Файюм (месторождение окаменелостей)

29.366666666667 30.783333333333Координаты: 29 ° 22 ′ 0 ″  N , 30 ° 47 ′ 0 ″  E.

Пейзаж в северной части Файюма с видом на озеро Карун

Fayyum является регионом и важным ископаемым сайт на севере Египта . Область включает интенсивно выращиваемый Faiyum Oasis и прилегающие к нему районы, основные ископаемые участки в основном собрались на севере и к западу от озера Карун возражали . Вади аль-Хитан , известный многочисленными окаменелостями китов и объект Всемирного наследия ЮНЕСКО с 2005 года, образует юго-западную оконечность . В депозитах в Фаюм принадлежат к разным геологическим образованиям . В основном они состоят из известняка , алевролита и песчаника . Нижние участки состоят из морских отложений, верхние континентальные отложения формируются в прибрежном ландшафте. Период формирования колеблется от среднего до верхнего эоцена и до нижнего олигоцена , что соответствует возрасту примерно от 41 до 28 миллионов лет назад. Весь осадочный комплекс покрыт базальтом , который восходит к вулканической активности около 24 миллионов лет назад.

Очень богатые ископаемые остатки Файюма включают растения , беспозвоночных и позвоночных , кроме того, до нас дошли многочисленные следы окаменелостей . Позвоночные животные включают рыб , рептилий , птиц и млекопитающих . Некоторые формы представляют собой важные эволюционные звенья в развитии отдельных линий, особенно у змей , хоботков , ламантинов и китов. Ископаемые приматы включают ранние формы обезьян Старого Света . Кроме того, встречаются сумчатые , тенрециды , артефакты , летучие мыши и грызуны . У некоторых групп, таких как гигантские, растительноядные, питающие эмбрионоды, или хищные Hyaenodonta, или, вероятно, насекомоядные Ptolemaiida , нет живых потомков. Из-за такого разнообразия Файюм по-прежнему остается самым важным местом ископаемых останков африканского палеогена . Используя наземных позвоночных, можно воссоздать дельтовидный ландшафт , пересекаемый водотоками, вблизи морского побережья в тропических климатических условиях .

Первые находки окаменелостей в Файюме относятся к середине 19 века. Важный этап исследований пришелся на переход от 19 века к 20 веку, когда английские, американские, немецкие и французские исследователи работали на месте одновременно. За это время было обнаружено множество окаменелостей; это привело к некоторым важным открытиям, которые внесли вклад в национальную славу района Файюм. Кроме того, были проведены первые геологические исследования . Современные исследования начались в 1960-х годах и продолжаются по сей день. Он организован на международном уровне. Анализ находок приводит к описанию новых ископаемых форм из Файюма почти каждый год.

Географическое положение

Карта района Файюм

Район Файюм простирается на площади около 12 000 км² и расположен примерно в 70 км к юго-западу от Каира на правом берегу Нила посреди ливийской пустыни . Центр образует бассейн Файюм , область депрессии площадью около 1500 км². Он имеет треугольную форму с южным концом. Центральным местом является Аль-Файюм , который также является столицей провинции Аль-Файюм . На севере бассейна находится большое озеро Карун площадью около 230 км² , озеро без оттока, которое имеет длину 40 км с северо-востока на юго-запад со средней глубиной около 5 м и максимальной 7,5 м на острове Гезирет-эль. -Корн из воды. Озеро Карун (по-немецки «озеро из рогов», после двух остроконечных полуостровов, которые уходят в озеро с севера) - самое большое озеро в Северной Африке, но это лишь остаток еще более крупного озера в доисторическом и историческом прошлом и называется Озеро Моэрис. Впадина спускается с юга на север. Если центральное место Аль-Файюм все еще находится на высоте примерно 24 м над уровнем моря, водная поверхность озера Карун находится примерно на 45 м ниже уровня моря. Весь бассейн Файюм используется для сельского хозяйства, два коллектора воды (Эль-Батс на востоке и Эль-Вади на западе) сливают излишки воды в озеро Карун.

Территория, окружающая бассейн Файюм, состоит в основном из пустынной местности. На востоке гребень шириной от 5 до 12 км отделяет впадину от долины Нила , ее верхний край находится на высоте от 30 до 90 м над уровнем моря. Эти окраинные горы показывают прорыв шириной около 1,5 км, через который также проходит река Бахр-Юсуф . Канал соединяет Нил с впадиной Файюм на протяженности 270 км. Он заканчивается в Аль-Файюме и здесь разветвляется на многочисленные стрелковые оружия. На юге следует небольшой бассейн Эль-Гарак , максимальная глубина которого составляет 4 м от поверхности моря. Вади-эль-Райян присоединяется к нему на юго-западе и западе бассейна Файюм . Это впадина площадью около 700 км², самая глубокая точка которой находится на отметке 42 м ниже уровня моря. Вади питается своими источниками и теперь частично заполнены озера Эль-Фаюм , состоящей из двух частей искусственного озера 51 и 62 квадратных километров в размере. Однако важна северная граница бассейна Файюм, где поднимается несколько крутых ступенек. Они проходят с юго-запада на северо-восток на протяженность около 70 км и отделены друг от друга платообразными равнинами. Рельеф поднимается от озера Карун, в его самой низкой точке, в среднем до 350 м над уровнем моря. Самые важные шаги крутые с юга на север , являются Биркет Карун откоса , в Каср - эль-Sagha откоса и Гебель Qatrani откос . Между есть меньшие уровни , такие как Эль-Ekhwat откос и Talata откос .

Юго-западный конец крутых ступенек отмечает Вади-эль-Хитан («Долина китов», также долина Зеуглодон ), примерно в 50 км от озера Карун. Этот район внесен в список Всемирного наследия ЮНЕСКО с 2005 года . Это широкая плоская долина длиной около 10 км, которая не является настоящим вади в геоморфологическом смысле. Он ограничен на северо- западе откосом Биркет-Карун . На юго-западе, с другой стороны, ряд холмов с плоскими вершинами образует конец (так называемые «пограничные холмы»). Из-за этих двух географических границ долина сужается от примерно 4 км в ширину на северо-востоке до примерно 0,5 км на юго-западе. Примерно в 5 км к северо-востоку в направлении бассейна Файюм простирается еще одна группа холмов, среди которых возвышается Гарет Геханнам как важный ориентир на высоте около 120 м над территорией.

геология

Генерал и подполье

Геология северного и северо-западного района Файюм с распространением отложений эоцена и олигоцена

Геологическое положение Файюмского района интенсивно исследуется с конца 19 века. Значительные работы по этому поводу были опубликованы в 1905 году Хью Джоном Ллевеллином Биднеллом , в 1988 году Томасом М. Боун и Мэри Дж. Краус и в 1992 году Филипом Д. Джинджеричем . Бассейн Файюм - это тектонически созданная структура, погруженная в триасовое подземелье. Пласты этого периода, такие как формация Бахария , выходят на поверхность только в самых удаленных периферийных областях региона, например, на северо-востоке. Основные разломы проходят с юго-запада на северо-восток и принадлежат сирийскому складчатому поясу дуги , который простирается по S-образной кривой от Леванта через Синайский полуостров до Северной Африки . Они также вызывают образование больших крутых ступеней к северу от озера Карун. Зоны подчиненных разломов также встречаются с северо-запада на юго-восток и с востока на запад. Они со всех сторон обрамляют бассейн Файюм. Это означает, что можно предположить, что бассейн был создан тектоническими растягивающими силами. Они сформировали депрессию при переходе от олигоцена к миоцену , возможно, в связи с местным вулканизмом . В самом регионе в основном формируются отложения эоцена и олигоцена, общая мощность которых составляет до 800 м.

Отложения эоцена до олигоцена

Группа Мокаттам

Геологическое строение серии отложений эоцена и олигоцена в Вади-эль-Хитане

Кладка в Фаюм области , как правило , присваиваются группа Мукатт (также Вади-эль-Rayyan серии), названной в честь Гебеля Мукатт к востоку от Каира. Это имеет морского происхождения и состоит из четырех рок - единиц, формирования Muweilih , в формировании Midawara , в формировании Сат-эль-Хадид и формирования Gharaq . Все четыре свиты сложены известняками , различающимися по своему строению и содержанию нуммулитов и глауконитов . Верхний предел группы Мокаттам определяется быстрым снижением количества нумулитов и увеличением числа случаев глаукомы. Формация Гарак является наиболее открытой частью группы Мокаттам в регионе и в основном находится в юго-западной части Файюма от Вади-эль-Райяна до южной части Вади-эль-Хитана и до Гарет Геханнам .

Группа Маади

Формирование Gehannam (также Ravine кровати ) является базовым членом группы Maadi. Он состоит в основном из морских глин , илов и песчанистых илов с включениями мергелей и глинистых известняков. Их общая толщина составляет около 46 м. Основание состоит из глауконитовых глины / ила камней , которые тонко ламинированных и сливаются в известняк богатых песчаников в верхней части . Далее следуют ил, известняк и мергель . На некоторых обнажениях верхний край представляет собой известняк, а в некоторых случаях отдельные слои штукатурки заделаны в верхние части формации Геханнам . Формация Геханнам в западной части Файюма в Вади-эль-Хитане и в Гарет-Геханнам особенно открыта. Он также образует подпочву большей части обрабатываемых земель в бассейне.

Формация Биркет-Карун в Вади-эль-Хитане, примерно на полпути вверх по скальным образованиям, показывает образование Гарет-эль-Накб в виде серой полосы.

Все остальные образования в основном обычны на крутых склонах к северу от озера Карун. Формирование Birket Карун образует нижний склон крутой сразу к северу от Карун озера, Биркет Карун откос . Он представляет собой скальный массив мощностью до 85 м, основные компоненты которого состоят из мелкого и очень мелкого песка и ила, иногда очень известкового. Базал - это богатый морскими ежами песчаник , известный как песчаник Schizaster lybica . Штукатурка парижская сформирована на отдельных участках. Обычно отложения уходят в море у побережья. В обнажениях к северу от озера Карун они выглядят как однородный комплекс отложений , который расширяется на запад в сторону Вади-эль-Хитана и пересекается с формацией Геханнам в его нижней и средней частях. Здесь формация Биркет-Карун может быть подразделена на четыре отдельных тела, которые обычно можно четко отделить от формации Геханнам. Поразительной особенностью является серия узких, похожих на блоки слоев песчаника, некоторые из которых имеют толщину всего 30 см, верхняя часть которых известна как слой Кэмп-Уайт . Последний очень характерен, потому что, помимо многочисленных костей китов, он содержит заметные вертикальные структуры, которые можно интерпретировать как корни мангровых зарослей или могильные следы рода Thalassinoides ( слой Кэмп-Уайт используется в отдельных более старых работах как пограничный слой. между Геханнам и Биркет-Карун. Формация понятна, но недавние исследования показывают, что она находится в верхнем слое горных пород).

Формирование Гарет-эль-Naqb был определен только в качестве возможного формирования породы в 2014 году в качестве специального формирования это уже заметили заранее. Это темно-серый тон, толщина которого увеличивается с юга на север. Он достигает своей наибольшей толщины к северу от Вади-эль-Хитана - около 25 м. Породы породы встречаются в основном только в западной части Файюма, к северу от озера Карун, это не задокументировано. В обнажениях западного Файюма формация Гарет-эль-Накб, отчетливо темный горизонт, разделяет формацию Биркет-Карун или лежит непосредственно на вершине формации Геханнам.

Обнажение формации Каср-эль-Сагха в северной части Файюма

Образование Каср-эль-Sagha (также Carolia кровати ) завершает группу Maadi. Он открыт на откосе Каср-эль-Сага и имеет толщину до 200 м. Породный блок состоит из песчаников, песчанистых глин / алевролитов и известняковых слоистых пород с прослоями известняка между ними. Можно выделить четыре субъединицы. В нижней части находится пачка Умм-Ригль с толщей песчаных, частично биокластических, твердых известняков мощностью от 30 до 65 м, которые чередуются с гипсом и известковыми, тонкослоистыми глинами и алевролитами. Далее следует пачка Хараб , представляющая собой толщу коричневых бесструктурных глин толщиной от 30 до 40 м. Храм член, в свою очередь, подобен по структуре Умм RIGL члена . Висят Направла Аба Lifa член до 77 м толщины и характеризуется переменным слоем кросс-слоистых песчаников и мелкозернистыми, гипс , содержащих глины, ил и песчаников. Отложения уходят обратно в мелкое море у побережья. Основание формации в прошлом не оценивалось единообразно. Одни авторы установили это с первым появлением моллюска Каролия , другие - с глинистой извести, которая на несколько метров выше. Верхний переход к следующей единице породы прерывистый.

Формирование Гебель Катрани

Геологическое строение олигоценовой формации Гебель-Катрани и вышележащих слоев в районе Видан эль-Фарас

Полосчатые песчаники формации Гебель-Катрани возле Видан-эль-Фараса в северной части Файюма, самый верхний слой образован базальтом Видан-эль-Фарас.

Образование Каср-эль-Sagha является диссонирует с в образовании Гебель-Qatrani (также река-морской серии ). Он достигает мощности 340 м и вместе с уступом Гебель Катрани образует самый высокий крутой склон. К западу пласт значительно истончается, а затем становится частично менее 100 м толщиной. Он отличается от формации Каср-эль-Сага структурой различных песчаников от мелких до крупных, а также глинистых / алевролитов. В принципе, можно выделить три зоны: нижняя зона, сложенная крупнозернистыми рыхлыми песчаниками ( нижняя зона ископаемой древесины , мощность 153 м), средняя - песчаниковая, средне- и крупнозернистая, а иногда и чрезвычайно гипсодержащая. в качестве маркерного горизонта (мощность от 7 до 10 м) и верхнего, состоящего из чередования песчаника, песчанистой глины / алевролита с включенными линзами крупного песчаника и известняка ( верхняя зона ископаемой древесины , мощность 190 м). Названия нижней и верхней зоны ископаемых лесов восходят к найденным здесь окаменелым стволам деревьев. И нижний, и верхний ряды могут быть разбиты на многочисленные субъединицы.Особенно следует отметить несколько последовательностей отложений с цветными полосами, которые распределены по всей формации Гебель-Катрани и называются пестрыми последовательностями . В частности, в верхней зоне ископаемых лесов они достигают мощности 70 м. Связки возвращаются к процессам образования ископаемых почв и связанного с ними сдвига и накопления растворимых соединений железа . Есть и другие признаки палеопочв, например, глинистые отложения. Почвы демонстрируют разные стадии развития от начальных ( Inceptisole ) до развитых почвенных формаций ( Spodosole и Ultisole ). В целом, вторичные отпечатки почвы указывают на явно наземную среду отложений формации Гебель-Катрани. Поэтому его можно рассматривать как континентальную толщу речных отложений, образовавшуюся под действием многочисленных рек и водотоков.

Видан-эль-Фарас базальт

Верхний конец эоцен-олигоценовой серии отмечен базальтом Видан-эль-Фарас и отделен от залегающей свиты Гебель-Катрани пластовым разрывом . Он состоит из плотных, предельно мелкозернистых и железистых базальтов . Включенные отдельные песчаные горизонты показывают, что базальты образуют несколько потоков, мощность и форма которых, однако, сильно варьируются. Наибольшая мощность достигает 25 м, местами базальт Видан-эль-Фарас может быть всего 2 м.

Верхние слои

Покровные слои неогена залегают поверх толщи палеогеновых отложений . В районе Файюм они отнесены к формации Кашаб , которая, в свою очередь, выделяется из базальтов Видан-эль-Фарас перерывом . Там, где базальт не образуется, он непосредственно покрывает формацию Гебель Катрани. Кашабская свита состоит в основном из аллювиальных отложений, нижние 10-12 м обозначены конгломератом обломков . Его общая мощность составляет более 100 м. Кашабская свита образует северные тылы района Файюм.

Развитие впадины Файюм в плейстоцене и голоцене

Во время чередования холодных и теплых фаз плейстоцена сформировалась форма сегодняшней котловины Файюм. Чрезвычайно засушливые периоды в холодные периоды несколько раз приводили к откачке воды из котла через дефляцию до уровня грунтовых вод. В более влажные теплые периоды бассейн наполнялся водой и образовывал болотистую местность. Эти болотистые районы еще можно было обнаружить в исторические времена, что также привело к названию региона Файюм (от египетского phiom для «болота»). Недавнее образование голоцена известно как море Моэрис . Его естественное развитие началось еще в нижнем голоцене и проходило в несколько фаз, о чем свидетельствует прежде всего распространение диатомовых водорослей , а также старые береговые линии. Они привели к колебаниям уровня озера, что частично связано с формированием и нарушением естественной связи с Нилом. Самым старым из них является «Палаомоэрис», он просуществовал от 8 830 до 8 220 лет назад . За это время уровень озера достиг высоты 17 м над уровнем моря. Затем последовали «Premoeris» (между 8 200 и 7 500 лет назад) и фаза «Protomoeris» (7 500 - 7 140 лет назад), в течение которых уровень озера колебался между 28 и 8 м над уровнем моря. Последняя фаза включает фазу «Моэрис», она началась около 6 095 лет назад и длилась примерно до 5 500 лет назад. Здесь поверхность озера поднималась до 20 м над уровнем моря и образовывала озеро площадью 2100 км² и объемом 53 км³. Однако в последующий период из-за потери связи с Нилом он снова упал на несколько метров, и образовалась заболоченная местность.

