растения. Здесь они тоже разлетаются по большим участкам профиля, но частично связаны с биотурбациями .

Находит

Флора

Флора включает в себя как микро и макро остатков. Микро-остатки включают пыльцу , которая встречается почти во всех разрезах формаций На Дуонг и Рин Чуа . Об этом могут свидетельствовать и другие голосеменные растения, такие как пихта , болиголов , пихта остролистная , сосна или голубиные деревья . Покрытые представлены с гикори , маревых , спорыша , грецкие орехи , падуба , дуб , ива , вяз и Zelkova , но и с Lithocarpus , Diplopanax и Myrica . В сосудистых пор растения , в свою очередь , включают папоротники , такие как Hypolepis , Pteris и Pyrrosia , а также медведь мох . Макроотходы бывают в виде листьев , семян и стеблей. Базальный углеродный слой 80 содержит многочисленные кальцинированные стволы деревьев, которые могут достигать метра в диаметре, но до сих пор в значительной степени не идентифицированы. Магистральные остатки по королевской семье папоротника также происходят. В нижележащих слоях 81 и 83, а также в свисающих слоях появляются семена цветов лотоса . Не исключено, что к ним могут быть отнесены многочисленные корневища из одного и того же пласта. Остатки листьев часто сохраняются, особенно в слоях песчаных аргиллитов в верхней части базальных углей. Поразительно, что на них в значительной степени видны неровные или зазубренные края. Некоторые напоминают Eotrigonobalanus из семейства буковых . Другие, в свою очередь, соответствуют Bauhinien из группы бобовых . Кроме того, представлены папоротники , такие как Pronephrium . Остатки смолы медового цвета длиной до 2 см можно выделить из многочисленных слоев , которые спектроскопически примерно соответствуют Shorea из семейства крылатых плодов .

фауна

Беспозвоночные

Эти беспозвоночные в значительной степени ограничены моллюсками . В свите Назыонг они встречаются преимущественно только в мергелистых аргиллитах ; в угольных пластах возможно разложение обсадных труб. Большую часть находок составляют речные и прудовые моллюски. Половинки корпуса обычно остаются сочлененными или открытыми в положении «бабочка». В терминах из родов, Nodularia и Cuneopsis из группы Unionini и Cristaria из группы Anodontini могут быть идентифицированы. Все трое до сих пор присутствуют в реках и озерах Восточной и Юго-Восточной Азии. Есть также многочисленные раковины улиток , которые, вероятно, принадлежат болотным улиткам , но слишком фрагментированы. Отдельные раковины Таребии , члена венечной улитки формации Рин-Чуа , сохранились как отпечатки . Отсюда, а также из формации На Дуонг, также отмечен род Brotia из группы Pachychilidae .

Рыбы

Рыба обычна, но в основном передается только через отдельные кости или клыки . Можно выделить остатки двух более крупных групп: Amiidae и карпоподобных . Материал находок Amiidae, к которым принадлежит сегодняшняя лысая щука , слишком фрагментирован, чтобы можно было провести более точную таксономическую классификацию. Судя по размеру некоторых позвонков, самые длинные особи, вероятно, достигали размеров 50 см. Amiidae особенно распространены в формации На Дуонг. Среди других карпоподобных барбусов и горьких особей выделяются представители Cultrinae и Xenocypridinae . Было идентифицировано несколько видов усачей, которых можно отличить по передним зубам. Один из них известен только из формации На Дуонг, другие встречаются в формации Рин Чуа. Последнее относится и ко всем другим видам карповидных. Особенностью являются маленькие глоточные зубы размером всего 3 мм, которые относят к роду Planktophaga . Он связан с мраморным карпом, который встречается сегодня на юге Восточной Азии, и является старейшей летописью окаменелостей этой группы. В отличие от современного мраморного карпа представители рода Planktophaga были намного мельче.

Рептилии

Череп Orientalosuchus из На Дун

На данный момент имеется около 150 останков рептилий , почти исключительно из базального угольного пласта 80. Крокодилы занимают треть . Бронированные ящерицы встречаются как в виде целых или частично сохранившихся скелетов, так и в виде отдельных черепов или отдельных костей. Также были обнаружены копролиты . Можно выделить три морфотипа: длинномордый, крупный, длиной до 6 м, близкий к настоящим крокодилам , широконосый вид аллигаторов общей длиной около 2 м и особый, длиной 50 см. череп длиннорылого гавиала . У гавиала видны гомодонтические зубные ряды, что, вероятно, выделяет его как специализированного поедателя рыбы. С другой стороны, у крокодилов и аллигаторов есть гетеродонтические зубы. У обеих форм довольно широкие задние зубы указывают на твердую пищу. Аллигатор был описан как Orientalosuchus примерно на 30 особях, что означает, что не только череп, но и части скелета тела относительно хорошо известны.

