Дайракс

Дайракс
Дайракс

Дайракс

Систематика
Начальник : Афротерия
без звания: Паенунгулата
Заказ : Шлифер (Hyracoidea)
Семья : Hyrax (Procaviidae)
Жанр : Procavia
Тип : Дайракс
Научное название по  роду
Procavia
Сторр , 1780 г.
Научное название от  вида
Procavia capensis
( Паллас , 1766 г.)

Породы даман ( Procavia capensis ), иногда также называют пустыню даманом или тушканчиком , является видом в порядке на Hyrax (Hyracoidea). По телосложению напоминает морских свинок . Конечности короткие и крепкие, хвост отсутствует. На спине есть заметное цветное пятно, окружающее железу . Также бросаются в глаза многочисленные усы , пронизывающие шерсть. Из всех современных лоточников у каменного дамана самый большой ареал распространения. Это не закрыто, центр распределения находится в южной части Африки , к северу от бассейна Конго и к югу от Сахары . Отсюда месторождение продвигается через северо-восточную часть континента на Ближний Восток . Обитаемые места обитания состоят из пустынь и каменистых ландшафтов, а также открытых участков суши и лесов. Встречаются как в низинах, так и в высокогорных районах. На больших территориях Африки каменный даман встречается вместе с даманом кустарниковым .

Образ жизни Klippschliefers хорошо изучен. Обитает в расщелинах и пещерах, обитает в основном в течение суток. Их основной пищей служат растения, их состав зависит от сезона и от того, что есть в наличии: в засушливый период животные предпочитают мягкую растительную пищу, в сезон дождей - более жесткую. Социально они живут в колониях, социальная структура сложная. Группа обычно состоит из доминирующего самца, репродуктивных самок и потомства. Кроме того, есть еще одинокие самцы. Группа вместе отправляется на поиски еды. Большую часть дня даман проводит в одиночестве или в группах, что связано с плохой температурой тела и низким метаболизмом. Оккупированная территория защищена от злоумышленников. Доминирующий самец также издает характерные и очень сложные звуки. Кроме того, даманы обладают широким спектром социальных коммуникаций. Потомство рождается один раз в год, а самки в группе часто рожают через короткие промежутки времени. Мальчики хорошо развиты при рождении и становятся половозрелыми через 16–29 месяцев. Затем молодые самцы покидают колонию. Самые главные хищники - это различные хищные птицы и хищники .

Самые ранние упоминания о Klippschliefers относятся к Ветхому Завету . Более современные отчеты относятся к 17 веку. Первое научное описание относится к 1766 году, особенно в 19 веке даман был внесен в род Hyrax . Первоначально животные считались близкими родственниками грызунам , позже они стали более близкими к другим копытным . Некоторые виды также были признаны до 1970-х годов. Есть также некоторые ископаемые представители, самые старые свидетельства датируются плиоценом около 5 миллионов лет назад. Текущие запасы Klippschliefers классифицируются как безопасные.

характеристики

Габитус

Два дамана, передний показывает спинное пятно с железой.
Подошва стопы

Даман - самый известный представитель дамана. По высоте соответствует кролику . Более 60 обследованных особей из Серенгети имели общую длину от 39,5 до 57,8 см и массу тела от 1,8 до 5,4 кг. Еще 30 измеренных особей из Южной Африки различались по длине тела от 37,6 до 62,8 см при массе тела от 1,5 до 4,3 кг. Отдельные особи до 76,2 см в длину. Самцы и самки имеют примерно одинаковый размер. Что касается размера тела, то можно определить вариации по всей территории распространения. Они частично зависят от температуры окружающей среды, так что каменный даман, очевидно, подчиняется правилу Бергмана . Есть разница в высоте, связанная с осадками. В районах с годовым количеством осадков до 700 мм размеры тела обычно непрерывно увеличиваются, а затем снова уменьшаются с увеличением количества осадков.

В целом это животные , похожие на морскую свинку или свистящего зайца , с компактным телом. Ноги короткие, хвост отсутствует. Шерсть густая, состоит из волос длиной около 25 мм, подшерсток густой, мягкой текстуры и короткий. Цвет спины варьируется от желтовато-коричневого до темно-коричневого. Мех часто выглядит пятнистым, что вызвано отдельными волосками с темными основаниями и кончиками, а также более светлой полосой разной ширины на стержне. На тыльной стороне спины пятно разного цвета отмечает железу длиной примерно 15 мм . Цвет пятна различается географически и может быть от кремово-желтоватого до коричневатого или черноватого. Волосы пятна прямостоячие. В большинстве случаев нижняя часть тела кажется светлее верхней, волосы здесь становятся длиннее и не имеют дополнительных полос на стержне. Относящийся к альбинизму животные иногда были отмечены. Мех также перемежается с темными усами длиной от 60 до 70 мм . Остальные вибриссы появляются на лице, над глазами, на верхней губе и подбородке, их длина до 100 мм. Лоб часто темнее остального тела, а над глазами и подбородком появляются более светлые пятна. Длина уха от 27 до 38 мм, зрачок глаза яйцевидной формы. При ярком солнечном свете из верхней части радужной оболочки выступает дополнительный щит, называемый umbraculum («зонтик»), придающий зрачку форму почки. У рук четыре луча, а у стоп - три луча. Изогнутый коготь образуется только на внутреннем пальце задней лапы, все остальные пальцы ног и пальцы имеют плоские, похожие на копыта когти. Подошвы темные и голые, покрытые кожистым слоем кожи, перемежаемым многочисленными железами.

У самцов половой член находится примерно в 35 мм перед анальным отверстием , что вдвое больше по отношению к древовидным даманам ( Dendrohyrax ), но только около половины пространства у желто-пятнистых каменных даманов ( эквивалент гетерогиракса ). Пенис просто построен с овальным поперечным сечением. У самок три пары сосков , две из которых находятся в области паха, а третья - в области груди.

Особенности черепа и зубных рядов

Череп клипсы

Наибольшая длина черепа колеблется от 80 до 104,2 мм, наибольшая ширина от 41,7 до 64,9 мм. Что касается длины черепа, между полами существует лишь несколько различий, но ширина черепа значительно больше у мужчин, поскольку они развивают более сильную скуловую дугу с более массивными жевательными мышцами. Трибун , как правило , относительно короткий, лоб линия прямая, затылок является вертикальным и широко. Эти орбиты далеко друг от друга и направлены вперед, они имеют овальную форму. Interparietal кости (череп кости между затылка и теменных костей ) в основном зарастают теменных костей. Височные гребни сближены и частично образуют гребень . Посторбитальный арк в основном не закрыт. В основании черепа заметен длинный заостренный затылочный отросток , заходящий глубже плоского барабанного пузыря . Нижняя челюсть выглядит массивной, восходящая ветвь очень широкая. Угловой отросток расширяется назад в небольшую пластину. Коронковый отросток лишь немного выступает над суставным отростком. Он короткий и слегка загнут назад. Под третьим премоляром открывается подбородочное отверстие .

Hyrax, два резца верхней челюсти хорошо различимы.

Дентиция состоит из 32 зубов и форм следующих зубной формулы : . Это немного уменьшает количество зубов по сравнению с другими гибридами. Передний нижний премоляр отсутствует, особенно в южных популяциях , что считается отличительным признаком кустарникового дамана. Однако у животных северных ареалов зуб обычен, но довольно мелкий. Верхний резец напоминает клык ( клыковидный ). Налицо явный гендерный диморфизм , более выраженный, чем у других спящих. У самцов большой массивный резец верхней челюсти треугольной формы в поперечном сечении. Он закрывается наружным нижним резцом. У женщин он меньше и округлен в поперечном сечении, и он расположен поперек двух нижних резцов. Резцы нижней челюсти плоские, молодые животные часто еще есть деление на три остриев типичных даманов ( трикуспидальный или трехнадрезанный ), но это теряется у пожилых людей из - за износ. И верхние, и нижние внутренние резцы не закрываются. Диастема , которая отделяет резцы от задней зубочелюстной короткий, но больше в верхней зубочелюстной , чем в нижнем зубном ряду. Моляры обычно имеют высокие коронки ( гипсодонты ). В верхней челюсти ряд моляров становится длиннее ряда предкоренных.

распределение

Ареал распространения Klippschliefers

Дайнак встречается на больших территориях Африки и Западной Азии , но его ареал не ограничен. Северный фокус распространения ограничен Африкой к югу от Сахары и к северу от бассейна Конго . Он простирается на западе от Сенегала и на юге от Мавритании на восток до Уганды , Кении и севера Танзании . На севере он затем тянется вдоль восточного берега Нила через Синай до Израиля и Ливана, на гористое западное побережье Аравийского полуострова с Саудовской Аравией , Йеменом и Оманом . Наличие животных в Сирии и Турции не подтверждено. Северная граница в Африке точно не известна, отдельные островные популяции из Алжира и Ливии были задокументированы, например, в горах Аккакус , на плато Ахаггар и в Тибести . Южный ареал распространения включает юг Африки, а дальше на север - восток Ботсваны , юг Зимбабве и юго-восток Замбии , а также прибрежные районы Намибии и Анголы .

Животные населяют разнообразные ландшафты, состоящие из пустынь , саванн и тропических лесов . Они предпочитают места обитания с копьями , каменистыми полями или крутыми скалами, которые предлагают многочисленные впадины и укрытия в качестве убежища. У дамана есть частично развитые участки эрозии, такие как Кару . В районах с сильным перенаселенностью он также избегает в норах трубкозубов или сурикатов . Животные могут проникать в районы населенных пунктов, если, например, там появились подходящие укрытия из-за сопутствующих обстоятельств городского планирования. Высота над уровнем моря колеблется от уровня моря до примерно 4300 м на горе Кения или до 4130 м на горе Бейл в Эфиопии. Во многих районах Африки рок даман происходит симпатрическим с кустом Hyrax , оба вида иногда обитает одни и то же Kopjes. В Серенгети плотность населения колеблется от 5 до 56 животных на гектар Копье. Как показывает 17-летнее исследование, групповая плотность колеблется со временем. Число особей на площади Копье площадью 3600 м² постоянно увеличивалось с 2 особей в 1971 году до 18 особей в 1988 году. На другом Копье площадью 2000 м² оно увеличилось с 5 до 21 особи в период с 1971 по 1976 год, затем упало до 10 к 1984 году и снова стало 11 в 1988 году. Местные события также могут привести к исчезновению отдельных групп, как в 1975 году на 2500 м² Копье наблюдается. Сопоставимые колебания были обнаружены в течение 13 лет исследований в национальном парке Матобо в Зимбабве. В период с 1992 по 1996 год плотность особей составляла от 0,73 до 0,94 особей на гектар, что соответствует общей численности населения охраняемой территории от 31 100 до 40 000 особей. К 1998 году плотность выросла примерно до 1,4 особей на гектар и насчитывала 59 200 особей, но к 2005 году снова снизилась до 0,8 особей на гектар. Однако в 2003 году был еще один максимум, почти такой же, как в 1998 году. Только с 2003 по 2004 год население сократилось на 43%. Количество особей, фактически наблюдаемых за два года на 28 исследованных участках, составило 663 и 378 особей соответственно. Соответствующий рост популяции в течение периода исследования коррелировал с дождливыми периодами и увеличением количества потомства. Осадки, очевидно, являются определяющим фактором. Сопоставимые цифры также задокументированы для гор Бейл. В период исследования с 2010 по 2013 год в среднем насчитывалось до 30 000 особей в девяти местах на площади около 50,3 км². Плотность населения колебалась от 25 до 1700 голов на квадратный километр. Количество и плотность особей существенно различаются между дождливым и засушливым сезонами, причем в каждом случае более высокие значения наблюдаются во влажной части года.