В древнеегипетские времена меры по водному хозяйству и строительству, помимо прочего, делали новые земли доступными и пахотными. Это произошло, например, в Среднем царстве при строительстве Бахр-Юсуфа вдоль старого выхода к Нилу и через дренажную систему в бассейне Файюм. Таким образом можно было использовать около 450 км² земли. Позже было добавлено строительство 8-километровой дамбы в Эль-Лахуне и создание дополнительных бассейнов для хранения свежих продуктов на юго-востоке района Файюм. До периода Птолемеев полезная площадь была увеличена примерно до 1300 км², что соответствует значительной части земли, которая возделывается сегодня. В то время озеро Мерис сократилось до 415 км² и заняло территорию, которая сейчас является озером Карун. Римская эпоха характеризовалась дальнейшим спадом , во время которого поверхность воды опустилась с 7 м ниже уровня моря до 17 м. В первой половине 19 века он составлял уже около 40 м, а самая низкая точка на 46 м ниже уровня моря была достигнута в 30-е годы прошлого века. В результате озеро Карун превратилось из бывшего пресноводного водоема в сильно засоленный водоем, что, с одной стороны, связано с меньшим притоком воды по сравнению с испарением, а с другой стороны, со сбросом химически загрязненных сточных вод сельского хозяйства. . Кроме того, озеро является важным убежищем для перелетных птиц и водоплавающих птиц. Она служит питательной средой из пастухов и Кент Зуйка и Rotflügel- и маленькой крачки , в то время как капот и черный шеей поганки зима здесь.

Ископаемые участки

Найдите план скелета кита из формации Геханнам в Вади-эль-Хитане.

Местоположение L-41 формации Гебель Катрани.

Окаменелости происходят из нескольких геологических образований . Ископаемые остатки растений встречаются в большом количестве только в формации Гебель Катрани. Напротив, беспозвоночных можно найти почти во всех горных породах, а позвоночные - более ограничены. Морские формы распространены среди нижних единиц и часто встречаются в формациях Мувейлих, Карак, Геханнам и Биркет-Карун, но они также передаются из формации Каср-эль-Сагха. Иногда, в частности, крупные морские млекопитающие сохранились в виде полных скелетов. Формация Каср-эль-Сагха и последующая формация Гебель-Катрани представляют собой основные районы, где встречаются наземные организмы; материал преимущественно фрагментирован и расчленен, так что можно предположить определенные перестройки. В районе Файюма есть бесчисленное множество участков и обнажений. Они лежат в различных стратиграфических единицах и обычно сосредоточены к северу и западу от озера Карун. Только для наземных млекопитающих зарегистрировано более 100 участков. Они распределены среди нескольких изолированных в формации Биркет-Карун и немногим менее десятка в формации Каср-эль-Сагха. Подавляющее большинство, более 90%, принадлежит формации Гебель Катрани. Участок BQ-2 из пачки Умм -Ригл формации Каср-эль-Сагха имеет большое значение (отдельные, особенно палеонтологические исследования относят пачку Умм -Ригл к свите Биркет-Карун, что связано с неадекватными условиями разведки на участке. сам становится) около самой восточной оконечности озера Карун. BQ-2 был обнаружен только в 2000 году, откуда происходит самая разнообразная фауна позвоночных во всем районе Файюма. Большинство других участков формации Каср-эль-Сагха, за исключением нестратифицированного участка из Храмового члена , должны быть отнесены к члену Абу Лифа . Однако в целом наземные млекопитающие здесь появляются реже.

Особый интерес представляют восемь памятников формации Гебель-Катрани ( A , B , E , G , I , M , V и L-41 ), так как они содержат около 90% всех находок наземных позвоночных. Самая важная находка здесь - с L-41 . Он был открыт в 1983 году геологом Томасом М. Бауном . Баун принимал участие в исследовательской работе, проводимой здесь Элвином Саймонсом с 1960-х годов, он узнал о местонахождении этой находки двумя нижними челюстями Шлиферна . Более подробное описание места открытия было представлено несколько лет спустя Д. Табом Расмуссеном и другими . На высоте 47 м над основанием горной толщи L-41 отмечает самый старый участок формации на сегодняшний день, и он также считается наиболее продуктивным. Локации A , B и E расположены несколько выше в геологической последовательности, но все же в области нижней зоны . Они были открыты в начале 20 века и представляют собой старейшее многослойное хранилище окаменелостей с точки зрения истории исследований. Участок G , расположенный примерно на 16 м над берегом песчаника, отделяющий нижнюю от верхней зоны, также имеет определенное значение . Основные исследования проходили в 1960-е годы. Еще на 66 м выше находятся два участка I и M , которые, следовательно, являются одними из самых молодых в формации Гебель-Катрани.

Как правило, ископаемые останки имеют диагенетический отпечаток и перминерализованы , так что органический материал заменен ангидритом и гипсом . Однако кости и зубы члена Дир Абу Лифа формации Каср-эль-Сагха, похоже , прошли через другой диагенетический процесс. Во многих случаях сульфаты заменены карбонатами . В результате поверхностные структуры костей и зубов не сохранились, как находки из формации Гебель-Катрани.

Находит

Флора

Окаменевший ствол дерева в Файюме на его первоначальном месте

Макро-остатки растений имеют форму древесины , листьев , плодов и семян . Задокументированы остатки листьев группы Cymodoceaceae , особенно из более старых пород , таких как «морские травы» Thalassodendron и Cymodocea . В остальном остатки растений в основном ограничиваются формацией Гебель-Катрани. Леса бывают самых разных размеров, начиная с небольших веток длиной до 44 м и стволов деревьев толщиной более 2 м. Кора все еще присутствует на некоторых стволах. Некоторые из этих стволов деревьев образуют окаменелые леса, которые, среди прочего, состоят из до 200 отдельных частей в нижних частях формации Гебель-Катрани. Растительность включает около двух десятков различных семейств, восемь видов деревьев или фруктов и семян и 13 листьев. Типичными являются плавучие папоротники, такие как Salvinia , которые подвержены стоячей или медленно текущей воде , а также мангровые папоротники, такие как Acrostichum, которые обитают в солоноватой воде . Среди однодольных , поднимающихся пальмовидных , все они, среди прочего, описываются вымершим родом Palmoxylon . Еще однодольные растения можно найти у плюща из группы растений arum , которые, как лианы, лазают по деревьям. Некоторые из их хрупких плодов все еще можно восстановить в их неповрежденном состоянии. Тем не менее, двудольные были выявлены наиболее часто , в том числе семьи лотоса , мальвы семьи , рожкового семьи или sapote семьи . Вся флора показывает родство с индо-малайзийским регионом.

фауна

Беспозвоночные

Беспозвоночные встречаются во всех слоях горных пород, обычно это остатки морской фауны. Большую его часть занимают фораминиферы , раковинные одноклеточные организмы, которые встречаются в Файюме как планктонные, так и бентосные формы. Планктонная Foraminiferen быть Truncorotaloides , Turborotalia или Globigerinatheka представлена придонной Operculina Discocyclina или нуммулиты . Некоторые формы, такие как Frondicularia или Pullenia, относятся к довольно большим морским глубинам. В отдельных разрезах горных пород фораминиферы довольно многочисленны, насчитывая до 30 видов. К морским ежам относятся и другие беспозвоночные, такие как Schizaster , представитель сердечного морского ежа , или, реже, морские ежи- копья . Кроме того, зарегистрированы моллюски . Среди мидий важное значение имеют устрицы , люциниды и аномииды , последние составляют важную стратиграфическую газету Каролии . В свою очередь, на улитках можно встретить лунных и башенных улиток . Кроме того, есть книдарии . Иногда раки передают, как отдельные части корпуса Lobocarcinus из группы крабов в средней формации Биркет-Карун. Доспех имеет ширину от 9 до 14 см с отличительными гендерными различиями в форме доспехов.

Рыбы и земноводные

Рыба также имеет широкое стратиграфическое распространение в районе Файюм. Большинство находок состоит из зубов и изолированных костей, изредка встречаются сочлененные останки скелета. Морские рыбы встречаются во всех геологических разрезах района Файюм, но они более обычны в группе Мокаттам и в нижних частях группы Маади. Фауна в основном представлена акулами и скатами . Крупные акулы встречаются с тигровой акулой , которая, например, очень распространена в формации Мидавара. Другие формы - остроносые акулы , акулы- молоты и акулы-макрели , причем последняя среди прочих является представителем рода Otodus длиной до 5 м . Однако наиболее обширные находки можно отнести к лимонным акулам , которые встречаются в большей и меньшей форме и имеют основной ареал распространения в группе Маади. Кроме того, здесь были продемонстрированы акулы среднего и малого размера, такие как акулы , акулы Fuchs , песчаные акулы , гексанхусы и акулы Glatt . Род Moerigaleus поразителен , так как он был типичен для ласковых акул и имел набор зубов с различными зубами, из которых на сегодняшний день известно более 60. С ископаемой акулой , которая также принадлежит к этой группе, существует также форма, представители которой сегодня в основном охотятся на головоногих моллюсков на шельфе . Также следует упомянуть некоторые акулы- реквиемы , такие как Carcharhinus и Misrichthys , которые образуют определенный пресноводный компонент и встречаются в сравнительно большем количестве в верхних частях группы Маади. Увеличение количества окаменелостей в этих геологических слоях также может быть зарегистрировано для родственной Абдунии . Большие лучи в основном принадлежит к группе скат-подобный , так среди других бычерыло , что эль Sagha линейки Каср часто встречается в Midawara- и, но между ними практически исчезает. Напротив , другие формы, такие как Leidybatis или Lophobatis , обычно встречаются редко. Также были обнаружены Propristis и Anoxypristis , которые представляют собой пилообразные лучи . Однако, уравновешивая Coupatezia и Hypolophodon в отношении скатов , они указывают в верхних частях группы Маади на более сильное влияние пресной воды. Очень редкий элемент фауны можно найти с помощью электрических лучей .

Череп Кармута из Вади-эль-Хитана

В целом, морские элементы уходят на второй план в верхних частях группы Маади из формации Каср-эль-Сагха, и пресноводные или солоноватоводные рыбы встречаются чаще. Здесь преобладают костяные рыбы разнообразной формы. Остатки Pycnodus из вымершей группы Pycnodontiformes , которые, по-видимому, жили на мидиях с твердой оболочкой, все еще относятся к формации Gehannam . Например, из более поздних серий отложений щука могла быть покрыта Polypterus . Также стоит упомянуть большую нильскую щуку и сома, такие как Chrysichthys и Auchenoglanis . Почти полная особь Chasmoclupea из группы сельди имеет длину добрых 23 см . В свою очередь, Ariidae свидетельствуют о том, что имело место морское влияние, примером которого является род Qarmoutus, который был задокументирован с почти полным скелетом. Это подтверждается свидетельствами отдельных частей черепа Xiphiorhynchus , родственника меч-рыбы , самая длинная часть имеет размер около 33 см. Род Lates снова передается по наследству с несколькими черепами, они представляют собой старейшее свидетельство существования этого представителя гигантского окуня в Африке. То же самое относится и к Параханне , представителю змееголова , отдельные части черепа которого также передаются по наследству. из Файюма. Есть также цихлиды , африканские тетры и двоякодышащие рыбы .

Амфибии пока практически не изучены. Об остатках лягушек сообщалось из формации Гебель Катрани .

Рептилии и птицы

Бронированные останки Шетвемиса из Файюма

Эти рептилии снова очень разнообразны и представлены все заказы , которые все еще существуют сегодня. Как правило, останки находятся в формациях Каср-эль-Сга и Гебель-Катрани, реже - в более старых пластах горных пород. Обширный материал черепах состоит в основном из остатков доспехов, но также присутствуют черепа и элементы скелета тела. Есть представители от двух текущих орденов. Gigantochersina , черепаха размера Галапагосских черепах, может быть упоминается как часть в Halsberger черепахи группы . От этого рода сохранилось несколько целых резервуаров длиной до 88 см. Первоначально находки относились к палеарктическим черепахам . Бокошейные черепахи среди других родов Cordichelys , Dacquemys , Albertwoodemys , Shetwemys и Stereogenys подчеркнуты. Все они принадлежат к семейству Podocnemididae , которое в основном состоит из пресноводных форм. В основном это мелкие и средние формы; как большая форма, Stereogenys имеет длину раковины до 46 см.

Всего насчитывается около 100 позвоночных фрагментов чешуйчатых крипов. Среди них самые старые представители варанов . Есть также несколько более примитивная, до сих пор не определенная форма. Полученные данные позволяют предположить, что вся группа произошла из Африки. Эти змеи также преимущественно занимают завихрений, преобладающий материал назначен к образованию Каср эль-Sagha. Среди них особенно впечатляет гигантская змея Gigantophis , длина которой в среднем составляет 6,9 м, в то время как крупные экземпляры могли достигать от 9 до 11 м в длину. Животные, вероятно, жили под землей. Пока что неизвестен материал черепа, так что ничего нельзя сказать о размерах и растяжимости рта и, следовательно, о размере добычи; однако у других представителей Madtsoiidae не было адаптации к чрезмерному растяжению рта, как у современных гигантских змей. Pterosphernus , с другой стороны, был приспособлен к жизни в воде, о чем свидетельствуют сильно сжатые в боковом направлении водовороты. Он тоже достиг больших размеров. Помимо этих двух наиболее распространенных представителей, есть еще несколько более мелких, пока неопределенных удавов , а также земляных удавов . У Renenutet также есть форма гадюкообразной и змеевидной , но до сих пор сохранились только три позвонка.

Среди крокодилов в районе Файюма можно выделить две группы форм. Один состоит из длиннохвостых представителей, исторически близких к сегодняшнему Гавиале . Как самая старая форма, Paratomistoma была описана из формации Gehannam в Вади-эль-Хитане с использованием черепа. Их расположение в морских отложениях предполагает адаптацию к морской жизни. Все остальные находки стратиграфически моложе. Здесь важен Эогавиалис , находки которого первоначально относились к недавнему Зунда Гавиал . Однако Eogavialis оказался очень базальным в развитии Gaviale, возможно, принадлежащим к линии до разделения на сегодняшние формы Юго-Восточной Азии и вымершие южноамериканские формы. Вторая группа представлена ​​животными с широкой мордой, вероятно, более близкими к настоящим крокодилам . Первоначально отнесенный к нынешнему роду Crocodylus , весьма вероятно, что члены семейства более оригинальны. В дополнение к этим формам, фрагмент нижней челюсти ранее неназванного представителя Sebecosuchia является одним из редких свидетельств существования этой группы из Африки. Вместе с некоторыми находками из Южной Америки, кусок из Файюма также является одним из последних свидетельств представителя этих первобытных и далеких родств крокодилов.

Окаменелости птиц довольно редки, с отдельными костями ног и ступней, иногда с фрагментами черепа. Самым ранним свидетельством присутствия птиц в этом регионе является тибиотарсус из формации Биркет-Карун в Вади-эль-Хитан. Род Eopelecanus был основан для него и также является одним из старейших образцов пеликанов . Остальные находки происходят почти без исключения из формации Гебель Катрани и разбросаны по полудюжине порядков. Точно можно назначить только несколько объектов. К ним относятся роды Nupharanassa и Janipes, которые тесно связаны между собой Jacana в пределах Regenpfeiferartigen . С другой стороны, болотные птицы представлены Xenerodiops , который был немного меньше современных аистов и зарегистрирован по черепу и плечевой кости. Другой череп приписывают Palaeoephippiorhynchus , также родственнику аистов. Некоторые другие находки, в свою очередь, связаны с современным родом Nycticorax и, следовательно, с цаплями внутри веслоногих ракообразных . В эту же родословную входят китоклювы , образующие довольно редкий ископаемый элемент. В Файюме вы представлены вместе с Голиафией . Кроме того, присутствовали хищные птицы (в том числе ястребы и скопы ) и журавлиные птицы (с рельсами ), а также турако и фламинго , но материал здесь слишком фрагментирован для более точной информации. Помимо известных групп птиц, некоторые традиционные формы нельзя точно классифицировать. Здесь следует упомянуть Эремопеза , нелетающую птицу размером с сегодняшнюю рею . Эта птица с длинными и стройными ногами, длина одного tarsometatarsus составляет добрые 34 см, не походила ни на одну из известных групп крупных ратитов. Подобная форма, первоначально названная Stromeria из области Файюм, изначально даже считалась базовой формой малагасийских слоновьих птиц . Сегодня Stromeria это считается синонимом для Eremopezus . Вероятно, это самостоятельное развитие птичьего мира Африки. Другая, вероятно, нелетающая птица, на которую указывает сильно фрагментированная кость ноги, могла принадлежать к вымершим Ameghinornithidae ; до сих пор они были описаны только из Европы.

Млекопитающие

Эти млекопитающие очень обширны и имеют более десятка заказов, некоторые из которых в настоящее время исчезли. Они встречаются во всех областях группы Маади. Следует различать морские и наземные формы обитания. Первые встречаются преимущественно в нижних (свиты Геханнам и Биркет-Карун), вторые - в верхних (свиты Каср-эль-Сагха и Гебель-Катрани). Самая основная группа - сумчатые , из которых как минимум двое являются представителями. Сюда входит Peratherium , который представляет собой первое зарегистрированное сумчатое животное в Африке и принадлежит к ближайшим родственникам опоссума . Гамидтериум находится в аналогичных отношениях . Обе формы известны только по нескольким нижним челюстям и отдельным остаткам верхней челюсти . Отнесение Ghamidtherium к сумчатым отчасти подвергается сомнению, другие авторы группируют останки с насекомоядными . Вместе с Ptolemaiida был введен вымерший отряд мелких, вероятно, насекомоядных млекопитающих, систематическое положение которых изначально было неясным. Характерны большие центральные моляры от задних премоляров до переднего моляра , в то время как другие моляры остаются относительно небольшими. По крайней мере, три рода были описаны из Файюма. Наиболее известна типовая форма Птолемея , первые свидетельства которой в виде остатков зубов относятся к началу 20 века. Находки черепа обнаружились позже. Другие формы из Файюма - это Карунав и Клеопатродон . Что примечательно в находках Птолемейиды в Файюме, так это то, что почти все они были обнаружены в радиусе около 1 км, так что животные, возможно, были экологически очень ограниченными. Сегодня Ptolemaiidae связаны с афротерией .