Танк из Banhxeochelys из Na Dng

Остальной материал - черепахи . Уцелели только танки. На них видны сильные признаки давления, так что верхняя часть (панцирь) частично опирается непосредственно на нижнюю часть (пластрон). Череп или части опорно-двигательного аппарата отсутствуют. Черепахи относительно разнообразны, возможно, около полдюжины видов составляют прудовые черепахи Старого Света и черепахи софтшелл . Пока род Banhxeochelys более точно определен только по первой группе , которая объединяет около 30 находок. Здесь представлены как взрослые особи, так и молодняк. Длина панциря взрослых особей колеблется от 28 до 31 см. В целом Banhxeochelys демонстрирует очень высокую степень изменчивости, которая, с одной стороны, связана с возрастом, а с другой - с индивидуальными особенностями.

Млекопитающие

Нижняя челюсть Anthradapis из Na Dng

Среди млекопитающих, которые также в основном встречались в слое 80, выделяются прежде всего копытные . С помощью Epiaceratherium был обнаружен очень примитивный представитель носорогов , который иначе известен из Западной Евразии . Это документально подтверждается единственным черепом. Отсутствие нижнего клыка и заднего резца можно расценивать как типичное . У Anthracotheriidae задокументированы несколько черепов, нижних челюстей и отдельных изолированных зубов, а также некоторые посткраниальные скелетные элементы . Они образуют вымершую группу копытных, возможно, более близкую к бегемотам . Как и современные бегемоты, животные, вероятно, также жили полуводными видами. С Anthracokeryx , Bothriogenys и Bakalovia по крайней мере , три рода из Na Dương были определены до сих пор. Однако определение последнего не является однозначным, поскольку ископаемые останки также могут быть связаны с Эломериксом . Их окаменелые останки включают несколько остатков зубов, из которых около полудюжины принадлежат взрослым особям. Помимо копытных, к Anthradapis относили нижнюю челюсть, являющуюся формой приматов из группы Adapiformes . Животное, которое весит добрые 5 кг, относится к семейству других представителей Юго-Восточной Азии. Но Anthradapis отличается от них удержанием переднего премоляра , так что он, вероятно, принадлежит к своей собственной линии развития.

Возрастное положение

Период происхождения формаций На Зыонг и Рин Чуа в прошлом оценивался по-разному с точки зрения истории исследований. Большинство соображений основано на геологических и биостратиграфических соображениях. Особенно в конце 20-го и начале 21-го века предполагалось, что формация На Дуонг образовалась в период от олигоцена до верхнего миоцена , а формация Рин Чуа - от олигоцена до плиоцена . В основе этого лежит формирование бассейнов при формировании разломной зоны Айлао-Шан-Ред-Ривер и связанных с ней вторичных разломных структур. Поскольку они, в свою очередь, возникли в результате столкновения Индийского субконтинента с азиатской сушей около 50-40 миллионов лет назад, это событие следует рассматривать как более низкое значение возраста. Для бассейнов системы разломов Цао Банг-Тянь-Йен предполагалось шахматное образование, которое начиналось на северо-западе и продолжалось непрерывно на юго-восток. Однако последующий анализ не нашел этому подтверждения.

Единственный абсолютный возраст, датируемый песчаниками формации На Дуонг, был сделан в начале 2000-х годов с использованием минералов циркония . Значения, определенные с помощью уран-свинцового метода, составили в среднем 185 миллионов лет, что, с одной стороны, должно быть оценено как явно слишком старое для периода образования горной толщи, с другой стороны, как осадконакопление. ресурс, можно предположить более старые материалы из регионов дальше к северу. Проведенные палеомагнитные измерения показали, что минералы большей части формации На-Дуонг и части формации Рейн-Чуа были снова намагничены после внедрения, и, таким образом, не дают никаких полезных выводов. Только в верхних 40 м формации Рин-Чуа наблюдались отдельные фазы обратной и обратной поляризации . Однако участки слишком короткие, чтобы их можно было отнести к конкретным событиям в существующей магнитостратиграфии .