образ жизни

Территориальное поведение

Социальная организация

Группа скалистых шпал в скалистом ландшафте Голанских высот.
Дайракс восходит на Столовую гору , Южная Африка

Даман живет колониями до 80 животных в труднопроходимых, каменистых местах или в районах с копытами. Это скальные образования размером несколько тысяч квадратных метров, которые поднимаются до 40 метров в высоту, как «островные горы». Колонии состоят из доминирующего самца и нескольких родственных самок, а также молодых особей. В зависимости от протяженности Kopjes, колонии бывают разного размера. В Серенгети группа, обследованная в 1970-х годах на Копье площадью 2500 м², состояла в среднем из 9,9 и максимум из 15 человек. Другая группа на Копье площадью 10 050 м² состояла в среднем из 26 особей и была обнаружена здесь вместе с колонией кустарниковых тапочек. В национальном парке Эн-Геди в Израиле размер группы варьировался от 5 до 18, от 6 до 10 и от 7 до 21 человека за десятилетний период документации. Соответствующие цифры для гор Бейл в Эфиопии колеблются от 4 до 86 особей на колонию, всего 63 задокументированных колонии. В сезон дождей группа состоит в среднем из 49 особей, в сухой сезон - в среднем из 38 особей. Количество колоний также зависит от сезона. Меньшие Kopjes в основном населены группой, которая использует всю территорию. Есть также несколько колоний на более крупных, каждая из которых занимает свою территорию.

В популяции дамана встречаются разные ранги самцов. Доминирующий или территориальный самец занимает группу женщин и защищает их от соперников. Он спаривается с сексуально настроенными взрослыми женщинами группы. На более крупных Копьесах с несколькими колониями встречаются и «маргинальные самцы». У них нет собственной группы, а они селятся поодиночке на краю колонии, где они, как правило, совокупляются с более молодыми самками. Под отдельными «маргинальными мужчинами» существует иерархия, так что человек с самым высоким рангом берет на себя группу, если территориальный мужчина исчезает. Кроме того, есть ранние и поздние эмигранты. В основном это молодые взрослые мужчины, которые покинули свою семейную группу предков и бродят вокруг. Они становятся «маргиналами» или меняют Kopjes и создают новые семейные группы. Неясно, существуют ли различия в ранге среди женщин в группе. Однако часто взрослые самки возглавляют группу во время миграции к местам нагула. Также они изначально агрессивно относятся к незнакомым самкам. Исследования на животных из Израиля показывают, что самки в группе явно различаются по уровню тестостерона , который может достигать уровня самцов. Пока неясно, действительно ли это указывает на социальный ранг. В южной части Африки было замечено, что взрослые самки и территориальные самцы, как правило, занимают центральные районы Копье, в то время как молодые распределяются более периферически.

Помимо молодых самцов, самки также иногда покидают первоначальную семейную группу и присоединяются к новой. И мигрирующие самцы, и мигрирующие самки, вероятно, составляют основу новых колоний. Пройденные расстояния варьируются в зависимости от ландшафта и составляют около 2 км и более в Серенгети, от 250 до 500 м на юго-западе Африки, чтобы на них охотились хищники или подвергались повышенному стрессу из-за погоды или отсутствия пищи. Копье, расположенные дальше, также усложнили бы поток генов между отдельными колониями. Однако генетические исследования показывают, что изменчивость у каменного дамана очень низкая и что существует определенная степень инбридинга в отдельных семейных группах .

Укрытие и энергетический баланс

Группа скалолазов в национальном парке Эн-Геди, Израиль.

Даман ведет дневной образ жизни. Он аккуратно передвигается в каменистой среде обитания . Его ступни приспособлены не для копания, а для подъема по крутым ступеням, гладким скалам и деревьям. Это вызвано, среди прочего, сильно стягиваемыми кожистыми подошвами ног. Образовавшиеся там железы выделяют секрет , увеличивающий захват. В скалистых ландшафтах и ​​Копьесе даман использует пещеры и расщелины в качестве укрытия. Высота входа составляет от 14 до 15 см, что примерно в два раза превышает высоту черепа. Это позволяет даману безопасно заползать в пещеры, но возможных более крупных хищников держат подальше. Пещеры также должны быть в состоянии разместить семейную группу, для которой требуется около 1 м² площади. Как правило, даман селится в скальных образованиях с несколькими пещерами в непосредственной близости друг от друга. Индивидуальные входы соединены наземными дорожками. В пещерах более сбалансированный климат, чем в ближайших окрестностях. В низинных районах Восточной Африки температура в убежищах колеблется от 14 до 32 ° C, в зависимости от региона, в то время как в окрестностях она может подниматься до более 40 ° C. В высокогорных районах они также защищают от морозов. То же самое и с влажностью, которая в пещерах и расщелинах ниже, чем в непосредственной близости. Температура тела Клиппшлиферов нестабильна и колеблется, обычно ночью она понижается на несколько градусов. Максимальные значения варьируются от 33,5 ° C ранним утром до 40,5 ° C ближе к вечеру. В более теплое время года средняя температура тела выше, чем в более прохладное, и летом она колеблется сильнее, чем зимой. То же самое с днем ​​и ночью. Размах колебаний температуры тела летом днем ​​в два раза больше, чем ночью, а зимой они более близко сходятся. Примечательно, что изменения температуры тела не обязательно связаны с ежедневными изменениями температуры окружающей среды. Термонейтральная зона составляет от 20 до 30 ° C, значение обычно выше температуры наружного воздуха в теплое время года, но не всегда достигается в прохладное время года. С изменяющейся температурой тела также связана низкая скорость метаболизма , которая на 30% ниже, чем можно было бы ожидать от животного такого же размера. Оба связаны с весом и увеличиваются с увеличением веса тела. Дайнакс экономит энергию из-за нестабильной температуры тела и низкого метаболизма, но зависит от компенсирующих укрытий.

Ежедневные дела

Отдыхающий даман в национальном парке Ауграбис , Южная Африка, животное посередине имеет вытянутые ноги и ступни вверх.

Низкий метаболизм и нестабильная температура тела также влияют на повседневную активность Клиппшлиферов. Фаза сна длится в среднем 6 часов 50 минут, что соответствует более четверти дня. За исключением фаз ежедневного кормления или периода спаривания, ночные животные проводят день в основном в состоянии покоя. Это происходит внутри или вне убежищ и занимает более 90% доступного в день времени. Животные часто образуют группы в более прохладное время дня и сезонов, когда они находятся либо близко друг к другу, либо иногда друг на друга, головы отдельных особей всегда направлены наружу. В последнем на верхние позиции поднимается в основном молодняк. Такие групповые образования в основном встречаются ранним утром, когда животные покидают свои укрытия, но некоторые части Копьес все еще находятся в тени. Когда солнце поднимается выше, группы распадаются, и животные отдыхают индивидуально. Они параллельны друг другу или в прямом, слегка радиальном положении, их головы немного дальше друг от друга. Как правило, ноги согнуты и вытянуты назад, подошвы направлены вверх. В зависимости от интенсивности солнца они часто меняют свое положение, чтобы светить другим частям тела. Формирование группы рано утром влияет на температуру тела и служит для разогрева после прохладных ночей, индивидуальные солнечные ванны поддерживают накопление энергии, особенно в течение дня. В жаркие периоды дня даман укрывается в тени, возможно, чтобы избежать потери воды через потоотделение . Часть фазы отдыха используется для ухода за телом и шерстью. И коготь задней лапы, и нижние резцы используются для обоих. Помимо солнечных ванн, существуют также песчаные или пылевые ванны, которые, скорее всего, будут полезны для удаления внешних паразитов .

Социальные взаимодействия

Как социально живое животное даман имеет разные формы общения. Объединение в группы при более низких температурах не только стабилизирует температуру тела, но и облегчает распознавание хищников. Он также поддерживает более сильную социальную связь и снижает вероятность агрессии. То же самое, вероятно, верно для веерообразного или противоположного положения разных животных, когда они загорают по отдельности. В общем, столкновения лицом к лицу следует понимать как антагонистическое поведение дамана. Агрессивное поведение в основном происходит между самцами в брачный период. При возбуждении животное поправляет шерсть на заднем пятне. Угол, под которым встают волосы, дает информацию о типе возбуждения. Угол 45 ° интерпретируется как сигнал тревоги, а вертикальное вертикальное положение - как угроза. Кроме того, животное затем оттягивает верхнюю губу и представляет длинные верхние резцы. Напротив, самец демонстрирует свое волнение в брачный период самке с полностью взъерошенными волосами. В дополнение к этим четким визуальным признакам очень важно обоняние . Здесь, помимо прочего, используются секреты задней железы, которые используются, например, для установления взаимоотношений между матерью и молодым животным. Однако они не используются для обозначения территории. Туалеты , в которых испражняются животные колонии , играют важную роль . Во время брачного сезона самцы идут в уборные, чтобы найти самок, готовых принять. В уборных фекалии и моча, обогащенные солью, соединяются друг с другом и образуют вязкую массу, которая частично стекает по скале. Масса со временем затвердевает и тускнеет. Он известен как « Гирацеум ».

Речь и общение

Прежде всего, звуковая коммуникация в Klippschiefer очень разнообразна. Задокументировано не менее 21 различных звуков. Преобладают различные хрюканье, жужжание, писк, рычание, фырканье и лай, которые произносятся в разных ситуациях и в основном выражают агрессию, умиротворение или отстраненность. Например, доминирующий самец кряхтит, когда другой человек подходит слишком близко во время еды, при постоянном противостоянии он рычит и превращается в атаку укусом. На долговременную угрозу даман отвечает стоном, хрипом или коротким криком. Что бросается в глаза, так это предупреждающий лай, который издает охранное животное в случае возможной угрозы. Типичными для самок являются плач или воркование после рождения потомства, которые иногда используются как призывы к детенышам. Молодые животные, которые хотят сосать молоко, издают чирикающий звук. Свист и щебетание отмечают мирную встречу, но это также слышно у мальчиков, когда они довольны, например, после сосания. Однако резкое щебетание означает еще и агрессию. Различные известные высказывания Клиппшлиферов также могут сливаться друг с другом с возрастающей интенсивностью. Кроме того, известны некоторые неголосовые звуки, в том числе скрежетание зубами, одышка, пыхтение и чихание, функция которых частично неясна. Первый часто возникает в опасных или стрессовых ситуациях, когда животное сталкивается с неизвестными факторами. Перемалывающие движения, производимые ртом, производят шум и визуально напоминают жвачных копытных без обработки пищи.