Остатки нижней челюсти из Диламбдогале из Файюма

Настоящие афротерии составляют одну из основных групп находок в ископаемом сообществе Файюма. От мелких насекомоядных форм до нас в основном дошли фрагменты зубов. Это относится к Eochrysochloris как urtümlichem членам золотых родинок, а также к некоторым другим, более дальним родственникам Tenrekartigen . К ним относятся, например, Dilambdogale , Widanelfarasia или Qatranilestes . Сегодняшние золотые коряги, а также тенреобразные, характеризуются тремя выступающими бугорками и V-образным гребнем сдвига на каждом коренном ( рисунок зуба заламбдодонта ), но последние три ископаемых рода имеют более примитивный W-образный гребень сдвига на каждом коренном зубе. передние моляры ( образец зуба dilambdodontes ). Геродотия, в свою очередь, можно рассматривать как очень раннего представителя слонов . Род основан на нескольких фрагментах черепа и нижней челюсти. Еще одна нижняя челюсть и зуб известны от Metoldobotes , гораздо более современной и крупной формы.

Летопись окаменелостей даманов в Файюме выдающаяся , только в формации Гебель-Катрани они составляют почти треть всех находок млекопитающих. Дайан - один из важнейших биостратиграфических элементов палеогеновой Африки. От димитерия сохранились элементы черепа и тела. Своим удлиненным черепом он представляет собой архаичного дамана, строение его стопы указывает на возможное восходящее передвижение с быстрыми, но непродолжительными движениями. Другими ранними формами являются Geniohyus , Bunohyrax или Pachyhyrax , часто они отличаются только модификациями коренных зубов: от горбатого ( бунодонта ) рисунка жевательной поверхности до полумесяца с ножничным гребнем ( селенодонт ). Saghatherium и Thyrohyrax кажутся намного более современными , на что указывает укороченный череп. Первый, возможно, был быстрым бегуном: у обоих представителей на внутренней стороне нижней челюсти образуются камерные полости, которые встречаются только у самцов, но их функция неясна. В случае Antilohyrax конфигурация задней лапы предполагает, что животное, вероятно, прыгает. Большинство упомянутых здесь даманов были относительно небольшими и лишь незначительно превосходили современные виды. Напротив, Megalohyrax достиг размера осла, в то время как Titanohyrax весил приблизительно 800 кг и, следовательно, был размером с небольшого носорога. Большая часть остатков черепов и зубов сохранилась от них обоих.

Череп Арсиноитерия из Файюма

Одна из самых известных и, вероятно, наиболее характерных ископаемых форм всего региона Файюм - это арсиноитерий , огромное животное с длиной тела до 3,4 м. Практически весь скелет животного известен у нескольких десятков особей. Его основные черты можно найти в двух парах костных рогов на черепе, из которых большой передний был образован из носовой кости. Не менее поразителен набор из 44 зубов с высокой коронкой, которые использовались для подавления диеты из мягких овощей. Внешне Arsinoitherium напоминал носорогов, с которыми не имеет близкого родства по строению скелета, его относят к собственной, вымершей группе Embrithopoda . Район Файюм стал чрезвычайно важным из-за окаменелостей хоботка . Все они относятся к очень ранней фазе развития, общей характеристикой которой является вертикальная смена зубов. Меритерий, вероятно, составлял в нем боковую ветвь. Внешне он был похож на свинью и еще не имел ствола. Напротив, гораздо более крупный баритерий больше походил на классический хоботок, но имел в общей сложности восемь маленьких бивней. Обе формы были ярко выраженными обитателями болот. Два других проверенных рода - Palaeomastodon и Phiomia . Оба выглядят несколько более современными из-за того, что их передние коренные зубы с тремя поперечными гребнями по сравнению с двумя у вышеупомянутых представителей, а бивни длиннее. Частично предполагается, что первый ближе к линии эволюции мамонтов , второй - к гомфотериям и слонам . В ламантинах являются стратиграфический широки. Протосирен встречается уже в формации Геханнам с некоторыми хорошо сохранившимися скелетами. Его очень раннее ветвление внутри ламантинов можно распознать, среди прочего, по четко развитым передним и задним конечностям и сильным остистым отросткам грудных позвонков, которые, вероятно, позволяли вести полуводный образ жизни. Других родами, Eosiren и Eotheroides , являются филогенетически и стратиграфический моложе и ближе к сегодняшним дюгоням , они имели значительно уменьшенный скелет конечностей и более опухшие кости. Эосирена длиной до 2,5 м, возможно, обитала не только в море, но и выше по течению. Различные ламантины Файюма жили на морских травах и, вероятно, занимали разные экологические ниши.

Остатки от Aegicetus зубов от Фаюма

Каркасы Basilosaurus и дорудон из Вади - эль-Хитан по сравнению размера; верхняя особь длиной 15 м

Скелет Дорудона из Вади эль-Хитана в исходном положении

Череп Сагацета из Файюма

Помимо афротерии с ламантинами, морские млекопитающие также возникли в лауразиатерии с китами . Они очень хорошо доказаны в Файюме с частично полными скелетами. Остатки уже появляются в группе Мокаттам в различных случаях, киты очень часто встречаются в формациях Геханнам и Биркет-Карун, но их доля снова уменьшается в формации Каср-эль-Сагха. Только в Вади-эль-Хитане известно более 500 скелетов, что позволяет нам изучать размеры и индивидуальное развитие животных. Дальнейшие находки были обнаружены в обнажениях к северу и югу от озера Карун. Формы, описанные так далеко от района Файюм, принадлежат к первоначальной группе китов под названием Archaeoceti . Они отличаются от современных китов тем, что у них есть полный набор зубов, зубы с многочисленными небольшими бугорками, менее специализированные ласты и задние лапы, на которых еще сформировались лапы и пальцы. Окаменелости Файюма были первыми, кто подтвердил полностью развитые задние конечности. В соответствии с современными китами, поясничный отдел позвоночника был уже чрезвычайно удлинен. Самые старые находки происходят из формации Мидавара в Вади-эль-Райан . Это можно увидеть, среди прочего, на задних конечностях Rayanistes , члена Remingtonocetidae . Эти первобытные киты до сих пор в основном регистрировались на Индийском субконтиненте . Каменная единица также является частичным скелетом Phiomicetus , в свою очередь, можно отнести Protocetidae , также очень оригинальную линию китов. Сюда также входит Эгиджет , который до сих пор присутствовал с двумя людьми из формации Геханнам. Животные, весившие чуть менее 900 кг, по-прежнему имели относительно равные руки и ноги. В результате они меньше двигались в воде, но еще больше использовали свои конечности для движения. Кроме того, имеются менее уплощенные хвостовые позвонки, так что, возможно, не образовалось лавинообразное движение . Также у Aegicetus была более развитая грудина, несмотря на последующие киты. Остальные киты из района Файюм принадлежат к Basilosauridae , самые известные и распространенные здесь представители - это базилозавр , 18-метровый гигант, и дорудон длиной до 5 метров . Используя останки желудка базилозавра из Вади-эль-Хитана, можно было показать, что гигантский зубчатый кит охотился на своего меньшего родственника Дорудона и, вероятно, предпочитал охотиться на свое потомство. Вымершая костная рыба Pycnodus была определена как еще одно животное-жертва . Таким образом, базилозавр занял позицию главного хищника в морях конца эоцена . С другой стороны, дорудон, вероятно, питался в основном рыбой и использовал мелководные морские воды для рождения потомства, как предполагают некоторые находки молодых животных. Он имел вес около 2,2 т, небольшой мозг всего 980 г и, судя по строению черепа, еще не был способен к эхолокации . Ancalecetus достиг примерно тех же размеров, что и Dorudon , но у него была другая передняя лапа. Saghacetus довольно небольшой с длиной тела 3 м и встречается в основном в формации Каср-эль-Сагха. Стромериус и Масрачет встречаются довольно редко , из последних, среди прочего, отдельные зубы и части скелета тела были найдены в формации Геханнам к северу от озера Карун. Ближайшие родственники китов можно найти у копытных животных , из которых в Файюме зарегистрированы только представители Anthracotheriidae , относящиеся к эволюционной линии бегемотов . Внешне похожие на свиней животные, вероятно, также были приспособлены к полуводной жизни из-за своего телосложения. Хотя существует лишь несколько находок катраниодона и наботерия , ископаемый материал ботриогенеза состоит из более чем 2000 элементов зубов и костей животных всех возрастов.

Череп Масразектора из Файюма

Остатки нижней челюсти и черепа брихотерия из Файюма

Hyaenodonta заменил хищников в Африке в палеогене и были эксклюзивные наземные хищники там . Некоторые из них помещены в более обширную, но не замкнутую группу « Креодонта ». В целом афро-арабские гиенодонты мало изучены, предыдущие работы сравнивали в основном с формами, такими как Pterodon или Apterodon, которые уже были известны с других континентов. Найденный материал Файюм состоит в основном из черепов и нижних челюстей, посткраниальные части тела немногочисленны. Среди прочего был описан Масрасектор из Файюма, который занял нишу мелких наземных хищников, его масса тела составляла около 1 кг. Напротив, Brychotherium был в шесть раз тяжелее, в обоих случаях превосходя Ахнатенава , который весил около 20 кг и более. Последний отличался чрезвычайно развитыми дробильными ножницами . Еще один проверенный представитель - метаптеродон . Две зубчатые концевые фаланги на передней и задней лапе относятся к панголинам , более точное определение еще не проводилось. При длине 2,7 и 1,1 см они соответствуют размерам современных видов. Летучие мыши - довольно редкий элемент среди окаменелостей Файюма. Их доказательства основаны на чуть более чем трех десятках индивидуальных находок, которые в основном включают остатки зубных рядов и отдельные зубы. Роды Philisis , Witwatia и, возможно, также Vampyravus принадлежат к вымершей ветви ордена. В отличие от других летучих мышей, Vampyravus, как известно, имеет длину плечевой кости только 4,9 см. Эта кость, представленная в начале 20 века, была первым свидетельством существования вымерших летучих мышей в Файюме (и в Африке). Кроме того, при массе тела 120 г Vampyravus превосходит большинство других ископаемых летучих мышей. Подобный размер имел только Aegyptonycteris , это крупное хищное животное. Другие летучие мыши могут быть связаны с существующими сегодня линиями. Так Dhofarella находится близко к с гладкой носом кантилевера , Qarunycteris в свою очередь , принадлежит щелчков хвостатых летучих мышей и Saharaderma к большой лист носы . Последние, а также Khonsunycteris , гладкий нос , могут считаться самыми маленькими летучими мышами из Файюма с массой тела около 30 г. Phasmatonycteris также заслуживает внимания , поскольку ближайших родственников этого рода мадагаскарских дисковых летучих мышей сегодня можно найти только на Мадагаскаре.

Череп Гаудеамуса из Файюма

Остатки нижней челюсти из Биркамыса из Файюма.

Иерархия Euarchontoglires чрезвычайно разнообразна и занимает более 50% находок только в формации Гебель-Катрани. Большая его часть приходится на грызунов . Здесь снова доминируют сородичи- дикобразы , отличительной чертой которых является гистрикогнатная нижняя челюсть. Группа грызунов объединяет обширный материал черепа и зубных рядов. Фиомия была определена на нижней челюсти в начале 20 века и широко задокументирована. Более тесно связаны, среди прочих, Protophiomys , Acritophiomys , Talahphiomys , Waslamys или Gaudeamus . Среди родственников дикобраза все упомянутые формы образуют в основном вымершие линии. Однако могли ли Биркамис и Мубхаммис в линии развития такие же тростниковые крысы , как Монамис . Другая особая группа может быть найдена среди родственников белки с шипами , которые пока встречаются только в нижних частях формации Каср-эль-Сага. Они могут показать только небольшое количество материала черепа и зубов, проверенные роды - Shazurus и Kabirmys . Первый сравнительно небольшой, но уже по строению зубов напоминает настоящую белку с шипами . Последний - самая крупная из известных форм палеогеновых сородичей колючих беличьих.

Череп Эгиптопитека из Файюма

Приматы , которые, помимо афротерии, образуют одну из предковых групп млекопитающих на африканском континенте, также достигают высокой степени разнообразия . Лори-подобные формы встречаются, среди прочего, у Каранисии и Сахарагалаго , а также у карликовидного Вадилемура , части тела которого известны в дополнение к остаткам зубов. Последние два могут принадлежать к родительской группе Galagos , а первая - к Loris . Plesiopithecus , определяемый на основе нижней челюсти и позже дополненный дополнительными находками, такими как частичный череп, в свою очередь, является одним из континентальных предшественников пальцевого животного Мадагаскара. Еще одна довольно оригинальная и вымершая линия приматов была создана с помощью Adapiformes . Их положение среди приматов с мокрым носом или среди приматов с сухим носом отчасти противоречиво. Afradapis был описан из Fayyum , чьи коренные зубы с высокими бугорками и длинными краями среза указывают на питание поеданием листьев. Масрадапис , который весил около 900 г, вероятно, потреблял больше семян и фруктов из-за его больших задних коренных зубов и более сильной нижней челюсти. Родственный Афрамониус , от которого были переданы не только части зубного ряда, но и череп, был примерно такого же размера . Небольшой размер его глазницы наводит на мысль о дневном примате. Другие формы представляют обезьян и, следовательно, высших приматов. Самый древний представитель - Биретия , встречается уже в нижней части формации Каср-эль-Сагха. На основе немногочисленных зубов и остатков черепа можно реконструировать животное весом чуть более 200 г, которое, в отличие от большинства современных обезьян, вело ночной образ жизни. Напротив, все другие обезьяны до сих пор были обнаружены только в формации Гебель Катрани. Можно выделить разные направления развития. Так , например, роды Apidium , парапитек , Proteopithecus или Qatrania принадлежат к оригинальным боковым линиям обезьян, с Apidium , в частности , достигая очень высокую частоту. Животные питались в основном фруктами и перемещались между деревьями, очевидно, прыгая между деревьями в соответствии с их скелетом, даже если некоторые исследования оценивают их маневренность как меньшую. Другие формы , вероятно , принадлежат к родительской группе Old World обезьян , таких как Catopithecus и Oligopithecus , а также проплиопитеки и египтопитек . Первые два были включены в родстве Oligopithecidae , два последних в том , что в Propliopithecidae . Oligopithecidae встречаются в основном в стратиграфически более старых, Propliopithecidae - в более молодых частях формации Gebel-Qatrani и, таким образом, в значительной степени исключают друг друга. Единственная нижняя челюсть, вероятно, карликового, но еще точно не определенного олигопитецида, была обнаружена в значительно более высоком положении (участок M ) и, возможно, представляет собой одну из последних записей этой группы приматов. пропиопитециды. Особого упоминания заслуживает эгиптопитек , у которого есть несколько удачных находок черепа. Это выявило значительный половой диморфизм , который является одним из самых ранних обнаружений у высших приматов. Объем мозга обезьяны составлял около 20 см3. Филогенетическое положение двух других приматов, Nosmips и Afrotarsius , неясно. От обоих сохранились лишь несколько зубов и зубных рядов, которые демонстрируют смешанные черты более примитивных и высших приматов.

Следы окаменелостей

Следы корней или могил в слое лагеря Уайт формации Биркет-Карун в Вади-эль-Хитане

Район Файюм характеризуется превосходно сохранившимися следами окаменелостей , которые могут встречаться во всех стратиграфических единицах, но которые в большем количестве передаются в почвенных формациях континентальной формации Гебель-Катрани. Известно более двух десятков различных форм. Среди них преобладают следы жизни от беспозвоночных. В основном это туннели и трубы или сферические образования, которые интерпретируются как туннели для кормления или захоронения насекомых , червей , моллюсков или крабов . Среди прочего появляются сложные конструкции диаметром до 65 см, которые часто состоят из самых разнообразных коридоров, камер и галерей. Они представляют собой окаменевшие гнезда термитов , отнесенных к следу рода Termitichnus . Другие, с другой стороны, содержат туннели на нескольких уровнях, которые происходят от Масричнуса и, возможно, восходят к пчелам . Кроме того, существуют и значительно более крупные конструкции, некоторые из которых представляют собой спиральные или U-образные коридоры длиной до 1,5 м и диаметром до 20 см. Их происхождение можно проследить до позвоночных, поэтому роющие млекопитающие становятся причиной возникновения иногда сложных систем туннелей. К третьей большой группе следов окаменелостей можно отнести ризолиты (корневые каналы растений). Они бывают всех размеров и отражают разнообразную растительность того времени. Среди прочего, задокументированы следы опорных корней деревьев, которые, вероятно, указывают на мангровые заросли . Некоторые из этих корневых структур имеют диаметр 3,2 м, поэтому можно предположить, что деревья соответственно большие.