Поэтому по указанным причинам надежное датирование возраста в настоящее время может быть обеспечено только с помощью биостратиграфии. Однако есть несколько разные подходы к этому. Сообщество растений имеет сходство с другой ископаемой флорой в этом регионе, например, с флорой, описанной для формации Шанцунь в бассейне Маомин и в бассейне Наньнин на юге Китая . Болиголов и спорыш можно рассматривать здесь как стратиграфические индикаторы , первое появление которых приходится на нижний олигоцен 34–28 миллионов лет назад. То же самое можно сказать и о некоторых папоротниках, таких как Hypolepis и Pyrrosia, или о поясных цветках . Постановления стратиграфии млекопитающих несколько иные. Представитель древнего носорога Epiaceratherium был зарегистрирован в Евразии с верхнего эоцена и сохранялся там до олигоцена. Член формации На Дуонг демонстрирует относительно оригинальные черты, которые связывают его с более древними формами из Западной Евразии. Точно так же довольно примитивные характеристики даны для представителей Anthracotheriidae Anthracokeryx и Bothriogenys , которых они разделяют со своими родственниками из Верхнего Оцена в Восточной и Юго-Восточной Азии. В результате, по крайней мере, слой позвоночных из базального угольного пласта формации На Дуонг мог все еще принадлежать концу эоцена и, следовательно, иметь возраст от 38 до 34 миллионов лет.

Реконструкция ландшафта

Формирование Na Дыонг было создано в экосистеме , состоящей из болот и сухой земли. На богатую водой среду указывают, среди прочего, глиняные камни , уголь и песчаники . Первые два возникли в условиях стоячей воды, вторые можно проследить до ручьев и более мелких рек. Предполагается, что основной угольный пласт со слоем номер 80 образовался в бескислородном озере . Он занимал южную часть сегодняшней котловины На-Дунг. Это связано с острой нехваткой угля в районах северных бассейнов. Аргиллиты от алеврита до песчаника, вставленные в верхние части угольного пласта, указывают на большее количество материала, поступающего из проточной воды, которая также несет большую долю растительных остатков. Эти реки, вероятно, принадлежали к более крупной речной системе, которая в то время впадала из нынешнего Тибета через реку Янцзы в Южно-Китайское море . Фауна озера состояла из ископаемых родственников лысых щук и карпов , различных черепах и крокодилов . Моллюски, вероятно, также присутствовали и составляли основу пищи для многих рыб и черепах, но их панцири разлагались в воде, обогащенной гуминовой кислотой . Рыба, в свою очередь, служила пищей гавиальным крокодилам, в то время как черепахи и, возможно, также наземные млекопитающие были убиты панцирными ящерицами, похожими на аллигаторов и крокодилов. Об этом свидетельствует, по крайней мере, единичная массовая находка резервуаров в первом, которые расположены на площади 2,5 м² и имеют следы укусов от крокодиловых зубов. До и после образования основного угольного пласта озеро, вероятно, существовало скорее как неглубокий бассейн, перемежающийся лугами с цветами лотоса и в котором жили болотные улитки и более мелкие усы . За пределами озера возникли болотные ландшафты или поймы, на что указывают очень тонкие слои угля и отдельные слои аргиллита с почвенными отпечатками. Вероятно, эти участки были покрыты лесом. Многочисленные комки смолы позволяют предположить здесь в основном крылатые плодовые растения . Нераспределенные пни обозначают диаметр ствола от 7 до 50 см. Отдельные расстояния друг от друга составляют от 2 до 5 м, что приводит к плотности деревьев около 600 на гектар . Высота короны, возможно, составляла 35 м. Значения примерно совпадают с аналогичными современными ландшафтами Борнео и Суматры . В лесах обитали различные крупные млекопитающие, в том числе носороги , другие копытные, такие как антракотерии и приматы . Их диета была в основном листовой. В то время как носороги, вероятно, были чистыми обитателями суши, антракотерии жили полуводными существами из-за строения тела бегемотов . Они также могли стать жертвами более крупных крокодилов, о чем свидетельствует чрезмерное количество молодых животных в Бакаловии .

Нижние части формации Рин-Чуа восходят к лимнической образовательной среде. Возникновение грейгита в некоторых регионах, вероятно, связано с периодически возникающими аноксическими состояниями. Эти слои отложений в основном не содержат окаменелостей. В других есть различные моллюски и карпоподобные виды, включая ископаемую форму мраморного карпа . В результате можно предположить, что кислородное соотношение для дна озера варьируется , что могло быть связано с колебаниями глубины воды. Многочисленные следы ряби в слоях песчаника указывают на резкое уменьшение глубины воды в недавно открывшейся фазе озера. Передавшаяся здесь фауна богата моллюсками, такими как прудовые улитки, а также речные и прудовые мидии . Некоторые из них образуют слои, похожие на гальку. Есть и рыба, но здесь прежние карповидные виды в значительной степени заменены более крупными усиками.