Спектрограмма территориального звонка Клиппшлиферов (внизу) с предполагаемой реализацией в примечаниях (вверху)

Территориальный зов самца выдающийся, он достигает большой громкости и переносится на большие расстояния, до 500 м. Как правило, крики исходят от доминирующих самцов, реже - от «бахромных самцов». Это также подтверждается анализом гормонального баланса , при котором у доминирующих абонентов обычно также повышен уровень кортизола . Призыв состоит из серии звонков или щелчков, которые к концу становятся все громче и длиннее и сливаются в серию воркующих звуков. Заключение имеет эффект крещендо из- за постоянного увеличения . Последовательность повторяется несколько раз после небольшого перерыва, так что в общей сложности разговор может длиться до пяти минут. Территориальный зов звучит круглый год, интенсивность нарастает к брачному периоду. Часто самец использует его, чтобы побудить соседних самцов тоже позвать. Затем доминантные самцы обычно начинают «встречный вызов» независимо от ранга первого звонящего, в то время как «маргинальные самцы» редко отвечают и принимают территорию доминирующего животного. Однако «маргинализированные мужчины» с очень низким рейтингом иногда выпускают «встречный вызов», который основан на общей терпимости высокопоставленных лиц к молодым, не конкурирующим напрямую мужчинам. Кроме того, самцы чаще отвечают на звонки от знакомых соседей, чем от неизвестных людей. Сложность мужских криков может увеличиваться или уменьшаться с возрастом. Как правило, это увеличивается с повышением своего социального статуса «маргинализованными мужчинами». С другой стороны, в случае доминирующих самцов наблюдается некоторый спад. Это может быть связано с усилением конкуренции и вовлечением в территориальные сражения и в целом выражать ослабление конкурентоспособности. Кроме того, возможно стратегическое изменение конкурентного поведения.

В своей индивидуальной последовательности звонки весьма различны и могут быть назначены отдельным животным. Исследования каменных туфель из Израиля показывают, что существуют также заметные различия между отдельными географическими регионами. Эти различия можно понять как «синтаксические диалекты», в соответствии с которыми их региональные особенности обусловлены короткими расстояниями животных; соответственно, «синтаксические диалекты» изучаются у местного населения. В рамках индивидуально изменяемого вызова вызывающий, очевидно, передает важную информацию, касающуюся массы тела, роста, общего состояния, а также социального и гормонального статуса. Это достигается за счет разной громкости и продолжительности вызова, количества повторов, добавления или пропуска отдельных элементов вызова и частоты . Фыркающие звуки служат носителями информации о массе тела и социальном статусе. Они в основном используются животными более высокого ранга и, поскольку они редки, возможно, являются сложным звуковым элементом для создания. В результате они обычно появляются в разговоре относительно поздно. Часто фырканье тяжелых животных имеет мягкий тон, тогда как фырканье животных с высоким социальным статусом - жесткое, последнее, вероятно, связано с социальной конкуренцией и связанной с этим агрессивностью. Кроме того, иногда во время крика усиливается жесткость фыркающих звуков. Здесь также, с одной стороны, может сыграть роль возрастающая агрессивность или возбуждение звонящего; с другой стороны, также возможно, что это увеличение должно указывать на способность модулировать сложные звуки. Тот факт, что фыркающие звуки с их сложной генерацией являются одними из наиболее важных элементов вызова, подчеркивается относительно частой стимуляцией других мужчин к ответным вызовам.

Типичная структура звонка с его крещендо-подобным окончанием может служить для привлечения внимания потенциального слушателя. Это означает, что можно предположить, что самая важная информация находится в конце разговора. Интенсивность и сложность звонков также возрастают с определенными событиями, такими как тревожные звонки, драки между самцами или в присутствии хищников. Звонки становятся длиннее, их ритм увеличивается, увеличивается количество щелчков и фырканья. Более длинные и быстрые звонки с большим изменением звуковых элементов требуют более сильного мышечного контроля вызывающего животного. Очевидно, что человек вкладывает больше энергии в свои звонки в ситуациях, когда привлекающие внимание события делают доступным большее количество слушателей. Этому соответствует эффект, который доминирующие начальные абоненты часто модулируют сильнее, чем их встречные абоненты. В результате социально превосходящие самцы даманов вполне способны кличить в разных вариантах, но выбирают более мелодичный и мягкий призыв только в том случае, если есть заметное преимущество.

питание

Дайракс с растениями во рту

Дайнак - травоядное животное. Помимо прочего, он ест траву , зелень , почки , ростки , фрукты и ягоды . Согласно исследованиям в Серенгети, животные питаются в общей сложности 79 различными видами растений. В отличие от дамана кустарникового, даман демонстрирует сильную сезонную изменчивость в отношении потребляемой пищи. В сухой сезон преобладают более мягкие части растений (57%), специальные пищевые растения включают кордий , гибискус , инжир , пасленовые и звездчатые кусты, а также вачеллию , ибозу и ослундию . В отличие от этого, содержание травы увеличивается до 78% в дождливый сезон. Здесь даман предпочитает два десятка различных видов травы, в том числе просо метельчатое , траву для чистки ламп и траву Themeda . Отдельные семейные группы демонстрируют специализацию на растениях в непосредственной близости от Копьес, поэтому состав корма в разных колониях различается. Подобное поведение также можно было наблюдать в Капской области на юге Африки. Здесь также задокументирован широкий спектр пищевых растений, но преобладают около десяти видов растений, которые составляют около 80% рациона. Большое значение имеют терновая акация и род Ziziphus , а также представители оливковых деревьев , капастеров , клематисов и облепихи . При переходе от жаркого засушливого сезона к сезону дождей доля травы значительно увеличивается и достигает более половины съеденных растений. Здесь, сладкие травы , такие как Enneapogon или Аристид , но и собаки трава зуба , любовь трава и ковыли являются важными источниками пищи. Прежде всего, различные типов Enneapogon составляют до 40% от количества пищи. В высокогорных районах, таких как гора Кения , ассортимент продовольственных культур более ограничен редкой растительностью. Здесь важную часть рациона составляют лобелия и кочанная трава, а также очиток и валериана . Согласно анализу содержимого желудка, более 90% пищи составляют травы. Сообщалось о потреблении ядовитого ландыша из колонии в западной Кении на восточной стене Восточно-Африканского разлома , но животные часто избегают других растений, таких как стебельчатая трава . Дайнак удовлетворяет свои потребности в жидкости через пищу, у него эффективные почки и он может сильно концентрировать мочу . Однако, если есть вода, он пьет ее регулярно.

Большую часть времени даман отправляется на поиски пищи рано утром с 8 до 11 часов и ближе к вечеру с 15 до 19 часов. Иногда можно увидеть, как даманы поедают по ночам. В холодные периоды прием пищи ограничивается всего одним периодом активности. Однако в принципе время приема пищи не зависит от температуры, а регулируется дневным светом. Прием пищи делится на отдельные периоды кормления, которые длятся в среднем 20 минут и редко дольше 35 минут. За это короткое время животное может проглотить большое количество растений. В результате общее ежедневное время приема пищи составляет всего один-два часа, что чрезвычайно мало для травоядного животного. Общее ежедневное потребление пищи составляет около 111 г сухого вещества для животного весом около 3,3 кг, что соответствует хорошим 33,6 г на килограмм веса тела. Во время еды даман держит голову под углом 90 ° к телу и откусывает растение своими коренными зубами, передние лапы или резцы не используются. Также даман не разносит пищу в укрытие. Скорее, пища пережевывается на месте с боковыми жевательными движениями. Дайан впитывает воду губами, которые он вытягивает на поверхность воды, а затем глотает жидкость. Как правило, группа отправляется на поиски корма вместе, животные рассыпаются веерообразно спиной к голове. Иногда человек наблюдает за группой с возвышения и при необходимости дает предупреждающие звонки. Группа обычно находится всего в 15-20 м от Копье. В национальном парке Кару зарегистрировано ежедневное расстояние кормодобывания от 169 до 572 м. Отдельные животные ищут пищу лишь от случая к случаю. На участках с одновременным появлением куста-спящего нередко можно увидеть смешанную еду обеих групп. Это ограничивается засушливым сезоном, когда оба вида питаются мягкими растениями. В сезон дождей эти два вида разделены, так как каменный даман должен преодолевать большие расстояния до травянистых участков. Площадь пастбищных площадей составляет от 83 до 180 м², их размер зависит от количества осадков.

Размножение

Мать с детенышем в Серенгети
Сосущий даман в Херманусе , Южная Африка

Спаривание происходит один раз в год, в течение которого и самцы, и самки на короткое время становятся сексуально активными. В национальном парке « Горная зебра» на юге Африки основной сезон с февраля по май с пиком в апреле. Сезон спаривания немного смещается к северу в более теплом климате и расширяется, тогда он может происходить только в июне / июле, что также было определено для более экваториальной области Серенгети. У самок течка длится около 13 дней и повторяется несколько раз в течение семи недель. У самцов яички сильно набухают , иногда более чем в десять раз больше своего веса (в среднем от 6,2 до 80,7 г). Во время брачного сезона самцы очень шумны, а также используют свои спинные железы, чтобы выделять запахи. Самки сигнализируют о своей готовности, поднимая волосы на шерсти на спине, обнюхивая гениталии самцов и показывая их крупу. Замечательная особенность во время спаривания обнаруживается в противоположном балансе тестостерона между самцами и самками. В первом случае уровень тестостерона повышается, а во втором он заметно снижается. Кроме того, самцы с высоким уровнем гормонов с большей вероятностью будут сопровождать самок с низким уровнем. Это может быть антиагрессивной стратегией во время спаривания, и самки с низким уровнем тестостерона также имеют более высокий ранг и, следовательно, более успешны в воспроизводстве, чем женщины с высоким содержанием тестостерона. Чтобы инициировать половой акт, самец кричит, а самка прижимается к нему. Само спаривание происходит относительно быстро.

Период беременности составляет от 210 до 240 дней или от 7 до 8 месяцев, что очень долго для животного такого размера. Соответственно, рождение потомства происходит в период с сентября по май. Самки колонии рожают синхронно в течение трех недель. В этом участвуют около половины всех женщин. Размер помета варьируется в зависимости от региона, но всего составляет от одного до пяти мальчиков. В Серенгети он составляет в среднем 2,4, в национальном парке «Горная зебра» - 2,7, а в национальном парке Матобо - также 2,4. Примечательно, что размер помета увеличивается с возрастом самки. Согласно исследованиям, проведенным в Национальном парке «Горная зебра», молодые самки рожали в среднем от 2,0 до 2,1 детенышей, а от трех до восьми лет - в среднем от 3,0 до 3,4 детенышей. С возрастом размер помета снова уменьшился. Мальчики весят от 110 до 310 г, в среднем 195 г. Общий вес подстилки может варьироваться от 560 до 875 г, что составляет значительную часть от нормального веса плотины (от 2500 до 3600 г).

Молодые животные верхом на старых животных

В приюте рождаются новорожденные. Они очень развиты, рождаются с открытыми глазами и полностью покрытыми волосами. Также они могут сразу бегать. Ребенок впервые сосет грудь всего через час после рождения, что занимает около семи минут и повторяется через полтора часа. Позднее время всасывания сокращается примерно до трех минут. Часто сосание сопровождается чирикающим звуком. Через два-четыре дня молодняк впервые поедает растительную пищу. В этот момент он может прыгать от 40 до 50 см в высоту. На второй неделе жизни молодняк регулярно ест твердую пищу. Отлучение от груди происходит через один-четыре месяца. Молодые животные собираются в группы и интенсивно играют друг с другом, общие действия состоят из щипков и укусов, лазанья, погони, драки или толкания. При появлении вместе с даманом также могут наблюдаться смешанные группы мальчиков. Половая зрелость наступает примерно через 16 месяцев у самок, у самцов - до 29 месяцев. Однако вес взрослых особей достигается примерно через три года. Продолжительность жизни самок в дикой природе может достигать 11 лет, а самцов в изолированных колониях - до 8,5 лет. В неволе отдельные особи доживали до 14 лет.