Возрастное положение

Стратиграфическое положение района Файюм в пределах эоцена и олигоцена

Исследования возраста обнажений в Файюме и их окаменелостей основаны на трех различных подходах. Еще в конце 19 века считалось , что окаменелости Файюма относятся к верхнему эоцену и нижнему олигоцену по биостратиграфическим соображениям, например, по составу фауны акул . Сообщество моллюсков также дало аналогичные результаты , так что на рубеже XIX и XX веков вряд ли можно было сомневаться в «раннетретичной» ( палеогеновой ) возрастной классификации. Биостратиграфия с ее относительным хронологическим учетом была уточнена в последующий период, и была разработана последовательность фауны от нижних к верхним секциям. В частности, беспозвоночные, такие как моллюски и фораминиферы, оказались хорошими ископаемыми ориентирами для морских отложений . Для последних возрастная классификация в среднем эоцене, точнее в лютете , может быть сделана для нижних слоев группы Мокаттам . Верхние толщи отложений группы, начинающиеся с формации Карак, относятся к бартону до 41 года и вплоть до 38 миллионов лет назад. Переход к Priabonian и , таким образом , к верхнему эоцена 38 до 34 миллионов лет назад, найдены в свите Верхняя Gehannam и обозначается переход от Truncorotaloides к Globigerinatheka и появлению Turborotalia . Однако здесь имеется определенный разброс, поэтому точное стратиграфическое положение невозможно указать. Возрастная оценка верхних слоев земной толщи проводилась несколько раз с помощью млекопитающих. Однако здесь есть определенные трудности, поскольку млекопитающие, по- видимому, в значительной степени являются эндемиками . Они состоят из исконно африканских форм ( Afrotheria ) и преимущественно евразийских представителей ( Laurasiatheria и Euarchontoglires ). Особенно проблематичным оказалось положение гебель-катранской свиты, которая, в зависимости от исследования, либо полностью относилась к верхнему эоцену или нижнему олигоцену, либо датировалась переходом между двумя временными этапами. Однако относительный возраст может быть получен по отдельным группам окаменелостей. Приматы Файюма кажутся гораздо более оригинальными, чем филогенетически более молодые формы нижнего миоцена в Восточной Африке. Из-за своеобразия фауны наземных млекопитающих в районе Файюм, «фиом» был предложен в качестве названия регионального стратиграфического уровня в 1991 году Джоном А. Ван Куверингом и Джудит А. Харрис .

Новые методы датирования, разработанные в течение 20-го века, позволили, среди прочего, использовать подходы абсолютного датирования . Еще в 1960-х годах были опубликованы первые данные по базальту Видан-эль-Фарас по толщи отложений эоцена и олигоцена , основанные на калий-аргоновом методе . Тогда они дали возраст от 24,7 до 27 миллионов лет, что соответствует верхнему олигоцену. Таким образом, эти значения можно рассматривать как минимальный возраст залегающих слоев отложений. Дальнейшие радиометрические анализы, проведенные в 1980-х годах, показали, что нижняя часть базальта Видан-эль-Фарас немного старше - 31 миллион лет. Однако в дальнейшем результат оказался неточным. Измерения, проведенные в тех же районах в 1990-х годах, в сочетании с обзором ранее полученных оценок возраста, подтвердили положение базальта в верхнем олигоцене; новые значения были примерно 23,6 миллиона лет назад.

Прямое датирование морских и флювиатильно-озерных осадочных пород Файюма, содержащих окаменелости, пока не представляется возможным. Однако радиометрические исследования 1990-х годов были связаны с измерениями палеомагнетизма . Анализируемые толщи касались верхней части формации Каср-эль-Сагха ( Дир Абу Лифа Мемебер ) и всей формации Гебель Катрани. В последовательности отложений, многократное изменение полярности в магнитном поле Земли может быть обнаружено, что авторы , связанные с магнитостратиграфическими секциями Пара 16 до Chron 12 . Сечения соответствовали возрастной классификации от 37 до 33 миллионов лет. В результате работы можно было предположить, что фаюмская серия отложений практически полностью относилась к эоцену, только самый верхний разрез гебель-катранской свиты попал в переход к нижнему олигоцену. Более поздние анализы зафиксировали гораздо более обширную последовательность отложений, начинающуюся в базальных областях формации Каср-эль-Сагха, а также провели сравнение с другими участками в ближнем и дальнем районе. Они исправили и уточнили результаты первых измерений. С точки зрения магнитостратиграфии последовательность отложений колеблется от 17 -го хрона (формация Каср-эль-Сагха) до 10 -го хрона (формация Гебель-Катрани), соответствующие возрастные данные составляют от 38 до 28,5 миллионов лет. Переход от эоцена к олигоцену можно найти в 13 -й хронике, которая занимает нижнюю часть формации Гебель-Катрани. Соответственно, гораздо большая часть толщи имеет олигоценовое происхождение, только самые низкие 48 м возникли в верхнем эоцене. Важный объект L-41 находится именно в этой переходной зоне, его возраст составляет около 34 миллионов лет. Стратиграфически более молодые стоянки I и M включены в 11-ю хронику и, следовательно, имеют возраст около 29,5 миллионов лет. Классификация участка BQ-2 , который содержит некоторые из самых ранних земных находок окаменелостей и расположен в нижней части формации Каср-эль-Сагха, значительно старше . Он принадлежит к 17-й хронике с абсолютным возрастом около 37 миллионов лет.

Реконструкция ландшафта

Сегодня регион Файюм расположен в центре Сахары и характеризуется пустынным климатом со средней годовой температурой около 22 ° C с абсолютными максимальными значениями около 49 ° C и минимальными значениями -1 ° C. Годовое количество осадков составляет всего 10 мм и в основном ограничивается зимним полугодием, скорость испарения может достигать более чем 200 раз.

В палеогене Африка и Аравийский полуостров представляли собой континентальный остров. Этот афро- арабский континентальный массив был отделен от Евразийского континента океаном Тетис . Сухопутный мост образовался только при переходе к миоцену около 24 миллионов лет назад с течением времени. постепенное закрытие Тетиса. Образования группы Мокаттам, состоящие в основном из известняка, имеют морское и мелководное морское происхождение и поэтому были отложены в среднем эоцене в пределах Тетиса. То же самое и с частями группы Маади, но уже здесь заметно влияние близости к побережью на южной окраине Тетиса. Формация Биркет-Карун и нижние части формации Каср-эль-Сагха (от члена Умм -Ригл до члена Храма ) указывают на дальнейшее отступление морской воды на север, создавая подобный заливу , позже похожий на лагуну пейзаж в течение верхнего эоцена сформировалось. Крупнообломочные отложения пачки Дир-Абу-Лифа на мелководных морских отложениях , с другой стороны, были созданы в условиях дельты реки или устья , что все больше иллюстрирует земные условия.

Реконструкция ландшафта с помощью раннего хоботка Moeritherium

Формация Гебель Катрани рассекает нижележащие слои. Он восходит к прибрежным болотам или пойме, которые существовали в переходный период от эоцена к олигоцену в виде мангровых зарослей или ландшафта терра Фирма . Район пересекали несколько рек, которые были относительно широкими и достаточно сильными, чтобы перемещать более крупные горные породы. Леса росли на берегах рек, которые также простирались во внутренние районы. Относительная близость к морю имела определенное влияние, так что в отдельных районах преобладала солоноватая вода. Этот ландшафт имел богатую и разнообразную фауну, которая состояла из наземных и водных животных, последние состояли из пресных, соленых и солоноватоводных форм. Согласно другим палеонтологическим и геологическим данным, во время формирования формации Гебель-Катрани в нижнем олигоцене преобладал климат от тропического до субтропического . По формированию палеопочв можно увидеть чередование влажных и засушливых периодов, что может быть связано с влиянием муссонов .

Сравнение с объектами региональной и надрегиональной значимости

Район Файюм - одно из самых важных месторождений окаменелостей позднего палеогена в Африке и остальном мире. Это также одно из немногих мест на африканском континенте, которые охватывают период от верхнего эоцена до нижнего олигоцена. Напротив, более старые участки сравнительно более распространены в Северной Африке. Одно из самых ранних кайнозойских сообществ наземных ископаемых было обнаружено в бассейне Улед-Абдун в Марокко и датируется палеоценом и нижним эоценом. Более старые слои, содержащие находки, восходят сюда еще в Маастрихт , так что период их открытия был зафиксирован от 72 миллионов лет назад до примерно 48 миллионов лет назад. Бассейн известен, помимо прочего, богатством фосфатов . Верхняя часть последовательности содержит очень первобытные формы млекопитающих, такие как Ocepeia и Abdounodus , две формы, тесно связанные с современной афротерией. С Eritherium и Phosphatherium также появляются два самых ранних известных хоботка , и был обнаружен Stylolophus, первоначальный член Embrithopoda. Эль-Кохол на севере Алжира можно сравнить с самой верхней частью бассейна Улед-Абдун . Здесь водились сумчатые, гиенодонты, даманы и хоботки. Фауна млекопитающих гораздо ближе к фауне Файюма, но все же кажется сравнительно архаичной с даманом Сеггеуриусом и хоботком Нумидотерием . Комплекс участков от суб- до среднего эоцена в Гур-Лазибе , западный Алжир, играет более сильную посредническую роль , поскольку здесь уже появляются формы с мегалохираксом и титаногираксом , которые также известны из Файюма. Доказано , что очень ранние приматы Азибий и Гелиосей , млекопитающие с неизвестным родством, являются особыми чертами . Материал в основном состоит из очень маленьких кусочков, что ограничивает возможности самовыражения. Кроме того, Чамби в Тунисе уже показывает связи с Файюмом, здесь были дополнительно зарегистрированы следующие даманы и приматы, некоторые из самых старых землероек-слонов. Коллекция находок из бассейна Уарзазат в Марокко , состоящая в основном из зубов, также имеет большое значение . Многочисленные стоянки бассейна разбросаны с конца палеоцена до среднего эоцена. В более старых местах, таких как Адрар-Мгорн и Н'Тагур, появились первобытные насекомоядные млекопитающие, такие как Афродон или Тодралестес , которые могут соответствовать эндемичной африканской фауне. Кроме того, это примат Алтиатлазиус, который, вероятно, находится на пороге развития обезьян, и Тинерходон, представитель гиенодонта. Коллекция самой последней находки, Азнага, состоит из насекомоядных, похожих на землероек, летучих мышей, слонов и примитивных копытных. Азнаг - единственное место явно среднего эоцена, где обитают наземные млекопитающие из Северной Африки.

Участок Нементча (также Бир-эль-Атер) на севере Алжира может быть назван в честь верхнего эоцена и, следовательно, совпадает с формацией Каср-эль-Сага. На это указывают, например, Moeritherium и Bunohyrax , а первые антракотерии могли быть обнаружены как евразийские иммигранты в Африке. Кроме того, среди мелких млекопитающих встречаются грызуны семейства Phiomyidae и слоны . Находки из Ад-Дахлы в Западной Сахаре имеют сопоставимый возраст . В окаменелости , хранящиеся в Guerrani член в формировании Samlat состоят из многочисленных остатков рыб из черепах, крокодилов, изолированных птиц и морских и наземных обитания млекопитающих. Среди морских млекопитающих выделяются останки китов Saghacetus , Basilosaurus и Dorudon и ламантина Eosiren . Среди прочего, у наземного млекопитающего был обнаружен зуб хоботка, который может соответствовать Numidotherium .

С другой стороны, участки Дор-эль-Тальха и Джебель аль-Хасауна в Ливии образуют временной эквивалент формации Гебель Катрани в Файюме. Все три района находки объединяет сопоставимый состав фаунистического сообщества. Среди крупных млекопитающих Дор-эль- Тальи можно встретить, например, Barytherium , Moeritherium и Palaeomastodon , а также среди рептилий - Arsinoitherium , выделяются, например, гавиаловидные формы. Также следует отметить ранних приматов, таких как Karanisia, и ранних обезьян, таких как Biretia или Talahpithecus, а также ранних слонов, таких как Eotmantsoius . В Джебель-эль-Хасавне можно найти, среди прочего, Сагатериум и Титанохиракс . Это место также является выдающимся по тафономическим причинам, поскольку на сегодняшний день это единственное место ископаемых останков в палеогеновой Африке, на котором были обнаружены скелеты наземных млекопитающих в анатомическом контексте. Комплекс памятников Заллаха в бассейне Сирт в центральной Ливии находится в аналогичном временном контексте . Окаменелости были обнаружены здесь с 1960-х годов, но они в основном ограничены зубами. Фауна грызунов очень многочисленна с останками различных родственников дикобраза, таких как Gaudeamus , Metaphiomys или Neophiomys, а также родственников колючих белок, таких как Kabirmys . Кроме того, у Thyrohyrax обнаружены также даманы и у Bothriogenys представители Anthracotheriidae. Афритис, в свою очередь, является самой ранней известной африканской формой из родственников хищников, которая берет свое начало в Евразии. Отложение окаменелостей Минкар Тибагбагх на юго- западе впадины Каттара , которое было обнаружено только в 2007 году, с полосчатыми песчаниками также соответствует формации Гебель Катрани. Олигоценовые отложения содержат не только останки акул, черепах и крокодилов, но также и наземных млекопитающих: Phiomia , Antilohyrax и Bothriogenys были описаны до сих пор . Более старый горизонт открытий из верхнего эоцена также содержал окаменелости китов и ламантинов. С Аравийского полуострова также можно упомянуть стоянки Тайтинити и Таках в Омане, фауна которых примерно такая же, как и в верхних частях Файюма.

В Африке сравнительно немного памятников, относящихся к верхнему олигоцену. Один из самых важных - Чилга в Эфиопии, возраст которого составляет около 27 миллионов лет. К крупным млекопитающим относятся хоботок, а также даманы и эмбрионоды. Они показывают смесь обеих форм старших , поскольку они также происходят в Фаюм, такие как арсинойтерии , Megalohyrax или палеомастодонты , но и более современные элементы. Например, к хоботку добавляются Chilgatherium и Gomphotherium , оба из которых принадлежат к более поздним линиям, таким как Deinotheria и Gomphotheria. Вдоль Великой Африканской рифтовой долины расположено несколько районов верхнего олигоцена, содержащих ископаемые, которые простираются от северо-запада Кении до юго-запада Танзании. Единственные примеры, которые следует здесь упомянуть, - это пласты Эрагалейт к западу от озера Туркана . Здесь тоже есть смесь старых и молодых элементов. В дополнение к некоторым формам, которые были известны со времен Файюма ( Arsinoitherium , Thyrohyrax ), Losodokodon как базальный представитель линии мамонтов и Kamoyapithecus , близкий родственник Proconsul и, следовательно, миоценовый гуманоид, также впервые появляется с Mioprionodon a явный член тех, кто иммигрировал из Eurasia Predators ранее.

История исследований

Начало до 19 века

Можно предположить, что впадина Файюм была известна как место хранения окаменелостей еще в древнеегипетские времена. Задокументированы карьеры в верхних частях формации Каср-эль-Сагха , в которых добыча и переработка в сосуды большого количества гипса , встречающегося в Древнем Царстве, вели . Карьеры расположены в непосредственной близости от окаменелых стволов деревьев. В то же время базальт Видан-эль-Фарас служил складом сырья для облицовки заупокойных храмов. Этот регион также считался источником жизни людьми того времени, и, как говорят, богиня Исида похоронила здесь кости своего умершего мужа Осириса .

Первые находки окаменелостей в наше время относятся к Артуру Бедфорду Орлебару (1810–1866), который в 1845 году нашел несколько спеченных пней до 20 м в длину в слоях песчаника . Дальнейшие находки принадлежат немецкому геологу Георгу Швайнфурту (1836–1925), который был опытным исследователем Африки. В 1879 году на острове Гезирет-эль-Корн в озере Карун он обнаружил множество моллюсков , зубы и кости акул и кости китов . В целом находки сегодня относятся к биркет-карунской свите . Останки позвоночных были обработаны в 1883 году Вильгельмом Б. Дамсом , который, среди прочего, распознал два типа зеуглодонов (сегодня в основном базилозавров ). В том же году швейцарский геолог Карл Майер-Эймар занялся моллюсками. Швайнфурт вернулся в Файюм в середине 1880-х годов и исследовал районы к северу от озера Карун. Он обнаружил не только руины храма Каср-эль-Сагха (также называемый «Храмом Швайнфурта»), но и останки других позвоночных. Они снова были подвергнуты научной оценке Dames, включая описание нового вида китов Zeuglodon osiris ( Saghacetus ). Швайнфурт опубликовал собственный отчет о своей поездке, появившийся в 1886 году. В 1890-е годы Майер-Эймар несколько раз ненадолго останавливался в Файюме.

С 19 по 20 век - большой период исследований

Переход от 19 века к 20 веку произошел во время фазы интенсивных исследований в Файюме, во время которой активно действовали самые разные группы. Начало было положено британским палеонтологом Хью Джоном Ллевеллином Биднеллом (1874–1944). С 1898 года он нанес на карту северную и восточную границы бассейна от имени Геологической службы Египта. Целью было создание ирригационной системы для сельскохозяйственных нужд бассейна. Во время своей работы Биднелл обнаружил многочисленные окаменелости рыб и крокодилов, а также китов и ламантинов. Он отправил их в Музей естественной истории в Лондоне, где они вызвали интерес Чарльза Уильяма Эндрюса (1866-1924). Эндрюс присоединился к расследованиям на месте Биднелла в 1901 году. Вместе они исследовали северную часть бассейна Файюм, продолжавшуюся до 1904 года. Их исследования касались как стратиграфически более старых, так и более глубоких обнажений (свиты Биркет-Карун и Каср-эль-Сагха), а также более молодых и более высоких обнажений (формация Гебель-Катрани, в основном нижняя зона) к северу от озера Карун. Ее самые важные открытия из первого включают гигантскую змею Gigantophis , а также Barytherium и Moeritherium , двух хоботных животных и ламантина Eosiren . В последнем на первый план вышли Arsinoitherium и Phiomia , а также оригинальные даманы, такие как Saghatherium . В 1902 году Биднелл также открыл Вади-эль-Хитан . И Эндрюс, и Биднелл опубликовали первые результаты своей работы в коротких статьях, обычно в сочетании с первоначальными научными описаниями новых видов и родов. Они часто появлялись в журнале Geological , но также и в других местах. Кроме того, Биднелл сделал краткий обзор своей геологической работы, за которым в 1905 году последовала подробная монография. Здесь он впервые назвал Вади-эль-Хитан долиной Зеуглодон . Год спустя Эндрюс опубликовал исчерпывающий каталог находок позвоночных под названием «Описательный каталог третичных позвоночных из Файюма, Египет» , который до сих пор является одним из стандартных трудов по окаменелостям Файюма. В последний раз он приезжал в бассейн Файюм весной того же года.