Реконструкция палеоклимата проводилась по-разному с использованием как пыльцевых анализов, так и макрочастиц. Спектр пыльцы относительно беден видами, что частично можно объяснить высокой степенью выветривания, но он состоит из голых и покрытых семян, а также сосудистых споровых растений . Некоторые голые деревья, такие как пихта или болиголов, а также грядки, такие как вяз и ива, относятся к довольно теплым и умеренным климатическим условиям. Другие формы адаптированы к более тропическому климату , включая некоторые виды папоротников, такие как птерис или кизил, такие как семейство тупело . Макрофоссилии дают аналогичную неоднозначную картину. Отдельные неопознанные листья имеют неровные края, что более характерно для растений из регионов с умеренным климатом. Напротив, такие растения, как крылатые плодовые растения, можно использовать в качестве индикаторов для тропических и теплых областей. Их современные представители раньше попадали в Юго-Восточную Азию и Южную Азию и прорастают при температуре ниже 15 ° C. Для регионов их распространения характерны среднегодовая температура 20 ° C и минимальная месячная температура не ниже 10 ° C. Нечто подобное можно сказать и о Баухинии . Среди позвоночных крокодилов можно использовать как индикатор теплых климатических условий. Сегодняшние крокодилы широко распространены только в ландшафтах, среднегодовая температура которых не ниже 14 ° C, а в самый холодный месяц не ниже 5 ° C. Большие размеры крокодилов из бассейна На-Дунг указывают на то, что эти цифры представляют собой довольно минимальные значения. Кроме того, в отложениях бассейна Na-Dương отсутствуют характерные окисленные палеопочвы или карбонатные осадки , которые можно объяснить более сильными процессами почвообразования. В заключение можно сказать, что ландшафт, вероятно, был подвержен влажным климатическим условиям, которые не были подвержены сезонным колебаниям.

Сравнение с объектами региональной и надрегиональной значимости

Дальнейшие бассейны образуются вдоль системы разломов Цао Банг-Тянь-Йен , которые также содержат окаменелости, но не достигают богатства бассейна На-Дунг. Бассейна Cao-BANG в северной вьетнамской провинции с таким же названием имеет значение здесь , находится около 120 км к северо - западу и покрывая хороший 65 км ². Угленосные пласты также частично отнесены к формации На Дуонг, и есть также сходства с палинологической точки зрения, так что можно предположить сопоставимый период. Геологические данные относятся к озеру с прилегающими поймами, аналогичному бассейну На-Дун. Тем более поразительно, что моллюски и ихтиофауна обоих бассейнов различаются лишь несколькими перекрывающимися формами. Пока что только один крокодил был обнаружен у наземных позвоночных в бассейне Као-Бонг , который, вероятно, находится недалеко от Сунда-Гавиал . Бассейн Ханг Мон в провинции Сон Ла на севере Вьетнама недалеко от границы с Лаосом соединен с зоной разлома Сон Ла , который проходит параллельно юго-западу от зоны разлома Айлао Шан - Ред-Ривер . Это всего лишь несколько квадратных километров, и с конца 1970-х годов он известен как ископаемый объект. Отложения датируются нижним миоценом, от 23 до 21 миллиона лет назад. На это указывает, среди прочего, фауна позвоночных, которая выглядит намного более современно с носорогами, такими как Protaceratherium и Bugtirhinus , жвачими животными , такими как Dorcatherium и Dorcabune, или свиньями, такими как Hyotherium .

Бассейн Маомин в южной китайской провинции Гуандун характеризуется необычайно длинной последовательностью отложений, которая включает в общей сложности 2700 м палеогенных отложений, распределенных по шести пластам горных пород. Об общем сходстве пыльцевой флоры формации Шанцунь, относящейся к олигоцену, и флоры бассейна На-Данг уже отмечалось. Здесь, однако, особенно примечательна свита Ёганво , сформировавшаяся в верхнем эоцене . Помимо черепах и крокодилов, млекопитающие также были зарегистрированы на различных позвоночных . В дополнение к отдельным находкам от более дальних родственников носорогов, таких как Cadurcodon , представитель Amynodontidae весом 1,4 тонны , здесь был обнаружен представитель Brontotheriidae , который был примерно вдвое легче, вместе с Maobrontops . Кроме того, появилась форма саблезубых Nimravidae , более близких к кошачьим .

Одно из самых важных мест во всей Юго-Восточной Азии - формация Пондаунг в центральной части Мьянмы . О многочисленных обнажениях окаменелостей известно с начала 20 века, особенно интенсивные исследования проводились в 1990-х и 2000-х годах. Согласно анализу с использованием метода трека деления , горная порода возрастом около 37 миллионов лет принадлежит к верхнему эоцену. Помимо рыб и рептилий, таких как змеи , черепахи, ящерицы и крокодилы, в чрезвычайно богатой фауне присутствует несколько птиц и особенно млекопитающих. Здесь, между прочим, копытные выглядят довольно богато. В непарных копытные включают первобытные носорога Teletaceras или различные Brontotheria , такие как Sivatitanops и Bunobrontops , Amynodonts , такие как Paramynodon и Chalicotheria , такие как Eomoropus . С другой стороны, копытные могут иметь архаичные формы, такие как Magwetherium или Pakkokuhyus , первые принадлежат к группе Diacodexeidae , вторые, возможно, к Dichobunidae . Anthracotheriidae заняты, помимо всего прочего, с Anthracokeryx и антракотерии . Кроме того, существует также более широкий спектр приматов , в том числе Paukkaungia из группы Adapiformes или Ganlea и Pondaungia из группы обезьян . На хищников в свою очередь указывают несколько представителей гиенодонтов и хищников .