Хищники и паразиты

Кофейный орел , самый главный хищник клиппшлиферов

Самый главный хищник клипшлиферов - скальный орел . Согласно исследованиям 73 гнездовий в трех разных биотопах в Капской области на юге Африки, даман является основным компонентом рациона хищных птиц. Из 5748 жертв 4429 принадлежали к виду дамана. В зависимости от биотопа это от 11 до 33% молодняка. Исследование 40 гнезд в национальном парке Матобо дало аналогичный результат. Здесь из примерно 1550 останков добычи кофейного орла чуть более 600 можно отнести к даману. Дальнейшие исследования показали, что около 68% отловленных особей представляют взрослых животных. Встречающиеся здесь каменный даман и кустарниковый даман составляют в общей сложности 98% добычи кофейного орла. В результате охота на дамана оказывается очень высока; по оценкам, от 60 до 76% молоди не доживают до первого года жизни. Венценосный орел - еще один важный охотник . Согласно исследованиям около 1600 пойманных особей в юго-восточной Африке, более 780 принадлежали к каменному даману. Боевой орёл и хищный орел следует также упомянуть. Среди млекопитающих леопард , лев , каракал , пятнистая гиена и различные шакалы могут быть выделены как влиятельные хищники; только первые получают от 32 до 50% своей добычи от змей в национальном парке Матобо. Как правило, находящееся под угрозой исчезновение животное пытается сбежать в ближайшее укрытие.

У дамана задокументирован широкий спектр внутренних и внешних паразитов . Внешние встречаются в виде клещей , включая роды Amblysomma , Haemaphysalis , Ixodes и Rhipicephalus . Кроме того, известно около двух десятков различных видов вшей, паразитирующих на дамане. Проверенные роды включают Dasyonyx , Procavicola , Procaviphilus и Prolinognathus . Кроме того, в последнем есть клещи и блохи , например Procaviopsylla . Некоторые внешние паразиты также передаются домашним животным. Примечательно, что самки в среднем более подвержены нападению эктопаразитов, чем самцы, что особенно актуально в теплое время года. Это объясняется большей социальной сплоченностью женщин и, как следствие, более короткими путями передачи. Кроме того, самки также несут потомство и, как правило, демонстрируют худшее физическое состояние. Внутренние паразиты включают круглых червей, таких как Crossophorus , Trichuris или Theileria, и ленточных червей, таких как Inermicapsifer . В Серенгети наблюдалось локальное исчезновение колонии из-за чесотки , а инфицированные животные также наблюдались на горе Кения. Дайнак также является переносчиком лейшманиоза .

Систематика

Внутренняя систематика современного дамана по Maswanganye et al. 2017 г.
  Procaviidae  

 Procavia


   

 Гетерохиракс


   

 Дендрогиракс




Шаблон: Klade / Обслуживание / Стиль

Даман является видом из рода Procavia , это единственный недавний представитель рода. Виды и рода в виде поворота части семьи из Hyrax (Procaviidae) в пределах порядка от hyracoidea этого же названия на немецком языке . Сегодня в ордене три жанра. В своем филогенетическом прошлом, особенно в палеогене и раннем неогене , даманы все еще были чрезвычайно богаты по форме и включали как мелких, так и гигантских животных. Они занимали самые разные экологические ниши и распространились по обширным территориям Евразии и Африки . Сегодня даманы ограничены формами, похожими на морских свинок , которые в основном встречаются в Африке. Только даман - единственная форма, которая также зарегистрирована на Ближнем Востоке. Рок даман похож на куст Hyrax в его социальной жизни и повседневной деятельности . Помимо индивидуальных анатомических различий, существуют также серологические отклонения между двумя видами, такие как подвижность амилаз . Есть существенные отличия от тапочек из дерева .

В большинстве случаев все каменные даманы группируются вместе, образуя один вид с большой ареалом распространения. Внутри вида различают до 17 подвидов:

Для дамана перечислено 65 синонимов . В 1932 году описал Анри Хом де Бальсак и Макс БЕГОУН с Procavia (Heterohyrax) antineae - формой из Алжира, которую вы отнесли к желто-пятнистому каменному даману. Его положение в форме долгое время было неопределенным, в 2008 г. он был отнесен к даману и как синоним P. c. ruficeps считается.

Неясно, в какой степени все перечисленные подвиды существуют на самом деле. Морфологический даман в пределах своего ареала демонстрирует сильные морфологические колебания. В результате в начале 20 века были признаны значительно более самостоятельные виды. В неопубликованном проекте Август Брауэр разделил род Procavia на 38 видов и 14 подвидов. Герберт Хан тщательно пересмотрел эту систему в своем всеобъемлющем пересмотре дамана в 1934 году и сократил количество видов до четырех. Другой тип был добавлен позже, так что в 1960-х годах структура была следующей:

  • Procavia capensis ( Pallas , 1766); Капшеровский даман; Южная и Юго-Восточная Африка
  • Procavia welwitschii ( JE Gray , 1868); Юго-Западная Африка
  • Procavia johnstoni Thomas , 1894; Хайракс Джонстона; Центральная Африка
  • Procavia ruficeps ( Hemprich & Ehrenberg , 1832); Суданский или сахарный даман; Западная и Северо-Западная Африка
  • Procavia habessinica ( Хемприх и Эренберг , 1832 г.); Абиссинский даман; восточная и северная африка, западная азия

В 1970-х годах впервые было предложено объединить все виды клипшлиферов в одном. Идея прижилась в начале 1980-х и теперь широко распространена. Общим для всех Klippschliefer является набор хромосом с формулой 2n = 54. Он состоит из 21 акроцентрической, 2 субметацентрических и 3 метацентрических пар хромосом. Х - хромосома является крупнейшей хромосомой и имеет submetzentric центромеры , то Y - хромосома представляет собой небольшую акроцентрическую хромосому. Молекулярно - генетические исследования Южной Африки животных, однако , показывают, что по крайней мере один южный и один северный клад можно выделить там. Между ними существует небольшой поток генов , но отделение друг от друга произошло еще в миоцене . Ученые предполагают, что после более интенсивных исследований ДНК род Procavia, вероятно, придется снова разделить на несколько видов.

Помимо сегодняшнего каменного дамана известно несколько вымерших видов:

Две другие формы, Procavia obermeyerae и Procavia robertsi , также были введены Робертом Брумом в 1937 и 1948 годах соответственно. Первое теперь считается синонимом Procavia transvaalensis , второе - Procavia antiqua . Иногда Procavia antiqua также считается идентичным Procavia capensis . Форма, называемая Procavia tertiaria, происходит из нижнего миоцена Намибии и сегодня принадлежит к Prohyrax , более старой линии гибридов.

История исследований

Ранние упоминания

На Ближнем Востоке и в Африке даманы были известны людям несколько тысяч лет. Евреям дал ему имя Safan или Сапхан ( שפן ), что означает «тот , кто скрывает себя». Сапхан также нашли свой путь в Ветхом Завете , где упоминается в общей сложности четыре раза. Например, Псалом 104 в Книге Псалмов описывает его как животное, ищущее убежища в скалах. В изречениях чисел, Книга Притчей описывает в Сапхан как бессильна, слабое животное, которое , тем не менее строит свои дома в камне благодаря своей мудрости. Более того, в книге Левит сказано, что сапан жует , но у него нет расщепленных копыт, поэтому его следует считать нечистым. В параллельном отрывке из книги Второзаконие делается аналогичное утверждение . Ранние переводы Библии по-разному интерпретировали сапхан . В некоторых греческих версиях животное интерпретировалось как кролик ( χοιρογρύλλιον ( choirogrýllion ), производное от χοιρογρύλλος ( choirogrýllos ) для «дикобраза»), в некоторых латинских версиях снова как ёжик ( erinacius ). Ноткер Лабео из монастыря Санкт-Галлен обнаружил наибольшее сходство с сурком около 1000 года. В своем полном издании Библии от 1534 года Мартин Лютер перевел ивритский сафан как «кролик». Предполагается, что соответствующие редакторы, включая Лютера, выбрали для неизвестного сапхана в целом знакомое животное (соответственно, перевод в английском издании Библии - coney , что также означает «кролик»).

В последующий период частое приравнивание сапхана к кролику критически оценивалось . В своей работе « Иерозойон» в 1663 году Самуэль Бохарт подозревал, что сапхан следует приравнивать к трехпалым прыгающим мышам или тушканчикам. Однако английский священнослужитель и путешественник Томас Шоу опроверг это в 1738 году. Он подробно рассказал об Израиле из Леванта в то время, безобидном животном размером с кролика, но более темного цвета, живущем в расщелинах скал. Шоу связал даман с библейским сафаном . Он сослался на труд Просперо Альпини по естественной истории Египта конца XVI века, который был опубликован только в 1735 году и в котором говорится о мелких животных, которых Альпин называл agnus filiorum Israel («ягненок из сынов Израилевых»). Даже Петр Симон Паллас в 1778 году в своем трактате о грызунах (глайрах) имел дело с даманом. Как и в предыдущем случае с Шоу, сапхан, по его мнению , был таким же, как и даман . Того же мнения придерживался Джеймс Брюс в 1790 году , который встретил дамана во время своих путешествий по территории, которая тогда была Абиссинией, и таким образом впервые упомянул дамана кустарникового. Брюс также отметил появление подобных животных на Ближнем Востоке в своих описаниях, и он также утверждал, что даманы будут жевать, - мнение, которое (в дополнение к отрывку из Библии) частично поддерживалось до 20-го века (более простой желудок даман не слишком позволяет пережевывать пищу). Лишь чуть позже Иоганн Христиан фон Шребер в своей работе Die Säugthiere в картинах с натуры согласился с описанием интерпретации Klippschliefers как сапхане . Сегодня это редко отвергают, поэтому в современных немецких переводах Библии с 1912 года «кролик» был заменен на « каменный барсук » (соответственно на английском - барсук ). «Klippdachs» иногда также считают неуместным, поскольку название предполагает другие отношения.

Также в течение 17 и 18 веков первые сообщения о каменных туфлях из южноафриканского региона достигли Европы. Такие путешественники, как Йодокус Хондиус 1652 или Огюстен де Больё в 1664 году, несколько раз выращивали дассен или сурков . Даже Симон ван дер Стел , который с 1790 года был первым губернатором голландской Капской колонии, отметил в своем дневнике 14 сентября 1685 года частое появление дассена на Херенлогементсберге в юго-западной части мыса. Питер Кольб, с другой стороны, описал «сурков» во время своего путешествия в Африку в 1719 году, которых, по его мнению, жители ошибочно называли «барсуками». Обычно эти упоминания связаны с даманом. На современном языке африкаанс это обычно означает даман . Название происходит от голландского слова das , что означает «барсук». Подобно описаниям животных с Ближнего Востока и различными переводчиками Библии, авторы отчетов из южной Африки имели тенденцию связывать неизвестных им существ с обитателями их родины. В то время также не проводилось сравнения животных Ближнего Востока и Южной Африки.