Ричард Маргрейв в районе Файюм, сделанный в 1907 году во время экспедиции Американского музея естественной истории.

В этот же период велась исследовательская деятельность немецких ученых. Еще в 1900 году Макс Бланкенхорн (1861–1947) представил свои геологические записи после непродолжительного пребывания в Файюме. Два года спустя он и Эрнст Стромер (1871–1952) посетили ископаемые останки в бассейне. Собранный ими материал был опубликован сравнительно рано. За ними последовал австрийский коллекционер окаменелостей Ричард Маркграф (1869–1916), который по состоянию здоровья уехал из своей родины в Египет. Маркграф познакомился здесь с немецким исследователем Эберхардом Фраасом (1862–1915) в 1897 году . Сам Фраас планировал дальнейшее пребывание в восточной и южной Африке, но пока не мог этого понять. Вместо этого он вернулся в Штутгарт и поручил маркграфу искать окаменелости по телексу. В ответ маркграф отправил ему свои окаменелости, которые он впервые собрал в Гебель Мокаттам к востоку от Каира. В 1903 году маркграф встретил Стромера и присоединился к его трехмесячной экспедиции в бассейн Файюм. Оба исследовали северные части депрессии, которые также были в центре внимания британских ученых. Затем Маргрейв снова работал на Фрааса. Это, в свою очередь, организовало поездку в Египет в 1906 году, чтобы объединиться с маркграфом. Экспедиция, наконец, состоялась на 10 дней с 11 марта после ряда трудностей. Формация Каср-эль-Сагха и формация Гебель Катрани были в центре ее внимания. Среди прочего, они обнаружили находки арсиноитерия и базилозавра , а также крокодилов. Обширная публикация о деятельности немецких исследователей в бассейне Файюм была опубликована Максом Шлоссером в 1911 году. В нем он также описал первых недвусмысленных приматов из области находок с Propliopithecus и Parapithecus . Стромер ненадолго вернулся в Файюм во время своей третьей экспедиции в Египет в 1914 году, но основное внимание в поездке было уделено оазису Бахария . В течение следующих двух десятилетий в трактатах Баварской академии наук появилось множество специальных статей об исследованиях Стромера . Маркгрейв оставался в Египте до своей смерти в 1916 году, регулярно собирал его в бассейне Файюм и предлагал свои находки различным научным институтам.

Участники экспедиции Американского музея естественной истории в район Файюма в 1907 году.

Параллельно с деятельностью Маргрейва на месте и после появления публикаций Биднелла и Эндрюса Американский музей естественной истории организовал экспедицию в бассейн Файюм под руководством Генри Фэрфилда Осборна (1857-1935). Это первая зарубежная экспедиция музея, за которой последовали еще несколько, очень успешных, в том числе в Монголию . Экспедицию поддержал тогдашний президент США Теодор Рузвельт . Американцы прибыли сюда в начале февраля 1907 года и оставались там до конца мая того же года. Уолтер В. Грейнджер (1872–1942) и Джордж Олсен были помощниками Осборна . Сам Осборн остался в Египте только для начала экспедиции, но сделал небольшой крюк в Вади-эль-Хитан, который, согласно Биднеллу, он называл долиной Зеуглодон . Остальные участники экспедиции работали на различных обнажениях и за это время несколько раз встречались с маркградом. Американцы наняли его для поиска окаменелостей, но работали независимо. Большая часть исследований касалась формации Гебель Катрани и продолжалась работа на участках нижней зоны, уже разработанных Эндрюсом и Биднеллом. Также исследователи впервые обнаружили находки в верхней зоне. Найденные окаменелости включают остатки арсиноитерия , нескольких форм хоботка, гиенодонтов, грызунов и ранних змей. Весь найденный материал, около 550 отдельных объектов, был отправлен в Америку. После экспедиции Осборн опубликовал несколько статей о летописи окаменелостей, а также о самой экспедиции. Полный отчет, включающий дневник Грейнджер, не был опубликован до 2002 года.

Независимо от предыдущих исследований, Национальный музей естественной истории Парижа под организационным руководством Марселлена Буля и Жана-Альбера Годри в марте / апреле 1904 года провел двухнедельную экспедицию в Файюм, которая была финансово поддержана Эдмоном. де Ротшильд . Также был задействован Рене Фуртау , французский инженер, живший в Египте с 1888 года и интересовавшийся геологией. Среди прочего, Фуртау проанализировал ископаемых беспозвоночных, в основном морских ежей, для Геологической службы Египта . Работа проходила в формации Гебель Катрани. В результате французы привезли в Париж около 80 окаменелостей позвоночных, включая останки гигантского дамана Titanohyrax . В отличие от других исследовательских работ, исследования Muséum national d'histoire naturelle почти не обрабатывались, так что экспедиция 1904 года была почти забыта.

интермеццо

В последующие пять десятилетий после преимущественно британских, немецких и американских исследований на месте практически никаких мероприятий в Файюме не проводилось. Исключение составляет панафриканская экспедиция Калифорнийского университета в 1947 году под руководством Венделла Филлипса . Несколько ученых окопались в ранее вскрытых обнажениях. Из-за ограниченного времени материал находки не очень обширен, но состоит из хоботка, гиенодонтов, антракотерий и стручков эмбрионов. Сейчас он в Беркли . Три года спустя был обнаружен череп древнего кита.

Современные исследования

В 1950-х годах Элвин Л. Саймонс (1930-2016) описал кость черепа примата из Файюма, которая хранилась в фондах Американского музея естественной истории. Вслед за этим он выступил с инициативой дальнейших полевых исследований в Файюме, которые, среди прочего, должны исследовать вопрос о происхождении ближайших человеческих родственников. В сотрудничестве с Йельским университетом, а затем университетом Дьюка с Геологической службой Египта и Геологическим музеем Каира, работы на месте начались в 1961 году и закончились на данный момент в 1967 году. Помимо первых приматов, основное внимание уделялось на мелких позвоночных, которым раньше уделялось меньше внимания. Ежегодные полевые исследования привели, среди прочего, к описанию Oligopithecus и египтопитек , два форм приматов, и Phiocricetomys , грызун. Были также исследования по стратиграфии и возрасту. Одна из заявленных целей заключалась, например, в том, чтобы задокументировать точное положение более старых обнажений. В 1968 году Саймонс опубликовал обзор геолого-палеонтологической работы.

В 1977 году в Файюме началась вторая фаза исследований, снова под общим руководством Саймонса. Он длился до 2005 года, то есть в течение 28 лет. Второй этап характеризовался все более междисциплинарным подходом к работе. Было задействовано множество всемирно известных ученых, каждый из которых имел свою исследовательскую направленность. Среди них были Филип Д. Джинджерич (морские млекопитающие), Дэвид Таб Расмуссен (птицы, даманы) и Эрик Р. Зайфферт (приматы). Кроме того, все большее внимание уделялось другим областям работы, таким как палеосреда, палеомагнетика или почвоведение. Кроме того, были включены новые группы окаменелостей, такие как следы окаменелостей . Еще одним направлением было обучение молодых ученых. Достижения в методике раскопок позволили значительно повысить урожайность. Только в конце 1970-х годов в результате было обнаружено более 1400 останков млекопитающих. Затем работа на месте продолжалась, обработка находок продолжается по сей день, а это означает, что почти каждый год описываются новые виды и роды из бассейна Файюм.

Утраченное имущество

На сегодняшний день в Файюме были найдены десятки тысяч окаменелостей, в основном в Египетском геологическом музее в Каире, Музее естественной истории Пибоди в Йельском университете , Центре герцога Лемура в Университете Дьюка и Американском музее естественной истории. в Нью-Йорке, в Музее естественной истории в Лондоне, в Национальном музее естественной истории в Париже, в Государственном музее естественной истории в Штутгарте и в Баварской государственной коллекции палеонтологии и геологии в Мюнхене.

литература

• Чарльз В. Эндрюс: описательный каталог третичных позвоночных Фаюма, Египет. Лондон, 1906 г., стр. 1-324.
• Винсент Л. Морган и Спенсер Г. Лукас: заметки из дневника - Фаюмская поездка, 1907 г. (на основе дневника экспедиции и фотографий Уолтера Грейнджера). Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 22, 2002, стр. 1-148
• Элвин Л. Саймонс: млекопитающие эоцена и олигоцена Фаюма, Египет. В: Первая международная конференция по геологии Тетиса, Каирский университет, ноябрь 2005 г., том II. Каир, 2005 г., стр. 439-450.