Бассейна Краби в провинции с одноименным названием в южной части Таиланда должен быть вышеупомянутыми кратко . С магнитостратиграфической точки зрения палеогенные угленосные отложения относятся к переходу от верхнего эоцена к нижнему олигоцену. Более чем 30 известных видов млекопитающих преобладают копытные, здесь прежде всего anthracotheria с антракотерии , anthracokeryx и bothriogenys . Среди приматов стоит упомянуть Siamopithecus и Krabia , которые связаны с Pondaungia и относятся к ранним обезьянам, в то время как Muangthanhinius неоднозначен в своих точных отношениях, но, вероятно, близок к Adapiformes.

История исследований

По сравнению с другими бассейнами системы разломов Цао Банг-Тянь-Йен , бассейн На-Дун относительно хорошо изучен. Это связано с открытыми горными работами по разработке каменного угля , несколькими другими естественными обнажениями и многочисленными скважинами для изучения недр. Некоторые исследования относятся к 1970-м годам и в это время в основном проводились вьетнамскими учеными. В дополнении к седиментологическим вопросам, акцент был сделана также на палеоботанических вопросах. В результате, относительно молодой неоген образование таза в основном предполагалось.

В начале 2000-х годов работы в бассейне На-Дунг активизировались. Сюда входят отдельные исследования образования системы разломов Цао Банг-Тянь-Йен , которая до этого момента и в отличие от зоны разлома Айлао-Шан-Красная река южнее, не представляла особого научного интереса, и связанный с ней бассейн конструкции. Руководящую работу в основном выполняла Анна Высоцкая из Варшавского университета . Судя по аналогичным геологическим структурам вдоль зоны разлома Айлао Шан-Ред-Ривер , он затем повернул к бассейнам системы разломов Цао Банг-Тянь-Йен дальше на север . В нескольких кампаниях, продолжавшихся до 2016/2017 гг., Она снова сосредоточилась на различных седиментологических и палинологических аспектах и ​​пришла к выводу, что бассейн На-Дунг имел гораздо более древнее временное происхождение.

Практически в то же время Общество исследований природы им. Зенкенберга совместно с Тюбингенским университетом им. Эберхарда Карла начались исследования в нескольких бассейнах на севере Вьетнама под руководством Мадлен Беме , включая бассейн На-Дунг. На первом этапе исследований с 2008 по 2009 годы в угольных отложениях формации Назыонг были обнаружены богатые и ранее неизвестные залежи ископаемых . Дальнейшие мероприятия на месте проводились в 2012 году. Работа привела к описанию нескольких новых ископаемых форм и определению их возраста.

литература

  • Мадлен Бёме, Жером Прието, Саймон Шнайдер, Нгуен Вьет Хунг, До Дык Куанг и Данг Нгок Тран: кайнозойские прибрежные бассейны Северного Вьетнама: биостратиграфия, фауна позвоночных и беспозвоночных. Журнал азиатских наук о Земле 40 (2), 2011 г., стр. 672-687, DOI : 10.1016 / j.jseaes.2010.11.002
  • Мадлен Бёме, Мануэла Эйглсторфер, Пьер-Оливье Антуан, Эрвин Аппель, Филип Хэвлик, Грегуар Метэ, Лак Фук, Саймон Шнайдер, Фабиан Сетзер, Ральф Тапперт, Данг Нгок Тран, Дитер Уль и Жером Дуонг - Прието (север) исключительное окно в экосистемы эоцена из Юго-Восточной Азии. Zitteliana A 53, 2013, стр. 120-167
  • Анна Высоцка, Фан Донг Пха, Ева Дурска, Урсула Чарнецка, До Ван Тханг, Анна Филипек, Нгуен Куок Куонг, Данг Минь Туан, Нгуен Суан Хуен, Хоанг Ван Тха и Радослав Станишевский: Бассейн На Зыонг (Северный Вьетнам): ключ для понимания эволюции бассейна палеогена относительно левостороннего разлома Цао Банг-Тянь-Йен. Журнал азиатских наук о Земле 195, 2020, стр. 104350, DOI : 10.1016 / j.jseaes.2020.104350