Научное нейминг

Питер Саймон Паллас
Впечатление художника от Клиппшлиферов по первому описанию Палласом в 1766 году.
Готтлиб Конрад Кристиан Сторр

Первые даманы были завезены в Европу в середине 18 века, и часто они происходили из голландских колоний на юге Африки. В 1760-х годах тогдашний губернатор Капской колонии Рик Тулбагх отправил замоченную в спирте самку животного губернатору Нидерландов Вильгельму V. Другой самец попал в зверинец Блаув-Ян в Амстердаме, где позже, в 1770-х годах, также жили живые особи. Первые две упомянутые копии были просмотрены Арноутом Восмаером из Гааги и представлены им в коротком эссе в 1767 году как «ублюдочный сурок». Ранее Восмаер подарил одно из животных Питеру Саймону Палласу, который в то время путешествовал по Нидерландам. Затем Паллас опубликовал первое подробное научное описание Клиппшлиферов в своей работе Miscellanea zoologica в 1766 году . В нем он выбрал название Cavia capensis и дал Капский регион как типовой район. Под родовым названием Кавиа Паллас отнес дамана к южноамериканским морским свинкам , он сам сравнил дамана в своей « Miscellanea zoologica» с агути и капибарами . Он поместил их в группу грызунов (в которую, по Линнею , входили также носороги и летучие мыши). Паллас перенял название Cavia от Джейкоба Теодора Кляйна , который использовал родовое название южноамериканских морских свинок еще в 1751 году. Однако в 1776 году Жорж-Луи Леклерк де Бюффон отверг ссылку на Кавиа в многотомном труде Histoire naturelle, générale et specificulière, который он опубликовал и аргументировал, среди прочего, различиями в географическом распределении и разными способами распространения информации. жизнь сонного спящего и морских свинок. В первую очередь африканское распространение побудило Готлиба Конрада Кристиана Сторра ввести название дамана Прокавиа в 1780 году . Латинская приставка про- ( «до» или «для») сделал прямую ссылку на Cavia , поскольку Storr также систематически видел Hyrax в непосредственной близости от морских свинок. Таким образом, Сторр сохранил классификацию грызунов (которую он, однако, возглавил под названием Rosores).

Прокавия и Дайракс

Через три года после Сторра Иоганн Германн придерживался другого мнения. В своей Tabula affinitatum animalium он придумал родовое название дамана Hyrax ввиду иной морфологии зубов . Название имеет греческое происхождение ( ὕραξ Hyrax ) и означает что - то вроде «строптивой». До конца XIX века родовое название Hyrax использовалось почти исключительно, в то время как Procavia в основном игнорировалось. Дайракс был родственником всех представителей дамана , только в 1868 году Джон Эдвард Грей ввел названия Гетерохиракс для кустарникового дамана и Дендрохиракс для древовидного дамана и таким образом разделил группу сильнее. Это также относится к ныне не признанному роду Euhyrax , которым Грей заселил формы из северо-восточной Африки. Чтобы отличить его от Hyrax , он выделил некоторые отклоняющиеся черты черепа, такие как более сплошной гребень и более длинная носовая кость. В 1886 году Фернан Латасте указал, что Storrs Procavia на три года старше Hermanns Hyrax . Олдфилд Томас продолжил это в 1892 году, подтвердив тем самым приоритет старого имени как родового имени. Иногда об этом сожалели, и Хайракс считался более подходящим именем по сравнению с Прокавиа , сегодня оба считаются неподходящими из-за различных отношений. Несмотря на это, «Hyrax» зарекомендовал себя как общее название для Hyrax, особенно в англо- говорящего мире .

Неясные семейные отношения

Череп klipschliefers, показанный в Histoire naturelle, générale et specificulière 1789 года как «Loris de Bengale» (бенгальские лорикеты).
Череп каменного спящего; Кювье использовал это в 1804 году, чтобы определить дамана как представителей Pachydermata.

Паллас и Сторр считали дамана представителем грызунов . Точная позиция долгое время оспаривалась. Негативное отношение Буффона к Cavia capensis было также воспроизведено Августом Вильгельмом фон Меллином в его книге Der Klipdas около 1780 года . В этом Меллин подробно представил дамана на немецком языке. Феликс Вик д'Азир перенес дамана к землеройкам в 1792 году и обосновал это конструкцией переднего ряда зубов, особенно верхних резцов. Даже христианин Рудольф Вильгельм Видеманн не согласился с подробным описанием черепа положения дамана внутри грызунов, но не дал точной альтернативной позиции. Здесь важен череп Klippschliefers из Ливана , который находился в Кабинете королевской власти в Париже, который позже стал Muséum national d'histoire naturelle . Череп был представлен еще в 1767 году Луи Жан-Мари Добентон в томе о живородящих животных в « Histoire naturelle» Бюффона . Добентон не распознал истинную природу черепа, но его эссе, состоящее всего из нескольких строк, является относительно точным и четко воспроизводит анатомические особенности. Паллас отнес череп Добентона к даману в 1776 году. Несмотря на это знание, таблица в седьмом дополнительном томе Histoire naturelle от 1789 года идентифицировала его как бенгальского plumplori (независимо от описания черепа, Histoire naturelle содержит несколько дополнительных заметок о дамане: в третьем дополнительном томе от 1776 года) это критическое обсуждение уже упоминалось Buffons с Палласа Cavia capensis , основанный на „Bastard сурка“ Vosmaer, в Буффон называет южноафриканский рок Hyrax Marmotte дю Кап , в шестом дополнительном объеме от 1782 есть сравнение Южной Африки рок Hyrax как даман-дю-Кап и ближневосточный каменный даман, как тогдашний Израиль ). Пятнадцать лет спустя Жорж Кювье использовал тот же череп, чтобы включить дамана в свою группу толстокожих («толстокожих»). В таксон, который больше не действует сегодня, он сгруппировал род Hyrax вместе с другими копытными, такими как носороги , тапиры , слоны , бегемоты , настоящие свиньи и пекари . Кювье считал дамана посредником между носорогами и тапирами из-за строения их зубов. Исключение из числа грызунов и упоминание других копытных имело далеко идущие последствия. Вплоть до начала 20-го века каменный даман , вместе с другими ястребами, по анатомическим причинам, по желанию, имел тесную связь с непарнокопытными копытными или с паенунгулатами («почти копытными»). Конфликт разрешился только в переходный период от 20-го к 21-му веку, когда были введены биохимические и молекулярно-генетические методы исследования в пользу паенунгулата.

Племенная история

Ископаемые, предки сегодняшних даманов впервые появились в миоцене . Первые упоминания о роде Procavia относятся к нижнему плиоцену около 5 миллионов лет назад. Это останки вида Procavia pliocenica , они были найдены на стоянке Лангебанвег на юго-западе Южной Африки . Находки включают многочисленные фрагменты зубных рядов и отдельные изолированные зубы. Они предполагают, что животное было примерно на 20% больше сегодняшнего каменного дамана. Нижняя челюсть такая же крепкая, как и у недавних представителей Klippschliefers, но коренные зубы довольно низко корончатые. Особенностью является формирование первого нижнего премоляра, который обычно отсутствует в современных популяциях Южной Африки. В результате Procavia pliocenica выглядит намного оригинальнее сегодняшнего каменного дамана .

В плиоцене и в переходе к плейстоцене , появились Procavia Antiqua , достигшая о размере сегодняшнего Klippschliefers, но имели более легкий череп и меньше высоких тульей зубов. Впервые описанный на важном месте Таунг в центральной части Южной Африки с использованием черепа, который теперь исчез, этот вид также известен из Стеркфонтейна на северо-востоке Южной Африки. Остатки Procavia transvaalensis присутствуют из одновременных слоев . Вид был примерно в полтора раза крупнее современного каменного дамана и имел длину черепа 125 мм. Таким образом, это самый крупный представитель рода, по размеру тела он превосходит только гигантохиракса среди всех прокавоидных змей . Первое описание было основано на нижней челюсти и раздробленном черепе из Стеркфонтейна. Дальнейшие находки были получены из близлежащих поселений Сварткранс и Кромдраай, а также из Макапансгата и Таунга. Стеркфонтейн также спрятал остатки передних лап. Предполагается, что Procavia transvaalensis была более приспособлена к степным ландшафтам.

Сегодняшний каменный даман может быть задокументирован, особенно в плейстоцене, например, в пещере Сибуду на юго-востоке Южной Африки. Находки из пещеры Бломбос в Капской области Южной Африки исключительны . Более четверти из нескольких тысяч находок окаменелостей, относящихся к началу последнего ледникового периода, составляют остатки Klippschliefers, большинство из которых - молодые особи. Тафономические исследования предполагают захват древних людей группами охотников-собирателей . Каменный даман также встречается в той же геологической серии на Ближнем Востоке. Задокументированы находки из раннего среднего плейстоцена, сделанные Гешером Бенотом Яаковым, и находки в пещере Рантис, относящиеся к переходу к новому плейстоцену , обе из которых находятся в Израиле .

Человек и даман

Угроза и защита

Нет никаких известных серьезных угроз для населения клипшлиферов. В некоторых африканских странах на животных охотятся ради мяса и меха , в Саудовской Аравии на них также охотятся в спортивных целях. Также существует мнение, что кровь и мясо Клиппшлиферов обладают эффектом повышения потенции. В Йемене бедные семьи иногда приручают отдельных животных и продают их на местных рынках. В некоторых случаях это может иметь серьезные последствия для местного населения. В Квазулу-Натале даманы вымерли на местном уровне в начале 21 века, реинтродукция пока не удалась. Иногда дамана считали вредителем, например, в Капских провинциях Южной Африки. В Израиле, где у этого вида мало естественных врагов, животные иногда наносят значительный ущерб возделываемым территориям. МСОП классифицирует все население Klippschliefers как «не находящихся под угрозой исчезновения» ( наименьшие опасения ) и не ожидает какого - либо значительного сокращения численности населения. Встречается во многих заповедниках. Однако, прежде всего, необходимы исследования его фактического распространения.

Важность для людей

Выделения Klippschliefers, известные как « hyraceum », иногда используются в форме порошка в традиционной африканской медицине , например, для лечения инфекций дыхательных или мочевыводящих путей , а также при кори и диабете . Считается, что в виде чая он облегчает женские болезни, но в больших дозах он также может привести к аборту . Кроме того, это вещество иногда добавляют в яды и служат фиксатором в парфюмерной промышленности .

литература

  • Анжела Гайлард: Procavia capensis (Pallas, 1766) - каменный даман. В: Джон Д. Скиннер и Кристиан Т. Чимимба (ред.): Млекопитающие южноафриканского субрегиона. Издательство Кембриджского университета, 2005, стр. 42-46.
  • Хендрик Хёк: Семейство Procaviidae (Hyraxes). В: Дон Э. Уилсон и Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира. Том 2: Копытные млекопитающие. Lynx Edicions, Барселона, 2011 г., стр. 28-47 (стр. 43-45) ISBN 978-84-96553-77-4 .
  • Хендрик Н. Хок и Полетт Блумер: Procavia capensis Rock Hyrax (Klipdassie). В: Джонатан Кингдон, Дэвид Хапполд, Майкл Хоффманн, Томас Бутынски, Мередит Хапполд и Ян Калина (ред.): Млекопитающие Африки Том I. Вводные главы и афротерия. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 166-171.
  • Рональд М. Новак: Млекопитающие Уокера в мире . Johns Hopkins University Press, 1999, ISBN 0-8018-5789-9 .
  • Нэнси Олдс и Джескел Шошани: Procavia capensis. Виды млекопитающих 171, 1982, стр. 1-7.