Индивидуальные доказательства

1. ^ ^{A b c d} Хью Джон Ллевеллин Биднелл: Топография и геология провинции Фаюм в Египте. Каир, 1905, стр. 1-101.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i} Томас М. Баун и Мэри Дж. Краус: Геология и палеосреда олигоценовой формации Джебель Катрани и прилегающих скал, Фаюмская впадина, Египет. Документ US Geological Survey Professional Paper 1452, 1988 г., стр. 1-60
3. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m} Филип Д. Джинджерич: Морские млекопитающие (китообразные и сирения) из эоцена Гебель Мокаттам и Фаюм, Египет: стратиграфия, возраст и палеосреды. Papers on Paleontology 30, 1992, pp. 1-84.
4. ↑ ^{а б в} Гамаль М. Эль-Шабрави и Анри Дж. Дюмон: Фаюмская депрессия и ее озера. В: Анри Дж. Дюмон (Ред.): Нил. Происхождение, окружающая среда, лимнология и использование человеком. Monographiae Biologicae, Springer, 2009, стр. 95-124.
5. ↑ ^{б с д е е г ч я J к л м} Крис Кинг, Чарли Андервуд и Этьен Steurbaut: Эоцен стратиграфии Вади Аль-Хитан Всемирного наследия и прилегающих районов (фаюмских, Египет). Стратиграфия 11 (3-4), 2014, с. 185-234.
6. ↑ ^{a b} Ульрих Юкс и Томас Штойбнер: Озеро Карун в Фаюме, Египет. Его отложения в зеркале истории. Naturwissenschaften 77, 1990, стр. 262-270.
7. ↑ ^{на б} Рушди Саид, Клод К. Олбриттон, Фред Вендорф, Ромуальд Шильд и Михал Кобусевич: Замечания по геологии и археологии голоцена в пустыне Северный Фаюм. Археология Полона 13, 1972, стр. 7-22.
8. ^ ^{A b} Эль-Сайед А.А.Уссеф, М.А. Абдель Фаттах и ​​А. Рефаат: Секвенциальная стратиграфия аллювиальной / паралической последовательности позднего эоцена / олигоцена в районе Файюма, Западная пустыня, Египет. Бюллетень Геологического общества Тетис 1, 2006 г., стр. 59-70
9. ↑ Тимоти М. Куски, Талаат М. Рамадан, Махмуд М. Хассаан и Сафват Габр: Структурная и тектоническая эволюция впадины Эль-Файюм, Северо-Западная пустыня, Египет на основе анализа данных Landsat ETM + и SRTM. Журнал наук о Земле 22 (1), 2011 г., стр. 75-100.
10. ↑ ^{а б в г д} Ияд С. Залмут и Филип Д. Джинджерич: Морские коровы позднего эоцена (Mammalia, Sirenia) из Вади Аль Хитана в Западной пустыне Фаюм, Египет. Статьи по палеонтологии 37, 2012, стр. 1-158
11. ↑ ^{б с д е е} М. Gameil, М. Аль Anbaawy, М. Абдель Фаттах и Г. Абу Эль-Kheir: литофаций и биофации характеристик и распределения китов скелеты в рок - единиц эоцена Fayoum Площадь, Египет. Журнал африканских наук о Земле 116, 2016, стр. 42-55.
12. ↑ ^{a b c d} Заки А. Абдель-Фаттах, Мюррей К. Гинграс, Майкл У. Колдуэлл и С. Джордж Пембертон: Осадочные среды и характеристики осадконакопления в китоносной последовательности от среднего до верхнего эоцена в Фаюмской впадине, Египет. Седиментология 57, 2010, стр. 446-476.
13. ↑ ^{a b c d} Томас М. Баун, Мэри Дж. Краус, Скотт Л. Уинг, Джон Г. Флигл, Брюс Х. Тиффни, Элвин Л. Саймонс и Карл Ф. Вондра: Возвращение к лесу приматов Фаюм. Журнал эволюции человека 11, 1982, стр. 603-632.
14. ↑ ^{а б} Абдельфаттах А. Залат: Голоценовые диатомовые сообщества и их палеоэкологические интерпретации в депрессии Файюм, Западная пустыня, Египет. Quaternary International 369, 2015, стр. 86-98
15. ↑ ^{a b c d e f g h} Винсент Л. Морган и Спенсер Г. Лукас: заметки из дневника - Фаюмское путешествие, 1907 г. (на основе дневника экспедиции и фотографий Уолтера Грейнджера). Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 22, 2002, стр. 1–148 (онлайн)
16. ^ Гюнтер Гарбрехт: Историческое хранилище воды для орошения в Фаюмской котловине (Египет). Системы орошения и дренажа 10, 1996, стр. 47-76.
17. ↑ ^{а б в г} Дэвид Таб Расмуссен, Томас М. Баун и Элвин Л. Саймонс: Переход от эоцена к олигоцену в континентальной Африке. В: Дональд Р. Протеро и Уильям А. Берггрен (ред.): Эоцен-олигоценовая климатическая и биотическая эволюция. Princeton University Press, Princeton, 1992, pp. 548-566.
18. ↑ ^{а б в г д} Патрисия А. Холройд, Элвин Л. Саймонс, Томас М. Баун, Пол Д. Полли и Мэри Дж. Краус: Новые записи о наземных млекопитающих из формации Каср-эль-Сагха верхнего эоцена, впадина Фаюм, Египет. Palaeovertebrata 25 (2-4), 1996, стр. 175-192.
19. ↑ ^{а б в г} Эрик Р. Зайфферт, Томас М. Баун, Уильям К. Клайд и Элвин Саймонс: геология, палеокружение и возраст Биркет-Карун, местонахождение 2 (BQ-2), впадина Фаюм, Египет. В: JG Fleagle и CC Gilbert (Eds.): Elwyn Simons: A Search for Origins. Springer, 2008, стр. 71-86.
20. ^ ^{A b c} Элвин Л. Саймонс: Описание двух родов и видов антропоидей позднего эоцена из Египта. PNAS 86, 1989, стр. 9956-9960.
21. ↑ ^{а б} Дэвид Таб Расмуссен и Э.Л. Саймонс: Самые старые гиракоиды (Mammalia: Pliohyracidae): новые виды Saghatherium и Thyrohyrax из Фаюма. Новый ежегодник по геологии и палеонтологии Abhandlungen 182, 1991, стр. 187-209
22. ↑ ^{б с д е е} Elwyn L. Simons и Альбертом Э. Вуда: Ранняя Кайнозойского Mammalian фаунами Фаюмской провинцией, Египет. Бюллетень Музея естественной истории Пибоди 28, 1968, стр. 1-105
23. ^ ^{A b} Элвин Л. Саймонс: египетские олигоценовые приматы: обзор. Ежегодник физической антропологии 38, 1995, стр. 199-238.
24. ↑ Самар Нур-Эль-Дин, Ромен Томас и Вагие Эль-Саадави: Первое упоминание об ископаемых Trachycarpeae в Африке: три новых вида Palmoxylon из олигоценовой (рупельской) формации Гебель Катрани, Фаюм, Египет. Журнал систематической палеонтологии 16 (9), 2018, стр. 741-766, DOI : 10.1080 / 14772019.2017.1343258
25. ^ Ричард Кройзель: Результаты исследовательских поездок профессора Э. Стромерса в пустынях Египта. IV. Ископаемая флора Египта. Трактаты Отделения математических и естественных наук Баварской академии наук, Новая серия, 47, 1939, стр. 1–140 ( [1] )
26. ↑ Вагие Э. Эль-Саадави: Об ископаемой флоре области Джебель Катрани, Файюм, Египет. Taeckholmia 26, 2006, стр. 131-140.
27. ↑ ^{а б} Амин Строуго, Махмуд Фарис, Мона А.Ю. Хаггаг, Радван, А. Абдул-Наср и Филип Д. Джинджерич: Биостратиграфия планктонных фораминифер и известняковых наннофоссилий в период перехода от среднего к позднему эоцену в Вади-Хитане, провинция Фаюм, Египет. Материалы Палеонтологического музея 32, 2013 г., стр. 111-138
28. ↑ Акмал Мохамед Марзук, Ахмед Мустафа Эль Шиштави и Атеф Масуд Касем: Биостратиграфия известковых наннофоссилий и планктонных фораминифер в период перехода от среднего к позднему эоцену в районе Файюма, Западная пустыня, Египет. Журнал африканских наук о Земле 100, 2014 г., стр. 303-323.
29. ↑ Джессика Л. Андерсон и Родни М. Фельдманн: Lobocarcinus lumacopius (Decapoda: Cancridae), новый вид раковых крабов из эоцена Фаюма, Египет. Журнал палеонтологии 69 (5), 1995, стр. 922-932.
30. ↑ ^{a b c} Манья Восс, Мохаммед Самех М. Антар, Ияд С. Залмут и Филип Д. Джинджерич: Содержимое желудка археоцета Basilosaurus isis: высший хищник в океанах позднего эоцена. PLoS ONE 14 (1), 2019, стр. E0209021, DOI : 10.1371 / journal. pone.0209021
31. ↑ Чарли Дж. Андервуд и Дэвид Дж. Уорд: новая акула-хемигалейд из позднего эоцена Вади Аль-Хитан, Египет. Журнал палеонтологии позвоночных 31 (3), 2011 г., стр. 707-711
32. ^ Джерард Р. Кейс и Анри Каппетта: Эоценовая селахийская фауна из впадины Фаюм в Египте. Palaeontographica Department A 212, 1990, pp. 1-30.
33. ^ ^{А б} Элисон М. Мюррей, Тодд Д. Кук, Юсри С. Аттиа, Притиджит Чатрат и Элвин Л. Саймонс: пресноводная ихтиофауна из позднеэоценовой формации Биркет-Карун, Фаюм, Египет. Журнал палеонтологии позвоночных 30 (3), 2010, стр. 665-680.
34. ↑ Чарли Дж. Андервуд, Дэвид Дж. Уорд, Кристофер Кинг, Самех М. Антар, Ияд С. Залмут и Филип Д. Джинджерич: Фауна акул и скатов в среднем и позднем эоцене района Фаюм, Египет. Труды Ассоциации геологов, 122, 2011, с. 47-66.
35. ↑ Элисон М. Мюррей, Элвин Л. Саймонс и Юсри С. Аттиа: Новая рыба-клубнеид (Clupeomorpha) из олигоцена Фаюма, Египет, с примечаниями о некоторых других ископаемых клубеоморфах. Журнал палеонтологии позвоночных 25 (2), 2005, стр. 300-308
36. ↑ Сана Э. Эль-Сайед, Махмуд А. Кора, Хешам М. Саллам, Керин М. Класон, Эрик Р. Сейфферт и Мохаммед С. Антар: новый род и вид морских сомов (Siluriformes; Ariidae) из верхнего эоцена Формация Биркет-Карун, Вади Эль-Хитан, Египет. PLoS ONE 12 (3), 2017, стр. E0172409, doi: 10.1371 / journal.pone.0172409
37. ↑ Гарри Л. Фирстайн и Филип Д. Джинджерич: Вторая и более полная трибуна Xiphiorhynchus aegyptiacus Weiler, 1929 (Perciformes: Xiphioidei, Xiphiidae, Xiphiorhynchinae) из формации Биркет-Карун, поздний эоцен, Египет. Журнал палеонтологии позвоночных 29 (2), 2009, стр. 589-593.
38. ^ Элисон М. Мюррей и Юсри С. Аттиа: новый вид поздних (Teleostei: Perciformes) из нижнего олигоцена Египта. Журнал палеонтологии позвоночных 24 (2), 2004 г., стр. 299-308.
39. ^ Alison М. Мюррей: Новый channid рыбы (костистые рыбы: Channiformes) из эоцена и олигоцена Египта. Журнал палеонтологии 80 (6), 2006, стр. 1172-1178.
40. ↑ Элисон М. Мюррей: Нижняя глоточная челюсть рыбы-цихлиды (Actinopterygii; Labroidi) из раннего олигоцена в Фаюме, Египет. Журнал палеонтологии позвоночных 22 (2), 2002, стр. 453-455.
41. ^ ^{A b} Элисон М. Мюррей: Костистые кости позднего эоцена и раннего олигоцена и связанная с ними ихтиофауна формации Джебель Катрани, Фаюм, Египет. Палеонтология 47 (3), 2004, стр. 711-724
42. ↑ Элисон М. Мюррей, Тодорис Аргириу и Тодд Д. Кук: Палеобиогеографические отношения и палеоэкологические последствия ранней олигоценовой тетической ихтиофауны из Египта. Канадский журнал наук о Земле 51 (10), 2014 г., стр. 909-918.
43. ↑ Патрисия А. Холройд и Джеймс Форд Пархэм: Древность африканских черепах. Журнал палеонтологии позвоночных 23 (3), 2003 г., стр. 688-690.
44. ^ ^{A b} Чарльз В. Эндрюс: О некоторых плевродиранских челонах из эоцена Фаюма, Египет. Летопись и естественно-исторический журнал 7 (11), 1903 г., стр. 115–121 ( [2] )
45. ↑ Юджин С. Гаффни, Дональд Д. ДеБлие, Элвин Л. Саймонс, Марсело Р. Санчес-Вильягра и Питер А. Мейлан: Переописание черепа Даквемиса Уильямса, 1954, Подокнемидидская боковая черепаха из позднего эоцена Египта . Американский музей Novitates 3372, 2002, стр. 1-16.
46. ^ Юджин С. Гаффни, Питер А. Мейлан, Роджер С. Вуд, Элвин Саймонс и Диоген Де Алмейда Кампос: Эволюция черепах с боковой шеей: Семья Podocnemididae. Бюллетень Американского музея естественной истории 350, 2011, стр. 1-237
47. ^ Адан Перес-Гарсиа: Новая информация оболочки и новые родовые атрибуции для египетского podocnemidid черепахи «Podocnemis» fajumensis (олигоцен) и «Podocnemis» aegyptiaca (миоцен). Fossil Record 24, 2021, стр. 247-262, DOI : 10.5194 / fr-24-247-2021
48. ↑ Кристер Т. Смит, Бхарт-Анджан С. Бхуллар и Патрисия А. Холройд: Самые ранние африканские записи о стволовой кладке Варануса (Squamata: Varanidae) из раннего олигоцена Египта. Журнал палеонтологии позвоночных 28 (3), 2008 г., стр. 909-913
49. ↑ Роберт Б. Холмс, Элисон М. Мюррей, Юсри С. Аттиа, Элвин Л. Саймонс и Притиджит Чатрат: Самый старый из известных варанов (Squamta: Varanidae) из верхнего эоцена и нижнего олигоцена Египта: подтверждение африканского происхождения рода . Палеонтология 53 (5), 2010, стр. 1099-1110
50. ^ Джейкоб А. Маккартни и Эрик Р. Зайфферт: фауна змей позднего эоцена из впадины Фаюм, Египет. Журнал палеонтологии позвоночных 36 (1), 2016, стр. E1029580, DOI : 10.1080 / 02724634.2015.1029580
51. ↑ Джонатан П. Рио и Филип Д. Маннион: Остеология гигантской змеи Gigantophis garstini из верхнего эоцена Северной Африки и ее влияние на филогенетические взаимоотношения и биогеографию Madtsoiidae. Журнал палеонтологии позвоночных 37 (4), 2017, стр. E1347179, DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1347179
52. ^ ^{A b} Чарльз В. Эндрюс: Предварительные заметки о некоторых недавно обнаруженных вымерших позвоночных из Египта. Геологический журнал, Часть I. 4 (8), 1901, стр. 400-409 ( [3] ), Часть II. 4 (8), 1901, стр. 436-444 ( [4] ), Часть III. 4 (9), 1902, стр. 291–295 ( [5] )
53. ↑ Эрик Баффето : Systématique, origine et évolution des gavialidae Sud-Américains. Geobios 15 (приложение 1), 1982, стр. 127-140.
54. ^ ^{A b} Чарльз В. Эндрюс: Заметки о некоторых новых Crocodilia из эоцена Египта. Геологический журнал 5 (2), 1905 г., стр. 481–484 ( [6] )
55. ↑ Кристофер Брошу и Филип Д. Джинджерич: Новые крокодилы tomistomine из среднего эоцена (бартонский период) Васди Хитана, провинция Фаюм, Египет. Вклады Музея палеонтологии, Мичиганский университет 30, 2000 г., стр. 251-268
56. ↑ Кэндис М. Стефаник, Дженнифер Х. Нестлер, Эрик Р. Зайфферт и Алан Х. Тернер: Новый материал крокодиломорфов из впадины Фаюм, Египет, включая первое появление себекозухиана в африканских отложениях позднего эоцена. Журнал палеонтологии позвоночных 39 (6), 2019, стр. E1729781, DOI : 10.1080 / 02724634.2019.1729781
57. ↑ Джозеф Дж. Эль Адли, Джеффри А. Уилсон Мантилья, Мохаммед Самех М. Антар и Филип Д. Джинджерич: самый ранний зарегистрированный ископаемый пеликан, обнаруженный в конце эоцена в Вади Аль-Хитане, Египет. Журнал палеонтологии позвоночных, 2021, стр. E1903910, DOI : 10.1080 / 02724634.2021.1903910
58. ↑ Дэвид Таб Расмуссен, Сторрс Л. Олсон и Элвин Л. Саймонс: Ископаемые птицы из формации Олигоцен Джебель Катрани, провинция Фаюм, Египет. Вклад Смитсоновского института в палеобиологию 62, 1987, стр. 1-20
59. ↑ Дэвид Таб Расмуссен, Элвин. Л. Саймонс, Ф. Хертель и А. Джадд: Задняя конечность гигантской наземной птицы из верхнего эоцена, Фаюм, Египет. Палеонтология 44 (2), 2001, стр. 325-337.
60. ↑ Томас А. Стидхам и Н. Адам Смит: птица, похожая на амегинорнитидов (Aves, Cariamae,? Ameghinornithidae) из раннего олигоцена Египта. Palaeontologia Electronica 18 (1), 2015, стр. 5A ( [7] )
61. ↑ Элвин Л. Саймонс и Томас М. Баун: Новый вид Peratherium (Didelphidae; Polyprotodonta): Первое африканское сумчатое животное. Journal of Mammalogy 65 (4), 1984, стр. 539-548.
62. ↑ Томас М. Баун и Элвин Л. Саймонс: Первое упоминание о сумчатых (Metatheria: Polyprotodonta) из олигоцена в Африке. Nature 308, 1984, стр. 447-449.
63. ↑ Джерри Дж. Хукер, Марсело Р. Санчес-Вильягра, Франсиско Дж. Гоин, Элвин Л. Саймонс, Юсри Аттиа и Эрик Р. Зайфферт: Происхождение афро-арабских сумчатых «дидельфиморф». Палеонтология 51 (3), 2008, стр. 635-648.
64. ↑ Марсело Р. Санчес-Вильягра, Эрик Р. Зайфферт, Томас Мартин, Элвин Л. Саймонс, Грегг Ф. Ганнелл и Юсри Аттиа: Загадочные новые млекопитающие из позднего эоцена Египта. Paläontologische Zeitschrift 81 (4), 2007, стр. 406-415
65. ↑ Висенте Д. Креспо и Франсиско Дж. Гоин: Таксономия и родство африканских кайнозойских метатериев. Испанский журнал палеонтологии 36 (2), 2021, стр. 1-16, DOI: 10.7203 / sjp.36.2.20974
66. ^ ^{A b c d} Генри Фэрфилд Осборн: Новые ископаемые млекопитающие из фаюмского олигоцена, Египет. Бюллетень Американского музея естественной истории, 24, 1908, стр. 265-272.
67. ^ ^{A b} Элвин Л. Саймонс и Филип Д. Джинджерич: Новые плотоядные млекопитающие из олигоцена Египта. Annals of the Geological Survey of Egypt 4, 1974, стр. 157-166.
68. ↑ Элвин Л. Саймонс и Томас М. Баун: Птолемея, новый отряд млекопитающих - с описанием первого черепа Птолемея гранжерей. PNAS 92, 1995, стр. 3269-3273
69. ↑ ^{а б в г д} Элвин Л. Саймонс: Эоценовые и олигоценовые млекопитающие Фаюма, Египет. В: Первая международная конференция по геологии Тетиса, Каирский университет, ноябрь 2005 г., том II. Каир, 2005 г., стр. 439-450.