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ a b Нгуен Дык Тао: Стратегия развития и применение сжигания в циркулирующем псевдоожиженном слое в проектах по производству электроэнергии Вьетнамской национальной угольной корпорации (VINACOAL). Электроснабжение в переходный период: проблемы и перспективы для Азии, 14-16 января 2004 г., стр. 16-24-16-34 ( [1] )
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o Мадлен Бёме, Жером Прието, Саймон Шнайдер, Нгуен Вьет Хунг, До Дык Куанг и Данг Нгок Тран: кайнозойские прибрежные бассейны Северного Вьетнама: биостратиграфия, позвоночные и фауны беспозвоночных. Журнал азиатских наук о Земле 40 (2), 2011 г., стр. 672-687, DOI : 10.1016 / j.jseaes.2010.11.002
  3. ↑ б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т Madelaine Böhme, Мануела Aiglstorfer, Пьер-Оливье Antoine, Эрвин Appel, Филип Havlík, Грегуаром Metais, LAQ The Фук, Саймон Шнайдер, Fabian Setzer , Ральф Тапперт, Данг Нгок Тран, Дитер Уль и Жером Прието: На Дуонг (северный Вьетнам) - исключительное окно в экосистемы эоцена из Юго-Восточной Азии. Zitteliana A 53, 2013, стр. 120-167
  4. ^ MP Searle: Роль зоны сдвига Красной реки, Юньнань и Вьетнам, в континентальной экструзии Юго-Восточной Азии. Журнал Геологического общества, Лондон, 163, 2006 г., стр. 1025-1036.
  5. ↑ a b Мануэль Пабелье, Клод Рангин, Фунг Ван Пхач, Буй Конг Куэ, Доан Хунг и Чан Лунг Санг: Разлом Цао Банг-Тянь Йен: последствия для взаимоотношений между разломом Ред-Ривер и прибрежным поясом Южного Китая. Достижения в области естественных наук 4 (4), 2003 г., стр. 347-361.
  6. ↑ a b c d e f g h i j Анна Высоцкая: Осадочные среды неогеновых бассейнов, связанных с разломом Цао Банг - Тянь Йен, северо-восток Вьетнама. Acta Geologica Polonica 59 (1), 2009, стр. 45-69
  7. ↑ б с д е е г ч я J Anna Wysocka, Phan Dong Pha, Эва Durska, Уршуля Czarniecka, Do Van Тханге, Anna Filipek, Нгуен Куок Cuong, Dang Минь Туан Нгуен Суан Гуйен, Хоанг Ван Та и Радослава Staniszewski: Бассейн На Зыонг (Северный Вьетнам): ключ к пониманию эволюции бассейна палеогена в отношении левостороннего разлома Цао Банг-Тянь-Йен. Журнал азиатских наук о Земле 195, 2020, стр. 104350, DOI : 10.1016 / j.jseaes.2020.104350
  8. ^ A b Томас А. Нойбауэр, Саймон Шнайдер, Мадлен Бёме и Жером Прието: первые записи о пресноводных риссооидовых брюхоногих моллюсках из палеогена Юго-Восточной Азии. Журнал исследований моллюсков 78, 2012, стр. 275-282, DOI : 10.1093 / mollus / eys011
  9. ↑ Саймон Шнайдер, Мадлен Бёме и Жером Прието: Unionidae (Bivalvia; Palaeoheterodonta) из палеогена северного Вьетнама: изучение истоков современной восточноазиатской фауны пресноводных двустворчатых моллюсков. Журнал систематической палеонтологии, 11 (3), 2013, стр. 337-357, DOI : 10.1080 / 14772019.2012.665085
  10. ↑ Тобиас Массон, Давид Васильян, Мартон Раби и Мадлен Бёме: Новый аллигатороид из эоцена Вьетнама выдвигает на первый план вымершую азиатскую кладу, независимую от существующего Alligator sinensis. PeerJ 7, 2019, стр. E7562, DOI : 10.7717 / peerj.7562
  11. ↑ a b Рафаэлла К. Гарбин, Мадлен Бёме и Вальтер Джойс: новая тестудиноидная черепаха от среднего до позднего эоцена Вьетнама. PeerJ 7, 2019, стр. E6280, DOI : 10.7717 / peerj.6280
  12. ↑ а б в Стефан Дюкрок, Мулуд Бенамми, Оливье Шавассо, Яовалак Чаймани, Кантапон Сурапразит, Фан Донг Фа, Ву Ле Фуонг, Фунг Ван Фах и Жан-Жак Жегер: Новые антракотеры (Cetartiodactyla, Paleasternological Impactyla, Paleasternological of the Mammalia) . Журнал палеонтологии позвоночных 35 (3), 2015, стр. E929139, DOI : 10.1080 / 02724634.2014.929139