Видео

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у V Хендрика Н. Hoeck и Полетт Блумер: Procavia capensis Rock Hyrax (Klipdassie). В: Джонатан Кингдон, Дэвид Хапполд, Майкл Хоффманн, Томас Бутынски, Мередит Хапполд и Ян Калина (ред.): Млекопитающие Африки Том I. Вводные главы и афротерия. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 166-171.
  2. ^ А б Дж. Дю П. Ботма: современные Hyracoidea (Mammalia) Южной Африки. Летопись музея Трансвааля 25, 1967, стр. 117-152.
  3. ^ A b Йорам Йом-Тов: Соответствует ли каменный даман, Procavia capensis правилу Бергмана? Зоологический журнал Линнеевского общества 108, 1993, стр. 171-177.
  4. ↑ б с д е е г ч я J к л м н о Нэнси Олдса и Джехескел Шошани: Procavia capensis. Виды млекопитающих 171, 1982, стр. 1-7.
  5. ↑ a b c d e f g h i j Анджела Гайлард: Procavia capensis (Pallas, 1766) - каменный даман. В: Джон Д. Скиннер и Кристиан Т. Чимимба (ред.): Млекопитающие южноафриканского субрегиона. Издательство Кембриджского университета, 2005, стр. 42-46.
  6. ↑ б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у V Хендрика Hoeck: Семейный Procaviidae (даманов). В: Дон Э. Уилсон и Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира. Том 2: Копытные млекопитающие. Lynx Edicions, Барселона, 2011 г., ISBN 978-84-96553-77-4 , стр. 28-47 (стр. 43-45).
  7. ^ Б Нгони Chiweshe: перепись Dassie в Matobo Хиллз, Зимбабве. Afrotherian Conservation 1, 2002, стр. 6-7.
  8. ↑ Р.П. Миллар: Необычная светозащитная структура в глазах дасси (Procavia capensis Pallas) (Mammalia: Hyracoidea). Летопись музея Трансвааля 28 (11), 1973, стр. 203-205.
  9. ↑ Джордж Линдси Джонсон: Вклад в сравнительную анатомию глаза млекопитающих, в основном основанный на офтальмоскопическом исследовании. Философские труды Королевского общества (B) 194, 1901, стр. 1-82 ( archive.org ).
  10. ^ A b c Хендрик Хёк: Систематика Hyracoidea: к разъяснению. В: Дуэйн А. Шлиттер (ред.): Экология и систематика африканских мелких млекопитающих. Бюллетень Музея естественной истории Карнеги 6, 1978, стр. 146-151.
  11. ↑ б с д е е Herbert Hahn: Семейство Procaviidae. Journal for Mammalian Science 9, 1934, стр. 207-358 ( biodiversitylibrary.org ).
  12. ↑ б с д е е г Мартин Пикфорд: Ископаемые даманы (Hyracoidea: Mammalia) из позднего миоцена и PLIO-плейстоцена Африки и филогении Procaviidae. Palaeontologia africana 41, 2005, стр. 141-161.
  13. ↑ a b Майкл Хоффманн, Хендрик Н. Хёк и Коенрад Де Смет: Встречается ли кустовой даман Heterohyrax brucei в Северной Африке? Afrotherian Conservation 6, 2008, стр. 6-8.
  14. ↑ Ноам Бен-Моше и Такуя Ивамура: Доступность укрытий и человеческое отношение как движущие силы распространения каменного дамана (Procavia capensis) вдоль градиента между городом и деревней. Экология и эволюция 10, 2020, стр. 4044-4065, DOI : 10.1002 / ece3.6174 .
  15. ↑ а б в г Трумэн П. Янг и Мэтью Р. Эванс: Альпийские позвоночные горы Кения, с особыми примечаниями о каменном дамане. Журнал Восточноафриканского общества естественной истории и Национального музея 82 (202), 1993, стр. 55-79.
  16. ↑ a b c Гебремескель Теклехайманот и Мундантра Балакришнан: Распространение и популяционный статус эндемичного подвида каменного дамана (Procavia capensis capillosa) гор Бейл, Эфиопия. Международный журнал экологии и наук об окружающей среде 44 (1), 2018 г., стр. 155–163.
  17. ↑ a b c d e f HN Hoeck: Динамика популяций, расселение и генетическая изоляция двух видов дамана (Heterohyrax brucei и Procavia johnstoni) на островах обитания в Серенгети. Zeitschrift für Tierpsychologie 59, 1982, стр. 177-210.
  18. ↑ a b HN Hoeck: Демография и конкуренция у даманов: 17-летнее исследование. Oecologia 79, 1989, стр. 353-360.
  19. ^ А б Рональд Э. Барри и Питер Дж. Манди: Динамика популяций двух видов даманов в Национальном парке Матобо, Зимбабве. Африканский журнал экологии 36, 1998, стр. 221-236.
  20. ↑ a b Рональд Э. Барри и Питер Дж. Манди: Сезонные колебания в степени гетероспецифической ассоциации двух синтопических даманов (Heterohyrax brucei и Procavia capensis), имеющих синхронные роды. Поведенческая экология и социобиология 52, 2002, стр. 177-181.
  21. ^ RE Barry, N. Chiweshe и PJ Mundy: Данные о популяциях двух видов дамана в Национальном парке Матобо, Зимбабве, за десять лет. Afrotherian Conservation 2, 2003 г., стр. 8-9.
  22. ^ Нгони Chiweshe: обновление на ежегодной переписи dassie в Matobo Хиллз, Зимбабве. Afrotherian Conservation 3, 2005, стр. 7-8.
  23. ↑ Рональд Э. Барри, Нгони Чивеш и Питер Дж. Манди: Колебания в зарослях кустарников и скал Hyrax (Hyracoidea: Procaviidae) в изобилии за 13-летний период в Матопосе, Зимбабве. Африканский журнал исследований дикой природы 45 (1), 2015 г., стр. 17–27.
  24. ↑ а б в г М. И. Тернер и И. М. Уотсон: Вводное исследование по экологии дамана (Dendrohyrax brucei и Procavia johnstoni). Африканский журнал экологии 3 (1), 1965, стр. 49-60.
  25. ↑ a b c d e HN Hoeck, H. Klein и P. Hoeck: Гибкая социальная организация у дамана. Zeitschrift für Tierpsychologie 59, 1982, стр. 265-298.
  26. ↑ Ади Барокас, Амияал Илани, Ли Корен, Майкл Кам и Эли Геффен: Разница в центральности в социальных сетях Rock Hyrax предсказывает долголетие взрослых. PLoS ONE 6 (7), 2011 г., стр. E22375, DOI : 10.1371 / journal.pone.0022375 .
  27. ↑ а б в г д LJ Fourie и MR Perrin: Социальное поведение и пространственные отношения каменного дамана . Южноафриканский журнал исследований дикой природы 17 (3), 1987, стр. 91-98.
  28. ↑ Ли Корен, Офер Мокади и Эли Геффен: Повышенный уровень тестостерона и социальное положение у самок дамана. Гормоны и поведение 49, 2006, стр. 470-477.
  29. ↑ Дж. Герлах и Х. Н. Хёк: Острова на равнинах: динамика метапопуляции и смещенное расселение самок даманов (Hyracoidea) в национальном парке Серенгети. Молекулярная экология 10, 2001, стр. 2307-2317.
  30. ↑ JB Sale: Среда обитания каменного дамана. Журнал Восточноафриканского общества естественной истории 25 (3), 1966, стр. 205–214.
  31. ^ CR Taylor и JB Sale: Регулирование температуры у дамана. Сравнительная биохимия и физиология 31 (6), 1969, стр. 903-907.
  32. ↑ a b c JB Sale: Поведение покоящегося каменного дамана по отношению к окружающей среде. Zoologica Africana 5 (1), 1970, стр. 87-99.
  33. ^ A b Эльза Лоу, Г. Н. Лоу и CP Retief: термолабильность, термостойкость и почечная функция у Dassie или Hyrax, Procavia Capensis. Zoologica Africana 7 (2), 1972, стр. 451-469.
  34. ↑ Lan S. McNairn и Neil Fairall: Скорость метаболизма и температура тела взрослых и молодых даманов (Procavia capensis). Сравнительная биохимия и физиология, часть A: физиология 79 (4), 1984, стр. 539-545.
  35. ↑ Келли Дж. Браун и Коллин Т. Даунс: Сезонные изменения температуры тела свободноживущего каменного дамана (Procavia capensis). Сравнительная биохимия и физиология 143, 2006, стр. 42-49.
  36. ↑ Lan S. McNairn и Neil Fairall: Взаимосвязь между частотой сердечных сокращений и метаболизмом у дамана (Procavia capensis) и морской свинки (Cavia porcellus). Южноафриканский зоологический журнал 14 (4), 1979, стр. 230-232.
  37. ↑ Надин Граветт, Адхил Бхагвандин, Олег И. Лямин, Джером М. Сигел и Пол Р. Мэнджер: Сон в скальном дамане , Procavia capensis. Поведение и эволюция мозга 79, 2012, стр. 155-169.
  38. ↑ Келли Дж. Браун и Коллин Т. Даунс: Греться у каменного дамана (Procavia capensis) зимой. Африканская зоология 42 (1), 2007, стр. 70-79.
  39. ↑ a b JB Sale: Unusual External Adaptations in the Rock Hyrax. Zoologica Africana 5 (1), 1970, стр. 101-113.
  40. ^ A b Андреас Олсен, Линда К. Принслоо, Луи Скотт и Анна К. Джегер : Hyraceum, окаменевший продукт метаболизма каменных даманов (Procavia capensis), демонстрирует сродство к ГАМК-бензодиазепиновым рецепторам. Южноафриканский научный журнал 103, 2008 г., стр. 437-438.
  41. ^ Петрус Бернардус Фурье: Акустическая коммуникация в каменном дамане , Procavia capensis. Zeitschrift für Tierpsychologie 44, 1977, стр. 194-219.
  42. ↑ a b c JB Sale: Ежедневное потребление пищи и способ приема пищи даманом. Журнал Восточноафриканского общества естественной истории 25 (3), 1966, стр. 215-224.
  43. ↑ Ли Корен, Офер Мокади и Эли Геффен: Социальный статус и уровни кортизола у поющих каменных даманов. Гормоны и поведение 54, 2008, стр. 212-216.
  44. ↑ а б Влад Демарцев, Амияал Илани, Арик Кершенбаум, Яир Гева, Ори Маргалит, Инбар Шнитцер, Ади Барокас, Эйнат Бар-Зив, Ли Корен и Эли Геффен: Схема развития песен самцов даманов и роль кульминационного финала. Научные отчеты 7, 2017 г., стр. 2794, DOI: 10.1038 / s41598-017-03035-x .
  45. ↑ Влад Демарцев: Самцы каменных даманов (Procavia capensis): Тактика пения и динамика встречных певческих событий. Afrotherian Conservation 14, 2018, стр. 10-14.