70. ↑ Эрик Р. Зайфферт и Элвин Л. Саймонс: Виданельфарасия, миниатюрная плацента из позднего эоцена Египта. PNAS 97 (6), 2000, стр. 2646-2651
71. ↑ Эрик Р. Зайфферт, Элвин Л. Саймонс, Тимоти М. Райан, Томас М. Баун и Юсри Аттиа: Новые останки афросорициды (афротерии) эоцена и олигоцена из Египта, с последствиями для происхождения афросорицидного заламбдодонти. Журнал палеонтологии позвоночных 27 (4), 2007, стр. 963-972
72. ↑ Эрик Р. Зайфферт: самые старые и самые молодые записи афросорицидных плацентар из Фаюмской впадины на севере Египта. Acta Palaeontologica Polonica 55 (4), 2010, стр. 599-616.
73. ^ ^{A b c} Макс Шлоссер: Вклад в изучение наземных млекопитающих олигоцена из Фаюма, Египет. Вклад в палеонтологию и геологию Австро-Венгрии и Востока 24, 1911, стр. 51–167 ( [8] )
74. ↑ Элвин Л. Саймонс, Патрисия А. Холройд и Томас М. Баун: Ранние третичные землеройки-слоны из Египта и происхождение Macroscelidea. PNAS 88, 1991, стр. 9734-9737
75. ^ ^{А б} Марио Ганьон: Экологическое разнообразие и экология сообщества в последовательности Файюм (Египет). Журнал эволюции человека 32, 1997, стр. 133-160.
76. ↑ Эжени Барроу, Эрик Р. Зайфферт и Элвин Л. Саймонс: Примитивный гиракоид (Mammalia, Paenungulata) из раннего Приабона (поздний эоцен) Египта. Журнал систематической палеонтологии 8 (2), 2010, стр. 213-244.
77. ↑ ^{а б} Дэвид Таб Расмуссен и Элвин Л. Саймонс: Новые олигоценовые гиракоиды из Египта. Журнал палеонтологии позвоночных 8 (1), 1988, стр. 67-83.
78. ^ Грант Э. Мейер: Новый олигоценовый даман из формации Джебель Катрани, Фаюм, Египет. Музей Постиллы Пибоди, Йельский университет, 163, 1973, стр. 1-11
79. ↑ Дэвид Таб Расмуссен и Элвин Л. Саймонс: Экоморфологическое разнообразие палеогеновых гиракоидов (Mammalia): новый беглый обозреватель из Фаюма, Египет. Журнал палеонтологии позвоночных 20 (1), 2000, стр. 167-176.
80. ^ Hikoshichiro Мацумото: Вклад в знания ископаемых Hyracoidea в Фаюмском, Египте, с описанием нескольких новых видов. Бюллетень Американского музея естественной истории 56, 1926, стр. 253-350.
81. ^ ^{A b c} Чарльз В. Эндрюс: описательный каталог третичных позвоночных в Фаюме, Египет. Лондон, 1906, стр. 1-324.
82. ^ Дэрил П. Домнинг и Филип Д. Грингерих: Protosiren smithae, новые виды (Mammalia, Sirenia) из позднего среднего эоцена Вади-Хитана, Египет. Материалы из Музея палеонтологии Мичиганского университета 29 (3), 1994, стр. 69-87
83. ↑ Дэрил П. Домнинг, Филип Д. Грингерих, Элвин Л. Саймонс и Фридерун А. Анкель-Саймонс: Новый раннеолигоценовый дюгонид (Mammalia, Sirenia) из провинции Фаюм, Египет. Материалы из Музея палеонтологии Мичиганского университета 29 (4), 1994, стр. 89-108
84. ↑ Филип Д. Грингерих, Б. Холли Смит и Элвин Л. Саймонс: Задние конечности эоценового базилозавра: свидетельства наличия лапок у китов. Science 249, 1990, стр. 154-157.
85. ↑ Райан М. Бебедж, Ияд С. Залмут, Ахмед А. Абед Эль-Азиз, Мохаммед Самех М. Антар и Филип Д. Джинджерич: Первый ремингтоноцетидный археоцет (Mammalia, Cetacea) из среднего эоцена Египта с последствиями для биогеографии и передвижения в ранней эволюции китообразных. Журнал палеонтологии 89 (5), 2015, стр. 882-893, DOI : 10.1017 / jpa.2015.57
86. ↑ Абдулла С. Гохар, Мохаммед С. Антар, Роберт В. Бессенекер, Далия А. Сабри, Сана эль-Сайед, Эрик Р. Зайфферт, Ияд С. Залмут и Хешам М. Саллам: новый кит-протоцетид предлагает ключи к биогеографии и экология питания в ранней эволюции китообразных. Труды Королевского общества B: Биологические науки 288 (1957), 2021, стр. 20211368, DOI : 10.1098 / rspb.2021.1368
87. ↑ Филип Д. Джинджерич, Мохаммед Самех М. Антар и Ияд С. Залмот: Aegicetus gehtnae, новый протоцетид позднего эоцена (Cetacea, Archaeoceti) из Вади-Аль-Хитана, Египет, и переход к плаванию на хвосте у китов. PLoS ONE 14 (12), 2019, стр. E0225391, doi: 10.1371 / journal.pone.0225391
88. ↑ А. Махди, Г. Абу Эль-Хейр, Абдулла С. Гохар и Махер И. Эль-Согьер: Палеобиологическая оценка некоторых археоцетов базилозаврид (млекопитающих, китообразных) и их сродства с недавними зубатыми грибами: новые идеи из Вади Эль-Хитана, Файюм , Египет. Историческая биология 33 (83), 2021, стр. 313-322, DOI: 10.1080 / 08912963.2019.1616292
89. ↑ Филип Д. Грингерих и Марк Д. Улен: Ancalecetus simonsi, новый дорудонтинский археоцет (Mammalia, Cetacea) из раннего позднего эоцена Вади-Хитана, Египет. Материалы из Музея палеонтологии Мичиганского университета 29 (13), 1996, стр. 359-401
90. ^ ^{A b c d} Филип Д. Джинджерич: Ранняя эволюция китов. Век исследований в Египте. В: JG Fleagle и CC Gilbert (Eds.): Elwyn Simons: A Search for Origins. Springer, 2008, стр. 107-124.
91. ↑ Гебели А. Абу Эль-Хейр, Мохаммед И. Эль-Анбаави, Собхи А. Хелал и Сьюзан Гиббс: дентарий Masracetus markgrafi на севере озера Карун, Фаюм, Египет. Журнал американской науки 9 (12), 2013 г., стр. 459-469.
92. ↑ Филип Д. Джинджерич: Stromerius nidensis, новый археоцет (Mammalia, Cetacea) из формации Каср-эль-Сагха верхнего эоцена в Файюме, Египет. Материалы из Музея палеонтологии Мичиганского университета 31 (13), 2007 г., стр. 363-378
93. ↑ Стефан Дюкрок: Антракотериидный род Bothriogenys (Mammalia, Artiodactyla) в Африке и Азии во время палеогена: филогенетические и палеобиогеографические взаимосвязи. Stuttgart Contributions to Natural History, Series B Geology and Palaeontology 250, 1997, стр. 1-44
94. ↑ Афифи Х. Силем, Хешам М. Саллам, Абдель Галил А. Хевейди, Эллен Р. Миллер и Грегг Ф. Ганнелл: новый антракотер (парнокопытные) из раннего олигоцена, Фаюм, Египет, и загадка африканского «рагатерия» решено. Палеонтологический журнал 90 (1), 2016, с. 170-181.
95. ↑ Хешам М. Саллам, Афифи Х. Силем, Эллен Р. Миллер и Грегг Ф. Ганнелл: Молочные зубы и последовательность прорезывания зубов Bothriogenys fraasi (Anthracotheriidae, Artiodactyla) из впадины Фаюм, Египет. Palaeontologia Electronica 19 (3), 2016, стр. 38A ( [9] )
96. ^ ^Б Генри Fairfield Osborn: Новые плотоядные млекопитающие из Фаюмского олигоцена, Египет. Бюллетень Американского музея естественной истории 26, 1909, стр. 415-424.
97. ↑ Мэтью Р. Бортс и Эрик Р. Зайфферт : краниодентальная и плечевая морфология нового вида Masrasector (Teratodontinae, Hyaenodonta, Placentalia) из позднего эоцена Египта и двигательное разнообразие гиенодонтов. PLoS ONE 12 (4), 2017, стр. E0173527, doi: 10.1371 / journal.pone.0173527
98. ↑ Мэтью Р. Бортс, Патрисия А. Холройд и Эрик Р. Зайфферт : Hyainailourine и тератодонтинный черепной материал из позднего эоцена Египта и применение экономных и байесовских методов к филогении и биогеографии Hyaenodonta (Placentalia, Mammalia). PeerJ 4, 2016 г., стр. E2639, DOI : 10.7717 / peerj.2639
99. ↑ Патрисия А. Холройд: Новые Птеродонтины (Creodonta: Hyaenodontidae) из формации Джебель Катрани позднего эоцена - раннего олигоцена, провинция Фаюм, Египет. PaleoBios 19 (2), 1999, стр. 1-18.
100. ^ Даниэль Л. Гебо и Дэвид Таб Расмуссен: Самый ранний ископаемый панголин (Pholidota: Manidae) из Африки. Journal of Mammalogy 66 (3), 1985, стр. 538-541.
101. ↑ Нэнси Б. Симмонс, Эрик Р. Зайфферт и Грегг Ф. Ганнелл: Новое семейство крупных всеядных летучих мышей (Mammalia, Chiroptera) из позднего эоцена Фаюмской депрессии, Египет, с комментариями к использованию названия «Eochiroptera». Американский музей Novitates 3857, 2016 г., стр. 1-43.
102. ^ Грегг Ф. Ганнелл, Элвин Л. Саймонс и Эрик Р. Зайфферт: Новые летучие мыши (Млекопитающие: Chiroptera) из позднего эоцена и раннего олигоцена, Фаюмская депрессия, Египет. Журнал палеонтологии позвоночных 28 (1), 2008 г., стр. 1-11
103. ^ Грегг Ф. Ганнелл, Сара Р. Уоршам, Эрик Р. Зайфферт и Элвин Л. Саймонс: Vampyravus orientalisSchlosser (Chiroptera) из раннего олигоцена (рупелианский), Фаюм, Египет - масса тела, морфология плечевой кости и родство. Acta Chiropterologica 11 (2), 2009, стр. 271-278.
104. ^ Грегг Ф. Ганнелл, Нэнси Б. Симмонс и Эрик Р. Зайфферт: Новые Myzopodidae (Chiroptera) из позднего палеогена Египта: исправленный семейный диагноз и биогеографическое происхождение Noctilionoidea. PLoS ONE 9 (2), 2014 г., стр. E86712, doi: 10.1371 / journal.pone.0086712
105. ↑ Жан-Жак Джагер, Лоран Мариво, Мустафа Салем, Авад Аболхассан Билал, Мууд Бенамми, Яовалак Чаймани, Филипп Венер, Бернар Марандат, Эдди Метэ, Матье Шустер, Ксавье Валентин и Мишель Брюне из группы « Новый грызун Ат-Ассо» откос (Сахара в центральной Ливии): систематические, биохронологические и палеобиогеографические последствия. Зоологический журнал Линнеевского общества 160, 2010 г., стр. 195-213
106. ↑ Хешам М. Саллама, Эрик Р. Зайфферт, Майкл Э. Стайпер и Элвин Л. Саймонс: Ископаемые и молекулярные свидетельства ограничивают сценарии ранней эволюционной и биогеографической истории гистрикогнатных грызунов. PNAS 106 (39), 2009 г., стр. 6722-16727
107. ↑ Хешам М. Саллам, Эрик Р. Зайфферт и Элвин Л. Саймонс. Краниодентальная морфология и систематика нового семейства гистрикогнатных грызунов (Gaudeamuridae) позднего эоцена - раннего олигоцена Египта. PLoS ONE 6 (2), 2011 г., стр. E16525, doi: 10.1371 / journal.pone.0016525
108. ↑ Хешам М. Саллам, Эрик Р. Зайфферт и Элвин Л. Саймонс: базальный фиоморф (Rodentia, Hystricognathi) из позднего эоцена впадины Фаюм, Египет. Швейцарский журнал палеонтологии 131, 2012, стр. 283-301.
109. ↑ Хешам М. Саллам и Эрик Р. Зайфферт: Новые грызуны-фиоморфы из последнего эоцена Египта и влияние филогенетических методов, основанных на байесовских «часах», на оценки базальных гистрикогнатных отношений и биохронологию. PeerJ 4, 2016, стр. E1717, DOI : 10.7717 / peerj.1717
110. ↑ Хешам М. Саллам и Эрик Р. Зайфферт: Пересмотр олигоценовых Paraphiomys и происхождение кроны Thryonomyoidea (Rodentia: Hystricognathi: Phiomorpha) на границе олигоцена и миоцена в Африке. Зоологический журнал Линнеевского общества 190 (1), 2020, стр. 352-371, DOI : 10.1093 / zoolinnean / zlz148
111. ↑ Хешам М. Саллам, Эрик Р. Зайфферт, Элвин Л. Саймонс и Хлое Бриндли: Большой аномалуроидный грызун из раннего позднего эоцена Египта: филогенетические и биогеографические последствия. Журнал палеонтологии позвоночных 30 (5), 2010, стр. 1579-1593
112. ↑ Хешам М. Саллам, Эрик Р. Зайфферт и Элвин Л. Саймонс: высокотехнологичный грызун-аномалурид (Mammalia) из раннего позднего эоцена Египта. Палеонтология 53 (4), 2010, стр. 803-813
113. ↑ Эрик Р. Зайфферт, Элвин Л. Саймонс и Юсри Аттиа: Ископаемые свидетельства древнего расхождения лори и галаго. Nature 422, 2003, стр. 421-424.
114. ↑ Элвин Л. Саймонс: Открытие самых маленьких египетских приматов фаюм (Anchomomyini, Adapidae). PNAS 94, 1997, стр. 180–184.
115. ^ Эрик Р. Зайфферт, Элвин Л. Саймонс, Тимоти М. Райан и Юсри Аттиа: дополнительные останки Wadilemur elegans, примитивного стволового галагида из позднего эоцена Египта. PNAS 102, 2005, стр. 11396-11401
116. ^ Элвин Л. Саймонс: Разнообразие в ранней третичной антропоидной радиации в Африке. PNAS 89, 1992, стр. 10743-10747.
117. ↑ Элвин Л. Саймонс и Дэвид Таб Расмуссен: Замечательный череп Plesiopithecus teras (Primates, Prosimii) из эоцена Египта. PNAS 91, 1994, стр. 9946-9950
118. ↑ Марк Годино: Лемуриформное происхождение с точки зрения летописи окаменелостей. Folia Primatologica 77 (6), 2006, стр. 446-464.
119. ^ Грегг Ф. Ганнелл, Дуг М. Бойер, Энтони Р. Фришиа, Стивен Херитэдж, Фредрик Кьяло Манти, Эллен Р. Миллер, Хешам М. Саллам, Нэнси Б. Симмонс, Нэнси Дж. Стивенс и Эрик Р. Зайфферт: Ископаемые лемуры из Египта и Кении предполагают африканское происхождение ай-айе Мадагаскара. Nature Communications 9, 2018, стр. 3193, DOI: 10.1038 / s41467-018-05648-w
120. ↑ Эрик Р. Зайфферт, Джонатан М.Г. Перри, Элвин Л. Саймонс и Дуг М. Бойер: Конвергентная эволюция антропоидоподобных адаптаций у адаптивных приматов эоцена. Nature 461, 2009, стр. 1118-1121.
121. ↑ Эрик Р. Зайфферт, Дуг М. Бойер, Джон Г. Флигл, Грегг Ф. Ганнелл, Кристофер П. Хизи, Джонатан М.Г. Перри и Хешем М. Саллам: Новые окаменелости приматов адаптированной формы из позднего эоцена Египта. Историческая биология 30 (1-2), 2018, стр. 204–226, DOI : 10.1080 / 08912963.2017.1306522
122. ↑ ^{A b} Эрик Р. Зайфферт, Элвин Л. Саймонс, Уильям К. Клайд, Джеймс Б. Росси, Юсри Аттиа, Томас М. Баун, Притиджит Чатрат и Марк Э. Мэтисон: базальные антропоиды из Египта и древность высших приматов Африки Радиация. Science 310, 2005, стр. 300-304.
123. ↑ Элвин Л. Саймонс и Ричард Ф. Кей: Катрания, новый базальный антропоидный примат из Фаюма, олигоцен Египта. Nature 304, 1983, стр. 624-626.
124. ↑ Элвин Л. Саймонс: Crania of Apidium: Primitive Anthropoidean (Primates, Parapithecidae) из египетского олигоцена. Американский музей Novitates 3124, 1995, стр. 1-10
125. ^ E. Кристофер Кирк и Элвин Л. Саймонс: Рацион ископаемых приматов из Фаюмской депрессии в Египте: количественный анализ молярного сдвига. Журнал эволюции человека 40, 2001, стр. 203-229.
126. ↑ Тимоти М. Райан, Мэри Т. Силкокс, Алан Уокер, Сяньюнь Мао, Дэвид Р. Бегун, Бренда Р. Бенефит, Филип Д. Джинджерич, Мейке Келер, Ласло Кордос, Монте Л. Маккроссин, Сальвадор Моя-Сола, Уильям Дж. Сандерс, Эрик Р. Зайфферт, Элвин Саймонс, Ияд С. Залмут и Фред Спур: Эволюция передвижения у Anthropoidea: свидетельство полукружного канала. Труды Лондонского королевского общества B 279, 2012, стр. 3467-3475
127. ↑ Элвин Л. Саймонс: Открытие старейшего известного антропоидного черепа из палеогена Египта. Science 247, 1990, стр. 1567-1569.
128. ↑ Эрик Р. Зайфферт и Элвин Л. Саймонс: Последний из олигопитецидов? Карликовый вид из самого молодого уровня приматов формации Джебель-Катрани, северный Египет. Журнал эволюции человека 64, 2013, стр. 211-215.
129. ^ Элвин Л. Саймонс: Новые ископаемые обезьяны из Египта и начальная дифференциация Hominoidea. Nature 205, 1965, стр. 135-139.
130. ↑ Элвин Л. Саймонс, Эрик Р. Зайфферт, Тимоти М. Райан и Юсри Аттиа: Замечательный женский череп раннего олигоценового антропоида Aegyptopithecus zeuxis (Catarrhini, Propliopithecidae). PNAS 104 (21), 2007, стр. 8731-8736
131. ↑ Эрик Р. Зайфферт, Элвин Л. Саймонс, Дуг М. Бойер, Джонатан М.Г. Перри, Тимоти М. Райан и Хешам М. Саллам: ископаемый примат неопределенного родства из раннего позднего эоцена Египта. PNAS 107 (21), 2010, стр. 9712-9717
132. ↑ Элвин Л. Саймонс и Томас М. Баун: Afrotarsius chatrathi, первый лапчатый примат (? Tarsiidae) из Африки. Nature 313, 1985, стр. 475-477.
133. ^ Эрик Р. Зайфферт: Ранняя эволюция приматов в Афро-Аравии. Эволюционная антропология, 21, 2012, стр. 239-253.
134. ↑ Томас М. Баун: Ихнофоссилии и ризолиты прибрежной речной формации Джебель-Катрани (олигоцен), провинция Фаюм, Египет. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 40, 1982, стр. 255-309.
135. ↑ ^{a b} Скотт Л. Винг, Стивен Т. Хасиотис и Томас М. Баун: Первые ихнофоссилии боковых опор деревьев (поздний эоцен), Впадина Фаюм, Египет. Ichnos 3, 1995, стр. 281-286.
136. ↑ ^{a b} Вильгельм Б. Дамес: О фауне третичных позвоночных с западного острова Биркет-эль-Курун в Фаджуме, Египет. Отчеты о заседаниях Королевской прусской академии наук в Берлине, январь-май 1883 г., стр. 129–153 ( [10] )
137. ↑ ^{a b} Макс Бланкенхорн: Новости геологии и палеонтологии Египта. II. Палеоген. Журнал Немецкого геологического общества 52, 1900, стр. 403–479 ( [11] )