  13. ↑ Оливье Шавассо, Яовалак Чаймани, Стефан Дюкрок, Винсент Лаззари, Фан Донг Фа, Мана Ругбумрунг, Жером Сураулт, Данг Мин Туан и Жан-Жак Жагер: новый примат из позднего эоцена Вьетнама в Юго-Восточной Азии проливает свет на неожиданное разнообразие и эволюцию Юго-Восточной Азии. . Научные отчеты 9, 2019 г., стр. 19983, DOI: 10.1038 / s41598-019-56255-8
  14. ^ А б Лонг ван Хоанг, Фу-Юань Ву, Питер Д. Клифт, Анна Высоцкая и Анна Сверчевска: Оценка эволюции системы Ред-Ривер на основе датирования U-Pb in situ и анализа изотопов Hf цирконов. Геохимия, геофизика, геосистемы 10 (11), 2009, S. Q11008, DOI : 10.1029 / 2009GC002819
  15. ↑ Алексей Б. Герман, Роберт А. Спайсер, Галина Н. Александрова, Цзянь Ян, Татьяна М. Кодрул, Наталья П. Маслова, Тевреза Э.В. Спайсер, Ганг Чен и Цзянь-Хуа Цзинь: Эоцен - климат в раннем олигоцене и изменение растительности в Южный Китай: данные из бассейна Маомин. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 479, 2017, стр. 126-137
  16. ↑ Питер Д. Клифт, Эндрю Картер, Анна Высоцка, Лонг Ван Хоанг, Хунбо Чжэн и Никки Нойбек: Река позднего эоцена-олигоцена, протекающая между верховьями Янцзы и Южно-Китайским морем. Геохимия, геофизика, Геосистемы 21 (7), 2020, стр. E2020GC009046, DOI : 10.1029 / 2020GC009046
  17. ↑ Анна Высоцка, Фан Донг Пха, Ева Дурска, Урсула Чанецка, До Ван Тханг, Анна Филипек, Нгуен Куок Куонг, Данг Минь Туан, Нгуен Суан Хуен и Хоанг Ван Тха: Новые данные о континентальных отложениях из бассейна Каобанг (Цао Зона разлома Банг-Тьен-Йен, северо-восток Вьетнама) - биостратиграфия, источник и структура фаций. Acta Geologica Polonica 68 (4), 2018, стр. 689-709, DOI : 10.1515 / agp-2018-0037
  18. ↑ Жером Прието, Пьер-Оливье Антуан, Ян ван дер Мад, Грегуар Метэ, Лак Фук, Куи Тронг Куан, Саймон Шнайдер, Данг Нгок Тран, Давид Василян, Луонг Вьет и Мадлен Бёме: биохронологическое и палеобиогеографическое значение Фауна млекопитающих Северного Вьетнама. Палеобиоразнообразие и палеоокружение 98, 218, стр. 287-313, DOI : 10.1007 / s12549-017-0295-y
  19. ↑ Г. Н. Александрова, Т. М. Кодрул, Дж. Х. Джин: Палинологические и палеоботанические исследования разрезов палеогена в бассейне Маомин, Южный Китай. Стратиграфия и геологическая корреляция 23 (3), 2015, стр. 300-325.
  20. ↑ Александр Аверьянов, Екатерина Образцова, Игорь Данилов, Павел Скучас и Цзяньхуа Цзинь: Первый череп нимравида из Азии. Научные отчеты 6, 2016 г., стр. 25812 doi: 10.1038 / srep25812
  21. ↑ Александр Аверьянов, Игорь Данилов, Цзяньхуа Цзинь и Инъён Ван: Новый аминодонтид из эоцена Южного Китая и филогения Amynodontidae (Perissodactyla: Rhinocerotoidea). Журнал систематической палеонтологии 15, 2017, стр. 927-945
  22. ↑ Александр Аверьянов, Игорь Данилов, Вэнь Чен и Цзяньхуа Цзинь: Новый бронтотер из эоцена Южного Китая. Acta Palaeontologica Polonica 63 (1), 2018; Стр. 189–196 doi: 10.4202 / app.00431.2017
  23. ↑ а б Такехиса Цубамото, Масанару Такай, Наоко Эги, Нобуо Шигехара, Соэ Тура Тун, Ай Ко Аунг, Аунг Наинг Соэ и Тин Тейн: Anthracotheriidae (Mammalia; Artiodactyla) из эоценовой формации Пондаунг (некоторые другие) и комментарии к anthracotheres из эоцена Азии. Палеонтологические исследования 4, 2002 г., стр. 363–384 ( [2] )
  24. ↑ Патрисия А. Холройд и Рассел Л. Чочон : Bunobrontops savagei: новый род и вид бронтотеридных периссодактилей из эоценовой фауны пондаунг в Мьянме. Журнал палеонтологии позвоночных 20 (2), 2000, стр. 408-410