  46. ↑ Влад Демарцев, Арик Кершенбаум, Амияал Илани, Ишай Вайсман, Ли Корен и Эли Геффен: Изменения вокально-синтаксической сложности самцов каменного дамана на протяжении всей жизни определяются социальным классом. Поведение животных 153, 2019 г., стр. 151–158, DOI : 10.1016 / j.anbehav.2019.05.011 .
  47. ↑ Арик Кершенбаум, Амияал Илани, Леон Блаустейн и Эли Геффен: Синтаксическая структура и географические диалекты в песнях самцов рок-даманов. Труды Королевского общества B 279, 2012, стр. 2974-2981.
  48. ↑ Ли Корен и Эли Геффен: Комплексный вызов самца каменного дамана (Procavia capensis): мультиинформационный канал распространения. Поведенческая экология и социобиология 63, 2009, стр. 581-590.
  49. ↑ Ли Корен и Эли Геффен: Индивидуальная идентичность передается множеством путей в песнях самцов рок-дамана (Procavia capensis). Поведенческая экология и социобиология 65, 2011, стр. 675-684.
  50. ↑ Влад Демарцев, Эйнат Бар Зив, Урия Шани, Яэль Голл, Ли Корен и Эли Геффен: Жесткие вокальные элементы влияют на динамику контр-пения у самцов рок-дамана. Поведенческая экология 27 (5), 2016, стр. 1397-1404, DOI: 10.1093 / beheco / arw063 .
  51. ↑ Ишай А. Вайсман, Влад Демарцев, Амияал Илани, Ади Барокас, Эйнат Бар-Зив, Инбар Шнитцер, Эли Геффен и Ли Корен: Акустическая стабильность во фырканье дамана: вокальные канатоходцы или разгневанные словесные нападавшие? Поведенческая экология 30 (1), 2019, стр. 223-230, DOI: 10.1093 / beheco / ary141 .
  52. ↑ Ишай А. Вайсман, Влад Демарцев, Амияал Илани, Ади Барокас, Эйнат Бар-Зив, Ли Корен и Эли Геффен: Крещендо во внутренней структуре фырканья: отражение возрастающего возбуждения в песнях рок-даманов? Поведение животных 166, 2020, стр. 163-170, DOI: 10.1016 / j.anbehav.2020.06.010 .
  53. ↑ Влад Демарцев, Арик Кершенбаум, Амияал Илани, Ади Барокас и Эйнат Бар Зив: Самцы даманов увеличивают сложность и продолжительность песни в присутствии бдительных особей. Поведенческая экология 25 (6), 2014, стр. 1451-1458.
  54. ↑ Ишай А. Вайсман, Влад Демарцев, Амияал Илани, Ади Барокас, Эйнат Бар-Зив, Эли Геффен и Ли Корен: Социальный контекст опосредует влияние тестостерона на акустику фырканья в песнях самцов дамана. Гормоны и поведение 114, 2019, стр. 104535, DOI : 10.1016 / j.yhbeh.2019.05.004 .
  55. ↑ a b c HN Hoeck: Дифференциальное пищевое поведение симпатрических даманов Procavia johnstoni и Heterohyrax brucei. Oecologia 22, 1975, стр. 15-47.
  56. ↑ J.E. Lensing: Стратегия питания каменного дамана и ее связь с проблемой каменного дамана в южной части Юго-Западной Африки. Madoqua 13 (3), 1983, стр. 177-196.
  57. ↑ a b Малькольм Дж. Коу: Заметки о повадках дамана горы Кения (Procavia johnstoni mackinderi Thomas). Journal of Zoology 138 (4), 1962, стр. 639-644.
  58. ↑ a b c JB Sale: пищевое поведение каменных даманов (роды Procavia и Heterohyrax) в Кении. Африканский журнал экологии 3 (1), 1965, стр. 1-18.
  59. ↑ JB Sale: Hyrax питается ядовитым растением. Африканский журнал экологии 3 (1), 1965, стр.127.
  60. ↑ a b c d Р. П. Миллар: Размножение каменного дамана (Procavia capensis). Zoologica Africana 6 (2), 1971, стр. 243-261.
  61. ↑ a b c d e LJ Fourie и MR Perrin: Некоторые новые данные о репродуктивной биологии каменного дамана . Южноафриканский журнал исследований дикой природы 17 (4), 1987, стр. 118–122.
  62. ↑ Ли Корен, Ишай Вайсман, Инбар Шнитцер, Розанна Бёкебум, Эйнат Бар Зив, Влад Демарцев, Ади Барокас, Амияал Илани и Эли Геффен: Сексуально противоположные эффекты тестостерона на успех спаривания у дикого каменного дамана . Поведенческая экология 30 (6), 2019, стр. 1611–1617, DOI: 10.1093 / beheco / arz125 .
  63. ↑ Г. Н. Мюррей: Период оплодотворения Procavia capensis (dassie). Журнал Южноафриканской ветеринарной ассоциации 13, 1942, стр. 27-28.
  64. ^ JB Sale: Период беременности и неонатальный вес дамана. Nature 205, 1965, стр. 1240-1241.
  65. ^ A b Рональд Э. Барри: Синхронные роды Procavia capensis и Heterohyrax brucei во время засухи в Зимбабве. Южноафриканский журнал исследований дикой природы 24 (1/2), 1994, стр. 1-5.
  66. ↑ a b JB Sale: Наблюдения за рождением и родственными явлениями у дамана (Procaviidae). Acta Tropica 22, 1965, стр. 37-54.
  67. ↑ TM Caro и RM Alawi: Сравнительные аспекты поведенческого развития двух видов свободноживущих даманов. Поведение 95, 1984, стр. 87-109.
  68. ^ Н. Файралл: Определение роста и возраста дамана Procavia capensis: Южноафриканский журнал зоологии 15, 1980, стр. 16-21.
  69. ^ AF Boshoff, NG Palmer, G. Avery, RAG Davies и MJF Jarvis: Биогеографические и топографические вариации в цене черного орла в Капской провинции, Южная Африка. Страус 62, 1991, стр. 59-72.
  70. ↑ Рональд Э. Барри и Лиза М. Барри: Видовой состав и возрастная структура останков даманов (Hyracoidea: Procaviidae) в гнездах черных орлов. Journal of Mammalogy 77 (3), 1996, стр. 702-707.
  71. ↑ Н. Чивеши: Черные орлы и даманы - два флагманских вида в охране дикой природы на холмах Матобо в Зимбабве. Страус 78 (2), 2007, стр. 381-386.
  72. ^ AF Boshoff, NG Palmer, CJ Vernon и G. Avery: Сравнение рациона коронованных орлов в саваннных и лесных биомах на юго-востоке Южной Африки. Южноафриканский журнал исследований дикой природы 24 (1/2), 1994, стр. 26-72.
  73. ^ JH Grobler и Vivian J. Wilson: Пища леопарда Panthera pardus (Linn.) В национальном парке Родос-Матопо, Родезия, как определено с помощью анализа фекалий. Арнольдия 35 (5), 1972, стр. 1-9.
  74. ^ Ричард Марк Смит: Модель движения и кормление леопарда в национальном парке Родос-Матопо, Родезия. Арнольдия 13 (8), 1977, стр. 1-16.
  75. ^ LJ Фури, И. Г. Горак и Эвелин Виссер: Количественные и качественные аспекты паразитарных тягот пород даманов (Procavia capensis Pallas, 1766) в Mountain Zebra Национальный парк. Южноафриканский зоологический журнал 22 (2), 1987, стр. 101-106.
  76. ↑ Далит Талми-Франк, Чарльз Л. Джаффе, Абедельмаджид Насереддин, Алон Варбург, Рони Кинг, Милена Свободова, Офер Пелег и Гад Банет: Leishmania tropica in Rock Hyraxes (Procavia capensis) в очаге кожного лейшманиоза человека. Американский журнал тропической медицины и гигиены 82 (5), 2010 г., стр. 814-818.
  77. ↑ а б К. Аманда Масвангани, Майкл Дж. Каннингем, Найджел К. Беннетт, Кристиан Т. Чимимба и Полетт Блумер: Жизнь на скалах: мультилокусная филогеография каменного дамана (Procavia capensis) из южной части Африки. Молекулярная филогенетика и эволюция 114, 2017, стр. 49-62.
  78. ↑ Hans-Geog Scheil и Hendrik N. Hoeck: Электрофоретические исследования сывороточных амилаз (EC 3.2.1.1) Klippschliefers Procavia johnstoni matschie Neumann 1900 и кустарникового спящего Heterohyrax brucei deneri (Vic. Niansae - Mraucoeria 1917) Braucoeria. Zoologischer Anzeiger 215, 1985, стр. 129-132.
  79. ↑ а б в Джеескель Шошани, Полетт Блумер и Эрик Р. Зайфферт: Семейство Procaviidae Hyraxes. В: Джонатан Кингдон, Дэвид Хапполд, Майкл Хоффманн, Томас Бутынски, Мередит Хапполд и Ян Калина (ред.): Млекопитающие Африки Том I. Вводные главы и афротерия. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 150–151.
  80. ^ Полетт Блумер и Хендрик Н. Хук: Род Procavia Rock Hyrax. В: Джонатан Кингдон, Дэвид Хапполд, Майкл Хоффманн, Томас Бутынски, Мередит Хапполд и Ян Калина (ред.): Млекопитающие Африки Том I. Вводные главы и афротерия. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 165.
  81. ↑ Дон Э. Уилсон и ДиЭнн М. Ридер: Виды млекопитающих мира. Таксономический и географический справочник. Издательство Университета Джона Хопкинса, 2005 г. ( sizes.bucknell.edu ).
  82. ^ Анри Heim де Бальзака и Макс Bégouen: свершившимся noveaux concernant ле даманов дель л «Ахаггар. Bulletin du Museum National d'Histoire Naturelle 2, 1932, стр. 478-483 ( gallica.bnf.fr ).
  83. ↑ a b c Герберт Хан: Из шпал из деревьев, кустов и скал. Виттенберг, 1959, стр. 1-88.
  84. ^ J. Roche: Systematique du genera Procavia et desmans en general. Mammalia 36, ​​1972, стр. 22-49.
  85. ↑ Д.А. Хангерфорд и Р.Л. Снайдер: Хромосомы каменного дамана , Procavia capensis (Pallas), 1767. Experientia 25 (8), 1969, стр. 870-870.
  86. ↑ Сауд А. Аль-Дакан и Абдулазиз А. Аль-Салех: Определение кариотипа Rock Hyrax capensis Procavia в Саудовской Аравии. Цитология 80 (3), 2015, стр. 287-293.
  87. ^ Полетт Принслоо и Т.Дж. Робинсон: Географические изменения митохондриальной ДНК в Rock Hyrax, Procavia capensis. Молекулярная биология и эволюция 9 (3), 1992, стр. 447-456.
  88. ↑ Полетт Блумер: Существующее разнообразие даманов сильно недооценивается. Afrotherian Conservation 7, 2009, стр. 11-16.