138. ↑ Макс Бланкенхорн: Новые геолого-стратриграфические соображения в Египте. Протоколы заседаний математико-физического класса КБ Академии наук Мюнхен 32, 1902 г., стр. 353–433 ( [12] )
139. ↑ Собхи Хелал и Катарина Холкова: Реакция сообществ фораминифер на климатический оптимум среднего эоцена и последующий климатический переход в мелководном тропическом море (южный район Файюма, Египет). Арабский журнал наук о Земле 10, 2017, стр. 43, DOI: 10.1007 / s12517-016-2818-7
140. ^ ^{A b} Джон А. Ван Куверинг и Джудит А. Харрис: Поздний эоцен возраст фаюмской фауны млекопитающих. Journal of Human Evolution 21, 1991, стр. 241-260.
141. ↑ Филипп Д. Джинджерич: Олигоценовый возраст формации Гебель Катрани, Фаюм, Египет. Journal of Human Evolution 24, 1993, стр. 207-218.
142. ^ ^{A b} Джон Г. Флигл, Томас М. Баун, Джон Д. Обрадович и Элвин Л. Саймонс: Возраст самых ранних африканских антропоидов. Science 234 (4781), 1986, стр. 1247-1249.
143. ^ ^{A b} Джон Каппельман, Элвин Л. Саймонс и Карл С. Свишер III: Новые определения возраста пограничных отложений эоцена и олигоцена в Фаюмской впадине, Северный Египет. Журнал геологии 100 (6), 1992, стр. 647-667.
144. ↑ ^{a b} Эрик Р. Зайфферт: Пересмотренные оценки возраста фаун млекопитающих позднего палеогена Египта и Омана. PNAS 103 (13), 2006 г., стр. 5000-5005
145. ↑ Ашраф Мохамед: Корки окраин Фаюмской впадины - Геоморфологические исследования. Том 1. Мюнхенский университет Людвига Максимилиана, 22003, стр. 1–169.
146. ↑ ^{a b} А. Эль-Араби и А. Н. Эль-Баркуки: Стратиграфическая архитектура и фациальная эволюция формации Гебель Катрани в олигоцене, Гебель Катрани, Северный Фаюм, Египет. Труды 5-й конференции по геологии арабского мира, Каирский университет, Каир, 2000 г., стр. 1175-1208.
147. ↑ Ласло Кочиш, Эммануэль Гербрант, Мустафа Муфлих, Анри Каппетта, Йохан Янс и Мбарек Амагзаз: Комплексное исследование стабильных изотопов морского биогенного апатита из позднемеловой - раннеэоценовой фосфатной серии Марокко. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 394, 2014, стр. 74-88.
148. ↑ Йохан Янс, М'Барек Амагзаз, Баади Буйя, Анри Каппетта, Паола Якумин, Ласло Кочиш, Мустафа Муфлих, Омар Селлум, Севкет Сен, Жан-Ив Сторм и Эммануэль Гербрант: первая хемостратиграфия изотопа углерода, морская хемостратиграфия изотопа углерода значение для датировки и эволюции самых ранних африканских плацентарных млекопитающих. Gondwana Research 25, 2014, стр. 257-269.
149. ↑ Эммануэль Гербрант, Арно Шмитт и Ласло Кочис: Ранние африканские окаменелости выясняют происхождение эмбрионоподовых млекопитающих. Current Biology 28 (13), 2018, стр. 2167–2173, DOI : 10.1016 / j.cub.2018.05.032
150. ↑ Мохаммед Махбуби, Р. Амер, Жан-Ив Кроше и Жан-Жак Жагер: Эль-Кохоль (Атлас Сахары, Алжир): новое местонахождение млекопитающих эоцена на северо-западе Африки. Palaeontographica, Division A 192, 1986, стр. 15-49.
151. ^ J. Sudre: Nouveaux mammifères éocènes дю Sahara Occidental. Palaeovertebrata 9, 1979, стр. 83-115.
152. ↑ Мохаммед Адачи, Мустафа Бенсалах, Родольф Табус, Фатех Мебрук, Лоран Мариво, Ольга Отеро, Джамила Зауи, Мадани Бенюсеф и Махбуби: L'Eocène continental du complexe de Gour Lazib (Sahara Nord-Occidental). Mémoire du Service Géologique de l'Algérie 19, 2016, стр. 63–89.
153. ^ Жан-Луи Хартенбергер, Клод Мартинес и Ахмед Бен Саид: Découverte de mammifères d'âge Éocène inférieur en Tunisie centrale. Comptes rendus de l'Académie des Sciences. Série 2 301, 1985, стр. 649–652 ( [13] ).
154. ↑ Родольф Табус, Лоран Мариво, Мохаммед Адачи, Мустафа Бенсалах, Жан-Луи Хартенбергер, Мохаммед Махбуби, Фатех Мебрук, Поль Таффоро и Жан-Жак Жагер: Ранние третичные млекопитающие из Северной Африки усиливают молекулярную кладу афротерии. Труды Королевского общества B 274, 2007, стр. 1159-1166.
155. ^ Эммануэль Gheerbrant: Les mammifères paléocènes дю Басин d'Варзазат (Maroc). Часть 1: Введение générale et Palaeoryctidae. Palaeontographica, Division A 224, 1992, стр. 67-132; Часть 2: Todralestidae (Proteutheria, Eutheria). Palaeontographica, Division A 231, 1994, стр. 133-188; Часть 3: Adapisoriculidae et autres mammifères (Carnivora,? Creodonta, Condylarthra,? Ungulata et incertae sedis). Palaeontographica, Division A 237, 1995, стр. 39-132.
156. ^ Эммануэль Gheerbrant: Контрактные données сюр - ле - mammifères «насекомоядные» де l'Yprésien дю Басин d'Варзазат. Новый ежегодник по геологии и палеонтологии, Abhandlungen 187, 1993, стр. 225–242.
157. ↑ Эммануэль Гербрант, Жан Сюдр, Севкет Сен, Клод Абриаль, Бернар Маранда, Бернар Сиге и Мониуэ Виане-Лиод: Новые донны сюр ле маммейеров Танетьена и л'Ипрезиана дю Бассен д'Уарц и лексикон (Maroc). Palaeovertebrata 27, 1998, стр. 155-202.
158. ↑ Родольф Табус, Сильвен Адне, Анри Каппетта, Абдельмаджид Нубхани и Фредерик Квиллевер: Азнаг ( бассен д'Уарзазат, Марок), nouvelle localité à sélaciens et mammifères de l'Eocène moyen. Бюллетень геологического общества Франции 176 (4), 2005 г., стр. 381-400
159. ^ ^{A b c} Эрик Р. Зайфферт: Хронология палеогеновых местонахождений млекопитающих. В: Ларс Верделин и Уильям Джозеф Сандерс (ред.): Кайнозойские млекопитающие Африки. Калифорнийский университет Press, Беркли, Лос-Анджелес, Лондон, 2010 г., стр. 19-26.
160. ↑ Philippe-Emmanuel Coiffat, Brigitte Coiffat, Jean-Jacques Jaeger и Mohammed Mahboubi: Un nouveau giment à mammifères fossiles d'âge Éocène supérieur sur le versant Sudonge des Nementcha (Algérie d'Artale), plus an découverri des Nementcha (Algérie d'Averriesque Desque) Comptes rendus de l'Académie des Sciences. Série 2 299, 1984, стр. 893-898 ( [14] ).
161. ↑ Родольф Табуче, Брижит Койффаит, Филипп-Эммануэль Койффаит, Мохамед Махбуби и Жан-Жак Джагер: Новый род Macroscelidea (Mammalia) из эоцена Алжира: возможное происхождение слонов-землероек. Журнал палеонтологии позвоночных 21 (3), 2001, стр. 535-546.
162. ↑ Сильвен Аднет, Анри Каппетта и Родольф Табус: Фауна позвоночных (морские рыбы и млекопитающие) среднего и позднего эоцена с юго-запада Марокко; предварительный отчет: возраст и палеобиогеографические последствия. Геологический журнал 147 (6), 2010, стр. 860-870, DOI: 10.1017 / S0016756810000348
163. ↑ Самир Зухри, Филип Д. Джинджерич, Наджа Эльбудали, Самира Себти, Абдельмаджид Нубхани, Мерием Рахали и Саид Меслух: Новые фауны морских млекопитающих (китообразные и Сирения) и изменение уровня моря в формации Самлат, верхний эоцен, недалеко от Ад-Дахлы. юго-западное Марокко. Comptes Rendus Palevol 13, 2014, стр. 599-610, DOI : 10.1016 / j.crpv.2014.04.002
164. ↑ Самир Зухри, Бузиан Халлуфи, Эстель Бурдони, Франс де Лаппарент де Бройн, Жан-Клод Раж, Лейла М'Хайдрат, Филип Д. Джинжерич и Наджа Эльбудали: Фауна морских позвоночных из формации Самлат позднего эоцена в Ад-Дахле, юго-западе Марокко . Геологический журнал 15 (7), 2018, стр. 1596-1620, DOI: 10.1017 / S0016756817000759
165. ↑ Дэвид Таб Расмуссен, Сефау О. Тшакрин, Милуд М. Абугарес и Джошуа Б. Смит: Возвращение в Дор аль-Талха. Палеонтологическая разведка раннего третичного периода Ливии. В: JG Fleagle и CC Gilbert (Eds.): Elwyn Simons: A Search for Origins. Springer, 2008, стр. 181–196.
166. ↑ Жан-Жак Джагер, К. Кристофер Берд, Яовалак Чаймани, Мустафа Салем, Мулуд Бенамми, Усама Хлал, Полин Костер, Авад А. Билал, Филипп Венер, Матье Шустер, Ксавье Валентин, Бернар Маранда, Лоран Мариво, Эдди Мета Хаммуда и Мишель Брюне: Эпоха позднего среднего эоцена в Ливии дает самые ранние из известных излучений африканских антропоидов. Nature 467, 2010, стр. 1095-1099.
167. ↑ Родольф Табус, Жан-Жак Жегер, Лоран Мариво, Мустафа Салем, Авад Аболхассан Билал, Мулуд Бенамми, Яовалак Чаймани, Полин Костер, Бернар Марандат, Ксавье Валентин и Мишель Брюнет: Новые стебли-слоны-стеблики . ат-Тала, Ливия. Палеонтология 55 (5), 2012, стр. 945-955
168. ^ Герберт Томас, Эммануэль Гербрант и Жан-Мишель Пако: Découverte de squelettes subcomplets de mammifères (Hyracoidea) в Le Paléogène d'Afrique (Libye). Comptes Rendus Palevol 3, 2004 г., стр. 209-217
169. ↑ Полин Костер, Мулуд Бенамми, Винсент Лаззари, Гийом Билле, Томас Мартин, Мустафа Салем, Авад Аболхассан Билал, Яовалак Чаймани, Матье Шустер, Ксавье Валентин, Мишель Брюне и Жан-Жак Жагер: Gaudeamus lavocati sp. ноя (Rodentia, Hystricognathi) из раннего олигоцена Заллаха, Ливия: первый африканский кавиоморф? Естественные науки 97 (8), 2010, стр. 697–706.
170. ↑ Полин М.К. Костер, К. Кристофер Бирд, Мустафа Дж. Салем, Яовалак Чаймани, Мишель Брюне и Жан-Жак Жагер: Новая фауна млекопитающих раннего олигоцена из бассейна Сирт, центральная Ливия: биостратиграфические и палеобиогеографические последствия. Журнал африканских наук о Земле 104, 2015, стр. 43-55, DOI: 10.1016 / j.jafrearsci.2015.01.006
171. ^ Полин М.К. Костер, К. Кристофер Бирд, Мустафа Дж. Салем, Яовалак Чаймани и Жан-Жак Джагер: Новые окаменелости из палеогена центральной Ливии проливают свет на эволюционную историю эндемичных африканских грызунов-аномалуроидов. Границы науки о Земле 3, 2015, стр. 56, DOI: 10.3389 / feart.2015.00056
172. ↑ Спенсер Г. Мэттингли, К. Кристофер Берд, Полин М.К. Костер, Мустафа Дж. Салем, Яовалак Чаймани и Жан-Жак Джагер: новый хищник из раннего олигоцена Ливии: старейшая известная запись карнивораморф в Африке. Журнал африканских наук о Земле 172, 2020, стр. 103994, DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2020.103994
173. ^ Хендрик Ян ван Влита и Gebely Абу эль-Хейр: Новый сайт морских млекопитающих эоцена в депрессии Каттара (Египет). Кайнозойские исследования 7 (1-2), 2010, стр. 73-77
174. ↑ Хендрик Ян ван Влит, Энн С. Шульп, Гебели АММ Абу эль-Хейр, Тео М. Пайджанс, Марк Босселаерс и Чарльз Дж. Андервуд: новое олигоценовое место с наземными млекопитающими и селахийской фауной из Минкар Тибагбаг, Западной пустыни Египет. Acta Palaeontologica Polonica 62 (3), 2017, стр. 509-525
175. ↑ Джон Каппельман, Дэвид Таб Расмуссен, Уильям Дж. Сандерс, Мулугета Фесеха, Томас Баун, Питер Коупленд, Джефф Крабо, Джон Флигл, Мишель Гланц, Адам Гордон, Бонни Джейкобс, Мурат Мага, Кэтлин Малдун, Аарон Пэн, Лидия Пайн, Брайан Ричмонд, Тимоти Райан, Эрик Р. Зайфферт, Севкет Сен, Лоуренс Тодд, Майкл К. Виманн и Алиса Винклер: олигоценовые млекопитающие из Эфиопии и обмен фауной между Афро-Аравией и Евразией. Nature 426, 2003, стр. 549-552.
176. ^ Уильям Дж. Сандерс, Джон Каппельманн и Д. Таб Рассмуссен: Новые крупные млекопитающие из позднеолигоценового участка Чилга, Эфиопия. Acta Palaeontologica Polonica 49 (3), 2004, стр. 365-392.
177. ↑ Дэвид Таб Расмуссен и Мерседес Гутьеррес: Фауна млекопитающих позднего олигоцена Северо-Западной Кении. Palaeontographica, Division A 288 (1-3), 2009, стр. 1-52
178. ↑ Том Хелдал, Элизабет Г. Блоксам, Патрик Дегриз, Пер Сторемир и Адель Келани: Гипсовые карьеры в ландшафте карьера Северный Файюм, Египет: геоархеологическое исследование. В: Н. Абу-Джабер, Э. Г. Блоксам, П. Дегриз и Т. Хелдал (ред.): QuarryScapes: ландшафты древних каменных карьеров в Восточном Средиземноморье. Геологическая служба Норвегии Специальная публикация 12, 2009 г., стр. 51-66
179. ↑ Джеймс А. Харрелл и Томас М. Баун: Базальтовый карьер Старого Королевства в Видан-эль-Фаррасе и дорога к озеру Моэрис. Журнал Американского исследовательского центра в Египте 32, 1995, стр. 71-91.
180. ↑ Артур Бедфорд Орлебар: Некоторые наблюдения по геологии египетской пустыни. Журнал Бомбейского отделения Королевского общества 2, 1845, стр. 229-250 ( [15] )
181. ↑ Карл Майер-Эймар: Окаменелости третичных слоев с западного острова в Биркет-эль-Коран-Си (Средний Египет). Palaeontographica 30, 1883, стр. 67-77 ( [16] )
182. ↑ Уильям Б. Дэймс : Амблипристис Хеопс, ноябрь. ген., ноя. sp., из эоцена Египта. Отчеты о встречах Общества друзей естественных исследований в Берлине, 1888 г., стр. 106-109 ( [17] )
183. ^ Вильгельм Б. Дамес : Ueber Zeuglodonten из Египта и отношения археоцетов к другим китообразным. Геологические и палеонтологические трактаты NS 1, 1894, стр. 189–222 ( [18] )
184. ↑ Георг Швайнфурт: Путешествие в область депрессии вокруг Фаджума в январе 1886 г. Журнал Общества географии, Берлин, 21, 1886 г., стр. 96–149 ( [19] )
185. ^ Чарльз В. Эндрюс: Ископаемые млекопитающие из Египта. Часть I. Геологический журнал 4 (6), 1899, стр. 481–484 ( [20] )
186. ^ Чарльз В. Эндрюс: Заметки об экспедиции в Фаюм, Египет, с описаниями некоторых новых млекопитающих. Геологический журнал 4 (10), 1903 г., стр. 337–343 ( [21] ).
187. ^ Чарльз В. Эндрюс: Дальнейшие заметки о млекопитающих Египта эоцена. Геологический журнал, Часть I. 5 (1), 1904, стр. 109-116 ( [22] ), Часть II. 5 (1), 1904, стр. 157-162 ( [23] ), Часть III. 5 (1), 1904, стр. 211-215 ( [24] ).
188. ^ Чарльз У. Эндрюс: Заметка о гигантской наземной черепахе (Testudoamm) из верхнего эоцена Египта. Геологический журнал 5 (1), 1904, стр. 527-530 ( [25] )
189. ^ Хью Джон Ллевеллин Биднелл: предварительное примечание об Arsinoitherium zitteli, Beadn. из верхнеэоценовых пластов Египта. Египетский геодезический департамент, министерство общественных работ, 1902 г. ( [26] )
190. ^ Чарльз Уильям Эндрюс и Хью Джон Ллевеллин Биднелл: предварительное замечание о некоторых новых млекопитающих из верхнего эоцена Египта. Исследовательский отдел министерства общественных работ, Каир, 1902 г., стр. 1–9 ( [27] ).
191. ↑ Хью Джон Ллевеллин Биднелл: Фаюмская депрессия; Предварительное уведомление об округе Египта, содержащем новую фауну палеогена. Геологический журнал 4 (8), 1901, стр. 540-546 ( [28] )
192. ↑ Чарльз В. Эндрюс: Примечания к останкам некоторых позвоночных, собранные в Фаюме, Египет. Геологический журнал 5 (4), 1907, стр. 97-100 ( [29] )
193. ↑ Эрнст Стромер: Отчет одного из частных лекторов д-ра Макс Бланкенхорн и д-р. Эрнст Стромер совершил поездку в Египет через Рейхенбах. Протоколы заседаний математико-физического класса КБ Академии наук Мюнхен 32, 1902 г., стр. 341–352 ( [30] )
194. ^ Эрнст Стромер: Зеуглодон остатки верхнего среднего эоцена Fajûm. Вклад в палеонтологию и геологию Австро-Венгрии и Востока 15, 1903, стр. 65–100 ( [31] )
195. ↑ Эрнст Стромер: Рыбные остатки средних и верхних эокенов Египта. Вклад в палеонтологию и геологию Австро-Венгрии и Востока 18, 1905, стр. 37–58 ( [32] ) и стр. 163–192 ( [33] )
196. ↑ Эберхард Фраас: Путешествие геолога по пустыне в Египет. Космос 3, 1906, стр. 263-269.
197. ^ Генри Фэрфилд Осборн: Фаюмская экспедиция Американского музея. Science 25 (639), 1907, стр. 513-516.
198. ↑ Генри Фэрфилд Осборн: Охота на исконного слона в пустыне Фаюм. Century Magazine 74, 1907, стр. 815–835 ( [34] )
199. ↑ Rodolphe Tabuce: Нижняя челюсть гигантского млекопитающего Titanohyrax andrewsi в коллекциях Национального музея истории природы, Париж (Франция), с переоценкой вида. Palaeovertebrata 40 (1), 2016, стр. E4, doi: 10.18563 / pv.40.1.e4
200. ↑ Rodolphe Tabuce: Mars-Avril 1904, l'expédition oubliée du MNHN au Fayoum (Egypt) et révision de Titanohyrax andrewsi (Mammalia, Hyracoidea). В: Résumés des communication du congrès 2016 de l'Association Paléontologique Française. Эльбеф: 30 марта - 2 апреля 2016 г., Musée d'Elbeuf-Fabrique des savoirs, Métropole-Rouen-Normandie, 2016, p. 21.
201. ↑ Элвин Л. Саймонс: Лобная кость антропоида из фаюмского олигоцена Египта: старейший фрагмент черепа высшего примаса. Американский музей Novitates 1976, 1959, стр. 1-16.

веб ссылки