  25. ↑ Патрисия А. Холройд, Такехиса Цубамото, Наоко Эги, Рассел Л. Чочон, Масанару Такай, Со Тура Тун, Чит Сейн и Грегг Ф. Ганнелл: Периссодактиль- носорог из формации Пондаунг позднего среднего эоцена, Мьянма. Журнал палеонтологии позвоночных 26 (2), 2006 г., стр. 491-494.
  26. ↑ Стефан Дюкрок, Аунг Наинг Со, Чит Сейн, Винсент Лаззари, Яовалак Чаймани, Ксавье Валентин и Жан-Жак Жагер: первая запись диакодектиля парнокопытных в формации Пондаунг среднего эоцена (Мьянма). Paläontologische Zeitschrift 90, 2016, стр. 611–618, DOI : 10.1007 / s12542-016-0283-y
  27. ↑ Стефан Дюкрок: Pakkokuhyus и Progenitohyus (Artiodactyla, Mammalia) из эоцена Юго-Восточной Азии не являются Helohyidae: палеобиогеографические последствия. Paläontologische Zeitschrift 93 (8), 2019, стр. 105–113, DOI: 10.1007 / s12542-018-0425-5
  28. ↑ К. Кристофер Бирд, Лоран Мариво, Соэ Тура Тун, Аунг Наинг Со, Яовалак Чаймани, Ванна Хитун, Бернард Марандат Хтун Хтун Аунг и Жан-Жак Джагер : новые приматы сивадапидов из эоценовой формации Пондаунг в Мьянме и статус антропоидных амфитецитов . Бюллетень Музея естественной истории Карнеги · 39, 2007, стр. 67-76
  29. ↑ К. Кристофер Бирд, Лоран Мариво, Яовалак Чаймани, Жан-Жак Джагер, Бернар Марандат, Поль Таффоро, Аунг Наинг Со, Со Тура Тун и Аунг Аунг Чио: новый примат из эоценовой формации Пондаунг в Мьянме и монофилии Бирмы амфипитециды. Труды Королевского общества B 276, 2009 г., стр. 3285-3294, DOI : 10.1098 / rspb.2009.0836
  30. ↑ Луи де Бонис, Флореаль Соле, Яовалак Чаймани, Аунг Наинг Со, Чит Сейн, Винсент Лаззари, Оливье Шавассо и Жан-Жак Жагер: Новая гиенодонта (Mammalia) из среднего эоцена Мьянмы. Comptes Rendus Palevol 17 (6), 2018, стр. 357-365
  31. ↑ Такэхиса Цубамото, Наоко Эги, Масанару Такай, Нобуо Шигехара, Хисаши Судзуки, Такеши Нисимура, Хироаки Угай, Маунг Маунг, Чит-Сейн, Со Тхура Тун, Аунг Наинг Со, Ай Ко Аунг, Тин Тейн и Тхунг-Хтике Maung-Maung-Thein: Краткое изложение экспедиций окаменелостей Пондаунг. Азиатская палеоприматология 4, 2006, стр. 1-66
  32. ↑ Лоран Мариво, Яовалак Чаймани, Поль Таффоро и Жан-Жак Джагер: Новый стрепсиррейный примат из позднего эоцена полуострова Таиланд (бассейн Краби). Американский журнал физической антропологии 130 (4), 2006 г., стр. 425-434, DOI : 10.1002 / ajpa.20376
  33. ↑ Yaowalak Chaimanee, Olivier Chavasseau, Vincent Lazzari, Adélaide Euriat и Jean-Jacques Jaeger: новый примат позднего эоцена из бассейна Краби (Таиланд) и разнообразие антропоидов палеогена в Юго-Восточной Азии. Труды Королевского общества B 280, 2013 г., стр. 20132268, DOI : 10.1098 / rspb.2013.2268
  34. ↑ Мулуд Бенамми, Яовалак Чаймани, Жан-Жак Джагер, Варавуд Сутихорн и Стефан Дюкрок: Эоценовый бассейн Краби (южный Таиланд): палеонтология и магнитостратиграфия. Бюллетень Геологического общества Америки 113 (2), 2001, стр. 265-273
  35. ↑ Анна Высоцкая и Анна Сверчевска: Аллювиальные отложения из сдвигового разлома Бассейн реки Ло (олигоцен / миоцен), зона разлома Красная река, северо-запад Вьетнама. Журнал азиатских наук о Земле, 21, 2003 г., стр. 1097-1112.
  36. ↑ Анна Высоцкая и Анна Сверчевска: Тектонически контролируемое осаждение кайнозойских отложений из выбранных бассейнов вдоль вьетнамского сегмента зоны разлома Красная река. Acta Geologica Polonica 55 (2), 2005, стр. 131-145.

веб ссылки

Commons : Na Duong (месторождение окаменелостей)  - Коллекция изображений, видео и аудио файлов.