  89. ^ А б Д. Таб Расмуссен и Мерседес Гутьеррес: Hyracoidea. В: Ларс Верделин и Уильям Джозеф Сандерс (ред.): Кайнозойские млекопитающие Африки. Калифорнийский университет Press, Беркли, Лондон, Нью-Йорк, 2010, стр. 123–145.
  90. ↑ Роберт Брум: О некоторых новых плейстоценовых млекопитающих из известняковых пещер Трансвааля. Южноафриканский научный журнал 33, 1937, стр. 750-768.
  91. ^ A b Роберт Брум: Некоторые млекопитающие южноафриканского плиоцена и плейстоцена. Летопись музея Трансвааля 21 (1), 1948, стр. 1-38.
  92. ↑ a b c d К. С. Черчер: Ископаемые гиракоидеи из месторождений Трансвааля и Таунга. Летопись музея Трансвааля. 22 (4), 1956, стр. 477-501.
  93. ↑ CR McMahon и JF Thackeray: Плио-плейстоценовые Hyracoidea из пещеры Сварткранс, Южная Африка. Южноафриканский научный журнал 29 (1), 1994, стр. 40-45.
  94. ↑ Лев 11,5, Втор 14,7, Сприн 30,26, Пс 104,18.
  95. ↑ Томас Штаубли: География животных древней Палестины / Израиля. В: Томас Стаубли и Отмар Киль (ред.): В тени ваших крыльев. Животные в Библии и на Древнем Востоке. Фрайбург (Швейцария) и Геттинген, 2001, стр. 13-20.
  96. ↑ Томас Шоу: Путешествия или наблюдения, относящиеся к некоторым частям Барбари и Леванта. Oxford, 1738, стр. 1-442 (стр. 376) ( biodiversitylibrary.org ).
  97. ↑ Просперо Альпини: Histori Aegypti naturalis pars prima. Qua continentur Rerum Ægyptiarum libri quatuor. Opus posthumum, nunc primum. Лейден, 1735, стр. 1 (стр. 80 и 232) ( gdz.sub.uni-goettingen.de ).
  98. ↑ Питер Саймон Паллас: Новые виды четвероногих и Glirium ordine. Erlangen, 1778, стр. 1–388 (стр. 278–281) (books.google.de)
  99. ↑ Джеймс Брюс: Путешествие, чтобы обнаружить исток Нила: в 1768, 1769, 1770, 1771, 1772 и 1773 годах. Том VI Дублин, 1790, стр. 1–286 (стр. 171–180) (библиотека биоразнообразия) .org ); Немецкий: Путешествие к открытию истоков Нила в 1768, 1769, 1770, 1771 и 1772 годах. Том В. Лейпциг, 1791, стр. 1–384 (стр. 145–152) (digital.bibliothek.uni -халле де ).
  100. ↑ Иоганн Кристиан Даниэль Шребер: Млекопитающие на иллюстрациях по природе с описаниями. Четвертая часть. Erlangen, 1792, стр. 923-926 ( biodiversitylibrary.org ) и панельный том 1, панель 240 ( biodiversitylibrary.org ).
  101. ↑ Питер Колб: Caput Bonæ Hodiernum То есть: Полное описание африканской прелюдии к Доброй Надежде. Нюрнберг, 1719, стр. 1–846 (стр. 159) ( archive.org ).
  102. ↑ a b LC Rookmaker: Зоологические исследования южной части Африки. Роттердам, 1989, стр. 1-368.
  103. ↑ a b c Родольф Табус и Стефан Шмитт: De l'ombre aux Lumières et réciproquement: redécouverte du crâne de Procavia capensis (Pallas, 1766) (Hyracoidea, Mammalia), опубликованный в 1767 году Daubenton dans nature l'His. Зоосистема 39 (4), 2017, с. 487-499.
  104. ↑ Арноут Фосмаер: Beschrijving van eene zeer vreemde en geheel nieuwe soort van africaansch basterd-mormeldier, zich onthoudende op de steen- of klipbergen van de Kaap de Goede Hoop. Амстердам, 1767, стр. 1-8 ( docplayer.nl ).
  105. ↑ Питер Саймон Паллас: Miscellanea zoologica. Den Haag, 1766, стр. 1-224 (стр. 30-47) ( biodiversitylibrary.org ).
  106. ^ Джейкоб Теодор Кляйн: Quadrupedum dispositio brevisque Historyia Naturalis. Лейпциг, 1751, стр. 1–128 (стр. 49) ( biodiversitylibrary.org ).
  107. ^ A b Жорж-Луи Леклерк де Бюффон: Histoire naturelle, générale et specialulière. Томе Кинзим. Paris, 1767, pp. 205-207 ( gallica.bnf.fr ), Supplément, Tome Troisième. Париж, 1776 г., стр. 177–181 и таблица 29 ( gallica.bnf.fr ), Дополнение, Tome Sixième. Paris, 1782, pp. 276–282, а также листы 42 и 43 ( gallica.bnf.fr ) и Дополнение, Tome Septième. Париж, 1789 г., плита 37 ( gallica.bnf.fr ).
  108. ^ Готтлиб Конрад Кристиан Сторр: Prodromus methodi mammalium. Тюбинген, 1780, стр. 1-43 (стр. 40) ( reader.digitale-sammlungen.de ).
  109. ^ Иоганн Германн: Tabula affinitatum animalium. Страсбург, 1783 г., стр. 1-370 (стр. 115) ( biodiversitylibrary.org ).
  110. ↑ Джон Эдвард Грей: пересмотр вида Hyrax, основанный на образцах из Британского музея. Annals and Magazine of Natural History 4 (1), 1868, pp. 35-52 ( biodiversitylibrary.org ).
  111. ↑ Фернан Латаст: Sur le système dentaire du genre daman. Annali del Museo civico di storia naturale di Genova 24, 1886, стр. 5-40 ( biodiversitylibrary.org ).
  112. ↑ Олдфилд Томас: О видах Hyracoidea. Труды Лондонского зоологического общества 1892 г., стр. 50–76 ( biodiversitylibrary.org ).
  113. ↑ Август Вильгельм фон Меллин: Клипды. без местонахождения, около 1780 г., стр. 1–14 ( reader.digitale-sammlungen.de ).
  114. ^ Вик-д'Азир: Encyclopédie méthodique. Анатомическая система. Quadrupèdes. Том второй. Париж, 1792, стр. 1–632 (стр. CIII) (books.google.de)
  115. ↑ Христиан Рудольф Вильгельм Видеманн: Описание черепа из Дамана (Hyrax capensis). Архив зоологии и зоотомии 3, 1802, стр. 42–51 ( reader.digitale-sammlungen.de ).
  116. ↑ Питер Саймон Паллас: Spicilegia zoologica quibus novæ imprimis et obscuræ animalium разновидностей iconibus, descriptionibus atque commentariis illustrantur. Undecimus fasciculus. Берлин, 1776 г., стр. 1-86 (стр. 85-86) ( biodiversitylibrary.org ).
  117. ↑ Жорж Кювье: Описание остеологического и сравнительного Daman Hyrax capensis. Annales du Muséum national d'Histoire naturelle 3, 1804, стр. 171–182 ( biodiversitylibrary.org ).
  118. ↑ Жорж Кювье: Le regne animal distribue d'apres son organization pour servir de base a l'histoire naturelle des animaux et d'introduction a l'anatomie comparee. (Том 1) Париж, 1817 г., стр. 1-540 (стр. 227-242) ( gallica.bnf.fr ).
  119. ↑ Мартин С. Фишер: Гиракоиды, сестринская группа периссодактилей. В: Дональд Р. Протеро и Роберт М. Шох (ред.): Эволюция периссодактилей. Нью-Йорк и Лондон 1989, стр. 37-56.
  120. ↑ Вилфрид В. де Йонг, Аннеке Цвиерс и Моррис Гудман: Связь трубкозуба со слонами, даманами и морскими коровами по последовательностям α-кристаллина. Nature 292, 1981, стр. 538-540.
  121. ↑ Майкл Дж. Стэнхоуп, Виктор Г. Уодделл, Оле Мэдсен, Уилфрид Йонг, С. Блэр Хеджес, Грегори К. Клевен, Диана Као и Марк С. Спрингер: Молекулярные доказательства множественного происхождения насекомоядных и нового отряда эндемичных африканцев. насекомоядные млекопитающие. PNAS 95, 1998, стр. 9967-9972.
  122. ↑ Роберт Брум: Об ископаемых останках, связанных с Australopithecus africanus. Южноафриканский научный журнал 31, 1934, стр. 471-480.
  123. ^ JC Миддлтон Шоу: Свидетельства о большом ископаемом дамане. Journal of Dental Research 16 (1), 1937, стр. 37-40.
  124. ^ Гэри Т. Шварц: Переоценка плио-плейстоценовых даманов (Mammalia: Procaviidae) из Южной Африки. Jahrbuch für Geologie und Paläontologie Abhandlungen 206, 1997, стр. 365-383.
  125. ^ Б. Р. Коллинз: Тафономия фауны последнего среднего каменного века из пещеры Сибуду, Южная Африка. Международный журнал остеоархеологии 25 (6), 2015, стр. 805-815.
  126. ↑ Шоу Баденхорст, Карен Л. ван Никерк и Кристофер С. Хеншилвуд: Скальные даманы (Procavia capensis) из уровней среднего каменного века в пещере Бломбос, Южная Африка. African Archaeological Review 31, 2014 г., стр. 25-43.
  127. ↑ Ривка Рабинович и Ребекка Битон: Фаунистические комплексы раннего среднего плейстоцена Гешер Бенот Яаков: межрайонная изменчивость. Журнал эволюции человека 60, 2011, стр. 357-374.
  128. ↑ Офер Мардер, Реувен Йешурун, Ронит Лупу, Гай Бар-Оз, Мириам Белмакер, Наоми Порат, Хагай Рон и Амос Фрумкин: Останки млекопитающих в пещере Рантис, Израиль, а также средства существования и экология человека в среднем позднем плейстоцене в Южном Леванте. Journal of Quaternary Science 26 (8), 2011, стр. 769-780.
  129. ↑ Питер Коулс и Фрэнсис Гилберт: Заметки о даманах в высоких горах Южного Синая. Afrotherian Conservation 11, 2015, стр. 5-8.
  130. ^ Томас Б. Стивенсон и Брайан Гессе: «Одомашнивание» дамана (Procavia capensis) в Йемене. Журнал этнобиологии 10 (1), 1990, стр. 23-32.
  131. ↑ Кирстен Вимбергер, Коллин Т. Даунс и Майк Р. Перрин: Две неудачные попытки реинтродукции каменных даманов (Procavia capensis) в заповедник в провинции Квазулу-Натал, Южная Африка. Южноафриканский журнал исследований дикой природы 39 (2), 2009 г., стр. 192-201.
  132. ^ Т. Бутынски, Х. Хёк, Л. Корен и Я. де Йонг: Procavia capensis. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2015 г. e.T41766A21285876 ( [1] ); последний доступ 24 января 2018 г.
  133. ↑ Асита Окорие Асита, Табанг Ранцо, Сибусисиве Магама и Мацепо Таоле: Оценка Procavia capensis hyraceum, используемого в традиционной медицине для модуляции генотоксичности, вызванной мутагенами. Журнал исследований лекарственных растений 12 (17), 2018, стр. 209-216, DOI: 10.5897 / JMPR2018.6589

веб ссылки

Commons : Hyrax  - Коллекция изображений, видео и аудио файлов.